Bibliografia: Karp, G., & Araiza Martinez, M. E. (2011). Biología celular y molecular: Conceptos y experimentos / Gerald Karp (6a ed. --.). México D.F.: McGraw- Hill.

1. CICLO CELULAR
Facultad de Ciencias de la Salud
Escuela de Medicina

2. INTRODUCCION
•En 1858, RudolfVirchow, estableció lo que puede
considerarse el segundo principio de laTEORIA
CELULAR
•“TODA CELULA PROCEDE DE OTRA CELULA
PREEXISTENTE POR DIVISION DE ESTA”.
•Para que esto suceda la célula debe pasar por un
proceso denominado DIVISION CELULAR.
•La división celular es importante para reponer células
muertas o senescentes, asi como en situaciones de
traumatismo o lesión.

3. CICLO CELULAR
• El ciclo celular representa el mecanismo fundamental
subyacente a la reproducción de todos los seres vivos, y se divide
en etapas, a través de las cuales la célula pasa de una división
celular a la siguiente.
CICLOCELULAR FASE MITOTICA o
FASE M
MITOSIS
CITOCINESIS
INTERFASE
FASE G1
FASE S
FASE G2

5. CICLO CELULAR
•Durante la interfase varia el grado de condensación
del material genético así como el contenido de DNA,
sin modificarse el numero de cromosomas.
•La fase M puede durar aproximadamente 1 hora en
las células de mamífero.
•La interfase dura días, semanas o incluso mas
tiempo, según el linaje celular y las condiciones
ambientales o fisiológicas.

6. CICLO CELULAR:TIPOS DE CELULAS
POTENCIAL
PROLIFERATIVO
CELULAS LABILES
Tienen alta actividad mitótica.
Ejemplos: células de revestimiento
epitelial
Precursores hematopoyéticos en la
medula ósea
CELULAS ESTABLES
En condiciones normales no se dividen.
Su división puede inducirse mediante
estimulo
Ejemplo: Células de Hígado, células de
túbulos renales y células endoteliales
de vasos sanguíneos.
CELULAS
PERMAMENTES
Carecen de Capacidad de División.
Células totalmente diferenciadas y
muy especializadas, incapaces de
entrar en el ciclo celular
Ejemplo: Eritrocitos.

7. CICLO CELULAR

8. CICLO CELULAR
• Las células pasan a través de dos grandes etapas:
•La FASE M: Mitosis en células somáticas y meiosis en
células germinales.
•La INTERFASE: que es común en ambas.
• En la INTERFASE, la células se prepara para la siguiente división y
duplica su material genético, es decir el DNA y todo su contenido
(PROTEINAS, ARN, ORGANELOS, MEMBRANAS), duplicando su
tamaño antes de dividirse.
• La mayor parte de la vida celular la molécula de DNA se encuentra
en un estado condensado llamado CROMATINA

9. • FASE G1

10. CICLO CELULAR: Fase de descompactacion (G1)
• Luego de la mitosis la célula entra en la fase G1 (G, de gap “INTERVALO”),
durante la cual la célula se dedica a sus actividades especializadas
• Una de las principales diferencias entre las células de DIVISION RAPIDA y
DIVISION LENTA es la DURACION DE LA FASE G1, que proporciona
tiempo adicional de crecimiento.
• La fase G1 es la mas variable de las etapas de la interfase.
• Las células mantienen un numero constante de cromosomas DIPLOIDES
(2n) y su contenido en DNA no esta duplicado.
• “EN ESTA FASE LA CELULA DETERMINA SI LAS CONDICIONES
AMBIENTALES E INTERNAS SON ADECUADAS PARA LA DIVISION
CELULAR”

11. CICLO CELULAR: Fase de descompactacion (G1)
•SI LAS CONDICIONES SON FAVORABLES, LA
CÉLULA ATRAVIESA EL PUNTO DE INICIO
(START) QUE COMPROMETE DE FORMA
IRREVERSIBLE AL COMIENZO DEL CICLO
CELULAR

12. •FASE S

13. CICLO CELULAR: FASE DE DUPLICACION O SINTESIS (S)
• En la fase S, o de síntesis, se produce la REPLICACION DEL DNA de los
cromosomas individuales.
• Cada hebra de DNA sirve de molde para la síntesis o producción de un a
nueva hebra, que permanece asociada por apareamiento de bases.
• El numero de cromosomas es constantemente DIPLOIDE (2n), pero el
contenido de DNA se duplica de 2 copias a hasta 4 copias.
• Las dos copias de cada cromosoma replicado permanecen íntimamente
unidas entre si como cromátidas hermanas idénticas, que se mantienen
mediante complejos proteicos llamados COHESINAS.
• “LA COHESION DE LAS CROMATIDAS ES FUNDAMENTAL PARA LA
SEGREGACIÓN CORRECTA DE LOS CROMOSOMAS.”
• Al terminar la replicación la célula entra en fase G2.

14. CICLO CELULAR: FASE de PREPARACION PARA LA
DIVISION DE LA CROMATINA. (FASE G2).
• “EN LA FASE G2 LA CELULAVERIFICA SI SE HA
COMPLETADO LA FASE S DE FORMA CORRECTA y DECIDE
ENTRE PERMITIR EL PASO A LA MITOSIS O EN CASO
CONTRARIO, ESPERAR A QUE SE REALICEN LAS
REPARACIONES NECESARIAS”.
• Condensación gradual de cromosomas.
• El termino CROMOSOMA METAFASICO cromatina
condensada.
• CROMOSOMA INTERFASICO cromatina descondensada.

16. CICLO CELULAR: fase de compactación o división
(M).
MITOSIS
PROFASE PROMETAFASE METAFASE ANAFASE TELOFASE CITOCINESIS
Estas etapas constituyen una secuencia dinámica en la que varios ciclos independientes
se desarrollan de forma coordinada para producir dos células hijas genéticamente
idénticas y en las que participan los cromosomas: EL CITOESQUELETO y LOS
CENTROSOMAS

17. CICLO CELULAR: fase de compactación o división (M).
• Cuando la Célula esta por ingresar en la fase M,
los cromosomas replicados se condensan y se
visualizan como estructura filiformes.
• Un conjunto de complejos proteicos
denominados CONDENSINAS ayudan a
producir esta condensación.
• Las CONDENSINAS y LAS COHESINAS
trabajan en conjunto para ayudar a configurar
los cromosomas replicados para la MITOSIS.
• “LAS COHESINAS SE UNEN A DOS
MOLÉCULAS DE PARALELAS DE DNA
(CROMATIDAS HERMANAS IDENTICAS)Y
LAS MANTIENEN JUNTAS, ENTANTO QUE
LAS CONDENSINAS SE UNEN A UNA
MOLÉCULA INDIVIDUAL DE DNA PARA
AYUDAR A CONDENSARLA”

18. CICLO CELULAR: fase de compactación
o división (M).

19. CICLO CELULAR: fase de compactación o división (M).
• Antes de que comience la FASE M, tienen
que completarse dos eventos básicos: EL
DNA tiene que estar completamente
duplicado y en las células animales debe
duplicarse el CENTROSOMA.
• El CENTROSOMA es el organizador de
microtúbulos, contribuyendo a la
formación del uso MITOTICO.
• El centrosoma también contiene UN PAR
DE CENTRIOLOS.
• Cuando se inicia la mitosis, los dos
centrosomas se separan y cada uno origina
una estructura radial de micro túbulos
denominado ASTER

20. CICLO CELULAR: fase de compactación
o división (M).
•El proceso de duplicación y separación del centrosoma se
conoce como CICLO DEL CENTROSOMA.

22. MITOSIS
 Los cromosomas se condensan.
 Comienza a formarse el huso mitótico.
 Se rompe la envoltura nuclear
 Se desensambla el citoesqueleto.
 Fragmentación del Complejo de Golgi y
Retículo endoplásmico.
 Dispersión de la envoltura nuclear.
 Huso mitótico definitivo que permite a los
microtúbulos del huso mitótico entrar en
contacto con los cromosomas.
 Los cromosomas comienzan a moverse hacia
la región ecuatorial.
 Los microtúbulos hacen contacto con el
Cinetocoro.

23. MITOSIS
 Los cromosomas están alineados en la
región ecuatorial de la célula.
 Se pueden diferenciar 3 tipos de
microtúbulos:
 MICROTUBULOSASTRALES
 MICROTUBULOSCROMOSOMICOS.
 MICROTUBULOS POLARES
 Las 2 cromátides hermanas de cada
cromosoma replicado se comprimen
mediante proteínas llamadas cohesinas

25. MITOSIS
• Separación sincrónica y súbita de las
cromátides hermanas
• Migración de cada cromosoma hacia un
polo que se acompaña del acortamiento
de los microtúbulos
 Los cromosomas se dispersan de tal
manera que ya no son visibles al
microscopio.
 La envoltura nuclear reconstituida se
acomoda alrededor de cada uno de los
dos conjuntos de cromosomas.
 Formación de los núcleos

26. CITOCINESIS
• La citocinesis es la separación física del
citoplasma en dos células hijas durante la
división celular y se produce después de las
cariocinesis.
• En las células animales tiene lugar por la
estrangulación de la célula en el ecuador del
huso, y se lleva a cabo mediante la participación
de proteínas ligadas a la membrana (ACTINAY
MIOSINA), que forman un anillo contráctil.

27. CONTROL DEL CICLO CELULAR
• En el Control del ciclo Celular
participan complejos de proteinas
llamadas CICLINAS y QUINASAS
DEPENDIENTES DE CICLINAS
(Cdk) que se unen formando
complejos de dos subunidades:
UNA POSEE ACTIVIDAD
QUINASA, transfiriendo grupos
fosfato y otra la SUBUNIDAD
REGULADORA LLAMADA
CICLINA.
• Cuando la concentración de ciclina
es baja, la quinasa permanece
inactiva, pero si la concentración de
ciclina se eleva, la quinasa se activa
y la célula avanza dentro del Ciclo
celular.

28. PUNTOS de revisión (Check points)

29. PUNTOS DE REVISION (Check points).
• Los puntos de revisión son mecanismos que detienen la progresión del ciclo celular en
caso de que cualquier DNA cromosómico se dañe o si ciertos procesos no se llevaron a
cabo de manera correcta, como la replicación del DNA en la fase S o la alineación
cromosómica durante la fase M.
• Participan proteínas sensores (ATM yATR) que reconocen el daño del DNA o
anormalidades subcelulares .
• Los principales puntos de control se encuentran ubicados en G1 antes de la síntesis de
DNA, en G2 antes de la mitosis y en la mitosis durante la metafase.
• Otro tipo de proteinas con capacidad de regular el ciclo celular son las PROTEINAS
SUPRESORAS DETUMOR. Las mas importantes: Rb (Proteina del Retinoblastoma) y
p53.
• Si el DNA se daña mas alla de la reparación posible, el mecanismo del punto de
comprobación transmite una señal que conduce a:
• Muerte de la célula.
• Conversión a un estado de paro permanente del ciclo celular.

30. PUNTOS DE REVISION (Check points).
• Kinasas/Ciclinas
 Modelo de mecanismo de dos puntos para
detección de daño al DNA (ATM y ATR).

31. PUNTOS DE REVISION (Check points).

32. MEIOSIS
• La meiosis es el proceso durante el cual el numero de cromosomas se
reduce de modo que se forman células que solo contienen un miembro de
cada par de cromosomas homólogos.
• La meiosis garantiza la producción de una fase haploide en el ciclo de vida
y la fertilización asegura una fase diploide.
• Sin meiosis no existe reproducción sexual.
• La meiosis va seguida de dos divisiones celulares en secuencia que
distribuyen los cromosomas en 4 núcleos.
• A medida que se alinean los pares de cromosomas homólogos, se
desarrolla un proceso de RECOMBINACION GENETICA entre las
cromatinas hermanas

33. FASES DE LA MEIOSIS
• La meiosis es un tipo especial de división celular que origina
gametos o células germinales masculinas y femeninas
(Espermatozoides y óvulos, respectivamente), que contienen la
mitad de la dotación cromosómica normal.
• La dotación media de cromosomas de cada gameto se le conoce
como numero haploide.
• Cuando los gametos se fusionan forman lo que conocemos
como CIGOTO que tienen el numero diploide de cromosomas.

34. Fases de la Meiosis: MEIOSIS I (División reductora)
 No ocurre separación de cromátides.
Hay intercambio de alelos, entre las
cromátides de los pares homólogos de
los cromosomas duplicados.
La profase I es la mas extensa de la
Meiosis
Alineamiento al azar de cromosomas
en el plano ecuatorial.
Separación de cada bivalente(Anafase)
En la telofase I el contenido de DNA
todavía es diploide y cada célula hija
recibe 23 cromosomas.

35. MEIOSIS: PROFASE I
1. LEPTOTENO: cromosomas individuales
compuestos por dos cromatidas unidas por el
centrómero comienzan a condesarse.
2. CIGOTENO: aproximación de cromosomas
homólogos entre si. Tiene lugar la SINAPSIS o
APAREAMIENTO, esta sinapsis establece por
medio del COMPLEJO sinaptonemico, forma
unTETRADA.
3. PAQUITENO: Se completa la sinapsis en
todos los cromosomas. Se da el
ENTRECRUZAMIENTO CROMOSOMICO
mediante QUIASMAS dando lugar a la
RECOMBINACIONGENETICA.
4. DIPLOTENO comienza con la separación de
los cromosomas homólogos, y pone aun mas
de manifiesto los quiasmas
5. DIACINESIS. Los cromosomas se
condensan al máximo y desaparecen el
NUCLEO y la MEMBRANA NUCLEAR. Se
aprecia cada bivalente esta unido por cuatro
cromatidas (TETRADA)

36. MEIOSIS: PROFASE I
QUIASMAS y CROSSING-OVER COMPLEJO SINAPTONEMICO

37. Meiosis: MEIOSIS II (DIVISION ECUATORIAL)
 En el Hombre, cada uno de los 4 gametos
resultantes sufre una transformación hasta
espermatozoide maduro
 En la mujer el citoplasma se distribuye de
manera desigual entre los 4 gametos
resultantes: uno de ellos gana casi todo
(OVULOS), mientras que los otros 3 se
degeneran.
 La meiosis II no hay fase S, resultando similar
a la mitosis.
 La Profase II es mas corta.
 Resultado final son 4 células hijas que
contienen un numero haploide de
cromosomas y son distintas desde el punto
de vista de dotación genética.

38. Meiosis: formación de gametos.

39. Bibliografía:
• Karp, G., & Araiza Martinez, M. E. (2011). Biología celular y
molecular: Conceptos y experimentos / Gerald Karp (6a ed. -
-.). México D.F.: McGraw- Hill.