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Bases de datos de ensayos clínicos
Nombre
ClinicalTrials.gov. USA

Current Controlled Trials

Contenido

Cobertura

El sitio Web Clinicaltrials.gov proporciona información sobre los ensayos
clínicos en curso. Se trata de una base de datos interactiva en Internet,
administrada por la Biblioteca Nacional de Medicina. Suministra
información sobre la investigación clínica federal y privada en personas
voluntarias. Se actualiza periódicamente y ofrece información sobre el
propósito de cada ensayo, las condiciones que se deben reunir para
participar, los lugares y los números telefónicos a los que se puede llamar
para obtener información adicional.
El mRCT proporciona el acceso a los principales registros constituyendo una
de las mayores fuentes de información sobre ensayos clínicos controlados
del mundo. Aunque su función principal es aportar información sobre
ensayos clínicos controlados en proceso, el mRCT contiene información
sobre algunos ensayos clínicos ya terminados. Creada en 1998, dentro de

Internacional
(185 países)

Internacional

la iniciativa Open Access promovida por BioMed Central
COCHRANE Central register of controlled trials

CENTRAL es una lista bibliográfica de publicaciones sobre ensayos
controlados. Estos artículos son identificados por colaboradores de la
Colaboración Cochrane que se esfuerzan por revisar la literatura científica
mundial, creando una fuente de datos para las revisiones sistemáticas.
CENTRAL es también una fuente central de recursos compartida por
miembros de la Colaboración Cochrane. La base de datos incluye
información sobre artículos extraídos de bases de datos bibliográficas
(especialmente MEDLINE y EMBASE), y otras fuentes de documentos
publicados y no publicados. Los registros de CENTRAL incluyen el título del
artículo, dónde fue publicado (información bibliográfica) y, en muchos
casos, un resumen del artículo. No contienen el texto completo del artículo.

Internacional
Plataforma de registros internacionales de ensayos
clínicos (ICTRP)

El Portal de búsqueda de la ICTRP tiene como objetivo proporcionar un
punto único de acceso a la información sobre los ensayos clínicos en curso y
los finalizados. Cuenta con una base de datos en la que se pueden hacer
búsquedas, que contiene los conjuntos de datos del registro de ensayos
aportados por los proveedores de datos de todo el mundo que cumplen
con los criterios de contenido y de control de calidad.

Internacional

Registro Europeo de Ensayos Clínicos

El
registro
disponible
en
la
dirección
de
Internet
https://www.clinicaltrialsregister.eu/
permiteel acceso público a
información sobre ensayos clínicos con medicamentos autorizados en
los 27 estados miembros de la Unión Europea, Islandia, Liechtenstein
y Noruega.

Europa

Registro Español de Ensayos Clínicos

La información procede de la base de datos europea de ensayos
clínicos, EudraCT. Esta información es proporcionada por los
promotores de los ensayos clínicos y forma parte de la solicitud de
autorización que presentan a cada una de las autoridades nacionales
competentes en materia de ensayos clínicos para llevar a cabo los
mismos, en el caso de España la AEMPS.
Los ensayos clínicos autorizados por la Agencia Española de
Medicamentos y Productos Sanitarios formarán parte de un registro
nacional de ensayos clínicos público y libre. De acuerdo con este
mandato, la AEMPS ha desarrollado y puesto en marcha el Registro
Español de Estudios Clínicos (REec), disponible en la dirección de
Internet: https://reec.aemps.es .La información del ensayo que debe
ser pública incluye, además de los datos descriptivos del ensayo que
son obligatorios para otros registros a nivel mundial, una breve
justificación del estudio en lenguaje accesible al público general, los
centros participantes y su estado de actividad, y las fechas en España
de inicio del ensayo, fin del reclutamiento, y finalización del ensayo.

España
Oncotrial.es

Registro Nacional de Ensayos Clínicos de Oncología Médica es una
plataforma de búsqueda de información sobre ensayos clínicos
oncológicos abiertos en España creada por la Sociedad Española de
Oncologia Médica (SEOM) gracias a la colaboración de Novartis.
El buscador de OncoTrial.es integra en una misma base de datos la
información facilitada por los Grupos Cooperativos de Investigación
de cáncer en España y la información disponible en la base de datos
de la EMEA (EU Register). Los usuarios pueden realizar búsquedas
por texto libre y aplicar distintos criterios de búsqueda avanzada para
afinar los resultados.

España

Clinical Trials. National Cancer Institute

Registro de ensayos clínico sobre el cáncer. Realizado por el National
Cancer Institute.

EEUU

MedBravo

Es un buscador que clasifica y ordena los 40.000 ensayos clínicos de
cáncer de 17.000 hospitales en todo el mundo para facilitar la búsqueda de
nuevos tratamientos.

Internacional

Reino Unido

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  • 1. Bases de datos de ensayos clínicos Nombre ClinicalTrials.gov. USA Current Controlled Trials Contenido Cobertura El sitio Web Clinicaltrials.gov proporciona información sobre los ensayos clínicos en curso. Se trata de una base de datos interactiva en Internet, administrada por la Biblioteca Nacional de Medicina. Suministra información sobre la investigación clínica federal y privada en personas voluntarias. Se actualiza periódicamente y ofrece información sobre el propósito de cada ensayo, las condiciones que se deben reunir para participar, los lugares y los números telefónicos a los que se puede llamar para obtener información adicional. El mRCT proporciona el acceso a los principales registros constituyendo una de las mayores fuentes de información sobre ensayos clínicos controlados del mundo. Aunque su función principal es aportar información sobre ensayos clínicos controlados en proceso, el mRCT contiene información sobre algunos ensayos clínicos ya terminados. Creada en 1998, dentro de Internacional (185 países) Internacional la iniciativa Open Access promovida por BioMed Central COCHRANE Central register of controlled trials CENTRAL es una lista bibliográfica de publicaciones sobre ensayos controlados. Estos artículos son identificados por colaboradores de la Colaboración Cochrane que se esfuerzan por revisar la literatura científica mundial, creando una fuente de datos para las revisiones sistemáticas. CENTRAL es también una fuente central de recursos compartida por miembros de la Colaboración Cochrane. La base de datos incluye información sobre artículos extraídos de bases de datos bibliográficas (especialmente MEDLINE y EMBASE), y otras fuentes de documentos publicados y no publicados. Los registros de CENTRAL incluyen el título del artículo, dónde fue publicado (información bibliográfica) y, en muchos casos, un resumen del artículo. No contienen el texto completo del artículo. Internacional
  • 2. Plataforma de registros internacionales de ensayos clínicos (ICTRP) El Portal de búsqueda de la ICTRP tiene como objetivo proporcionar un punto único de acceso a la información sobre los ensayos clínicos en curso y los finalizados. Cuenta con una base de datos en la que se pueden hacer búsquedas, que contiene los conjuntos de datos del registro de ensayos aportados por los proveedores de datos de todo el mundo que cumplen con los criterios de contenido y de control de calidad. Internacional Registro Europeo de Ensayos Clínicos El registro disponible en la dirección de Internet https://www.clinicaltrialsregister.eu/ permiteel acceso público a información sobre ensayos clínicos con medicamentos autorizados en los 27 estados miembros de la Unión Europea, Islandia, Liechtenstein y Noruega. Europa Registro Español de Ensayos Clínicos La información procede de la base de datos europea de ensayos clínicos, EudraCT. Esta información es proporcionada por los promotores de los ensayos clínicos y forma parte de la solicitud de autorización que presentan a cada una de las autoridades nacionales competentes en materia de ensayos clínicos para llevar a cabo los mismos, en el caso de España la AEMPS. Los ensayos clínicos autorizados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios formarán parte de un registro nacional de ensayos clínicos público y libre. De acuerdo con este mandato, la AEMPS ha desarrollado y puesto en marcha el Registro Español de Estudios Clínicos (REec), disponible en la dirección de Internet: https://reec.aemps.es .La información del ensayo que debe ser pública incluye, además de los datos descriptivos del ensayo que son obligatorios para otros registros a nivel mundial, una breve justificación del estudio en lenguaje accesible al público general, los centros participantes y su estado de actividad, y las fechas en España de inicio del ensayo, fin del reclutamiento, y finalización del ensayo. España
  • 3. Oncotrial.es Registro Nacional de Ensayos Clínicos de Oncología Médica es una plataforma de búsqueda de información sobre ensayos clínicos oncológicos abiertos en España creada por la Sociedad Española de Oncologia Médica (SEOM) gracias a la colaboración de Novartis. El buscador de OncoTrial.es integra en una misma base de datos la información facilitada por los Grupos Cooperativos de Investigación de cáncer en España y la información disponible en la base de datos de la EMEA (EU Register). Los usuarios pueden realizar búsquedas por texto libre y aplicar distintos criterios de búsqueda avanzada para afinar los resultados. España Clinical Trials. National Cancer Institute Registro de ensayos clínico sobre el cáncer. Realizado por el National Cancer Institute. EEUU MedBravo Es un buscador que clasifica y ordena los 40.000 ensayos clínicos de cáncer de 17.000 hospitales en todo el mundo para facilitar la búsqueda de nuevos tratamientos. Internacional Reino Unido National Research Register. NHS.UK UK Clinical Research Network Study Portfolio Stroke Trials Registry Registro de ensayos clínicos sobre enfermedades neurológicas. Realizado por la Washington University School of Medicine Internacional