Abstracto La ingeniería genética consiste en diseñar construcciones artificiales para cruzar las barreras entre especies e invadir genomas. En otras palabras, se mejora la transferencia horizontal de genes - la transferencia directa de material genético a especies no relacionadas. Los constructos artificiales o ADN transgénico típicamente contienen material genético de las bacterias, virus y otros parásitos genéticos que causan enfermedades, así como genes de resistencia a antibióticos que hacen que las enfermedades infecciosas intratable. La transferencia horizontal de ADN transgénico tiene el potencial, entre otras cosas, para crear nuevos virus y bacterias que causan enfermedades y medicamentos propagación y genes de resistencia a antibióticos entre los patógenos. Hay una necesidad urgente de establecer una supervisión reglamentaria eficaz para prevenir el escape y liberación de estas construcciones peligrosas en el medio ambiente, y considerar si algunos de los experimentos más peligrosos se debe permitir que continúe en absoluto.

1. La transferencia horizontal de genes –
La conexión con los transgénicos
(NOTAS)
Esto no es una fantasía de ciencia ficción, es real. Nuestro ADN y
el ADN de casi todos los organismos vivos en el planeta está
cambiando de manera que ni siquiera podemos imaginar a través
del proceso de transferencia genética horizontal o lateral, cortesía
de la industria biotecnológica y los programas de geo-ingeniería.
La transferencia génica horizontal es la transferencia de material
genético de un organismo a otro organismo que no es su
descendencia, lo que es más común entre las bacterias.

2. http://www.biologyreference.com/knowledge/Population_genetics.html
La transferencia horizontal de genes es utilizada en laboratorios basados en ingeniería genética, y
también se produce naturalmente, dentro de los límites de la naturaleza.Cuando la naturaleza se
encarga de ello, ciertas cosas simplemente no ocurren como el cruce de un tomate con un pez. En
el laboratorio, utilizando la transferencia horizontal de genes artificiales, todo vale.
La ingeniería genética consiste en diseñar construcciones artificiales para cruzar las barreras entre
especies e invadir genomas. En otras palabras, se mejora la transferencia horizontal de genes – la
transferencia directa de material genético a especies no relacionadas. Las construcciones
artificiales o ADN transgénico típicamente contienen material genético de bacterias, virus y otros
parásitos genéticos que causan enfermedades, así como genes de resistencia a antibióticos que
hacen que las enfermedades infecciosas sean intratables.
http://online.sfsu.edu/rone/GEessays/horizgenetransfer.html
Los resultados de estos experimentos son inherentemente inestables, y se desató sin supervisión
en nuestro suministro de alimentos, y en el escenario agrícola mundial.
… La ingeniería genética en el laboratorio es cruda, imprecisa e invasiva. Los genes deshonestos
insertados en un genoma para crear un OMG podrían aterrizar en cualquier lugar; por lo general,
en forma defectuosa o reconfigurada, mezclándose y mutando el genoma del huésped, y tienden a
moverse o reorganizarse aún más una vez insertado. La inestabilidad transgénica es un gran
problema, y lo ha sido desde el principio. Hay nueva evidencia de que los cultivos transgénicos
cultivados comercialmente durante años se han reorganizado [15, 16] (Genoma MON810
Reordenado nuevamente. Líneas transgénicas inestables por lo tanto ilegal y derecho a
protección, SiS 38). Esta es una oportunidad real de impugnar la validez de las patentes de
biotecnología. Otra cuestión clave es la seguridad. Inestabilidad transgénica significa que la línea
transgénica original se ha convertido en algo más, y aunque se había evaluado como “seguro”,
esto ya no es el caso.
http://www.i-sis.org.uk/GMDangerousFutile.php
Los laboratorio basados en la transferencia horizontal de genes son completamente ajenos a la
naturaleza. Se crea mutaciones genéticas derivadas de la fusión no natural de especies que nunca
deberían cruzarse para empezar. El uso de un proceso artificial, la información genética se
transmite de una especie a otra en la que no ocurriría normalmente. Las bacterias entonces,
horizontalmente transfieren esta información genética natural a otras bacterias y organismos. Un
lugar donde se produce regularmente esta transferencia es en el suelo.
Los estudios de intercambio horizontal de genes en el microcosmos del suelo son importantes
desde varios puntos de vista. En primer lugar, el creciente interés en la posible propagación de

3. organismos modificados genéticamente (microorganismos genéticamente modificados) y los
rasgos de resistencia a antibióticos ha llevado a los investigadores a estudiar las interacciones
genéticas entre bacterias en un número de diferentes hábitats. En segundo lugar, la transferencia
génica horizontal en el suelo puede desempeñar un papel en la evolución de nuevos rasgos
bacterianos.
http://people.ibest.uidaho.edu/ ~ etop/publications/Hill_Top98.pdf
¿Y qué sucede cuando las mutaciones OGM están sueltas por nuestras tierras agrícolas? ¿El
problema de la transferencia horizontal de genes milagrosamente desaparece? Los “Monsantos
del mundo” tendrían que pensar así. Piénselo de nuevo. Las leyes de la naturaleza no se
suspenden sólo porque Monsanto lo diga.
(Click para ampliar)
http://www.ratical.org/co-globalize/MaeWanHo/horizontal.html#Box1
Una vez que se desencadenan los OGM en el medio ambiente, no hay absolutamente nada para
detener el fenómeno natural de la transferencia horizontal de genes a organismos no modificados
genéticamente, sobre todo teniendo en cuenta la tendencia creciente de OMG para hacerlo. Y lo
que este proceso produce es una incógnita. Hay una razón por la que la naturaleza pone límites a
este tipo de cosas, y hemos pasado hace mucho tiempo esos límites.
Por lo tanto, nos enfrentamos a una cada vez mayor contaminación genética de casi todos los
organismos en el planeta Tierra a partir de éstos, y si eso no es suficiente, el proceso de
transferencia genética horizontal, que se extiende por estas mutaciones a lo largo y ancho de una
serie de especies divergentes, está siendo ayudado por los contaminantes que se liberan en la
atmósfera por los programas de geoingeniería.
¿Cómo es esto posible?
… Choques de calor y contaminantes tales como metales pesados pueden favorecer la
transferencia horizontal de genes, y la presencia de antibióticos puede aumentar la frecuencia de
la transferencia genética horizontal de 10 a 10.000 veces.

4. http://online.sfsu.edu/rone/GEessays/horizgenetransfer.html
¿Cuáles son los ingredientes de los aerosoles que suelen verse en los programas de geoingeniería?
– lo has adivinado – metales pesados como el bario.
Y … ¿cuáles son las condiciones impuestas por estos programas de geoingeniería? – lo has
adivinado de nuevo – estrés abióticos, como el choque térmico.
… Y ¿lo que es abundantemente utilizado específicamente para la ingeniería genética?.Bacterias
que llevan genes de resistencia a los antibióticos. Por lo tanto, se utilizan antibióticos más y más
fuertes, lo que aumenta – lo has adivinado una vez más – la transferencia horizontal de genes.
… Y da la casualidad de que Monsanto tiene una patente que cubre el estrés abiótico causado por
estos contaminantes de geo-ingeniería, que incluye calor y sequía, para todo, desde manzanas
hasta calabacines.
¿Vamos a seguir añadiendo más leña al fuego que ya está fuera de control? La industria de la
biotecnología, junto con el gobierno de los EE.UU. parece pensar que sí.
¿Puede ver hacia dónde se dirige esto?
Las mutaciones genéticas de Monsanto ya son susceptibles a la transferencia horizontal de genes.
Combine esto con la geoingeniería de aerosoles, que facilitan esta capacidad de transferencia, y
tienen los ingredientes básicos de lo que puede denominarse como unsándwich de sopa genética.
¿Ranas con cinco patas? ¿vacas sin colas? Veremos más de ello. También vamos a ver más
enfermedades desconocidas, no tratables por los tradicionales estándares médicos.
La adquisición de ADN extraño por la transferencia horizontal de organismos no relacionados es
una fuente importante de variación que conduce a nuevas cepas de patógenos bacterianos.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12406213
Prepárese, ya que estamos en un paseo cojonudo, amigos! Aférrese a su ADN tan fuerte como
pueda, evitando cualquier OGM, y corra la voz. Esto no es algo que pueda ser ignorado por mucho
tiempo, como las mutaciones, alteraciones genéticas y anomalías, así como los problemas de salud
sólo pueden aumentar con la expansión desenfrenada de los organismos transgénicos (OGM), y
los seres humanos no están exentos. Es hora de poner la señal de alto en su propia puerta y decir
¡NO a los transgénicos!.
Traducción: elnuevodespertar
Fuente: farmwars.info
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http://elnuevodespertar.wordpress.com/2013/01/02/chemtrails-y-la-transferencia-horizontal-de-
genes-la-conexion-con-los-transgenicos/
Genética de poblaciones
De Wikipedia, la enciclopedia libre
La genética de poblaciones es el estudio de la distribución de frecuencias de los alelos y cambiar bajo
la influencia de los cuatro procesos evolutivos principales: la selección natural, deriva genética, mutación
y el flujo de genes. También tiene en cuenta los factores de subdivisión de la población recombinación y
estructura de la población. Se trata de explicar fenómenos tales como la adaptación y la especiación.
La genética de poblaciones es un ingrediente esencial en el surgimiento de la síntesis evolutiva
moderna. Sus fundadores principales fueron Sewall Wright, JBS Haldane y RA Fisher, quien también
sentó las bases de la disciplina relacionada con la genética cuantitativa.
Fundamentos
Biston betularia f. typica es la forma de cuerpo negro de la polilla moteada.
Biston betularia f. carbonaria es la forma de cuerpo negro de la polilla moteada.
La genética de poblaciones es el estudio de la frecuencia y la interacción de los alelos y genes en las
poblaciones. Una población sexual es un conjunto de organismos en los que cualquier par de miembros
pueden criarse juntos. Esto implica que todos los miembros pertenecen a la misma especie y vivir cerca
unos de otros.
Por ejemplo, todas las polillas de la misma especie que viven en un bosque aislado son una población. Un
gen en esta población puede tener varias formas alternativas, que representan las variaciones entre los
fenotipos de los organismos. Un ejemplo podría ser un gen para la coloración en las polillas que tiene dos

6. alelos: blanco y negro. Una reserva genética es el conjunto completo de los alelos de un gen en una única
población; la frecuencia de los alelos para un alelo es la fracción de los genes en la piscina, que está
compuesta de ese alelo (por ejemplo, qué fracción de los genes de coloración mariposa son la alelo
negro).Evolution se produce cuando hay cambios en las frecuencias de alelos dentro de una población,
por ejemplo, el alelo para el color negro en una población de polillas cada vez más común.
Hardy-Weinberg principio
Hardy-Weinberg principio
La selección natural sólo hará que la evolución, si hay suficiente variación genética de una
población. Antes del descubrimiento de la genética mendeliana, una hipótesis común se mezcla la
herencia. Pero con la mezcla de la herencia, la variación genética sería pierde rápidamente, por lo que la
evolución por selección natural inverosímil. El principio de Hardy-Weinberg proporciona la solución a
cómo la variación se mantiene en una población con herencia mendeliana. De acuerdo con este principio,
las frecuencias de los alelos (variaciones en un gen) se mantendrá constante en la ausencia de selección,
mutación, la migración y la deriva genética. El equilibrio de Hardy-Weinberg "equilibrio" se refiere a la
estabilidad de las frecuencias de los alelos en el tiempo.
Un segundo componente del principio de Hardy-Weinberg se refiere a los efectos de una sola generación
de apareamiento al azar. En este caso, las frecuencias de genotipo se puede predecir a partir de las
frecuencias de los alelos. Por ejemplo, en el caso más simple de un único locus con dos alelos: el alelo
dominante se denota A y recesiva la una y sus frecuencias se designan por p y q ; freq ( A ) = p ; freq
( un ) = q ; p + q = 1. Si las frecuencias genotípicas se encuentran en equilibrio de Hardy-Weinberg
proporciones resultantes de apareamiento al azar, entonces tendremos frecuencia ( AA ) = p 2 para
los AA homocigosis en la población, frecuencia ( aa ) = q 2 para los aa homocigosis, y freq ( Aa ) =
2 pq para los heterocigotos.
Parte de una serie en
genealogía genética
Conceptos
Genética de poblaciones
Haplogroup / Haplotipo
Antepasado común más reciente
Humanos haplogrupos de ADN
mitocondrial

7. Humanos haplogrupos del
cromosoma Y de ADN
Genómica
Otro
Haplogrupos del cromosoma Y por
poblaciones
Prueba de ADN genealógica
Genómica personal
Proyecto Genográfico
Esta caja:
ver
hablar
editar
Los cuatro procesos
La selección natural
La selección natural
La selección natural es el hecho de que algunas características hacen que sea más probable que un
organismo para sobrevivir y reproducirse. Genética de poblaciones describe la selección natural mediante
la definición de aptitud como una propensión o probabilidad de supervivencia y su reproducción en un
medio determinado. La aptitud general, se indica por el símbolo w = 1 + s donde s es el coeficiente de
selección. La selección natural actúa sobre fenotipos, o las características observables de los organismos,
pero la genética heredable base de cualquier fenotipo que da una ventaja reproductiva se harán más
comunes en una población (ver frecuencia del alelo). De esta manera, la selección natural convierte las
diferencias en la aptitud en los cambios en la frecuencia de los alelos en una población a través de
generaciones sucesivas.
Antes del advenimiento de la genética de poblaciones, muchos biólogos dudaban de que pequeñas
diferencias en la aptitud son suficientes para hacer una gran diferencia a la evolución. Genetistas de
población abordado este problema, en parte, mediante la comparación de selección a la deriva

8. genética. La selección puede superar la deriva genética cuando s es mayor que 1 dividido por el tamaño
efectivo de la población. Cuando se cumple este criterio, la probabilidad de que un mutante ventajoso
nuevo se hace fijo es aproximadamente igual a s . El tiempo hasta la fijación de dicho alelo depende poco
de la deriva genética, y es aproximadamente proporcional a log (SN) / s.
La deriva genética
La deriva genética
La deriva genética es un cambio en las frecuencias de alelos causados por muestreo aleatorio. Es decir,
los alelos en la descendencia son una muestra aleatoria de los de los padres. La deriva genética puede
producir variantes de genes a desaparecer por completo, y por lo tanto reducir la variabilidad
genética. En contraste a la selección natural, lo que hace que las variantes de genes más común o menos
común en función de su éxito reproductivo, los cambios debidos a la deriva genética no son impulsadas
por las presiones ambientales o de adaptación, y puede ser beneficiosa, neutral o perjudicial para el éxito
reproductivo.
El efecto de la deriva genética es mayor para los alelos presentes en un número menor de copias, y más
pequeños cuando un alelo está presente en muchas copias. Salario intensos debates entre los científicos
sobre la importancia relativa de la deriva genética en comparación con la selección natural. Ronald Fisher
sostuvo la opinión de que la deriva genética juega a lo sumo un papel de menor importancia en la
evolución, y este sigue siendo el punto de vista dominante durante varias décadas. En 1968 Motoo
Kimura reavivado el debate con su teoría neutral de la evolución molecular, que afirma que la mayoría de
los cambios en el material genético son causados por mutaciones neutras y la deriva genética. El papel de
la deriva genética por medio de error de muestreo en la evolución ha sido criticada por John H Gillespie y
Provine Will, quienes sostienen que la selección de los sitios enlazados es una fuerza estocástica más
importante.
La genética de la población de la deriva genética se describen utilizando cualquiera de los procesos de
ramificación o una ecuación de difusión describe los cambios en la frecuencia de los alelos. Estos
enfoques se aplican generalmente a la Wright-Fisher y Moran modelos de genética de
poblaciones. Suponiendo que la deriva genética es la única fuerza evolutiva que actúa sobre un alelo,
después de generaciones t en muchas poblaciones replicadas, a partir de las frecuencias de los alelos de p
y q, la varianza en la frecuencia de los alelos a través de dichas poblaciones
Mutación
Mutación
La mutación es la última fuente de variación genética en la forma de nuevos alelos. La mutación puede
dar lugar a varios tipos diferentes de cambio en las secuencias de ADN, los cuales pueden no tener efecto,
alterar el producto de un gen, o prevenir que el gen de funcionamiento. Estudios en la mosca Drosophila
melanogaster sugiere que si una mutación cambia una proteína producida por un gen, éste será

9. probablemente perjudicial, con aproximadamente 70 por ciento de estas mutaciones que tienen efectos
perjudiciales, y siendo el resto neutro o débilmente beneficioso.
Las mutaciones pueden afectar a secciones grandes de ADN cada vez duplicada, generalmente a través de
la recombinación genética. Estas duplicaciones son una fuente importante de materia prima para la
evolución de nuevos genes, con decenas o cientos de genes duplicados en los genomas de animales cada
millón de años. La mayoría de los genes que pertenecen a las grandes familias de genes de ascendencia
compartida. Nuevos genes son producidos por varios métodos, comúnmente a través de la duplicación y
la mutación de un gen ancestral, o mediante la recombinación de partes de genes diferentes para formar
nuevas combinaciones con nuevas funciones. Aquí, los dominios de actuar como módulos, cada uno con
una función particular e independiente, que se pueden mezclar juntos para producir genes que codifican
nuevas proteínas con propiedades nuevas. Por ejemplo, el ojo humano utiliza cuatro genes para hacer
estructuras que detectar la luz: tres para la visión del color y uno para la visión nocturna; las cuatro
surgieron de un único gen ancestral. Otra ventaja de la duplicación de un gen (o incluso un genoma
completo) es que esta redundancia aumenta, lo que permite que un gen en el par a adquirir una nueva
función, mientras que la otra copia realiza la función original. Otros tipos de mutación ocasionalmente
crear nuevos genes a partir de ADN no codificante previamente.
Además de ser una fuente importante de variación, la mutación puede funcionar también como un
mecanismo de evolución cuando hay diferentes probabilidades a nivel molecular para diferentes
mutaciones que se produzca, un proceso conocido como sesgo de mutación. Si dos genotipos, por ejemplo
uno con el nucleótido G y otro con el nucleótido A en la misma posición, tienen la aptitud mismo, pero la
mutación de G a A ocurre con más frecuencia que la mutación de A a G, entonces los genotipos con un
tenderá a evolucionando. Inserción Different vs sesgos supresión de mutación en los diferentes taxones
puede dar lugar a la evolución de diferentes tamaños del genoma. Sesgos de desarrollo o mutacional se
han observado también en la evolución morfológica. Por ejemplo, de acuerdo con la teoría fenotipo-
primero de la evolución, las mutaciones eventualmente puede causar la asimilación genética de los rasgos
que fueron inducidas previamente por el medio ambiente.
Mutación efectos de polarización se superponen a otros procesos. Si la selección favorecería ya sea uno de
cada dos mutaciones, pero no hay ninguna ventaja adicional de tener ambos, entonces la mutación que se
produce con más frecuencia es la que es más probable que se fije en una población. Las mutaciones que
conducen a la pérdida de función de un gen son mucho más comunes que las mutaciones que producen
un nuevo gen, completamente funcional. La mayoría de la pérdida de mutaciones funcionales son
seleccionados en contra. Sin embargo, cuando la selección es débil, el sesgo de mutación hacia la pérdida
de la función puede afectar la evolución. Por ejemplo, los pigmentos ya no son útiles cuando los animales
viven en la oscuridad de las cuevas, y tienden a perderse. Este tipo de pérdida de función puede ocurrir
debido al sesgo de mutación, y / o porque la función tuvo un costo, y una vez que el beneficio de la
función desaparecido, la selección natural conduce a la pérdida. Pérdida de la capacidad de esporulación
en una bacteria durante la evolución de laboratorio parece haber sido causado por el sesgo de mutación,
en lugar de la selección natural contra el costo de mantenimiento de la capacidad de

10. esporulación. Cuando no hay ninguna selección de pérdida de función, la velocidad a la que evoluciona
pérdida depende más de la tasa de mutación que lo hace en el tamaño efectivo de la población, lo que
indica que es accionado por el sesgo de mutación más que por la deriva genética.
Evolución de la tasa de mutación
Debido a los efectos dañinos que las mutaciones pueden tener en las células, los organismos han
desarrollado mecanismos tales como la reparación del ADN para eliminar las mutaciones. Por lo tanto, la
tasa de mutación óptima para una especie es un compromiso entre los costes de una alta tasa de
mutación, tales como mutaciones deletéreas, y los costos de mantenimiento de los sistemas metabólicos
para reducir la tasa de mutación, como las enzimas de reparación del ADN. Los virus que utilizan ARN
como su material genético tienen las rápidas tasas de mutación, que puede ser una ventaja ya que estos
virus evolucionará constante y rápida, y así evadir las respuestas defensivas de ejemplo, el sistema
inmunitario humano.
Flujo genético y transferencia
El flujo de genes
El flujo genético es el intercambio de genes entre poblaciones, que suelen ser de la misma
especie. Ejemplos de flujo de genes dentro de una especie incluyen la migración y reproducción de los
organismos, o el intercambio de polen. La transferencia de genes entre especies incluye la formación de
organismos híbridos y la transferencia horizontal de genes.
La migración dentro o fuera de una población puede cambiar las frecuencias de alelos, así como la
introducción de la variación genética en una población. Inmigración puede añadir nuevo material
genético al acervo genético establecido de una población. A la inversa, la emigración puede eliminar el
material genético.
El aislamiento reproductivo
Como barreras para la reproducción entre dos poblaciones divergentes son necesarios para las
poblaciones a convertirse en nuevas especies, el flujo de genes puede retardar el proceso, mediante la
difusión de las diferencias genéticas entre las poblaciones. El flujo de genes se ve obstaculizada por las
cordilleras y desiertos, océanos o incluso estructuras artificiales tales como la Gran Muralla de China, lo
que ha dificultado el flujo de genes de plantas.
Dependiendo de lo lejos dos especies han divergido desde su ancestro común más reciente, todavía puede
ser posible para ellos para producir descendencia, como ocurre con los caballos y los burros de
apareamiento para producir mulas. Tales híbridos son generalmente estériles, debido a los dos conjuntos
diferentes de los cromosomas que son incapaces de emparejarse durante la meiosis. En este caso, las
especies estrechamente relacionadas que se pueden cruzar con regularidad, pero los híbridos se

11. seleccionará en contra de la especie y seguirá siendo distinto. Sin embargo, los híbridos viables son
ocasionalmente forman y estas nuevas especies pueden tener propiedades intermedias entre las especies
de sus padres, o poseer un fenotipo totalmente nuevo. La importancia de la hibridación en la creación de
nuevas especies de animales no está claro, aunque se han visto en muchos tipos de animales, con la rana
de árbol gris siendo particularmente un ejemplo bien estudiado.
La hibridación es, sin embargo, un medio importante de especiación en las plantas, ya que la poliploidía
(que tiene más de dos copias de cada cromosoma) se tolera en las plantas más fácilmente que en los
animales. La poliploidía es importante en los híbridos ya que permite la reproducción, con los dos
diferentes conjuntos de cromosomas cada uno. Ser capaz de par con una pareja idéntica durante la
meiosis Poliploides tienen más diversidad genética, lo que les permite evitar la endogamia en poblaciones
pequeñas.
Estructura genética
Debido a las barreras físicas a la migración, junto con la tendencia limitada a las personas a moverse o
propagarse (vagilidad), y tendencia a permanecer o regresar a su lugar natal (filopatría), las poblaciones
naturales rara vez cruzan todo lo más conveniente en los modelos teóricos de azar (panmixy) ( Buston et
al. , 2007).Normalmente hay un rango geográfico en el que los individuos están más estrechamente
relacionados entre sí que los seleccionados al azar de la población general. Esto se describe como la
medida en la que la población es genéticamente estructurado (Repaci et al. , 2007). Estructuración
genética puede ser causada por la migración debido al cambio climático histórico, la expansión de la
variedad de especies o la disponibilidad actual del hábitat.
Transferencia horizontal de genes
La transferencia génica horizontal
La transferencia génica horizontal es la transferencia de material genético de un organismo a otro
organismo que no es su descendencia, lo que es más común entre las bacterias. En la medicina, esto
contribuye a la propagación de la resistencia a los antibióticos, como cuando una bacteria adquiere genes
de resistencia rápidamente se puede transferir a otras especies.La transferencia horizontal de genes de
las bacterias a los eucariotas, como la levadura Saccharomyces cerevisiae y el escarabajo de la judía
adzuki Callosobruchus chinensis también puede haber ocurrido. Un ejemplo de mayor escala
transferencias son los rotíferos bdelloides eucariotas, que parecen haber recibido una serie de genes de
bacterias, hongos y plantas.Los virus también pueden transportar ADN entre organismos, permitiendo la
transferencia de genes, incluso a través de dominios biológicos. A gran escala de la transferencia de genes
también se ha producido entre los antepasados de las células eucariotas y procariotas, durante la
adquisición de cloroplastos y mitocondrias.
Complicaciones

12. Los modelos básicos de genética de poblaciones en cuenta sólo un locus del gen a la vez. En la práctica,
las relaciones epistatic y ligamiento entre los loci también puede ser importante.
Epistasis
Debido a epistasis, el efecto fenotípico de un alelo en un locus puede depender de qué alelos están
presentes en muchos otros loci. La selección no actúa en un solo lugar, sino en un fenotipo que surge a
través del desarrollo de un genotipo completo.
Según Lewontin (1974), la tarea teórica para la genética de poblaciones es un proceso en dos espacios: un
"espacio genotípica" y un "espacio fenotípica". El reto de una completa teoría de la genética de
poblaciones es proporcionar un conjunto de leyes que previsiblemente se asignan a una población de
genotipos ( G 1 ) en un espacio fenotipo ( P 1 ), donde la selección se lleva a cabo, y otra serie de leyes que
asignan la resultante población ( P 2 ) de vuelta al espacio genotipo ( G 2 ), donde la genética mendeliana
se puede predecir la próxima generación de genotipos, completando así el ciclo. Incluso dejando de lado
por el momento los aspectos no mendelianas de la genética molecular, esto es claramente una tarea
gigantesca. Visualizar esta transformación de forma esquemática:
(Adaptado de Lewontin, 1974, p. 12). XD
T 1 representa las leyes genéticas y epigenéticas, los aspectos de la biología funcional, o de desarrollo, que
transforman un genotipo en fenotipo. Nos referiremos a esto como el "genotipo-fenotipo mapa". T 2 es la
transformación debido a la selección natural, T 3 son relaciones epigenéticos que predicen genotipos
basada en los fenotipos seleccionados y finalmente T 4 las reglas de la genética mendeliana.
En la práctica, existen dos cuerpos de la teoría evolutiva que existen en paralelo, la genética de población
tradicionales que operan en el espacio genotipo y la teoría biométrica utiliza para el cultivo de plantas y
animales, que operan en el espacio fenotipo. La parte que falta es la correlación entre el genotipo y el
fenotipo espacio. Esto conduce a un "juego de manos" (como términos Lewontin ella) por el cual las
variables en las ecuaciones de un dominio, se consideran parámetros o constantes , donde, en un
tratamiento completo que serían ellos mismos transformados por el proceso evolutivo y son en
realidad funciones de las variables de estado en el otro dominio. El "juego de manos", es asumir que
sabemos que este mapeo.Procediendo como si entendemos que es suficiente para analizar muchos casos
de interés. Por ejemplo, si el fenotipo es casi de uno a uno con el genotipo (enfermedad de células
falciformes) o la escala de tiempo es suficientemente corto, las "constantes" puede ser tratada como tal,
sin embargo, hay muchas situaciones en las que es incorrecto .
Enlace

13. Si todos los genes están en equilibrio de ligamiento, el efecto de un alelo en un locus puede ser
promediados a través de la reserva genética en otros loci. En realidad, un alelo con frecuencia se
encuentra en desequilibrio de ligamiento con genes en otros loci, especialmente con los genes situados
cerca en el mismo cromosoma. Recombinación rompe este desequilibrio de ligamiento demasiado
lentamente para evitar autostop genética, donde un alelo en un locus se eleva a alta frecuencia, ya que
está vinculado a un alelo bajo selección en un locus cercano. Este es un problema para los modelos
genéticos de la población que tratan un locus del gen a la vez. Puede, sin embargo, ser explotada como un
método para detectar la acción de la selección natural a través de los barridos selectivos.
En el caso extremo de poblaciones principalmente asexual, la articulación es completa, y diferentes
ecuaciones genética de la población se puede derivar y resuelto, que se comportan de manera muy
diferente al caso sexual. La mayoría de los microbios, tales como bacterias, es asexual. La genética de las
poblaciones de microorganismos se sientan las bases para el seguimiento del origen y evolución de la
resistencia a los antibióticos y agentes patógenos infecciosos mortales. Genética de poblaciones de
microorganismos es también un factor esencial para la elaboración de estrategias para la conservación y
mejor utilización de microbios beneficiosos (Xu, 2010).
Historia
Genética de poblaciones que comenzó como una conciliación entre los modelos mendelianos y
biometría. Un paso clave fue el trabajo de los británicos Fisher biólogo y estadístico RA. En una serie de
documentos a partir de 1918 y culminando en 1930 su libro The Theory genética de la selección natural ,
Fisher mostró que la variación continua medida por los biometristas podría ser producido por la acción
combinada de muchos genes discretos, y que la selección natural podría cambiar alelo frecuencias en una
población, dando lugar a la evolución. En una serie de documentos a partir de 1924, un genetista
británico, JBS Haldane trabajado las matemáticas de cambio frecuencia de los alelos en un locus único
gen en un amplio rango de condiciones. Haldane también se aplicó el análisis estadístico de ejemplos del
mundo real de la selección natural, tales como la evolución del melanismo industrial en las polillas
moteadas, y mostró que los coeficientes de selección podría ser mayor que Fisher asumió, dando lugar a
la evolución de adaptación más rápida.
El biólogo norteamericano Sewall Wright, que tenía un fondo en experimentos de cría de animales, se
centró en las combinaciones de genes que interactúan, y los efectos de la endogamia en poblaciones
pequeñas y relativamente aisladas que mostraron la deriva genética. En 1932, Wright introdujo el
concepto de un paisaje adaptativo y argumentó que la deriva genética y la endogamia podría conducir un
pequeño y aislado subpoblación lejos de un pico adaptativo, permitiendo que la selección natural para
conducirlo hacia diferentes picos adaptativos.
El trabajo de Fisher, Haldane y Wright fundó la disciplina de la genética de poblaciones . Esta selección
natural integrada con la genética mendeliana, que fue el primer paso crítico en el desarrollo de una teoría
unificada de la evolución de cómo funcionaba. John Maynard Smith fue alumno de Haldane, mientras

14. que WD Hamilton fue fuertemente influenciado por los escritos de Fisher. El americano George R. Price
trabajó con Hamilton y Maynard Smith. Estadounidense Richard Lewontin y japonés Motoo Kimura
estaban muy influenciados por Wright.
Síntesis evolutiva moderna
La matemática de la genética de poblaciones se desarrollaron originalmente como el inicio de la síntesis
evolutiva moderna. Según Beatty (1986), genética de poblaciones define el núcleo de la síntesis
moderna. En las primeras décadas del siglo 20, la mayoría de los naturalistas de campo sigue creyendo
que los mecanismos de Lamarck y orthogenic de la evolución proporciona la mejor explicación para la
complejidad que se observa en el mundo de los vivos. Sin embargo, en el campo de la genética continuó
desarrollándose, esas opiniones se hicieron menos defendible. Durante la síntesis evolutiva moderna,
estas ideas fueron purgados, y sólo las causas evolutivas que podrían ser expresadas en el marco
matemático de la genética de poblaciones fueron retenidos. Se alcanzó un consenso en cuanto a qué
factores evolutivos podrían influir en la evolución, pero no en cuanto a la importancia relativa de los
diversos factores.
Theodosius Dobzhansky, un trabajador postdoctoral en el laboratorio de TH Morgan, había sido
influenciado por el trabajo sobre la diversidad genética por los genetistas rusos como Sergei
Chetverikov. Él ayudó a reducir la brecha entre los fundamentos de la microevolución desarrolladas por
los genetistas de poblaciones y los patrones de la macroevolución observado por los biólogos de campo,
con sus 1937 libro Genética y el Origen de las Especies . Dobzhansky examinamos la diversidad genética
de las poblaciones silvestres y mostró que, contrariamente a las suposiciones de los genetistas de
poblaciones, estas poblaciones tenían una gran cantidad de diversidad genética, con marcadas diferencias
entre subpoblaciones. El libro también se tomó el trabajo altamente matemática de los genetistas de
poblaciones y ponerlo en una forma más accesible. Muchos biólogos más fueron influenciados por la
genética de poblaciones a través de Dobzhansky que fueron capaces de leer los trabajos altamente
matemáticos en el original.
Selección vs deriva genética
Fisher y Wright tuvo algunos desacuerdos fundamentales y una controversia acerca de la importancia
relativa de la selección y la deriva continuó durante gran parte del siglo entre los norteamericanos y los
británicos.
En Gran Bretaña EB Ford, el pionero de la genética ecológica, continuó durante los años 1930 y 1940
para demostrar el poder de la selección debido a factores ecológicos como la capacidad para mantener la
diversidad genética a través de polimorfismos genéticos tales como los grupos sanguíneos
humanos. Obra de Ford, en colaboración con Fisher, contribuyó a un cambio en el énfasis en el
transcurso de la síntesis moderna hacia la selección natural sobre la deriva genética.

15. Estudios recientes de eucariotas elementos de transposición, y de su impacto sobre la especiación, punto
de nuevo a un papel importante de los procesos no adaptativas como la mutación y la deriva genética. La
mutación y la deriva genética también son vistos como los principales factores en la evolución de la
complejidad del genoma
Read more: http://www.biologyreference.com/knowledge/Population_genetics.html#ixzz2GvrXk9ZH
http://www.biologyreference.com/knowledge/Population_genetics.html
Instituto de la Ciencia en la Sociedad <http://www.i-sis.org/>
Transferencia horizontal de genes -
Los peligros ocultos de la ingeniería
genética
Mae-Wan Ho - Instituto de Ciencia y Sociedad y del Departamento de
Ciencias Biológicas de la
Open University, Walton Hall, Milton Keynes, MK7 6AA, Reino
Unido
Una versión de este documento se publicará en el sitio web de SCOPE - un proyecto de investigación
financiado por la NSF que implica Science Journal y grupos
de la Universidad de California en Berkeley y la Universidad de Washington en Seattle.
Abstracto
La ingeniería genética consiste en diseñar construcciones artificiales para cruzar las barreras entre especies e
invadir genomas. En otras palabras, se
mejora la transferencia horizontal de genes - la transferencia directa de material genético a especies no
relacionadas. Los constructos artificiales o transgénico
ADN típicamente contienen material genético de las bacterias, virus y otros parásitos genéticos que causan
enfermedades, así como antibióticos
genes de resistencia que hacen que las enfermedades infecciosas intratable. La transferencia horizontal de
ADN transgénico tiene el potencial, entre otras
cosas, a crear nuevos virus y bacterias que causan enfermedades y la propagación de drogas y los genes de
resistencia a antibióticos entre los patógenos.
Hay una necesidad urgente de establecer una supervisión reglamentaria eficaz para prevenir el escape y

16. liberación de estos construcciones peligrosas en
el medio ambiente, y considerar si algunos de los experimentos más peligrosos se debe permitir que continúe
en absoluto.
Palabras Clave: los genes de resistencia a antibióticos, virus latentes, el promotor CaMV, el cáncer, ADN
desnudo, ADN transgénico,
Polen transgénico y abejas bebé
Prof. Hans-Hinrich Kaatz de la Universidad de Jena, se informa que las nuevas pruebas, hasta ahora inédito,
que los genes modificados
en las plantas transgénicas han transferido a través del polen a las bacterias y levaduras que viven en el
intestino de las larvas de las abejas (1).
Si el reclamo Prof. Kaatz 'puede estar motivada, indica que los nuevos genes y construcciones genéticas a
introducir en los cultivos transgénicos y
otros organismos transgénicos pueden propagarse no sólo por polinización cruzada ordinaria o cruzamiento
con las especies estrechamente relacionadas, sino por la
genes y construcciones genéticas-que invaden los genomas (la totalidad del material genético de los
organismos propios) de las especies completamente sin relación,
incluyendo los microorganismos que viven en el intestino de los animales que comen material transgénico.
Este resultado no es inesperado. Algunos científicos han estado llamando la atención sobre esta posibilidad
hace poco (2), pero las advertencias en realidad
se remontan a mediados de 1970 cuando se inició la ingeniería genética. Cientos de científicos de todo el
mundo están exigiendo una
moratoria de todas las emisiones al medio ambiente de organismos transgénicos por razones de seguridad (3),
y la transferencia horizontal de genes es una de las
consideraciones más importantes.
Algunos han argumentado que los riesgos de la transferencia "horizontal" de genes a especies no relacionadas
son inherentes a la ingeniería genética (4). Los
genes y construcciones genéticas creadas por la ingeniería genética nunca han existido en miles de millones
de años de evolución. Se componen de genética
material procedente de bacterias, virus y otros parásitos genéticos que causan enfermedades y medicamentos
propagación de resistencia a antibióticos y
genes. Están diseñados para cruzar todas las barreras entre especies e invadir genomas. La difusión de tales
genes y construcciones genéticas-tienen el
potencial de hacer que las enfermedades infecciosas incurables y para crear nuevos virus y bacterias que
causan enfermedades.
Transferencia horizontal de genes puede extenderse transgenes a toda la biosfera
La transferencia génica horizontal es la transferencia de material genético entre células o genomas
pertenecientes a especies no relacionadas, por procesos
distintos de la reproducción normal. En el proceso normal de reproducción, los genes se transfieren
verticalmente de padres a hijos, y
tal proceso puede ocurrir sólo dentro de una especie o entre especies estrechamente relacionadas.
Las bacterias se han conocido para el intercambio de genes a través de las barreras de especies en la
naturaleza. Hay tres formas en que esto se logra. En
la conjugación, el material genético se pasa entre las células en contacto; en la transducción, el material
genético se realiza a partir de una célula a otra
por virus infecciosos, y en la transformación, el material genético es absorbido directamente por la célula de

17. su entorno. Para horizontal
transferencia de genes a tener éxito, el material genético extraño debe integrarse en el genoma de la célula, o
convertirse de manera estable
mantenido en la célula receptora en alguna otra forma. En la mayoría de los casos, el material genético
extraño que entra en una célula por accidente, especialmente si
es de otra especie, se romperá antes de que pueda incorporar en el genoma. Bajo ciertas condiciones
ecológicas que son
todavía poco conocidos, extraños escapes de material genético que se descompone y se incorporan en el
genoma. Por ejemplo,
choque térmico y contaminantes tales como metales pesados pueden favorecer la transferencia horizontal de
genes, y la presencia de antibióticos puede aumentar la
frecuencia de la transferencia génica horizontal 10 a 10 000 veces (5).
Si bien la transferencia horizontal de genes es muy conocido entre bacterias, es sólo en los últimos 10 años en
que su aparición se ha convertido en
reconocido entre plantas y animales superiores (6). El ámbito de aplicación de transferencia génica horizontal
es esencialmente toda la biosfera, con las bacterias
y virus que sirven como intermediarios para el tráfico de gen y como reservorios para la multiplicación de
genes y la recombinación (el proceso
de hacer nuevas combinaciones de material genético (7)).
Hay muchas rutas potenciales para la transferencia horizontal de genes a plantas y animales. Transducción se
espera que sea una ruta principal como
hay muchos virus que infectan a las plantas y animales. La investigación reciente en la terapia génica indica
que la transformación es potencialmente muy
importante para las células de mamíferos, incluyendo los seres humanos. Una gran variedad de "desnudo"
material genético son fácilmente aceptado por todos los tipos de
células, simplemente como resultado de ser aplicada en solución en el ojo, o se frota en la piel, inyectado,
inhalado o ingerido. En muchos
casos, el gen extraño constructos de incorporarse en el genoma (8).
La transformación directa puede no ser tan importante para las células de la planta, que generalmente tienen
una pared celular protectora. Pero las bacterias del suelo pertenecientes al
género Agrobacterium son capaces de transferir el T (tumor) de su segmento inductor de tumor (Ti) plásmido
(véase a continuación) en células de planta
en un proceso que se asemeja conjugación. Este T-ADN es ampliamente explotada como un vehículo de
transferencia de genes en la ingeniería genética de las plantas (ver
a continuación). Material genético extraño también puede ser introducido en células de plantas y animales por
insectos y artrópodos, con piezas bucales afilados.
Además, los patógenos bacterianos que entran en células vegetales y animales puede tomar el material
genético extraño y lo llevan en las células, lo
que sirve para vectores horizontal de genes transferencia (9). Casi no existen barreras que impiden la entrada
de material genético extraño en las
células de cualquier especie, probablemente en la tierra. Las barreras más importantes para la transferencia
horizontal de genes funciona después de la genética extranjera
material ha entrado en la célula (10).
La mayoría de material genético extraño, como los presentes en los alimentos normales, se descompone para
generar energía y sólido para
el crecimiento y la reparación. Hay muchas enzimas que descomponen el material genético extraño, y en el
caso de que el genético extraño
material se incorpora en el genoma, la modificación química todavía se puede poner fuera de acción y
eliminarla.

18. Sin embargo, los virus y otros parásitos genéticos tales como plásmidos y transposones, tienen señales
especiales genéticos y probablemente en general
la estructura para evitar ser roto. Un virus consta de material genético generalmente envuelto en una capa de
proteína. Se despoja de su abrigo
al entrar en una celda y puede secuestrar la célula para hacer muchas copias más de sí mismo, o puede ir
directamente en el genoma de la célula.
plásmidos son fragmentos de "libre", generalmente circular, de material genético que puede ser mantener
indefinidamente en la célula por separado de la célula
genoma. Los transposones, o "genes saltarines", son los bloques de material genético que tienen la capacidad
para saltar dentro y fuera de los genomas, con
o sin multiplicar sí mismos en el proceso. También pueden aterrizar en plásmidos y ser propagado allí. Genes
autostop en
parásitos genéticos, es decir, virus, plásmidos y transposones, por lo tanto, tienen una mayor probabilidad de
ser transferido con éxito a las células
y genomas. Parásitos genéticos son vectores para la transferencia horizontal de genes.
Parásitos genéticos naturales son limitados por barreras de las especies, así por ejemplo, los virus de cerdos se
infectan a los cerdos, pero no en los seres humanos y
los virus coliflor no atacarán a los tomates. Es la proteína de la cubierta del virus que determina la
especificidad del hospedador, por lo que desnudos virales
genomas (el material genético despojado de la capa) generalmente se han encontrado para tener una gama de
huéspedes más amplio que el virus intacto (11).
De manera similar, las señales para la propagación de diferentes plásmidos y transposones son generalmente
específicas a un rango limitado de especies huésped, aunque
hay excepciones.
Como más y más genomas han sido secuenciados, se hace evidente que el tráfico o transferencia de genes
horizontal ha jugado
un papel importante en la evolución de todas las especies (12). Sin embargo, también está claro que el tráfico
horizontal de genes está regulada por internos
limitaciones en los organismos en respuesta a condiciones ecológicas (13).
La ingeniería genética es la transferencia horizontal de genes regulados
La ingeniería genética es una colección de las técnicas de laboratorio utilizadas para aislar y combinar el
material genético de cualquier especie, y luego
multiplicar las construcciones en cultivos convenientes de bacterias y virus en el laboratorio. Por encima de
todo, las técnicas permiten genética
material a transferir entre especies que nunca se cruzan en la naturaleza. Así es como los genes humanos
pueden ser transferidos a cerdos,
ovejas, peces y las bacterias, y genes de seda de araña terminan en cabras. Completamente nuevos genes
exóticos, también se están introduciendo en los alimentos y
otros cultivos.
Con el fin de superar las barreras naturales de especies que limitan la transferencia de genes y mantenimiento,
los ingenieros genéticos han hecho una enorme variedad de
vectores artificiales (los portadores de genes) mediante la combinación de partes de los vectores naturales más
infecciosos - virus, plásmidos y transposones -
a partir de fuentes diferentes. Estos vectores artificiales generalmente tienen sus funciones causantes de
enfermedades eliminado o desactivado, pero están diseñados para
atravesar barreras de especies de ancho, por lo que el mismo vector ahora puede transferir, por ejemplo, genes
humanos empalmarse en el vector, con los genomas de todos los
otros mamíferos, o de plantas. Vectores artificiales mejoran en gran medida la transferencia horizontal de
genes (véase el recuadro 1). (14)

19. Recuadro 1
Vectores artificiales mejorar la transferencia horizontal de genes
Se derivan de parásitos naturales genéticos que median
la transferencia horizontal de genes más eficaz.
Su naturaleza altamente quimérico significa que tienen la secuencia de
homologías (similitudes) con el ADN de los patógenos virales,
plásmidos y transposones de especies múltiples a través de Reinos.
Esto facilitará la transferencia horizontal de genes generalizada y
recombinación.
Ellos normalmente contienen genes marcadores de resistencia que
mejoran su transferencia horizontal éxito en la presencia de
antibióticos, ya sea intencionalmente aplicada, o presente como xenobióticos
en el medio ambiente. Los antibióticos son conocidos por mejorar horizontal
transferencia de genes entre 10 a 10 000 veces.
A menudo tienen 'orígenes de replicación "y" transferencia de
secuencias ", señales que facilitan la transferencia horizontal de genes y
mantenimiento en células a las que se transfieren.
vectores quiméricos son bien conocido por ser estructuralmente inestable,
es decir, tienen una tendencia a romperse y unirse incorrectamente o con
otro ADN, y esto aumentará la propensión a la horizontal
transferencia de genes y la recombinación.
Están diseñados para invadir genomas, para superar los mecanismos
que la ruptura o desactivar ADN extraño y por lo tanto aumentará
la probabilidad de transferencia horizontal.
Aunque las diferentes clases de vectores se distinguen sobre la base del material genético principal-marco,
prácticamente cada uno de ellos
es quimérico, que se compone de material genético procedente de los parásitos genéticos de muchas especies
diferentes de bacterias, animales
y plantas. Vectores "lanzadera" quimérico genes importante permitir que multiplicarse en la bacteria E. coli y
se transfieren a las especies en
cualquier otro reino de las plantas y los animales. Simplemente mediante la creación de una gran variedad de
promiscuos vectores de transferencia génica, genética
biotecnología ingeniería efectivamente ha abierto caminos para la transferencia horizontal de genes y la
recombinación, donde anteriormente el
proceso fue regulado estrictamente, con acceso restringido a través de caminos estrechos y tortuosos. Estas
carreteras de transferencia de genes conectar
especies en cada dominio y Unido con las poblaciones microbianas a través del recipiente universal de mezcla
usado en ingeniería genética, E.
coli. Lo que lo hace peor es que en la actualidad todavía no existe una legislación de cualquier país para
prevenir el escape y la liberación de más artificiales
vectores y otras construcciones artificiales en el medio ambiente (15).
¿Cuáles son los riesgos de la transferencia horizontal de genes?
La mayoría de los vectores artificiales son o bien derivados de virus o tienen genes virales en ellos, y están
diseñados para cruzar las barreras entre especies y
genomas invadir. Ellos tienen el potencial de recombinarse con el material genético de otros virus para
generar nuevos virus infecciosos que
las barreras de especies cruzadas. Estos virus han estado apareciendo en las frecuencias alarmantes. Los genes
de resistencia a antibióticos transportados por artificiales

20. vectores también pueden extenderse a patógenos bacterianos. ¿El crecimiento de escala comercial de la
ingeniería genética ha contribuido a
la reaparición de drogas y antibióticos enfermedades infecciosas en los últimos 25 años (16)? Ya hay pruebas
abrumadoras de que
la transferencia horizontal de genes y la recombinación han sido responsables de la creación de nuevos
patógenos virales y bacterianos y para la difusión de
las drogas y la resistencia a los antibióticos entre los patógenos. Una manera en que los nuevos patógenos
virales puede ser creado es a través de la recombinación con
inactivo, inactivo o material genético viral inactivada que están en todos los genomas, plantas y animales sin
excepción. La recombinación
entre externos y residentes, los virus latentes han sido implicados en cánceres de muchos animales (17).
Como se dijo anteriormente, las células de todas las especies, incluyendo la nuestra puede tomar el material
genético extraño. Construcciones artificiales diseñadas para invadir
genomas podría invadir la nuestra. Estas inserciones pueden llevar a la inactivación o activación inapropiada
de genes (inserción
mutagénesis), algunas de las cuales pueden llevar a cáncer (carcinogénesis inserción) (18). Los peligros de la
transferencia horizontal de genes se
resumen en el cuadro 2.
Recuadro 2
Los peligros potenciales de la transferencia horizontal de genes de ingeniería genética
La generación de nuevas especies cruzadas virus que causan la enfermedad
Generación de nuevas bacterias que causan enfermedades
droga Difusión y genes de resistencia a antibióticos entre los virus
patógenos y bacterias, por lo que las infecciones intratables
inserción aleatoria en los genomas de las células resultantes en nocivos
efectos que incluyen el cáncer de
reactivación de virus dormidos, presentes en todas las células y
genomas, que pueden provocar enfermedades
propagación de genes nuevos y construcciones génicas que nunca han existido
Multiplicación de los impactos ecológicos debido a todo lo anterior.
ADN transgénico puede ser más probable que la transferencia horizontal de ADN no transgénico
Tanto los vectores artificiales usados en ingeniería genética y los genes transferidos a hacer los organismos
transgénicos son en su mayoría de
los virus y las bacterias asociadas con enfermedades, y estos están siendo agrupadas en combinaciones que
nunca han existido en miles de millones
de años de evolución.
Genes nunca se transfieren solo. Se transfieren en la unidad-construcciones, conocidas como 'casetes de
expresión. Cada gen tiene que ser
acompañado por una pieza especial de material genético, el promotor, que señala la célula para activar el gen,
es decir, para transcribir el ADN de
secuencia del gen en ARN. Al final del gen que tiene que haber otra señal, un terminador, para finalizar la
transcripción y para marcar
el ARN, por lo que se pueden seguir procesando y se traduce en proteína. El casete de expresión más simple
es la siguiente:

21. Promotor de
gen
terminador
Típicamente, cada bit de la construcción: promotor, terminador y gen, es de una fuente diferente. El mismo
gen puede ser también un compuesto
de bits de diferentes fuentes. Varios cassettes de expresión están generalmente unidas en serie, o "apilados" en
la construcción final. Al menos uno
de los casetes de expresión será la de un gen marcador de resistencia al antibiótico para permitir que las
células que han absorbido el constructo exterior
para ser seleccionado con antibióticos. El casete de resistencia a antibiótico gen, frecuentemente permanecen
en el organismo transgénico.
Los promotores más comúnmente utilizados son los virus asociados con enfermedades graves. La razón es
que tales promotores virales dar
continua sobre-expresión de los genes puestos bajo su control. La construcción básica se utiliza la misma en
todas las aplicaciones de la genética
de ingeniería, ya sea en la agricultura o en la medicina, y los mismos riesgos que están involucrados. Hay
razones para pensar que transgénico
ADN es mucho más probable que se extienda horizontal de ADN de los organismos propios (véase el
recuadro 3) (19).
Cuadro 3
Las razones para sospechar que el ADN transgénico puede ser más probable que se extienda
horizontalmente
que no transgénico ADN
Construcciones artificiales y vectores están diseñados para ser invasivo para
genomas extraños y superar las barreras de especies.
Todos los constructos de genes artificiales son estructuralmente inestables (20), y
por lo tanto, propenso a recombinarse y transferir horizontalmente.
Los mecanismos que permitan a genes extraños para insertar en el genoma
también permiten a saltar de nuevo, para volver a insertar en otro sitio,
o en otro genoma.
Los sitios de integración de los vectores más utilizados artificiales
para la transferencia de
genes son los "puntos calientes de recombinación", por lo que tienen una mayor
propensión a transferir horizontalmente.
promotores virales, tal como la del virus del mosaico de la coliflor,
ampliamente utilizada para hacer sobre-expresan transgenes, contienen
puntos calientes de recombinación (21), y por lo tanto mejorar aún más la
transferencia horizontal de genes.
El estrés metabólico del organismo huésped debido a la continua
sobre la expresión de transgenes puede también contribuyen a la
inestabilidad de la pieza de inserción (22).
Los constructos génicos foráneos-y los vectores en los que son
empalmados, son típicamente mosaicos de secuencias de ADN de
numerosas especies y sus parásitos genéticos, lo que significa que
se tienen homologías de secuencia con la genética material de
muchas especies y sus parásitos genéticos, lo que facilita
una amplia transferencia horizontal de genes y la recombinación.

22. Riesgos adicionales de promotores virales
Recientemente hemos llamado la atención a los peligros adicionales asociados con el promotor del virus del
mosaico de la coliflor (CaMV) más
ampliamente utilizados en la agricultura (23). Se encuentra en prácticamente todas las plantas transgénicas ya
comercializados o sometidos a pruebas de campo, así como una
alta proporción de plantas transgénicas en el desarrollo, incluyendo la aclamada "arroz dorado" (24).
CaMV está estrechamente relacionado con el virus de hepatitis B humana, y en menor medida, de los
retrovirus tales como el virus del SIDA (25). Aunque el virus intacto
en sí es infecciosa sólo para las plantas crucíferas, su promotor es promiscuo en función, y es activo en todas
las plantas superiores, en las algas, levadura,
y E. coli (26), así como de rana y sistemas celulares humanas (27 ). Al igual que todos los promotores de
virus y de los genes celulares, tiene un modular
estructura, con las partes comunes a, e intercambiables con los promotores de otras plantas y virus
animales. Tiene una recombinación
hotspot, flanqueado por múltiples motivos implicados en la recombinación, similar a los puntos calientes de
recombinación otras incluyendo las fronteras del
vector de ADN de Agrobacterium T más frecuentemente utilizados en la fabricación de plantas
transgénicas. El mecanismo de sospecha de recombinación
requiere homologías de ADN pequeños o ninguna secuencia. Por último, los genes virales incorporados en las
plantas transgénicas se han encontrado para recombinarse
con virus que infectan para generar nuevos virus (28). En algunos casos, los virus recombinantes son más
infeccioso que el original.
Secuencias provirales - generalmente inactivos copias de genomas virales - están presentes en todos los
genomas de plantas y animales, y como todos los virales
promotores son modulares, y tener al menos un módulo - la caja TATA - en común, si no más. No es
inconcebible que el
promotor CaMV 35S en construcciones transgénicas puede reactivar virus inactivos o generar nuevos virus
por recombinación. El CaMV
35S ha sido unido artificialmente a copias de una amplia gama de genomas virales y virus infecciosos
producidos en el laboratorio
(29). También hay pruebas de que la secuencia proviral en el genoma puede ser reactivado (30).
Estas consideraciones son especialmente relevantes a la luz de los recientes hallazgos de que ciertos papas
transgénicas - que contiene el CaMV 35S
promotor y transformado con Agrobacterium ADN-T - no es seguro para las ratas jóvenes, y que una parte
significativa de los efectos pueden
deberse a "la construir o la transformación genética (o ambos) (31) "Los autores también informan de un
aumento de linfocitos en la
pared intestinal, que es una señal no específica de la infección viral (32).
Pruebas de la transferencia horizontal de ADN transgénico
A menudo se argumenta que el ADN transgénico, una vez incorporado al organismo transgénico, será tan
estable como el propio organismo
de ADN. Pero no hay evidencia directa e indirecta en contra de esta suposición. El ADN transgénico es más
probable que se extienda, y se ha
encontrado que se extendió por transferencia horizontal de genes.
Las líneas transgénicas son notoriamente inestables y, a menudo no se reproducen cierto (33). Hay una
escasez de datos moleculares documentar la
estabilidad estructural del ADN transgénico, tanto en términos de su sitio de inserción en el genoma y su
disposición de los genes, en

23. generaciones sucesivas. En cambio, los transgenes pueden ser silenciados en las generaciones posteriores o se
pierde por completo (34).
Un gen de tolerancia a los herbicidas, introducido en Arabidopsis por medio de un vector, se encontró que era
hasta 30 veces más probabilidades de escapar
y de diseminarse que el mismo gen por mutagénesis (35). Una manera en que puede ocurrir es por
transferencia secundaria horizontal de genes a través de
los insectos que visitan las plantas para polen y néctar (36). El reportaron el hallazgo de que el polen puede
transferir ADN transgénico a las bacterias en el intestino
de las larvas de abeja es relevante aquí.
Transferencia secundaria horizontal de los transgenes y genes marcadores resistentes a ingeniería genética a
partir de cultivos plantas en el suelo
bacterias y hongos se han documentado en el laboratorio. Transferir a los hongos se logra simplemente
mediante co-cultivo (37), mientras que
la transferencia de bacterias se ha logrado por tanto volvió a aislar el ADN transgénico o ADN total de planta
transgénica (38). Éxito de la transmisión de
un gen marcador de resistencia a la kanamicina a la bacteria del suelo Acinetobacter se obtuvieron utilizando
ADN total extraído de homogeneizado
hoja de la planta a partir de una gama de plantas transgénicas: Solanum tuberosum (patata), Nicotiana
tabacum (tabaco), Beta vulgaris (azúcar de
remolacha), Brassica napus (colza) y Lycopersicon esculentum (tomate) (39). Se estima que alrededor de
2500 copias de los
genes de resistencia a la kanamicina (a partir de la misma cantidad de células de la planta) es suficiente para
transformar con éxito una bacteria, a pesar del
hecho de que hay un exceso de seis millones de veces de la planta de ADN presente. Una sola planta con
decir, 2,5 billones de células, sería suficiente para
transformar mil millones de bacterias.
A pesar del título engañoso en una de las publicaciones, (40) una frecuencia de transferencia de genes de alta
de 5,8 x 10-2 por bacteria receptora fue
demostrado en condiciones óptimas. Sin embargo, los autores procedieron a calcular una frecuencia de
transferencia genética extremadamente baja de 2,0
x 10-17 extrapolados bajo "condiciones naturales", en el supuesto de que distintos factores actuaron de forma
independiente. Las condiciones naturales,
sin embargo, son en gran parte desconocidos e impredecibles, e incluso por los autores de la propia admisión,
los efectos sinérgicos no se puede descartar.
gratis ADN transgénico está obligado a ser fácilmente disponible en la rizosfera alrededor de las raíces de las
plantas, lo cual es también una " ambiental
hotspot 'para la transferencia génica (41). Otros investigadores han encontrado pruebas de la transferencia
horizontal de resistencia a kanamicina de transgénico
ADN para Acinetobactor, y se obtuvieron resultados positivos con sólo 100 ml de homogenado de plantas de
hoja (42).
Los defensores de la industria biotecnológica siguen insistiendo en que sólo porque la transferencia horizontal
de genes se produce en el laboratorio no significa que pueda
ocurrir en la naturaleza. Sin embargo, ya hay evidencia que sugiere que puede ocurrir en la naturaleza. En
primer lugar, el material genético liberado de muertos
células y en vivo, se ha encontrado ahora que persisten en todos los entornos, y no degradado rápidamente
como se suponía anteriormente. Se pega a la arcilla, arena
y partículas de ácido húmico y retiene la capacidad de infectar (transformar) una gama de microorganismos
en el suelo (43). La transformación de
las bacterias en el suelo por el ADN adsorbido a la arena y arcilla ácido húmico se ha confirmado en
experimentos de microcosmos (44).

24. Reseachers en Alemania inició una serie de experimentos en 1993 para supervisar de campo con remolacha
azucarera transgénica resistente rizomania
(Beta vulgaris), que contiene el gen marcador de resistencia a la kanamicina, para la persistencia de ADN
transgénico y horizontal de genes de
transferencia de ADN transgénico en las bacterias del suelo (45). Es la primera experiencia que se lleva a
cabo, después de decenas de miles de campo
emisiones y decenas de millones de hectáreas han sido sembradas con cultivos transgénicos. Será de gran
utilidad para revisar sus resultados en detalle.
ADN transgénico se encontró que persisten en el suelo por hasta dos años después de que el cultivo
transgénico se plantó. A pesar de que no tenía
comentarios al respecto, los datos mostraron que la proporción de bacterias resistentes a la kanamicina en el
suelo aumentó significativamente entre 1,5 y
2 años. ¿Podría ser debido a la transferencia horizontal de genes marcadores de resistencia a antibióticos en el
ADN transgénico? Aunque ninguno de 4.000
colonias de bacterias aisladas del suelo - un número bastante pequeño - se encontró que han tomado el ADN
transgénico por los sondeos disponibles, dos
de las siete muestras de ADN bacteriano total arrojado resultados positivos después de 18 meses. Esto sugiere
que la transferencia horizontal de genes puede
haber tenido lugar, pero las bacterias específicas que han tomado el ADN transgénico no puede ser aislado en
forma de colonias. Esto no es
sorprendente, ya que menos del 1% de todas las bacterias del suelo son cultivables. Los autores tuvieron
cuidado de no descartar ADN transgénico está
adsorbido a la superficie de bacterias en lugar de ser transferida en la bacteria.
Los investigadores también llevado a cabo experimentos de microcosmos a la que total de la remolacha
azucarera transgénica ADN se añadió a suelo no estéril con
su complemento natural de los microorganismos. La intensidad de la señal para el ADN transgénico
disminuyó durante los días primero y
aumentó posteriormente. Esto puede interpretarse como una señal de que el ADN transgénico ha sido
absorbido por bacterias y convertirse
amplificado como resultado.
En paralelo, las muestras de suelo se sembraron y el césped bacteriano total se dejó crecer durante 4 días,
después de lo cual se extrajo el ADN. Varias
señales positivas se encontraron ", lo que podría indicar la captación de ADN transgénico por bacterias
competentes."
Los autores fueron cuidadosos de no reclamar resultados concluyentes, simplemente porque las bacterias
específicas que llevan las secuencias de ADN transgénico
no fueron aislados. Los resultados muestran, sin embargo, que la transferencia horizontal de genes puede
haber tenido lugar tanto en el campo como en el suelo
microcosmos.
ADN no se descompone de modo suficientemente rápido en el intestino ya sea, por lo que la transferencia de
ADN transgénico a los microorganismos en el intestino de las
larvas de las abejas no sería sorprendente. Un plásmido de ingeniería genética se encontró que tienen una
supervivencia a 6 a 25% después de 60 min. de la exposición
a la saliva humana. El plásmido de ADN parcialmente degradado fue capaz de transformar Streptococcus
gordonii, una de las bacterias que
normalmente viven en la boca y la faringe humana. La frecuencia de transformación disminuyó
exponencialmente con el tiempo de exposición a la saliva,
pero todavía era detectable después de 10 minutos. La saliva humana en realidad contiene factores que
promueven la competencia de las bacterias residentes a
ser transformado por el ADN (46).

25. El ADN viral alimenta a ratones se encuentra a llegar a las células blancas de la sangre, el bazo y las células
hepáticas a través de la pared intestinal, para incorporarse en
el genoma de células de ratón (47). Cuando se alimenta a ratones preñados, el ADN viral termina en las
células de los fetos y de los animales recién nacidos,
lo que sugiere que se ha pasado a través de la placenta y (48). Los autores señalan que "Las consecuencias de
la captación de ADN extraño para
la mutagénesis y oncogénesis todavía no han sido investigados (49). " Como ya se ha mencionado,
experimentos recientes en la terapia génica dejar
pocas dudas de que desnudos constructos de ácido nucleico pueden entrar fácilmente en células de mamíferos
y en muchos casos se incorpora en la célula
del genoma.
Conclusión
La transferencia génica horizontal es un fenómeno establecido. Ha tenido lugar en nuestro pasado evolutivo y
continúa hoy en día. Todas las
señales indican que la transferencia horizontal de genes naturales es un proceso regulado, limitado por
barreras de las especies y de los mecanismos que rompen
e inactivan material genético extraño. Por desgracia, la ingeniería genética ha creado una gran variedad de
construcciones artificiales diseñadas para
cruzar todas las barreras entre especies e invadir esencialmente todos los genomas. Aunque las construcciones
básicas son las mismas para todas las aplicaciones, algunas de
las más peligrosas pueden ser procedentes de la eliminación de residuos de los usuarios que figuran los
organismos transgénicos (50). Estos incluirán
construcciones que contienen los genes del cáncer de virus y las células de los laboratorios investigación y
desarrollo de cáncer y medicamentos contra el cáncer,
genes de virulencia de las bacterias y virus en los laboratorios de patología. En resumen, la biosfera está
siendo expuesto a todo tipo de nuevas construcciones
y combinaciones de genes que antes no existían en la naturaleza, y no puede haber llegado a existir si no fuera
por genética
ingeniería.
Hay una necesidad urgente de establecer una supervisión reglamentaria eficaz, en primer lugar, para evitar la
fuga y liberación de estas
construcciones peligrosas en el medio ambiente, y luego considerar si algunos de los experimentos más
peligrosos se debe permitir
que continúe en absoluto.
Referencias
1.Thanks a la Dra. Beatriz Tappeser, Instituto de Ecología Aplicada, Postfach 6226, D-79038, Freiburg,
para
esta información. Ver también Barnett, A. (2000). Genes transgénicos "saltan barrera de las especies 'The
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http://online.sfsu.edu/rone/GEessays/horizgenetransfer.html

28. ISIS Reportar 06/10/08
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"Cambiar a la teoría del
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El título apareció en la sección de negocios del International Herald distribución I-SIS,
introduzca su dirección
Tribune, 03 de julio 2007 [1]. El artículo continúa diciendo: "El 73,5 mil de correo electrónico
millones dólares de negocios global de transgénicos pronto podría tener
que lidiar con un descubrimiento que pone en tela de juicio los principios
científicos en los que se fundó."
Se refería a las conclusiones del proyecto ENCODE (Enciclopedia de

29. http://www.i-sis.org.uk/GMDangerousFutile.php
A continuación se refleja con el permiso de http://www.i-sis.org.uk/horizontal.shtml
Instituto de Ciencia en Sociedad
Ciencia
Sociedad
Sostenibilidad
Enlaces Venta suave de la Royal Society de los animales transgénicos
relevantes: Transferencia horizontal de genes que sucede - II
¿Puede la biotecnología ayudar a combatir el hambre mundial?
Peligros de las plantas transgénicas que contienen el promotor
viral mosaico de la coliflor
Peligros de promotor CaMV
Transferencia horizontal de genes
-
Los peligros ocultos de la
ingeniería genética
Mae-Wan Ho
del Instituto de Ciencia y Sociedad y del Departamento de Ciencias
Biológicas de la
Open University, Walton Hall, Milton Keynes, MK7 6AA, Reino Unido
18 de agosto 2000
Abstracto

30. Polen transgénico y abejas bebé
Transferencia horizontal de genes
puede extenderse transgenes a toda la biosfera
La ingeniería genética es la transferencia horizontal de genes regulados
o Vectores artificiales mejorar la transferencia horizontal de genes
¿Cuáles son los riesgos de la transferencia horizontal de genes?
o Los peligros potenciales de la transferencia horizontal de genes de ingeniería
genética
ADN transgénico puede ser más probable que la transferencia horizontal
de ADN no transgénico
o Las razones para sospechar que el ADN transgénico puede ser más propensos
a extenderse horizontalmente que no transgénico ADN
Riesgos adicionales de promotores virales
Pruebas de la transferencia horizontal de ADN transgénico
Conclusión
Referencias
Una versión de este documento se publicará en el sitio web de SCOPE -
un proyecto de investigación financiado por la NSF que implica la
Ciencia Journal y grupos de la Universidad de California en Berkeley y la
Universidad de Washington en Seattle.
Abstracto
La ingeniería genética consiste en diseñar construcciones artificiales para cruzar
las barreras entre especies e invadir genomas. En otras palabras, se mejora la
transferencia horizontal de genes - la transferencia directa de material genético a
especies no relacionadas. Los constructos artificiales o ADN transgénico
típicamente contienen material genético de las bacterias, virus y otros parásitos
genéticos que causan enfermedades, así como genes de resistencia a antibióticos

31. que hacen que las enfermedades infecciosas intratable. La transferencia
horizontal de ADN transgénico tiene el potencial, entre otras cosas, para crear
nuevos virus y bacterias que causan enfermedades y medicamentos propagación
y genes de resistencia a antibióticos entre los patógenos. Hay una necesidad
urgente de establecer una supervisión reglamentaria eficaz para prevenir el
escape y liberación de estas construcciones peligrosas en el medio ambiente, y
considerar si algunos de los experimentos más peligrosos se debe permitir que
continúe en absoluto.
Palabras genes de resistencia a antibióticos, virus latentes, el promotor CaMV, el cáncer,
clave: ADN desnudo, ADN transgénico
Polen transgénico y abejas bebé
Prof. Hans-Hinrich Kaatz de la Universidad de Jena, se informa que las nuevas
pruebas, hasta ahora inédito, que los genes modificados en las plantas
transgénicas han transferido a través del polen a las bacterias y levaduras que
viven en el intestino de las larvas de las abejas [ 1 ] .
Si el reclamo Prof. Kaatz 'puede estar motivada, indica que los nuevos genes y
construcciones genéticas a introducir en los cultivos transgénicos y otros
organismos transgénicos pueden extenderse, no sólo por polinización cruzada
ordinaria o cruzamiento con especies estrechamente relacionadas, sino por la
genes y construcciones genéticas-que invaden los genomas (la totalidad del
material genético de los organismos propios) de las especies sin relación alguna,
incluidos los microorganismos que viven en el intestino de los animales que
comen material transgénico.
Este resultado no es inesperado. Algunos científicos han estado llamando la
atención sobre esta posibilidad recientemente [ 2 ] , pero las advertencias se
remontan a mediados de 1970 cuando se inició la ingeniería genética. Cientos de
científicos de todo el mundo están exigiendo una moratoria de todas las
emisiones al medio ambiente de organismos transgénicos por motivos de
seguridad [ 3 ] , y la transferencia horizontal de genes es una de las
consideraciones más importantes.
Algunos han argumentado que los riesgos de la transferencia "horizontal" de
genes a especies no relacionadas son inherentes a la ingeniería genética [ 4 ] . Los
genes y construcciones genéticas creadas por la ingeniería genética nunca han
existido en miles de millones de años de evolución. Se componen de material
genético procedente de bacterias, virus y otros parásitos genéticos que causan

32. enfermedades y medicamentos propagación y genes de resistencia a
antibióticos. Están diseñados para cruzar todas las barreras entre especies e
invadir genomas. La difusión de tales genes y construcciones genéticas-tiene el
potencial de hacer las enfermedades infecciosas incurables y para crear nuevos
virus y bacterias que causan enfermedades.
Transferencia horizontal de genes
puede extenderse transgenes a toda la biosfera
La transferencia génica horizontal es la transferencia de material genético entre
células o genomas pertenecientes a especies no relacionadas, por procedimientos
distintos de la reproducción normal. En el proceso normal de reproducción, los
genes se transfieren verticalmente de padres a hijos, y tal proceso puede ocurrir
sólo dentro de una especie o entre especies estrechamente relacionadas.
Las bacterias se han conocido para el intercambio de genes a través de las
barreras de especies en la naturaleza. Hay tres formas en que esto se logra. En la
conjugación , el material genético se pasa entre las células en contacto; en la
transducción , el material genético se realiza a partir de una célula a otra por
virus infecciosos, y en la transformación , el material genético es absorbido
directamente por la célula de su entorno. Para la transferencia horizontal de genes
para tener éxito, el material genético extraño debe integrarse en el genoma de la
célula, o se mantiene de manera estable en la célula receptora en alguna otra
forma. En la mayoría de los casos, el material genético extraño que entra en una
célula por accidente, especialmente si es de otra especie, se romperá antes de que
pueda incorporar en el genoma. Bajo ciertas condiciones ecológicas que todavía
no se entienden, extranjeros escapes de material genético que se descompone y se
incorporan en el genoma. Por ejemplo, choque térmico y contaminantes tales
como metales pesados pueden favorecer la transferencia horizontal de genes, y la
presencia de antibióticos puede aumentar la frecuencia de la transferencia génica
horizontal 10 a 10 veces 000 [ 5 ] .
Si bien la transferencia horizontal de genes es muy conocido entre bacterias, es
sólo en los últimos 10 años en que su aparición ha sido reconocida entre las
plantas superiores y animales [ 6 ] . El ámbito de aplicación de transferencia
génica horizontal es esencialmente toda la biosfera, con bacterias y virus que
sirven como intermediarios para el tráfico de gen y como reservorios para la
multiplicación de genes y la recombinación (el proceso de hacer nuevas
combinaciones de material genético [ 7 ] ).

33. Hay muchas rutas potenciales para la transferencia horizontal de genes a plantas
y animales. Transducción se espera que sea una ruta principal, ya que hay
muchos virus que infectan a las plantas y animales. La investigación reciente en
la terapia génica indica que la transformación es potencialmente muy importante
para las células de mamíferos, incluyendo los seres humanos. Una gran variedad
de "desnudo" material genético son fácilmente aceptado por todos los tipos de
células, simplemente como resultado de ser aplicada en solución en el ojo, o se
frota en la piel, inyectado, inhalado o ingerido. En muchos casos, el gen extraño
constructos de incorporarse en el genoma [ 8 ] .
La transformación directa puede no ser tan importante para las células de la
planta, que generalmente tienen una pared celular protectora. Pero las bacterias
del suelo pertenecientes al género Agrobacterium son capaces de transferir
el T (tumor) de su segmento inductor de tumor ( Ti ) plásmido (véase a
continuación) en células de planta en un proceso que se asemeja
conjugación.Este T -ADN es ampliamente explotada como un vehículo de
transferencia de genes en la ingeniería genética de las plantas (ver más
abajo). Material genético extraño también puede ser introducido en células de
plantas y animales por insectos y artrópodos, con piezas bucales
afilados. Además, los patógenos bacterianos que entran en células vegetales y
animales puede tomar el material genético extraño y lo llevan en las células, lo
que sirve vectores para la transferencia horizontal de genes [ 9 ] . Casi no existen
barreras que impiden la entrada de material genético extraño en las células de
cualquier especie, probablemente en la tierra. Las barreras más importantes para
la transferencia horizontal de genes funciona después de que el material genético
extraño ha entrado en la célula [ 10 ] .
La mayoría de material genético extraño, como los presentes en los alimentos
normales, se descompone para generar energía y sólido para el crecimiento y la
reparación. Hay muchas enzimas que descomponen el material genético extraño,
y en el caso de que el material genético extraño se incorpora en el genoma, la
modificación química todavía se puede poner fuera de acción y eliminarla.
Sin embargo, los virus y otros parásitos genéticos tales como plásmidos y
transposones, tienen señales especiales genética y la estructura global
probablemente para escapar de ser roto. Un virus consta de material genético
generalmente envuelto en una capa de proteína. Se despoja de su abrigo al entrar
en una celda y puede secuestrar la célula para hacer muchas copias más de sí
mismo, o puede ir directamente en el genoma de la célula. Los plásmidos son
piezas de "libre", generalmente circular, de material genético que puede
mantenerse indefinidamente en la célula por separado a partir del genoma de la
célula. Los transposones, o "genes saltarines", son los bloques de material

34. genético que tienen la capacidad para saltar dentro y fuera de los genomas, con o
sin multiplicándose en el proceso. También pueden aterrizar en plásmidos y ser
propagado allí. Genes autostop en parásitos genéticos, es decir, virus, plásmidos
y transposones, por lo tanto, tienen una mayor probabilidad de ser transferido con
éxito a las células y genomas. Parásitos genéticos son vectores para la
transferencia horizontal de genes.
Parásitos genéticos naturales son limitados por barreras de las especies, así por
ejemplo, los virus de cerdos se infectan a los cerdos, pero no en los seres
humanos, la coliflor y los virus no atacan a los tomates. Es la proteína de la
cubierta del virus que determina la especificidad del hospedador, por lo que
desnudos genomas virales (el material genético despojado de la capa)
generalmente se han encontrado para tener una gama de huéspedes más amplio
que el virus intacto [ 11 ] . De manera similar, las señales para la propagación de
diferentes plásmidos y transposones son generalmente específicas a un rango
limitado de especies huésped, aunque hay excepciones.
Como más y más genomas han sido secuenciados, se hace evidente que el tráfico
o transferencia de genes horizontal ha jugado un papel importante en la evolución
de todas las especies [ 12 ] . Sin embargo, también está claro que el tráfico
horizontal de genes está regulada por las limitaciones internas en los organismos
en respuesta a las condiciones ecológicas [ 13 ] .
La ingeniería genética es la transferencia horizontal de genes
regulados
La ingeniería genética es una colección de las técnicas de laboratorio utilizadas
para aislar y combinar el material genético de cualquier especie, y luego
multiplicar las construcciones en cultivos convenientes de bacterias y virus en el
laboratorio. Por encima de todo, las técnicas permiten que el material genético a
transferir entre especies que nunca se cruzan en la naturaleza. Así es como los
genes humanos pueden ser transferidos a cerdo, oveja, pescado y bacterias, y
genes de seda de araña terminan en cabras.Completamente nuevos genes
exóticos, también se están introduciendo en los alimentos y otros cultivos.
Con el fin de superar las barreras naturales de especies que limitan la
transferencia de genes y mantenimiento, los ingenieros genéticos han hecho una
enorme variedad de vectores artificiales (los portadores de genes) mediante la
combinación de partes de los vectores naturales más infecciosos - virus,
plásmidos y transposones - a partir de fuentes diferentes. Estos vectores

35. artificiales generalmente tienen sus funciones causantes de enfermedades
eliminado o desactivado, pero están diseñados para atravesar barreras de especies
de ancho, por lo que el mismo vector ahora puede transferir, por ejemplo, genes
humanos empalmarse en el vector, con los genomas de todos los otros
mamíferos, o de plantas. Vectores artificiales mejoran en gran medida la
transferencia horizontal de genes (véase el recuadro 1 ) [ 14 ] .
Recuadro 1
Vectores artificiales mejorar la transferencia horizontal de
genes
Se derivan de parásitos naturales genéticas que median la
transferencia horizontal de genes más eficaz.
Su naturaleza altamente quimérico significa que tienen
homologías de secuencia (similitudes) con el ADN de patógenos
virales, plásmidos y transposones de especies múltiples a través
de Reinos. Esto facilitará la transferencia horizontal de genes
generalizada y recombinación.
Ellos normalmente contienen genes marcadores de resistencia
que mejoran su transferencia horizontal éxito en la presencia de
antibióticos, ya sea intencionadamente aplicada, o presente
como xenobióticos en el medio ambiente. Los antibióticos son
conocidos para mejorar la transferencia horizontal de genes entre
10 a 10 000 veces.
A menudo tienen "orígenes de replicación" y "secuencias de
transferencia", señales que facilitan la transferencia horizontal
de genes y el mantenimiento de las células a las que se
transfieren.
Vectores quiméricos son bien conocidos para ser
estructuralmente inestable, es decir, que tienen una tendencia a
romperse y unirse de manera incorrecta o con otro ADN, y esto
aumentará la propensión a la transferencia horizontal de genes y
la recombinación.
Están diseñados para invadir genomas, para superar los
mecanismos que avería o desactivar ADN extraño y por lo tanto
aumentará la probabilidad de transferencia horizontal.