Estructura microscópica de los organos

1. Dra. Ma. del Rocio de la Garza Macias
que comprenden el sistema endócrino y reproductivo
INTEGRANTES EQUIPO 3:
- Garcia Hernandez Dulce Kazteny - Gutierrez Dominguez Keila Hitzamar
- Rivera Puente Mario Haraviel - Santiago Perez Daniela Berenice
- Vazquez Rico Cinthia Nayeli

2. TUNICA VAGINAL
TUNICA ALBUGINEA
TUNICA VASCULAR

3. • Saco seroso derivado del
peritoneo, le proporciona cierto
porcentaje de movilidad al
testículo.
• Se divide en visceral (interna) y
parietal (externa)
• Su capa visceral es formada por
una capa de mesotelio ,encontrada
en la parte externa de la túnica
albuguinea
C APA E X T ERN A
TUNICA VAGINAL

4. • De tejido conjuntivo
• El mediastino testicular
representa la porción
engrasada de la túnica
albugínea, que alberga a la red
testicular
• Del mediastino divergen los
tabiques testiculares hacia la
túnica albugínea
TUNICA ALBUGINEA
C APA I N T E RMEDI A

6. TUNICA ALBUGINEA
• 250 lobulillos testiculares en forma
piramidal
• Cada lobulillo contiene varios
túbulos seminíferos contorneados,
de unos 250 µm de diámetro y 50
cm de largo.
• Parte productora de
espermatozoides

8. TUNICA VASCULAR
C APA I N T E RN A
• La capa vascular del
testículo se comunicara con
el intersticio (Tejido
conectivo laxo vascular).
• El intersticio rodea los
túbulos seminíferos
• Contiene celulas de Leydig

9. CONDUCTOS SEMINALES
• Los túbulos seminíferos son rodeados por
una membrana basal gruesa y 3-4 capas
de células mioides y por epitelio
seminífero

10. Contiene células de Sertoli y Células
Espermatogénicas
• Epitelio seminifero, productor de
espermatozoides
Células de Sertoli
• Son mas escasas
• Son cilíndricas
• presentan grandes núcleos
transparentes y hendidos
• abundantes mitocondrias
• Reticulo endoplasmatico liso bien
desarrollado

11. Segregar:
• Proteína fijadora de
andrógenos (ABP).
• Inhibina, que dificulta la
liberación de FSH .
• Líquido cargado de fructosa,
que alimenta los
espermatozoides y los
transporta a lo largo de las
vías genitales
• Tranferrina testicular
Su función:
• Sostener, proteger y alimentar las
espermatogonias en crecimiento
• Fagocitar los restos celulares
• Facilitar la salida de las
espermátidas maduras hacia la
luz de los túbulos seminíferos a
través de su contracción
mediante la actina

12. Células Espermatogenicas
• Son mas abundantes
• Generan espermatozoides mediante
tres fases:
• Espermatocitogenia
• Meiosis
• Espermiogenia

13. • La zona periuretral contiene las glándulas
mucosas, que se extienden hacia el interior del
tejido conectivo y el músculo que rodea la uretra
y sólo se encuentran por encima del colículo
seminal.
• La zona periférica es de mayor tamaño y contiene
grandes glándulas principales, cuyos conductos
excretores transcurren hacia atrás, hasta su
desembocadura a lo largo del calículo seminal de
la uretra
Se compone de tres zonas concéntricas
que rodean en parte la uretra prostática:
• La zona central contiene las glándulas
submucosas.

14. Organizadas en tres capas concéntricas:
• Mucosa :La mas interna, con glándulas mas
cortas y alrededor de la uretra
• Las glándulas principales: son mas externas y
ocupan mayor parte de la próstata
• Las glándulas submucosas, su tamaño y
localización es intermedio y quedan en la región
entre las glándulas mucosas y las principales
Se compone de 40 glandulas
tubuloalveolares
Tiene una capsula fibroelástica ,intercalada con los miocitos lisos,
invade el parénquima de la ?glándula para formar el estroma

15. • La próstata se caracteriza por que
encontramos Cuerpos amiláceos ,
compuestos por glucoproteínas amiloides.
• La cantidad de cuerpos amiláceos aumenta
con la edad, hasta llegar a calcificarse
“Concreciones prostáticas”
• El parenquima de las tres glandulas
consta de pitelio simple a
seudoestratificado, y sus celulas
contienen reticulo endoplasmatico
rugoso, aparato de Golgi, lisosomas y
vesiculas secretoras.

16. • Es un líquido lechoso muy fluido, que contiene :
• Acido cítrico, por lo que el pH es algo ácido.
• Fosfatasa ácida y antígeno prostático específico (PSA)
• Enzima proteolítica con efecto sobre el semen coagulado ( su función fisiológica es mantener
fluido el líquido eyaculado)
SECRECION PROSTATICA
La secreción prostática se vacía durante la
eyaculación por contracción del músculo liso y
conforma la primera porción del semen eyaculado
• Iga y poliaminas con efecto
bacteriostático
• Se caracteriza por una alta concentración de zinc
( permite la estabilidad de la cromatina muy condensada
en la cabeza de los espermatozoides)

17. Dra. Ma. del Rocio de la Garza Macias
SISTEMA ENDOCRINO y reproductivo

18. La gametogénesis es el proceso mediante el cual las células germinales
experimentan cambios cromosómicos y morfológicos en preparación para la
Fecundación. Durante este proceso, a través de la meiosis se reduce la
cantidad de cromosomas, del número diploide (46 o 2n) al número haploide
(23 o 1n)

19. Gametogenesis
Los gametos derivan de células germinales
primordiales (CGP) que se forman en el epiblasto
durante la segunda semana, se desplazan por la
estría primitiva durante la gastrulación y migran
hacia la pared del saco vitelino.
Durante la cuarta semana estas células comienzan
a migrar desde el saco vitelino hacia las gónadas en
desarrollo.

20. La meiosis es la división
celular que ocurre en
las células germinales
para dar origen a los
gametos masculinos y
femeninos. Para la
meiosis se requieren
dos divisiones
celulares, la primera y la
segunda divisiones
meióticas para reducir
el número de
cromosomas a 23,

25. La variabilidad genética se incrementa
mediante:
• Entrecruzamiento, que redistribuye el
material genético
• Distribución aleatoria de los
cromosomas homólogos en las
células hijas
• Cada célula germinal contiene un
número haploide de cromosomas, de
tal modo que en el momento de la
fecundación se restablece el número

26. Placar tálamo e hipotalamo
•Las placas alares forman las
paredes del diencéfalo.
•El surco hipotamico divide la placa
en regiones dorsal y ventral:
tálamo e hipotalamo
•Proliferación -> tálamo se
proyecta hacia el lumen del
diencéfalo
•Se da una expansión que da como
resultado la masa intermedia

27. El hipotálamo, que forma la porción
inferior de la placa alar se diferencia
• Regiones nuclreares que regulan
funciones viscerales.
cuerpo mamilar, constituye una
protuberancia bien definida en la
superficie ventral del hipotálamo, a
cada lado de la línea media

28. GLÁNDULA HIPÓFISIS O PITUITARIA
se desarrolla a partir de dos estructuras
completamente distintas:
• Evaginación ectodérmica del
estomodeo (cavidad oral primitiva)
justo a la altura de la membrana
orofaríngea, conocida como bolsa de
Rathke
• Una extensión en dirección caudal del
diencéfalo, el infundíbulo

29. Alrededor de 3 semanas de edad la bolsa de Rathke aparece a manera
de evaginación de la cavidad oral y de forma subsecuente crece en
dirección dorsal hacia el infundíbulo. Al final del segundo mes pierde
su conexión con la cavidad oral y luego se ubica en contacto estrecho
con el infundíbulo

30. En una fase posterior del desarrollo las
células de la pared anterior de la bolsa
de Rathke aumentan en número con
gran rapidez y constituyen el lóbulo
anterior de la hipófisis o
adenohipófisis

31. Una extensión pequeña de este lóbulo, la
pars tuberalis, crece a lo largo del tallo del
infundíbulo y de manera eventual lo rodea.
La pared posterior de la bolsa de Rathke se
desarrolla para convertirse en la pars
intermedia, que en el humano parece tener
poca relevancia.

32. El infundíbulo da origen al tallo y la
pars nervosa o lóbulo posterior de la
hipófisis (neurohipófisis).
Está compuesto por células por la
neuroglía. Además, contiene fibras
nerviosas de la región hipotalámica

33. CRANEOFARINGIOMAS
• pequeña de la bolsa de Rathke persiste
en el techo de la faringe, a manera de
hipófisis faríngea
• Pueden formarse dentro de la silla
turca o a lo largo del tallo de la
hipófisis, pero suelen ubicarse por
arriba de la silla
• hidrocefalia y disfunción hipofisiaria (p.
ej., diabetes insípida, detención del
crecimiento).

34. • Aparece a manera de proliferación epitelial en el piso de la faringe, entre el tubérculo impar y la cúpula
• La tiroides desciende por delante del intestino faríngeo como un divertículo bilobulado

35. • Desciende por delante del hueso hioides y los cartílagos laríngeos
• Posición final a la 7ma semana
Desarrollado un pequeño istmo en la
línea media y dos lóbulos laterales Funciona casi al final del tercer mes
Se visualizan los primeros folículos que
contienen coloide.

36. células foliculares producen el coloide que sirve como fuente de tiroxina y
triyodotironina. Las células parafoliculares, o células C, que derivan del
cuerpo ultimobranquial, son la fuente de la calcitonina.

37. • casi siempre se ubica cerca o sobre la línea media del cuello.
• Alrededor de 50% de estos quistes está cerca o justo por debajo del
cuerpo del hueso hioides, también pueden identificarse en la base de la
lengua o cerca del cartílago tiroides.
• En ocasiones un quiste tirogloso se conecta hacia el exterior por medio de
un conducto fistuloso, una fístula tiroglosa. Una fístula de este tipo suele
formarse como consecuencia de la rotura de un quiste pero puede existir
al momento del nacimiento.
• Puede identificarse tejido tiroideo aberrante (ectópico) en cualquier
punto del trayecto de descenso de la glándula tiroides. A menudo se
identifica en la base de la lengua, justo por detrás del foramen ciego, y
puede experimentar los mismos trastornos que la glándula tiroides.

38. ►
►

39. En la quinta semana las células mesoteliales entre la raíz del mesenterio y la gónada proliferan y penetran
al mesénquima subyacente
Las células acidófilas originan la corteza fetal, o corteza primitiva

40. segunda ola de células del mesotelio penetrar al mesénquima y circunda a la masa original de las células
acidófilas forman la corteza definitiva

41. Durante el segundo trimestre comienza a secretar dehidroepiandrosterona (DHEA) que participa en la
síntesis de andrógenos y estrógenos.
se convierten en estrógenos en la placenta, lo que es importante para el mantenimiento de la placenta uy
gestación.
la corteza fetal involuciona, las células remanentes se diferencian en 3 capas definitivas de la corteza:
• zona glomerulosa
• zona fasciculada
• zona reticular

42. Mientras se forma la corteza fetal, las células de la cresta neural invaden su región medial, donde se
disponen en cordones y cúmulos para constituir la médula de la glándula. Las señales que regulan la
migración de estas células y su determinación para la médula suprarrenal emanan de la aorta dorsal

43. OVOGENESIS
este proceso inicia en el ovario por el cual las
ovogonias se transforman en ovocitos.
• inicia en el periodo prenatal y finaliza hasta
después de la pubertad.
• (12-50 años de edad)
• solo concluye si hay fecundación en la
ampolla de la trompa de Falopio

44. CICLO OVARICO
la llegada de la pubertad aparecce la menarca.
iclos sexuales están controlados por el
hipotálamo.
• hormona liberadora de gonadotropinas
(GnRH)
• hormona estimulante del folículo (FSH)
• hormona luteinizante (LH)
control del cambio del ciclo ovarico
en condiciones normales solo un foliculo alcanza
la madurez completa y se libera 1 ovocito .

45. Ovulacion
proceso mediante el cual un
embrión en desarrollo se
convierte en un feto
completamente formado
antes de nacer.
• fundamental para la
mujer
• liberar ovulo
• listo para fertilizar.

47. Maduración del Folículo:
• Cada ciclo menstrual, varios folículos en los
ovarios comienzan a desarrollarse. Estos
folículos contienen óvulos inmaduros.
• Solo uno de estos folículos se desarrolla
completamente y se convierte en un folículo
dominante bajo la influencia de hormonas como
el estrógeno y la hormona folículo-estimulante
(FSH).

48. • En el momento de la ovulación, el
folículo dominante se rompe,
liberando un óvulo maduro en la
trompa de Falopio.
• La ovulación generalmente ocurre
alrededor de la mitad del ciclo
menstrual, aproximadamente 14
días antes del inicio del próximo
período menstrual.
LIBERACIÓN DEL ÓVULO:

49. Fertilización Potencial:
• Después de la ovulación, el
óvulo es viable durante
aproximadamente 12-24
horas. Esto es el período más
fértil del ciclo menstrual.
• Si un espermatozoide
fertiliza con éxito el óvulo
durante este tiempo, puede
resultar en un embarazo.
Cuerpo Lúteo
• Después de la liberación del
óvulo, el folículo roto se
convierte en una estructura
llamada cuerpo lúteo.
• El cuerpo lúteo produce
hormonas, especialmente
progesterona, que ayudan a
preparar el revestimiento
del útero (endometrio) para
la implantación de un óvulo
fertilizado.

50. Cuerpo amarillo (lúteo)
• Tras la ovulación las células de la
granulosa que permanecen en la
pared del folículo roto, junto con las
derivadas de la teca interna, son
vascularizadas por los vasos
sanguíneos circundantes.
• Estimulo: Se forma por la H.
Luteinizante.
• Secreta Progesterona que mantiene
la pared endometrial por 7 días, si
hay embarazo por tres meses.
• Secreta baja cantidad de
estrógenos.

51. TRANSPORTE DEL OVOCITO
• ovocito es llevado al interior de la tuba
• movimientos de barrido de fimbrias
• cilios del recubrimiento epitelial
• dentro de la tuba las celulas del cúmulo
retraen sus procesos citoplásmicos de la
zona pelúcida y pierden el contacto con
el ovocito
• una vez el ovocito se encuentra dentro
de la tuba uterina es impulsado por
contracciones musculares peristálticas
de la tuba y por los cilios de la mucosa
tubaria

52. cuerpo blanco (albicans)
• si no hay fecundación el
cuerpo lúteo alcanza su
desarrollo máximo .
• es fácil de ubicar en el
ovocito primario.
• se contrae por degeneración
de células luteinicas
• constituye una masa de
tejido cicatrizado fibrótico
• la síntesis de progesterona
disminuye,
• precipita la hemorragia
menstrual.

53. fecundación
El proceso por el cual los gametos masculino y femenino se fusionan, ocurre en la región
ampular de la tuba uterina.
• Solo 1% de los espermatozoides
depositados en la vagina ingresa
al cuello uterino, donde pueden
sobrevivir muchas horas
• El viaje desde el cuello uterino
hasta el oviducto puede
realizarse en tan solo 30 min, o
requerir hasta 6 días.
• espermatozoides pierden
motilidad y detienen su
migración.

54. fecundación
Los espermatozoides no pueden fecundar al ovocito justo después de llegar al aparato
reproductor femenino, sino deben experimentar (1) capacitación y (2) reacción
acrosómica para adquirir esta capacidad
• La capacitación es un periodo de
acondicionamiento en el aparato
reproductor femenino, que en el
humano dura alrededor de 7 h.
• La reacción acrosómica, que
ocurre tras la unión con la zona
pelúcida, es inducida por las
proteínas de esa zona

55. • Mes 1 (semanas 1 a 4)
se forma a su alrededor un saco impermeable
que se va llenando de líquido. Se llama saco
amniótico y ayuda a amortiguar el crecimiento
del embrión.
• Mes 2 (semanas 5 a 8)
Se están formando pequeños brotes que
acabarán convirtiéndose en brazos y piernas.
• Monte 3 (semanas 9 a 12)
Al final del tercer mes, el bebé está
completamente formado. Todos los órganos y
miembros (extremidades) están presentes y
seguirán desarrollándose para ser funcionales.

56. • Mes 4 (semanas 13 a 16)
El sistema nervioso empieza a funcionar. Los
órganos reproductores y los genitales ya están
completamente desarrollados
• Mes 5 (semanas 17 a 20)
La piel del bebé está cubierta por una capa
blanquecina llamada vérnix caseosa. Se cree que
esta sustancia «cursi» protege la piel del bebé
de la larga exposición al líquido amniótico.
• Mes 6 (semanas 21 a 24)
las huellas de los dedos del bebé son visibles. En
esta etapa, los párpados comienzan a separarse y
los ojos se abren.

57. • Mes 7 (semanas 25 a 28)
El oído del bebé está completamente
desarrollado. El bebé cambia de posición con
frecuencia y responde a los estímulos,
incluidos el sonido, el dolor y la luz. El líquido
amniótico comienza a disminuir.
• Mes 8 (semanas 29 a 32)
La mayoría de los sistemas internos están bien
desarrollados, pero los pulmones pueden ser
todavía inmaduros.
• Mes 9 (semanas 33 a 36)
Los reflejos de su bebé están coordinados

58. alteraciones del desarrollo
Amnios: liquido amniótico, membrana amniótica, cavidad amniótica. el liquido amniótico
debe ser 1000ml
proviene de los amniocitos y de la orina del feto.
oligohidramnios
• -400 ml
• causa patogenias renales
• consecuencias cara de
potter
• pie equinovaro
• agenesia renal bilateral
• malformaciones de
extremidades.
polihidramnios (hidramnios)
• + 2000 ml, se asocia al
DTN
• causa atresia del esofago
y diabetes mellitus
• anencefalia o
mielosquisis
• anomalias del sistema
nervioso

59. alteraciones del desarrollo
corion: membrana amniótica se une con el corion dando lugar a la membrana
amniocorionica
origen: mesodermo extraembrionario, citotrofoblasto, sincitiotrofoblasto.
mola hidatiforme
• degeneración de las vellosidades
coriales que acumulan liquido y su
aspecto tubular se hace esférico.

60. alteraciones del desarrollo

61. Causa de: Defectos congenitos/ Aborto
espontaneo
Pueden ser numéricas o estructurales
Anomalias numéricas
46 cromosomas, 23 pares
• Las células somaticas normales: diploides
• Euploidia: Se refiere a cualquier multiplo
exacto de cromosomas
• Aneuploidia: cualquier numero
cromosomico que no sea euplide
• Trisomia: Cromosoma adicional
• Monosomia: Falta un cromosoma
• Anomalias durante meiotica o mitotica

62. Sindrome de Down
• Se debe a la presencia de una copia
adicional del cromosoma 21
• Transtorno genetico que se origina cuando
la division celular produce una copia total
o parcial del cromosoma 21.
• Trisomia 21, mosaico y traslocacion
• No hereditario (Traslocación si)
• Sintomatologia variables: problemas
intelectuales, y de desarrollo, anomalias
craneoencefálicas, pliegues epicanticos
Defectos cardiacos e hiipotonia
Tienen mas riesgos de desarrollar leucemia, infecciones, disfucion
tiroidea y envejecimiento prematuro.
Alzheimer

63. • Se presenta una tercera copia en el cromosoma 18
• Afecta mas a niñas que a niños
• Error genetivo aleatorio
• 3 tipos de trisomia: presencia, mosaico y parcial
• Se presenta en 1 de cada 5000, entre las 10 semanas
de gestación y el termino se pierden 85% de fetos, los
que nacen vivos, mueren antes de los 2 meses de
edad.
Trisomia 18
Sindrome de Edwars
Discapacidad intelectual
Defectos cardiacos, pabellones auriculares de
implantacion baja
Micrognatia
Anomalias renales y esqueleticas
Torax en quilla

64. • Provocada por un cromosoma 13 adicional
• Desarrollo anormal del proencefalo , parte media de la
cara y ojos.
• Causas: edad avanzada de la madre y cromosoma
adicional.
• Incidencia: 1 x 20,000 nacidos, 90% mueren antes del
primer mes, 5% vives mas de un a;o
Discapacidad intelectual, holoproencefalia, sordera, labio y
paladar hendidos, defectos oftalmicos
Trisomia 13
Sindrome de Patau

65. Sindrome de Klinfelter
• Conecuencia de error aleatorio, se tiene 47
cromosomas, XXY
• Solo afecta a hombres
• Copia adicional, mosaico, mas de una copia X
• Sintomatología variable dependiendo de la
etapa en la que se encuentren.
• Osteoporosis, ginecomastia, estatura alta,
hipogonodismo

66. Sindrome de Turner
• Afecta solo a mujeres
• Se produce cuando falta un cromosoma x
• Puede deberse a 4 causas: monosomia,
mosaicismo, cambios del cromosoma,
material del cromosoma
• Se manifiestan 98% de los fetos abortados
de manera espontanea
• Aspecto femenino, ausencia de ovarios,
deformidades esqueléticas y torax amplio
• Afecta al desarrollo de sistemas del cuerpo

67. Sindrome de triple X / 47,xxx
• Se debe a la presencia de un cromosoma x
de mas
• Se da solamente en mujeres, afectando a
una de cada 10,000
• Herror gentico aleatorio: Divison Celular
• Existen 2 tipos; No disyuncion/ mosaico
• No es hereditario
• Sintomas leves o inexistentes
• Dx. pruebas prenatales/ geneticas
Problemas de desarrollo o psicologicos, lengaje,
autoestima o conducta

68. Causa de: Defectos congenitos/ Aborto
espontaneo
Pueden ser numéricas o estructurales
Anomalias estructurales
• Afecta a uno o mas cromosomas, se suelen
derivar de la rotura de un cromosoma
• Roturas: factores ambientales, virus,
radiación y farmacos
• El resultado de la rotura depende de lo que
ocurre con los segmentos desprendidos; se
suele perder y se provoca una deleccion

69. Sindrome de cri du chat
• Alteración cromosómica causada por deleciones
en el brazo corto de cromosoma 5
• Delecion cromosomica parcial
• Neonatos se caracterizan por llanto similar al de un
gato
• Características; microencefalia, discapacidad
intelectual y cardiopatia congenita.
• Retraso significativo en el desarrollo psicomotor