3. Secuencia de sucesos que conducen primeramente al
crecimiento de la células y posteriormente a la
división en células hijas.
• Este ciclo inicia en el instante que aparece una nueva célula
descendiente de otra que se ha divido ya, y termina cuando dicha célula
por división subsiguiente origina nuevas células hijas.
• La secuencia de sucesos del ciclo celular, comprende dos periodos:
• La Interfase ( etapas G1, S, G2)
• La división celular (etapa M), esta ultima tiene lugar por mitosis o
meiosis.
4. Interfase
Periodo comprendido entre divisiones celulares
Etapa G1: 1ª fase del ciclo.
- Existe crecimiento celular con síntesis de proteínas y ADN
- Transcurre entre el fin de una mitosis y el inicio de síntesis
de ADN
- Dura entre 6 y 12 horas.
Etapa S: 2ª fase del ciclo.
- Existe replicación o síntesis de ARN, duplicación de
- Dura entre 6 y 8 horas.
Etapa G2: 3ª fase del ciclo.
- Periodo entre la fase S y el inicio de la mitosis.
- Dura entre 3 y 4 horas.
- Termina al condensarse la cromatina para la mitosis.
5. División celular
Etapa M
• Incluye mitosis o reparto de material genético nuclear.
• Cromatina duplicada (cada célula hija obtendrá copia del material
genético, es decir, un cromosoma de cada tipo, 23)
• Y la citocinesis (división del citoplasma)
• Dura alrededor de 30 minutos.
8. Las células proliferan aumentando su contenido de moléculas y orgánulos (crecimiento
en masa o tamaño) y duplicando y segregando sus cromosomas, para posteriormente
dividirse en dos células hijas que son genéticamente iguales. La proliferación celular tiene
lugar de un modo controlado de acuerdo a las necesidades generales del organismo.
La regulación del ciclo celular ocurre de diferentes formas. Algunas se dividen
rápidamente, otras como las células nerviosas pierden la capacidad de dividirse una vez
que llegan a la madurez. Algunas, como las células hepáticas, conservan, aunque no la
utilizan, su capacidad de división. Las células del hígado se dividen si se remueve parte del
hígado y su división continúa hasta que el hígado retorna a su tamaño normal.
Factores ambientales tales como cambios en la temperatura y el pH, disminución de los
niveles de nutrientes llevan a la disminución de la velocidad de división celular.
9. El control de la división celular depende de dos tipos de
moléculas:
Ciclinas: Llamadas así porque alternan periodos de síntesis con
periodos de degradación.
Quinasas(CDK) dependientes de las ciclinas: Actuan cuando son
activadas por las ciclinas fosforilando moléculas cruciales para
la división celular.
En los seres humanos se identificaron dos tipos:
cdc2 (célula de división del ciclo)
cdk2 (quinasa dependiente de la ciclina)
10. Para que la célula abandone la fase G1 e ingrese a la fase S, es decir inicie la replicación del ADN, la
ciclina G1 aumenta su concentración a partir del punto R y activa la quinasa cdk2. A partir de este
momento ambas moléculas proteicas conforman un FACTOR PROMOTOR DE LA REPLICACIÓN
(FPR) que activa la síntesis del ADN. Cuando la concentración de ciclina decrece la cdk2 se libera y el
complejo FPR se desactiva. Los niveles de cdk2 son constantes todo el ciclo.
Superada la fase G2, se activa el inicio de la mitosis. Al final de la G2 aumenta la concentración de ciclina
mitótica y al alcanzar una determinada concentración se une a la cdc2 componiendo el FACTOR
PROMOTOR DE LA (FPM) que se encarga de fosforilar proteínas con funciones esenciales durante la
mitosis. Cuando todos los cinetocoros se han ligado a las fibras del huso se desactiva este complejo.
http://www.biologia.edu.ar/cel_euca/regulacion.htm (esquema)
12. • Durante el transcurso de la fase S de la mitosis, se produce una
duplicación completa y exacta de los cromosomas.
• Esto incluye replicación de todo el DNA.
• Las dos hebras de DNA, se separan por la parte media y en
correspondencia a cada hebra se sintetiza una nueva, a partir de
bases complementarias suministradas del material nuclear
circundante.
13. Proceso de replicación
• La replicación del DNA en las células eucariotas comienza frente a
una serie de puntos específicos a lo largo del DNA
cromosómico, llamados “puntos de inicio de replicación”.
• Para cada punto de inicio de replicación o replicón que , en
promedio cuenta con unas 150,000 bases; si lo comparamos con un
cromosoma, este contiene alrededor de 1,000.
14. Proceso de replicación
• A partir de cada punto de replicación, se comienza la replicación
en ambas direcciones.
• Cuando el DNA sintetizado en un replicón se encuentra con el DNA
sintetizado en un replicón adyacente.
• Las moléculas de DNA se unen hasta que finalmente forman una
única molécula larga de DNA en cada cromosoma.
19. • MITOSIS
Se reparten 2 juegos idénticos de moléculas de ADN
originados de la replicación
en 2 núcleos recién formados
Posteriormente, por la citocinesis(división citoplasmática) se crearán
2 células nuevas
20. En el proceso anterior…
• El DNA y las proteínas correspondientes específicas aparecen como
cromosomas, en número característico de la especie:
• Células somáticashomológas
• En ser humano 22 pares autosomas; 1 par sexual
Autosomas
• Partes pares idénticas morfológicamente y en
mujer por cromosoma X
Sexuales
• Diferentes, no homológos; en hombres X Y
21. MITOSIS
• PROFASE.- momento en el que los cromosomas se hacen
uniformemente visibles con el microscopio como hebras más
cortas y gruesas
• METAFASE..- Los cromosomas se ubican en un plano
ecuatorial, para dar origen a la placa ecuatorial
22. MITOSIS
• ANAFASE.- Migración de cromosomas desde la placa ecuatorial
hacia su respectivo polo celular y se inician con la división de los
centrómerosdivisión equivalente de componentes
citoplásmaticos
• TELOFASE.- comienza la finalización de la división nuclear y
conduce a la formación de 2 núcleos hijoscitocinesis
23. MEIOSIS
• DESARROLLO DE CÉLULAS SEXUALES(gametos)
• DIVISIÓN MEIÓTICA I (meiosis 1):
• Leptonema.-cromososmas son visibles como largos filamentos
• Cigonema.-Los cromosomas homologos se unen y forman pares
• Paquiteno.- Los cromosomas se hacen más cortos y gruesos. Cada
par de cromososmas se denomina bivalente
