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Genética y reproducción
        celular

                     Elaborado por
                     Jairo Andrés Murcia
                     Biólogo
                     Imágenes tomadas de Google
                      y del libro Biología de Curtis
Para en tender la reproducción celular se deben
estudiar los siguientes conceptos:
•   ADN
•   GEN
•   CROMOSOMA
•   NUMERO HAPLOIDE
•   NUMERO DIPLOIDE
•   CICLO CELULAR
•   MITOSIS
•   MEIOSIS
•   REPRODUCCION SEXUAL Y ASEXUAL
•   Alelos
•   Alelo dominante
•   Alelo recesivo
•   Organismo homocigótico
•   Organismo heterocigótico
•   Epigenética
¿Qué es la genética?

Rama de la biología que estudia la
herencia y todo lo relacionado con
               ella.

 Herencia: conjunto de caracteres que los
  seres vivos reciben de sus progenitores.
Los seres vivos transmiten su información genética
                a sus progenitores

      AL ADN es la macromolécula que contiene la
 información genética de los seres vivos en forma de un
    código de 4 variables: adenina, guanina, citosina y
timina, es decir, 4 bases nitrogenadas de los nucleótidos
                    que forman el ADN
En nuestra lengua, podemos escribir innumerables
       palabras, frases, libros… Para ello necesitamos las 28
       letras del abecedario:
                                                 Ordenando letras
       ABCDEFGH…                     HOLA        construimos palabras


       En el lenguaje genético, con cuatro “letras” se
       construyen innumerables genes

       ATTCCGGATCCTAGGCTATA…..                Gen color ojos, o
                                              una proteína

       En el lenguaje informático, un archivo es una sucesión
       de ceros y unos

       001010100010101011101000… Canción en formato mp3




Las cuatro “letras del abecedario genético”
El ADN se
   transcribe a
letras: A, G, C y T
Los humanos poseen 3.200 millones de pares de bases nitrogenadas (A,G, C y
            T), es decir, 6.400 millones de bases nitrogenadas.
Información que
                           codifica la proteína
                          hemoglobina (capta el
            hemoglobina    oxígeno en glóbulos
                                  rojos)




 Una secuencia de
 ADN o de Un Gen
se transcribe como
 información de 4
 letras G, C, T y A.
Proteínas :
Algunas conclusiones del Proyecto Genoma Humano

Los humanos poseen 3.200 millones de pares de bases nitrogenadas (A,G, C y
T), es decir, 6.400 millones de bases nitrogenadas.

Se calcula que dicha información genética codifica entre 250.000 y 300.000
proteínas distintas.

El Consorcio Internacional ha calculado que el genoma humano contiene
38.000 genes.


         Y ahora qué: el proyecto proteoma humano

     Se necesita saber el funcionamiento y acción de cada proteína, cuya
secuencia, plegamiento y doblamiento viene determinado por cada uno de los
    genes determinados mediante el anterior Proyecto Genoma Humano.
P
     ADN: Ácido desoxirribonucleico
    El ADN es una molécula con forma de hélice que contiene la
    información genética de los seres vivos. Está formado por
    cuatro nucleótidos, compuestos por una base nitrogenada, un
    azúcar de desoxirribosa y un grupo fosfato. Los nucleótidos del
    ADN están constituidos por dos clases de bases nitrogenadas:
    las purinas adenina (A) y guanina (G), y las pirimidinas citosina
    (C) y timina (T). Entre los individuos de una misma especie, el
    ADN tiene igual proporción de A que de T, e igual proporción de
    G que de C.
BASES NITROGENADAS DEL ADN



                      ADENINA
                                      GUANINA
                      Purina
                                      Purina
    Nucleótido


    SIEMPRE LA
ADENINA VA UNIDA
   A LA TIMINA Y
    SIEMPRE LA
GUANINA VA UNIDA       CITOSINA
                                         TIMINA
A LA CITOSINA POR     Guanina
                                       Guanina
MEDIO DE ENLACES
  DE HIDRÓGENO
ESTRUCTURA DEL ADN




          Hydrogen bonds: en español “enlaces
           de hidrógeno”. Por medio de estos
               enlaces los nucleótidos se
            unen, siempre tiamina unido con
          adenina y siempre guanina unido con
                        citosina
¿Cómo se encuentra el ADN en las células
           procariotas (bacterias)?
En las células procariotas
 (bacterias) el ADN no se
   encuentra asociado a
 histonas ni en estado de
cromatina, se presenta en
  forma de cromosoma
         circular.
¿Cómo se encuentra el ADN en las células
              eucariotas?

En el núcleo de las células eucariotas el
ADN se encuentra asociado a proteínas
  llamadas histonas en dos estados:

        1.Estado de Cromatina.

     2.En forma de Cromosomas.
DE CROMATINA A CROMOSOMAS
  P
            1
CROMATINA                                                               2




  NÚCLEO DE CÉLULA                   La cromatina (ADN) se condensa, es decir,
       EUCARIOTA                       Se convierte en cromosomas claramente
 Obsérvese que el ADN              diferenciados y separados unos de otros, el ADN
                                           se condensa en cromosomas con
      se encuentra
                                                    Forma definida
   desordenado como
       espaguetis            El ADN se duplica antes de la división celular, durante la
  revueltos, cuándo el                     fase del ciclo celular llamada
 ADN se encuentra en             “interfase”, específicamente durante la fase de la
  ésta forma se llama                        interfase llamada “fase S”.
      CROMATINA
DE CROMATINA A CROMOSOMAS
             1
CROMATINA



                                                    2




                    Proteínas     La cromatina (ADN) se condensa, es decir,
                    Histonas        Se convierte en cromosomas claramente
                                diferenciados y separados unos de otros, el ADN
                                        se condensa en cromosomas con
                                                 Forma definida
OBSERVESE COMO SE ESTRUCTURA EL ADN EN EL CROMOSOMA
OBSERVESE COMO SE ESTRUCTURA EL ADN EN EL CROMOSOMA

                          Histonas: son
                            proteínas
P      CROMOSOMA
Estructura formada por dos filamentos o cadenas de ADN iguales llamadas cromátidas
unidas por una estructura llamada centromero. Cada cromátida es exactamente igual a la
otra. Se forman cuando la célula de va ha dividir en dos células hijas; las cromátidas se
separan y cada una de ellas quedará en una de las células hijas.




      OBSERVESE LA
    ESTRUCTURA DE UN
         CROMOSA
       EUCARIONTE:
      Cromátida(s) y
        centrómero




                                  CROMOSOMA CON DOS CROMATIDAS
                                         (CONDENSADO)
AL ADN se presenta en forma de cromosomas cuando la célula se dividirá
                            en dos células hijas.


       El ADN se duplica antes de la división celular, durante la fase del ciclo
    celular llamada “interfase”; específicamente durante la fase de la interfase
                                  llamada “fase S”.




                         Sin duplicarse
                                             Duplicados Sin
     CROMATINA:                              Condensarse          Duplicados y
cromosomas revueltos                                              Condensados
   como espaguetis
Los eres vivos poseen diferente número de cromosomas
NÚMERO HAPLOIDE (n) Y NÚMERO DIPLOIDE (2n) en los organismo
P                 de reproducción sexual
Un organismo se compone de células de dos tipos: células somáticas y células sexuales
(desde el punto de vista de la reproducción sexual).

Las células sexuales (gametos) en el ser humano son los espermatozoides y los óvulos, y el
resto de células son somáticas (del cuerpo), es decir, casi todas las células del ser humano
son somáticas y unas pocas son sexuales.

Cada organismo tiene un número característico de cromosomas; un gato tiene 38
cromosomas (2n) en sus células somáticas y 19 cromosomas (n) en sus células sexuales. Un
ser humano tiene 46 cromosomas (2n) en sus células somáticas y 23 cromosomas (n) en sus
células sexuales. Nótese la designación (n) y (2n).

El número de cromosomas de los gametos (células sexuales) se conoce como
número haploide (“dotación simple (n)”).

El número de cromosomas de las células somáticas se conoce como número
diploide (“dotación doble (2n)”) y se encuentran en pares llamados
“cromosomas homólogos”.
Cuando el espermatozoide (n) se une al óvulo (n) se forma el cigoto (2n)
P     CÉLULAS SOMÁTICAS                          CÉLULAS SEXUALES

        Poseen DOTACION DOBLE DE                 Poseen DOTACION SIMPLE DE
         CROMOSOMAS, EN PARES.                         CROMOSOMAS.

        Son todas las células menos los        Son los gametos o células sexuales
          gametos o células sexuales

               Se designa 2n                             Se designa n

    Por ejemplo el ser humano tiene en sus   Por ejemplo el ser humano tiene en sus
      células somáticas 46 cromosomas 2            células sexuales o GAMETOS
     pares de 23; 23 heredados del padre y   SOLAMENTE 23 cromosomas: 23 en los
           23 heredados de la madre.          óvulos y 23 en los espermatozoides.
NÚMERO HAPLOIDE (n) Y NÚMERO DIPLOIDE (2n) en
        la células de los seres humanos
P                          CROMOSOMAS HOMÓLOGOS
  Los cromosoma homólogos son cada uno de los pares de cromosomas que existen dentro de las células
somáticas (2n) de un organismo, suelen tener igual disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro y,
 por ello, de genes, lo cual no significa que lleven la misma información genética. En el ser humano hay 22
  pares de cromosomas homólogos llamados autosomas y un par de cromosomas homólogos sexuales.




                                                              Nótese que el cromosoma rojo es paterno
                                                               y el cromosoma verde es materno, cada
                                                                 uno es un cromosoma homólogo, es
   Cariotipo de los seres humanos. Nótese que                 decir, ambos son cromosomas homólogos.
   cada cromosoma tiene dos cromátidas.                        Los seres humanos tenemos en cada una
                                                              de nuestras células somáticas 22 pares de
El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas
de una célula de una especie o organismo ordenados de            cromosomas homólogos y un par de
acuerdo a su morfología.                                                cromosomas sexuales.
CROMOSOMAS HOMÓLOGOS
Cromosoma homologo: en las células diploides los cromosomas se organizan en pares, es
decir, cada uno del par es un cromosoma equivalente al otro, uno se hereda del padre y el otro
de la madre y son equivalentes (“casi iguales”). En las células somáticas (diploides, 2n) de los
seres humanos encontramos 46 cromosomas, es decir 22 pares de cromosomas homólogos
(AUTOSOMAS) y un par de cromosomas sexuales. En resumen un “cromosoma homólogo” es
cada uno de los pares de cromosomas que existen dentro de las células eucariotas diploides.




                                                                      Nótese que cada uno
                                                                     del par de cromosomas
                                                                        es un “cromosoma
                                                                      homólogo”. Cada uno
                                                                        de ellos tiene dos
                                                                     cromátidas, es decir, el
                                                                       ADN está duplicado.




   Cromosoma paterno + cromosoma materno = par de “cromosomas homólogos”
CROMOSOMAS DE UNA MUJER                     CROMOSOMAS DE UN HOMBRE
     O CAREOTIPO DE UNA MUJER                    O CAREOTIPO DE UN HOMBRE

En el ser humano hay 22 pares de cromosomas homólogos y un par de cromosomas sexuales.




                      Par de cromosoma                           Par de cromosomas
                      sexuales en una                            sexuales en un
                      mujer “XX”                                 hombre “XY”
CÉLULAS EN DIVISIÓN. OBSERVE LOS CROMOSOMAS EN DIFERENTES ETAPAS
CROMOSOMA DE BACTERIAS
CROMOSOMAS HUMANOS
NOTICIAS SOBRE GENES DESCUBIERTOS
NOTICIAS SOBRE GENES DESCUBIERTOS
NOTICIAS SOBRE GENES DESCUBIERTOS
P
    Los cromosomas son las estructuras que
             contienen los genes.




              CROMOSOMA CON DOS CROMATIDAS
                     (CONDENSADO)
CROMOSOMAS : Es la estructura que lleva los genes.
Los cromosomas pueden compararse con una memoria USB o un CD, es
decir, son el dispositivo o soporte físico donde se guarda la información.

Los datos o archivos (la información), podrían compararse con los genes.
                          No puede haber datos si no hay un soporte físico.
          Cromosoma
                          No puede haber genes si no hay ADN.

                                   El ADN (cromosomas) es el
                                 soporte físico de los genes.

                             Al igual que en un CD o lápiz de
                                                                               A.D.N.
                             memoria caben muchos datos, en los
                             cromosomas hay muchísima
                             información (se calcula que hay unos
                             30.000 genes en la especie humana).

                                       Comparación:
                            Archivos                            Genes
                      Shakira.mp3 ……………… Gen responsable del color de ojos
                      Bisbal.mp3 ……………… Gen responsable del color del pelo
                      Foto001.jpg ……………... Gen responsable de la forma de la oreja
P
                 GEN
Definición 1: Un gen es un fragmento corto
de ADN que lleva la información para un
carácter hereditario (rasgo). La suma total
de todos los genes presentes en un
individuo se denomina GENOTIPO.



Definición 2: Un gen es un segmento corto
de ADN, que contiene la información para
codificar una proteína específica. Hay
aproximadamente 38.000 genes en cada
célula del cuerpo humano y la combinación
de todos los genes constituye el material
hereditario para el cuerpo humano y sus
funciones.     La totalidad del material
genético (ADN) de una célula o individuo se
denomina GENOMA.
ESTRUCTURA MOLECULAR DEL GEN
ALELO: cada una de las formas alternativas de un gen que ocupa la
misma posición en cada cromosoma del par de cromosomas homólogos.
 P




                              Hay dos tipos de alelos:
           Alelo dominante: se indica con una letra mayúscula, por ejemplo: R
             Alelo recesivo: se indica con una letra minúscula, por ejemplo: r

   Organismos Homocigóticos: Células diploides que tienen dos alelos iguales de un gen
                             determinado. Ejemplo: RR o rr
 Organismos Heterocigóticos: Células diploides que tienen dos alelos distintos. Ejemplo: Rr
P
ALELO: cada una de las formas alternativas de un gen que ocupa la
misma posición en cada cromosoma del par de cromosomas homólogos.


     GEN            GEN
                                   Alelo A   GEN PARA EL COLOR DE LOS OJOS DOMINANTE (A)


                                   Alelo a   GEN PARA EL COLOR DE LOS OJOS RECESIVO (a)




                             Los dos alelos: “A” y “a” son el mismo gen QUE
                             DETERMINA EL COLOR DE LOS OJOS, es decir, el
                             mismo gen con dos posibilidades. Nótese que el
                             gen se localiza en la misma parte de los dos
                             cromosomas homólogos.

                             Notese que cada cromosoma tiene dos
                             cromátidas, es decir cada cromatida es igual a la
                             otra (ADN DUPLICADO).
En un ser humano adulto hay aproximadamente 100 trillones de células, cada segundo
   se generan 25 millones de células, cada 24 horas se generan 2 billones de células.
CICLO CELULAR EN CÉLULAS EUCARIOTAS

                                                         La célula crece, se duplica el
                                                            ADN en el núcleo y se
    1. Interfase
                                                            duplican los organelos
                                                                   celulares.

                           Fases de la
                             mitosis
                                                             En el núcleo el ADN
    2. Mitosis            Profase                        duplicado se divide en partes
                          Metafase                       iguales y se genera 2 núcleos
                          Anafase                            iguales al progenitor
                          Telofase




    3. Citocinesis                                        La célula se divide en dos.



Nota: Las bacterias se dividen en dos bacterias hijas idénticas por medio de un proceso
                              llamado «Fisión Binaria».
     Duplicación del ADN, separación de dicho ADN en partes iguales y Citocinesis.
CICLO CELULAR: la vida de una célula                                                            P
El ciclo celular es la sucesión de fases de crecimiento y división que ocurren en la vida de una
célula. Dicho ciclo consta de         tres fases: interfase, mitosis y citocinesis.

                                                                La interfase abarca tres etapas:
                                                                G1, S y G2. Durante G1, la célula
                                                               crece y se duplican las organelas;
                                         3                         en las células animales, los
                                                               centríolos empiezan a duplicarse.
                                                              En la etapa S se duplican el DNA y
                               2                                 sus proteínas asociadas. En G2
                                                                  comienzan a ensamblarse las
                                                                estructuras relacionadas con la
                 Interfase




                                                              división celular, los cromosomas se
             1                                                     condensan y los centríolos
                                                                    terminan de duplicarse.

                                                               La mitosis (cariocinesis o división
                                                              del núcleo) y la citocinesis (división
                                                               del citoplasma), ocurren después
                                                                 de completarse las tres fases
                                                              preparatorias de la interfase: fases
                                                                           G1, S y G2.
P
       CICLO CELULAR: la vida de una célula
    Las células presentan un ciclo denominado “ciclo celular” que se divide en tres
    fases: interfase (dividida en tres fases), mitosis y citocinesis. Si la célula muere
    se dice que la célula llego al estado de apoptosis.


             1. Interfase     (3 Fases)

                - Fase G1 : la célula crece y se duplican las organelas.
                - Fase S : se duplica el DNA y sus proteínas asociadas.
                - Fase G2 : comienzan a ensamblarse las estructuras
             relacionadas con la división celular, los cromosomas se condensan y los
             centríolos terminan de duplicarse.

             2. Mitosis o división del núcleo (Cada nuevo núcleo posee la misma
             cantidad de cromosomas)

             3. Citocinesis o división del citoplasma
P       CICLO CELULAR: la vida de una célula
Citocinesis: la división del citoplasma
La citocinesis divide a la célula madre en dos células hijas iguales.
Cada una de ellas recibe un juego completo de cromosomas y
alrededor de la mitad del citoplasma, las organelas y las
macromoléculas de la célula madre.
Mitosis: la división del núcleo
P
 La mitosis es una división del material genético previamente duplicado
 caracterizada por la formación de dos núcleos hijos idénticos entre sí.
 Comienza con la interfase (replicación de los cromosomas, ADN) continuando
 con cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase. SE OBTIENEN DOS
 CELULAS IGUALES A LA PROGENITORA, ES DECIR, CON EL MISMO NÚMERO DE
 CROMOSOMAS. Al comienzo de la mitosis, cada cromosoma está
 formado por dos cromátidas hermanas y se encuentra totalmente condensado.
 El huso acromático se forma (redes de fibras) y se pegan a los centrómeros de
 los cromosomas. Las fibras del huso separan las cromátidas hermanas, que son
 conducidas a polos opuestos de la célula.


                      Interfase

Resumen
 Mitosis

                                                              Citocinesis
Antes de la Mitosis: el ADN se duplica




                           ADN duplicado
                            Cromosomas
                               con dos
                             cromatidas
Mitosis: la división del núcleo
En la mitosis hay una sola división que corresponde a la separación de
las cromátidas de cada cromosoma y se forman dos núcleos iguales



                                Alineación de
                                cromosomas




                             Separación de
                              cromátidas
Después de la Mitosis la célula de divide (citocinesis)



       Fin de la
       Mitosis

                                         Finalmente se originan
                                          dos células diploides
                                                  (2n)
Ciclo Celular y Mitosis: la
   división del núcleo
Mitosis de una célula vegetal




                         Nótese que en la Telofase
                          ocurre la división de las
                            células: citocinesis.
Meiosis: división de cromosomas. De Célula diploide a
P              Células haploides (De 2n a n)
Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n)
experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar
cuatro células haploides (n).

                                                           Visión general de la meiosis. En
                                                           la interfase se duplica el
                                                    (n)    material genético. En meiosis I
  (2n)        Entrecruzamiento
                                                           los cromosomas homólogos se
                                                    (n)    reparten en dos células hijas y
                                                           se produce el fenómeno de
                                                           entrecruzamiento. En meiosis II,
                                                     (n)   al igual que en una mitosis, cada
                                                           cromátida migra hacia un polo.
                                                           El resultado son 4 células hijas
                                                     (n)
                                                           haploides (n).

En los seres humanos una célula somática (2n) por el proceso de la meiosis, genera 4
células haploides (n) , es decir las células sexuales: óvulos o espermatozoides.
P               Meiosis: división de cromosomas
   La meiosis se divide en dos fases “meiosis I” y “meiosis II”. Y cada una de estas fases
   se divide en: profase, metafase, anafase y telofase como en la mitosis.

   Al comienzo de la meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y se produce el
   entrecruzamiento: un fragmento de cromátida de un homólogo se intercambia
   con un fragmento de cromátida del otro. Durante la meiosis II, las cromátidas de cada
   homólogo se distribuyen al azar entre las células hijas.

                   1                              2

                                                                                   Acercamiento




                   3                                  4
Intercambio de
 fragmentos de                                                                      Cromosomas
   cromátida                                                                        entrecruzados
Meiosis: el ADN está duplicado, cada cromosoma
              tiene dos cromátidas




                            Los cromosomas homólogos se
                                entrecruzan o aparean
Meiosis: en la primera división las cromosomas
             homólogos se separan


                             Los cromosomas
                       homólogos se alinean en pares


                             Los cromosomas
                           homólogos se separan
Meiosis: en la segunda división las cromátidas de los
               cromosomas se separan
                                 Los cromosomas
                               homólogos se separan



                                  Los cromosomas
                                     se alinean



                               Los cromátidas de los
                             cromosomas se separan




                           Finalmente se originan cuatro
                                células haploides (n)
COMPARACIÓN DE LA
MITOSIS Y LA MEIOSIS
EN UNA CÉLULA CON
SEIS CROMOSOMAS.

La célula diploide (2n)
      tiene seis
cromosomas, es decir
         2n=6.

      Obsérvese el
   resultado final de
  cromosomas, en la
 mitosis cada una las
dos células resultantes
    tienen el mismo
       número de
 cromosomas (6) y en
 la meiosis cada una
 de las cuatro células
  resultantes tienen
solamente la mitad (3)
DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y MEIOSIS
P
                 Reproducción sexual y asexual
    Reproducción      asexual:     cualquier proceso
    reproductor, como la gemación o la división de una
    célula o de un organismo en dos o más partes
    aproximadamente iguales, en el que no
    interviene la unión de gametos. No debe
    confundirse con la regeneración.



    La reproducción sexual: reproducción en la
    que interviene la producción de gametos y la
    fecundación.



                                Gametos: célula
                                 reproductora
                            haploide, por ejemplo
                            el espermatozoide o el
                              óvulo son gametos.
NÚMERO HAPLOIDE (n) Y NÚMERO DIPLOIDE (2n) en
        la células de los seres humanos
CELULAS SEXUALES EN UNA MUJER: ÓVULOS (n)

                     Por medio del proceso de la ovogénesis la
                      célula somática “Oogonio” (2n) genera
                       células sexuales ( gametos) llamadas
                                    óvulos (n).
CELULAS SEXUALES EN UN HOMBRE: ESPERMATOZOIDES (n)


                               Por medio del proceso de la
                           espermatogénesis la célula somática
                          “espermatogonio” (2n) genera células
                              sexuales (gametos) llamadas
                                   espermatozoides (n)
ESPERMATOGÉNESIS Y OVOGÉNESIS
UNION DE GAMETOS O CELULAS SEXUALES
   (n) por medio de la FECUNDACIÓN




                             Espermatozoide


     Óvulo
                 (n)   +   (n)




         (2n)


       El espermatozoide (n) fecunda el
      óvulo (n) y se genera el cigoto (2n).
La mitosis y la meiosis: procesos similares
pero diferentes


• En la meiosis, cada núcleo diploide se divide dos
  veces, pero los cromosomas se duplican una sola. En la
  mitosis, en cambio, cada división es precedida por una
  duplicación cromosómica.

• Durante la meiosis, los cromosomas homólogos se
  aparean, se entrecruzan y se segregan al azar. Nada de esto
  ocurre durante la mitosis.

• La mitosis ocurre en células haploides y diploides; la
  meiosis, sólo en diploides.
Otros conceptos

El genotipo, el conjunto de genes de un organismo, se encuentra en cada cromosoma.

El fenotipo, En un organismo, es la manifestación externa de un conjunto de caracteres o
rasgos heredados que dependen tanto de los genes como del ambiente:
en Suecia, el fenotipo de color de pelo más común es el rubio.

Genoma, la totalidad del material genético de una célula o individuo. ADN del núcleo
mas el ADN de las mitocondrias.

Epigenética, con el término epigenética se designa a la rama de la biología que estudia
todos aquellos factores no genéticos que afectan o intervienen en el desarrollo de un
organismo. Es decir, factores como la dieta o la felicidad, y agentes ambientales como la
contaminación o la climatología, actúan sobre los genes e influyen en su funcionamiento.
Así, los clones, aunque poseen los mismos genes inicialmente, van diferenciándose como
consecuencia de las alteraciones en la replicación de su ADN, motivadas por factores
externos. Los factores externos pueden silenciar o activar genes.
Los cromosomas se encuentran en las células eucariotas en dos formas:
       con una cromátida o con dos cromátidas o duplicados.

Cariotipo de los seres humanos. Nótese que   Cariotipo de los seres humanos. Nótese que
los cromosomas tienen una cromátida          cada cromosoma tiene dos cromátidas




                       CROMATINA:
                  cromosomas revueltos
                     como espaguetis

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4. La reproducción celular

  • 1. Genética y reproducción celular Elaborado por Jairo Andrés Murcia Biólogo Imágenes tomadas de Google y del libro Biología de Curtis
  • 2. Para en tender la reproducción celular se deben estudiar los siguientes conceptos: • ADN • GEN • CROMOSOMA • NUMERO HAPLOIDE • NUMERO DIPLOIDE • CICLO CELULAR • MITOSIS • MEIOSIS • REPRODUCCION SEXUAL Y ASEXUAL • Alelos • Alelo dominante • Alelo recesivo • Organismo homocigótico • Organismo heterocigótico • Epigenética
  • 3. ¿Qué es la genética? Rama de la biología que estudia la herencia y todo lo relacionado con ella. Herencia: conjunto de caracteres que los seres vivos reciben de sus progenitores.
  • 4. Los seres vivos transmiten su información genética a sus progenitores AL ADN es la macromolécula que contiene la información genética de los seres vivos en forma de un código de 4 variables: adenina, guanina, citosina y timina, es decir, 4 bases nitrogenadas de los nucleótidos que forman el ADN
  • 5. En nuestra lengua, podemos escribir innumerables palabras, frases, libros… Para ello necesitamos las 28 letras del abecedario: Ordenando letras ABCDEFGH… HOLA construimos palabras En el lenguaje genético, con cuatro “letras” se construyen innumerables genes ATTCCGGATCCTAGGCTATA….. Gen color ojos, o una proteína En el lenguaje informático, un archivo es una sucesión de ceros y unos 001010100010101011101000… Canción en formato mp3 Las cuatro “letras del abecedario genético”
  • 6. El ADN se transcribe a letras: A, G, C y T
  • 7. Los humanos poseen 3.200 millones de pares de bases nitrogenadas (A,G, C y T), es decir, 6.400 millones de bases nitrogenadas.
  • 8. Información que codifica la proteína hemoglobina (capta el hemoglobina oxígeno en glóbulos rojos) Una secuencia de ADN o de Un Gen se transcribe como información de 4 letras G, C, T y A.
  • 10. Algunas conclusiones del Proyecto Genoma Humano Los humanos poseen 3.200 millones de pares de bases nitrogenadas (A,G, C y T), es decir, 6.400 millones de bases nitrogenadas. Se calcula que dicha información genética codifica entre 250.000 y 300.000 proteínas distintas. El Consorcio Internacional ha calculado que el genoma humano contiene 38.000 genes. Y ahora qué: el proyecto proteoma humano Se necesita saber el funcionamiento y acción de cada proteína, cuya secuencia, plegamiento y doblamiento viene determinado por cada uno de los genes determinados mediante el anterior Proyecto Genoma Humano.
  • 11.
  • 12. P ADN: Ácido desoxirribonucleico El ADN es una molécula con forma de hélice que contiene la información genética de los seres vivos. Está formado por cuatro nucleótidos, compuestos por una base nitrogenada, un azúcar de desoxirribosa y un grupo fosfato. Los nucleótidos del ADN están constituidos por dos clases de bases nitrogenadas: las purinas adenina (A) y guanina (G), y las pirimidinas citosina (C) y timina (T). Entre los individuos de una misma especie, el ADN tiene igual proporción de A que de T, e igual proporción de G que de C.
  • 13. BASES NITROGENADAS DEL ADN ADENINA GUANINA Purina Purina Nucleótido SIEMPRE LA ADENINA VA UNIDA A LA TIMINA Y SIEMPRE LA GUANINA VA UNIDA CITOSINA TIMINA A LA CITOSINA POR Guanina Guanina MEDIO DE ENLACES DE HIDRÓGENO
  • 14. ESTRUCTURA DEL ADN Hydrogen bonds: en español “enlaces de hidrógeno”. Por medio de estos enlaces los nucleótidos se unen, siempre tiamina unido con adenina y siempre guanina unido con citosina
  • 15. ¿Cómo se encuentra el ADN en las células procariotas (bacterias)? En las células procariotas (bacterias) el ADN no se encuentra asociado a histonas ni en estado de cromatina, se presenta en forma de cromosoma circular.
  • 16. ¿Cómo se encuentra el ADN en las células eucariotas? En el núcleo de las células eucariotas el ADN se encuentra asociado a proteínas llamadas histonas en dos estados: 1.Estado de Cromatina. 2.En forma de Cromosomas.
  • 17. DE CROMATINA A CROMOSOMAS P 1 CROMATINA 2 NÚCLEO DE CÉLULA La cromatina (ADN) se condensa, es decir, EUCARIOTA Se convierte en cromosomas claramente Obsérvese que el ADN diferenciados y separados unos de otros, el ADN se condensa en cromosomas con se encuentra Forma definida desordenado como espaguetis El ADN se duplica antes de la división celular, durante la revueltos, cuándo el fase del ciclo celular llamada ADN se encuentra en “interfase”, específicamente durante la fase de la ésta forma se llama interfase llamada “fase S”. CROMATINA
  • 18. DE CROMATINA A CROMOSOMAS 1 CROMATINA 2 Proteínas La cromatina (ADN) se condensa, es decir, Histonas Se convierte en cromosomas claramente diferenciados y separados unos de otros, el ADN se condensa en cromosomas con Forma definida
  • 19. OBSERVESE COMO SE ESTRUCTURA EL ADN EN EL CROMOSOMA
  • 20. OBSERVESE COMO SE ESTRUCTURA EL ADN EN EL CROMOSOMA Histonas: son proteínas
  • 21. P CROMOSOMA Estructura formada por dos filamentos o cadenas de ADN iguales llamadas cromátidas unidas por una estructura llamada centromero. Cada cromátida es exactamente igual a la otra. Se forman cuando la célula de va ha dividir en dos células hijas; las cromátidas se separan y cada una de ellas quedará en una de las células hijas. OBSERVESE LA ESTRUCTURA DE UN CROMOSA EUCARIONTE: Cromátida(s) y centrómero CROMOSOMA CON DOS CROMATIDAS (CONDENSADO)
  • 22. AL ADN se presenta en forma de cromosomas cuando la célula se dividirá en dos células hijas. El ADN se duplica antes de la división celular, durante la fase del ciclo celular llamada “interfase”; específicamente durante la fase de la interfase llamada “fase S”. Sin duplicarse Duplicados Sin CROMATINA: Condensarse Duplicados y cromosomas revueltos Condensados como espaguetis
  • 23. Los eres vivos poseen diferente número de cromosomas
  • 24. NÚMERO HAPLOIDE (n) Y NÚMERO DIPLOIDE (2n) en los organismo P de reproducción sexual Un organismo se compone de células de dos tipos: células somáticas y células sexuales (desde el punto de vista de la reproducción sexual). Las células sexuales (gametos) en el ser humano son los espermatozoides y los óvulos, y el resto de células son somáticas (del cuerpo), es decir, casi todas las células del ser humano son somáticas y unas pocas son sexuales. Cada organismo tiene un número característico de cromosomas; un gato tiene 38 cromosomas (2n) en sus células somáticas y 19 cromosomas (n) en sus células sexuales. Un ser humano tiene 46 cromosomas (2n) en sus células somáticas y 23 cromosomas (n) en sus células sexuales. Nótese la designación (n) y (2n). El número de cromosomas de los gametos (células sexuales) se conoce como número haploide (“dotación simple (n)”). El número de cromosomas de las células somáticas se conoce como número diploide (“dotación doble (2n)”) y se encuentran en pares llamados “cromosomas homólogos”. Cuando el espermatozoide (n) se une al óvulo (n) se forma el cigoto (2n)
  • 25. P CÉLULAS SOMÁTICAS CÉLULAS SEXUALES Poseen DOTACION DOBLE DE Poseen DOTACION SIMPLE DE CROMOSOMAS, EN PARES. CROMOSOMAS. Son todas las células menos los Son los gametos o células sexuales gametos o células sexuales Se designa 2n Se designa n Por ejemplo el ser humano tiene en sus Por ejemplo el ser humano tiene en sus células somáticas 46 cromosomas 2 células sexuales o GAMETOS pares de 23; 23 heredados del padre y SOLAMENTE 23 cromosomas: 23 en los 23 heredados de la madre. óvulos y 23 en los espermatozoides.
  • 26. NÚMERO HAPLOIDE (n) Y NÚMERO DIPLOIDE (2n) en la células de los seres humanos
  • 27. P CROMOSOMAS HOMÓLOGOS Los cromosoma homólogos son cada uno de los pares de cromosomas que existen dentro de las células somáticas (2n) de un organismo, suelen tener igual disposición de secuencia de ADN de un extremo a otro y, por ello, de genes, lo cual no significa que lleven la misma información genética. En el ser humano hay 22 pares de cromosomas homólogos llamados autosomas y un par de cromosomas homólogos sexuales. Nótese que el cromosoma rojo es paterno y el cromosoma verde es materno, cada uno es un cromosoma homólogo, es Cariotipo de los seres humanos. Nótese que decir, ambos son cromosomas homólogos. cada cromosoma tiene dos cromátidas. Los seres humanos tenemos en cada una de nuestras células somáticas 22 pares de El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula de una especie o organismo ordenados de cromosomas homólogos y un par de acuerdo a su morfología. cromosomas sexuales.
  • 28. CROMOSOMAS HOMÓLOGOS Cromosoma homologo: en las células diploides los cromosomas se organizan en pares, es decir, cada uno del par es un cromosoma equivalente al otro, uno se hereda del padre y el otro de la madre y son equivalentes (“casi iguales”). En las células somáticas (diploides, 2n) de los seres humanos encontramos 46 cromosomas, es decir 22 pares de cromosomas homólogos (AUTOSOMAS) y un par de cromosomas sexuales. En resumen un “cromosoma homólogo” es cada uno de los pares de cromosomas que existen dentro de las células eucariotas diploides. Nótese que cada uno del par de cromosomas es un “cromosoma homólogo”. Cada uno de ellos tiene dos cromátidas, es decir, el ADN está duplicado. Cromosoma paterno + cromosoma materno = par de “cromosomas homólogos”
  • 29. CROMOSOMAS DE UNA MUJER CROMOSOMAS DE UN HOMBRE O CAREOTIPO DE UNA MUJER O CAREOTIPO DE UN HOMBRE En el ser humano hay 22 pares de cromosomas homólogos y un par de cromosomas sexuales. Par de cromosoma Par de cromosomas sexuales en una sexuales en un mujer “XX” hombre “XY”
  • 30. CÉLULAS EN DIVISIÓN. OBSERVE LOS CROMOSOMAS EN DIFERENTES ETAPAS
  • 33. NOTICIAS SOBRE GENES DESCUBIERTOS
  • 34. NOTICIAS SOBRE GENES DESCUBIERTOS
  • 35. NOTICIAS SOBRE GENES DESCUBIERTOS
  • 36. P Los cromosomas son las estructuras que contienen los genes. CROMOSOMA CON DOS CROMATIDAS (CONDENSADO)
  • 37. CROMOSOMAS : Es la estructura que lleva los genes. Los cromosomas pueden compararse con una memoria USB o un CD, es decir, son el dispositivo o soporte físico donde se guarda la información. Los datos o archivos (la información), podrían compararse con los genes.  No puede haber datos si no hay un soporte físico. Cromosoma  No puede haber genes si no hay ADN. El ADN (cromosomas) es el soporte físico de los genes. Al igual que en un CD o lápiz de A.D.N. memoria caben muchos datos, en los cromosomas hay muchísima información (se calcula que hay unos 30.000 genes en la especie humana). Comparación: Archivos Genes Shakira.mp3 ……………… Gen responsable del color de ojos Bisbal.mp3 ……………… Gen responsable del color del pelo Foto001.jpg ……………... Gen responsable de la forma de la oreja
  • 38. P GEN Definición 1: Un gen es un fragmento corto de ADN que lleva la información para un carácter hereditario (rasgo). La suma total de todos los genes presentes en un individuo se denomina GENOTIPO. Definición 2: Un gen es un segmento corto de ADN, que contiene la información para codificar una proteína específica. Hay aproximadamente 38.000 genes en cada célula del cuerpo humano y la combinación de todos los genes constituye el material hereditario para el cuerpo humano y sus funciones. La totalidad del material genético (ADN) de una célula o individuo se denomina GENOMA.
  • 40. ALELO: cada una de las formas alternativas de un gen que ocupa la misma posición en cada cromosoma del par de cromosomas homólogos. P Hay dos tipos de alelos: Alelo dominante: se indica con una letra mayúscula, por ejemplo: R Alelo recesivo: se indica con una letra minúscula, por ejemplo: r Organismos Homocigóticos: Células diploides que tienen dos alelos iguales de un gen determinado. Ejemplo: RR o rr Organismos Heterocigóticos: Células diploides que tienen dos alelos distintos. Ejemplo: Rr
  • 41. P ALELO: cada una de las formas alternativas de un gen que ocupa la misma posición en cada cromosoma del par de cromosomas homólogos. GEN GEN Alelo A GEN PARA EL COLOR DE LOS OJOS DOMINANTE (A) Alelo a GEN PARA EL COLOR DE LOS OJOS RECESIVO (a) Los dos alelos: “A” y “a” son el mismo gen QUE DETERMINA EL COLOR DE LOS OJOS, es decir, el mismo gen con dos posibilidades. Nótese que el gen se localiza en la misma parte de los dos cromosomas homólogos. Notese que cada cromosoma tiene dos cromátidas, es decir cada cromatida es igual a la otra (ADN DUPLICADO).
  • 42. En un ser humano adulto hay aproximadamente 100 trillones de células, cada segundo se generan 25 millones de células, cada 24 horas se generan 2 billones de células.
  • 43. CICLO CELULAR EN CÉLULAS EUCARIOTAS La célula crece, se duplica el ADN en el núcleo y se 1. Interfase duplican los organelos celulares. Fases de la mitosis En el núcleo el ADN 2. Mitosis Profase duplicado se divide en partes Metafase iguales y se genera 2 núcleos Anafase iguales al progenitor Telofase 3. Citocinesis La célula se divide en dos. Nota: Las bacterias se dividen en dos bacterias hijas idénticas por medio de un proceso llamado «Fisión Binaria». Duplicación del ADN, separación de dicho ADN en partes iguales y Citocinesis.
  • 44. CICLO CELULAR: la vida de una célula P El ciclo celular es la sucesión de fases de crecimiento y división que ocurren en la vida de una célula. Dicho ciclo consta de tres fases: interfase, mitosis y citocinesis. La interfase abarca tres etapas: G1, S y G2. Durante G1, la célula crece y se duplican las organelas; 3 en las células animales, los centríolos empiezan a duplicarse. En la etapa S se duplican el DNA y 2 sus proteínas asociadas. En G2 comienzan a ensamblarse las estructuras relacionadas con la Interfase división celular, los cromosomas se 1 condensan y los centríolos terminan de duplicarse. La mitosis (cariocinesis o división del núcleo) y la citocinesis (división del citoplasma), ocurren después de completarse las tres fases preparatorias de la interfase: fases G1, S y G2.
  • 45. P CICLO CELULAR: la vida de una célula Las células presentan un ciclo denominado “ciclo celular” que se divide en tres fases: interfase (dividida en tres fases), mitosis y citocinesis. Si la célula muere se dice que la célula llego al estado de apoptosis. 1. Interfase (3 Fases) - Fase G1 : la célula crece y se duplican las organelas. - Fase S : se duplica el DNA y sus proteínas asociadas. - Fase G2 : comienzan a ensamblarse las estructuras relacionadas con la división celular, los cromosomas se condensan y los centríolos terminan de duplicarse. 2. Mitosis o división del núcleo (Cada nuevo núcleo posee la misma cantidad de cromosomas) 3. Citocinesis o división del citoplasma
  • 46. P CICLO CELULAR: la vida de una célula Citocinesis: la división del citoplasma La citocinesis divide a la célula madre en dos células hijas iguales. Cada una de ellas recibe un juego completo de cromosomas y alrededor de la mitad del citoplasma, las organelas y las macromoléculas de la célula madre.
  • 47. Mitosis: la división del núcleo P La mitosis es una división del material genético previamente duplicado caracterizada por la formación de dos núcleos hijos idénticos entre sí. Comienza con la interfase (replicación de los cromosomas, ADN) continuando con cuatro fases: profase, metafase, anafase y telofase. SE OBTIENEN DOS CELULAS IGUALES A LA PROGENITORA, ES DECIR, CON EL MISMO NÚMERO DE CROMOSOMAS. Al comienzo de la mitosis, cada cromosoma está formado por dos cromátidas hermanas y se encuentra totalmente condensado. El huso acromático se forma (redes de fibras) y se pegan a los centrómeros de los cromosomas. Las fibras del huso separan las cromátidas hermanas, que son conducidas a polos opuestos de la célula. Interfase Resumen Mitosis Citocinesis
  • 48. Antes de la Mitosis: el ADN se duplica ADN duplicado Cromosomas con dos cromatidas
  • 49. Mitosis: la división del núcleo En la mitosis hay una sola división que corresponde a la separación de las cromátidas de cada cromosoma y se forman dos núcleos iguales Alineación de cromosomas Separación de cromátidas
  • 50. Después de la Mitosis la célula de divide (citocinesis) Fin de la Mitosis Finalmente se originan dos células diploides (2n)
  • 51. Ciclo Celular y Mitosis: la división del núcleo
  • 52. Mitosis de una célula vegetal Nótese que en la Telofase ocurre la división de las células: citocinesis.
  • 53. Meiosis: división de cromosomas. De Célula diploide a P Células haploides (De 2n a n) Es un proceso de división celular en el cual una célula diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). Visión general de la meiosis. En la interfase se duplica el (n) material genético. En meiosis I (2n) Entrecruzamiento los cromosomas homólogos se (n) reparten en dos células hijas y se produce el fenómeno de entrecruzamiento. En meiosis II, (n) al igual que en una mitosis, cada cromátida migra hacia un polo. El resultado son 4 células hijas (n) haploides (n). En los seres humanos una célula somática (2n) por el proceso de la meiosis, genera 4 células haploides (n) , es decir las células sexuales: óvulos o espermatozoides.
  • 54. P Meiosis: división de cromosomas La meiosis se divide en dos fases “meiosis I” y “meiosis II”. Y cada una de estas fases se divide en: profase, metafase, anafase y telofase como en la mitosis. Al comienzo de la meiosis I, los cromosomas homólogos se aparean y se produce el entrecruzamiento: un fragmento de cromátida de un homólogo se intercambia con un fragmento de cromátida del otro. Durante la meiosis II, las cromátidas de cada homólogo se distribuyen al azar entre las células hijas. 1 2 Acercamiento 3 4 Intercambio de fragmentos de Cromosomas cromátida entrecruzados
  • 55. Meiosis: el ADN está duplicado, cada cromosoma tiene dos cromátidas Los cromosomas homólogos se entrecruzan o aparean
  • 56. Meiosis: en la primera división las cromosomas homólogos se separan Los cromosomas homólogos se alinean en pares Los cromosomas homólogos se separan
  • 57. Meiosis: en la segunda división las cromátidas de los cromosomas se separan Los cromosomas homólogos se separan Los cromosomas se alinean Los cromátidas de los cromosomas se separan Finalmente se originan cuatro células haploides (n)
  • 58. COMPARACIÓN DE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS EN UNA CÉLULA CON SEIS CROMOSOMAS. La célula diploide (2n) tiene seis cromosomas, es decir 2n=6. Obsérvese el resultado final de cromosomas, en la mitosis cada una las dos células resultantes tienen el mismo número de cromosomas (6) y en la meiosis cada una de las cuatro células resultantes tienen solamente la mitad (3)
  • 59. DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y MEIOSIS
  • 60. P Reproducción sexual y asexual Reproducción asexual: cualquier proceso reproductor, como la gemación o la división de una célula o de un organismo en dos o más partes aproximadamente iguales, en el que no interviene la unión de gametos. No debe confundirse con la regeneración. La reproducción sexual: reproducción en la que interviene la producción de gametos y la fecundación. Gametos: célula reproductora haploide, por ejemplo el espermatozoide o el óvulo son gametos.
  • 61. NÚMERO HAPLOIDE (n) Y NÚMERO DIPLOIDE (2n) en la células de los seres humanos
  • 62. CELULAS SEXUALES EN UNA MUJER: ÓVULOS (n) Por medio del proceso de la ovogénesis la célula somática “Oogonio” (2n) genera células sexuales ( gametos) llamadas óvulos (n).
  • 63. CELULAS SEXUALES EN UN HOMBRE: ESPERMATOZOIDES (n) Por medio del proceso de la espermatogénesis la célula somática “espermatogonio” (2n) genera células sexuales (gametos) llamadas espermatozoides (n)
  • 65. UNION DE GAMETOS O CELULAS SEXUALES (n) por medio de la FECUNDACIÓN Espermatozoide Óvulo (n) + (n) (2n) El espermatozoide (n) fecunda el óvulo (n) y se genera el cigoto (2n).
  • 66. La mitosis y la meiosis: procesos similares pero diferentes • En la meiosis, cada núcleo diploide se divide dos veces, pero los cromosomas se duplican una sola. En la mitosis, en cambio, cada división es precedida por una duplicación cromosómica. • Durante la meiosis, los cromosomas homólogos se aparean, se entrecruzan y se segregan al azar. Nada de esto ocurre durante la mitosis. • La mitosis ocurre en células haploides y diploides; la meiosis, sólo en diploides.
  • 67. Otros conceptos El genotipo, el conjunto de genes de un organismo, se encuentra en cada cromosoma. El fenotipo, En un organismo, es la manifestación externa de un conjunto de caracteres o rasgos heredados que dependen tanto de los genes como del ambiente: en Suecia, el fenotipo de color de pelo más común es el rubio. Genoma, la totalidad del material genético de una célula o individuo. ADN del núcleo mas el ADN de las mitocondrias. Epigenética, con el término epigenética se designa a la rama de la biología que estudia todos aquellos factores no genéticos que afectan o intervienen en el desarrollo de un organismo. Es decir, factores como la dieta o la felicidad, y agentes ambientales como la contaminación o la climatología, actúan sobre los genes e influyen en su funcionamiento. Así, los clones, aunque poseen los mismos genes inicialmente, van diferenciándose como consecuencia de las alteraciones en la replicación de su ADN, motivadas por factores externos. Los factores externos pueden silenciar o activar genes.
  • 68. Los cromosomas se encuentran en las células eucariotas en dos formas: con una cromátida o con dos cromátidas o duplicados. Cariotipo de los seres humanos. Nótese que Cariotipo de los seres humanos. Nótese que los cromosomas tienen una cromátida cada cromosoma tiene dos cromátidas CROMATINA: cromosomas revueltos como espaguetis