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I. VASOS
SANGUINEOS
 CAPAS.
 ARTERIAS.
 CAPILARES: C-F-S.
 VENAS.
 ANASTOMOSIS A – V.
II. VASOS
LINFÁTICOS.
III. CORAZON
 CAPAS: END-MIO-EPI.
 ESQUELETO: AF-TF-
SM
Sistema vascularSistema vascular
sanguíneosanguíneo
CAPAS DE UN VASO SANGUINEOCAPAS DE UN VASO SANGUINEO
I.I. VASOS SANGUINEOSVASOS SANGUINEOS
A. CAPAS: - INTIMA.- Endotelio , lámina basal y tejido subendotelial.
- MEDIA .- Fibras elásticas y/o músculo liso.
- ADVENTICIA.- Tejido fibroelástico / músculo liso.
B. CLASIFICACIÓN:
1) ARTERIAS DE CONDUCCIÓN.-
 De gran calibre o elásticas. (> a 10 mm)
 Arterias: Aorta, pulmonar, tronco braquiocefálico, carótida
común, subclavia, iliaca común.
 Endotelio con cuerpos de Weibel-Paladecuerpos de Weibel-Palade (factor Von Willebrand-
adhesión plaquetaria y P- Selectina- molécula de adhesión celular)
 Capa media: fibras elásticas(40-70), colágenas sintetizado por
célula muscular lisa. No hay fibroblastos en la capa media.
 Adventicia: vasa vasorum- nutrición de media y adventicia.
 Síndrome de Marfan: mutación del gen FBN1 (cromosoma 15)
Signo de Steinberg
Arteria de gran calibreArteria de gran calibre
2) ARTERIAS DE DISTRIBUCIÓN:
Arterias musculares. De mediano calibre. (2 – 10 mm)
Ej. Radial, tibial, poplítea, esplénica, mesentérica.
Membrana o Lámina elástica interna.
Capa media muscular.
Arteria de mediano calibre
3) ARTERIOLAS:
 Vasos de resistencia. (10 – 100 µm)
 Luz pequeña, pared gruesa con capa media muscular (2-5).
 Regula el flujo mediante vasoconstricción y vasodilatación.
 Determinantes de la presión arterial sistémica.
 La parte terminal son las metarteriolas (muscular discontinua)
4) CAPILARES SANGUINEOS:
 Vasos de intercambio.
 Miden de 5 a 10 µm de diámetro.
 La microcirculaciónmicrocirculación esta dada por una arteriola terminal, el
lecho capilar y las vénulas post capilares.
 CELULAS : Endoteliales y pericitos (células de Rouget). DM
 TIPOS:
- Continuos: hay uniones oclusivas, se encuentra en timo,
músculo, encéfalo, hueso, pulmón.
- Fenestrados: intestinos, glándulas endocrinas, glomérulo.
Presentan fenestraciones de 80-100 nm de diámetro, con o
sin diafragma.
- Sinusoidales: mayor diámetro (30-40 µm), hay en hígado,
bazo, medula ósea.
TIPOS DE CAPILAR SANGUINEOTIPOS DE CAPILAR SANGUINEO
5) VENAS
 Venas de capacitancia o de reserva (70%).
Presencia de válvulas (proyección de
intima)
 TIPOS:
 Vénula post capilar.- (10-50 µm). Igual
que capilares. Es el sitio preferido de
migración de las células de la sangre hacia los
tejidos. (Diapédesis) y de acción de agentes
vasoactivos (Histamina y serotonina).
 Vénulas musculares.(50 – 100 µm)
 Venas pequeñas (0.1 - 1 mm).
 Venas medianas (1 – 10 mm)
 Venas de gran calibre.(> 10 mm)
Vena de mediano calibre
Vena de gran calibre
ANASTOMOSIS ARTERIOVENOSAANASTOMOSIS ARTERIOVENOSA
Son conexiones directas entre arteriolas y vénulas sin que la sangre
pase por la microcirculación.
GLOMUS : Células glómicas o epiteloides. No hay MEI.
FUNCION: Regulación de la temperatura y la presión arterial.
Participa en el mecanismo fisiológico de la erección y la
menstruación .
FUNCIONES DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES:
 Presenta receptores de LDL, insulina e histamina.
 Permeabilidad (difusión, filtración) y transporte
transcelular (vesículas pinocíticas- endocitosis MR-
clatrina dependiente).
 Modulación del flujo sanguíneo y la resistencia vascular:
secreción de sustancias vasoconstrictoras (endotelina I,
ECA, prostaglandina H2, tromboxano A2 ) y
vasodilatoras (óxido nítrico, prostaciclina).
 Mantenimiento de la barrera anti trombogénica:
producción de anticoagulantes (trombomodulina) y
sustancias anti trombogenas que evita adhesión y
agregación plaquetaria (prostaclina PG2).
FUNCIONES DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES:
 Desencadenan la coagulación (Liberan factor
tisular- factor VW).
 Regulación y modulación de la respuesta inmune:
controlando la interacción de linfocitos con el
endotelio.
 Síntesis de hormonas y activadores metabólicos:
factores de crecimiento (FSCH, FCF, FCDP), factores
inhibidores (heparina y TGF-β), conversión de
Angiotensina I a II.
 Síntesis de matriz extracelular: colágeno tipo II, IV y
V, laminina.
 Secretan factores que estimulan la angiogénesis.
II. VASOS LINFATICOS.II. VASOS LINFATICOS.
FUNCIONES:
1. Conducir las células inmunológicas y linfa a los
ganglios linfáticos. El flujo es a baja presión y es
unidireccional.
2. Eliminar el exceso de líquido acumulado en el
espacio intersticial (1/10), así como la
reabsorción de las proteínas.
3. Transportar los quilomicrones.
TIPOS:
A) Capilares linfáticos,A) Capilares linfáticos, se inicia como tubos dilatados de
extremos cerrados (tubos ciegos), sin hematíes, contorno
irregular, endotelio sin uniones estrechas y con lámina
basal incompleta. Los filamentos de anclaje o fijación
impiden el colapso de los capilares. Se encuentran en
todos los tejidos, excepto cartílago, hueso, epitelio, SNC,
médula ósea y placenta.
B) Vasos linfáticos precolectores, colectores,B) Vasos linfáticos precolectores, colectores, presenta
músculo liso y válvulas (linfangiones).
C) Vasos linfáticos terminales yC) Vasos linfáticos terminales y
D) Vasos linfáticos grandesD) Vasos linfáticos grandes ( conducto toráxico y
conducto linfático derecho). Cada día se produce 2-3 L.
Alteraciones (linfaedema, filariasis o elefantiasis).
VASOS LINFATICOSVASOS LINFATICOS
Capilar LinfáticoCapilar Linfático
III. CORAZÓNCORAZÓN
A. CAPAS :
 ENDOCARDIO.- endotelio y tejido subendotelial.
 MIOCARDIO.- cardiocitos contractiles más en ventrículo y
cardiocitos mioendocrinos más en aurícula secretan
Factor Natriurético Atrial (FNA) que aumenta la diuresis y la
natriuresis, relaja la musculatura cardiovascular antagonizando la
acción de la vasopresina, angiotensina II y aldosterona; impide que
se produzca hipervolemia e hipertensión factores que ocasionan
insuficiencia cardiaca. El principal estímulo para la liberación es el
aumento de la presión de la pared auricular.
 EPICARDIO.- Mesotelio, tejido adiposo y vasos.
- Cavidad pericárdica: liquido 15-50ml (> taponamiento
cardiaco)
Corazón
Capas del Corazón (Aurícula)Capas del Corazón (Aurícula)
Endocardio
Miocardio
Epicardio
B. ESQUELETO CARDIACO:
Están formados por tejido conectivo denso.
 ANILLOS FIBROSOS: son cuatro que se forman
alrededor de la base de la aorta, la arteria
pulmonar y los orificios auriculoventriculares.
Función sostén de válvulas.
 TRIGONO FIBROSO: son dos, que unen a los
anillos fibrosos.
 SEPTO O TABIQUE MEMBRANOSO: se encuentra
entre los ventrículos y las aurículas, se rodea de
endocerdio. Es importante también por formar
parte del sistema de conducción.
C. SISTEMA DE CONDUCCION:
 NODULO SINOAURICULAR (S A).- cardiocitos nodales.
 NODULO AURICULO VENTRICULAR ( A V).-
cardiocitos nodales.
 HAZ DE HIS.- Fibras de Purkinje: se ubica en el tejido
subendocardico, son células musculares cardiacas modificadas,
son mas cortas y de mayor diámetro , núcleo central, halo claro
perinuclear (glucógeno) y miofibrillas periféricas. Debido a su
mayor contenido de glucógeno son más resistentes a la hipoxia
que los cardiocitos ventriculares.
Función: conducción eléctrica.
Fibras de PurkinjeFibras de Purkinje
Fibras de PurkinjeFibras de Purkinje

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  • 1. I. VASOS SANGUINEOS  CAPAS.  ARTERIAS.  CAPILARES: C-F-S.  VENAS.  ANASTOMOSIS A – V. II. VASOS LINFÁTICOS. III. CORAZON  CAPAS: END-MIO-EPI.  ESQUELETO: AF-TF- SM
  • 3. CAPAS DE UN VASO SANGUINEOCAPAS DE UN VASO SANGUINEO
  • 4. I.I. VASOS SANGUINEOSVASOS SANGUINEOS A. CAPAS: - INTIMA.- Endotelio , lámina basal y tejido subendotelial. - MEDIA .- Fibras elásticas y/o músculo liso. - ADVENTICIA.- Tejido fibroelástico / músculo liso. B. CLASIFICACIÓN: 1) ARTERIAS DE CONDUCCIÓN.-  De gran calibre o elásticas. (> a 10 mm)  Arterias: Aorta, pulmonar, tronco braquiocefálico, carótida común, subclavia, iliaca común.  Endotelio con cuerpos de Weibel-Paladecuerpos de Weibel-Palade (factor Von Willebrand- adhesión plaquetaria y P- Selectina- molécula de adhesión celular)  Capa media: fibras elásticas(40-70), colágenas sintetizado por célula muscular lisa. No hay fibroblastos en la capa media.  Adventicia: vasa vasorum- nutrición de media y adventicia.  Síndrome de Marfan: mutación del gen FBN1 (cromosoma 15)
  • 6. Arteria de gran calibreArteria de gran calibre
  • 7. 2) ARTERIAS DE DISTRIBUCIÓN: Arterias musculares. De mediano calibre. (2 – 10 mm) Ej. Radial, tibial, poplítea, esplénica, mesentérica. Membrana o Lámina elástica interna. Capa media muscular.
  • 9. 3) ARTERIOLAS:  Vasos de resistencia. (10 – 100 µm)  Luz pequeña, pared gruesa con capa media muscular (2-5).  Regula el flujo mediante vasoconstricción y vasodilatación.  Determinantes de la presión arterial sistémica.  La parte terminal son las metarteriolas (muscular discontinua)
  • 10. 4) CAPILARES SANGUINEOS:  Vasos de intercambio.  Miden de 5 a 10 µm de diámetro.  La microcirculaciónmicrocirculación esta dada por una arteriola terminal, el lecho capilar y las vénulas post capilares.  CELULAS : Endoteliales y pericitos (células de Rouget). DM  TIPOS: - Continuos: hay uniones oclusivas, se encuentra en timo, músculo, encéfalo, hueso, pulmón. - Fenestrados: intestinos, glándulas endocrinas, glomérulo. Presentan fenestraciones de 80-100 nm de diámetro, con o sin diafragma. - Sinusoidales: mayor diámetro (30-40 µm), hay en hígado, bazo, medula ósea.
  • 11. TIPOS DE CAPILAR SANGUINEOTIPOS DE CAPILAR SANGUINEO
  • 12. 5) VENAS  Venas de capacitancia o de reserva (70%). Presencia de válvulas (proyección de intima)  TIPOS:  Vénula post capilar.- (10-50 µm). Igual que capilares. Es el sitio preferido de migración de las células de la sangre hacia los tejidos. (Diapédesis) y de acción de agentes vasoactivos (Histamina y serotonina).  Vénulas musculares.(50 – 100 µm)  Venas pequeñas (0.1 - 1 mm).  Venas medianas (1 – 10 mm)  Venas de gran calibre.(> 10 mm)
  • 13. Vena de mediano calibre
  • 14. Vena de gran calibre
  • 15. ANASTOMOSIS ARTERIOVENOSAANASTOMOSIS ARTERIOVENOSA Son conexiones directas entre arteriolas y vénulas sin que la sangre pase por la microcirculación. GLOMUS : Células glómicas o epiteloides. No hay MEI. FUNCION: Regulación de la temperatura y la presión arterial. Participa en el mecanismo fisiológico de la erección y la menstruación .
  • 16. FUNCIONES DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES:  Presenta receptores de LDL, insulina e histamina.  Permeabilidad (difusión, filtración) y transporte transcelular (vesículas pinocíticas- endocitosis MR- clatrina dependiente).  Modulación del flujo sanguíneo y la resistencia vascular: secreción de sustancias vasoconstrictoras (endotelina I, ECA, prostaglandina H2, tromboxano A2 ) y vasodilatoras (óxido nítrico, prostaciclina).  Mantenimiento de la barrera anti trombogénica: producción de anticoagulantes (trombomodulina) y sustancias anti trombogenas que evita adhesión y agregación plaquetaria (prostaclina PG2).
  • 17. FUNCIONES DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES:  Desencadenan la coagulación (Liberan factor tisular- factor VW).  Regulación y modulación de la respuesta inmune: controlando la interacción de linfocitos con el endotelio.  Síntesis de hormonas y activadores metabólicos: factores de crecimiento (FSCH, FCF, FCDP), factores inhibidores (heparina y TGF-β), conversión de Angiotensina I a II.  Síntesis de matriz extracelular: colágeno tipo II, IV y V, laminina.  Secretan factores que estimulan la angiogénesis.
  • 18. II. VASOS LINFATICOS.II. VASOS LINFATICOS. FUNCIONES: 1. Conducir las células inmunológicas y linfa a los ganglios linfáticos. El flujo es a baja presión y es unidireccional. 2. Eliminar el exceso de líquido acumulado en el espacio intersticial (1/10), así como la reabsorción de las proteínas. 3. Transportar los quilomicrones.
  • 19. TIPOS: A) Capilares linfáticos,A) Capilares linfáticos, se inicia como tubos dilatados de extremos cerrados (tubos ciegos), sin hematíes, contorno irregular, endotelio sin uniones estrechas y con lámina basal incompleta. Los filamentos de anclaje o fijación impiden el colapso de los capilares. Se encuentran en todos los tejidos, excepto cartílago, hueso, epitelio, SNC, médula ósea y placenta. B) Vasos linfáticos precolectores, colectores,B) Vasos linfáticos precolectores, colectores, presenta músculo liso y válvulas (linfangiones). C) Vasos linfáticos terminales yC) Vasos linfáticos terminales y D) Vasos linfáticos grandesD) Vasos linfáticos grandes ( conducto toráxico y conducto linfático derecho). Cada día se produce 2-3 L. Alteraciones (linfaedema, filariasis o elefantiasis).
  • 20.
  • 23. III. CORAZÓNCORAZÓN A. CAPAS :  ENDOCARDIO.- endotelio y tejido subendotelial.  MIOCARDIO.- cardiocitos contractiles más en ventrículo y cardiocitos mioendocrinos más en aurícula secretan Factor Natriurético Atrial (FNA) que aumenta la diuresis y la natriuresis, relaja la musculatura cardiovascular antagonizando la acción de la vasopresina, angiotensina II y aldosterona; impide que se produzca hipervolemia e hipertensión factores que ocasionan insuficiencia cardiaca. El principal estímulo para la liberación es el aumento de la presión de la pared auricular.  EPICARDIO.- Mesotelio, tejido adiposo y vasos. - Cavidad pericárdica: liquido 15-50ml (> taponamiento cardiaco)
  • 25. Capas del Corazón (Aurícula)Capas del Corazón (Aurícula) Endocardio Miocardio Epicardio
  • 26. B. ESQUELETO CARDIACO: Están formados por tejido conectivo denso.  ANILLOS FIBROSOS: son cuatro que se forman alrededor de la base de la aorta, la arteria pulmonar y los orificios auriculoventriculares. Función sostén de válvulas.  TRIGONO FIBROSO: son dos, que unen a los anillos fibrosos.  SEPTO O TABIQUE MEMBRANOSO: se encuentra entre los ventrículos y las aurículas, se rodea de endocerdio. Es importante también por formar parte del sistema de conducción.
  • 27.
  • 28. C. SISTEMA DE CONDUCCION:  NODULO SINOAURICULAR (S A).- cardiocitos nodales.  NODULO AURICULO VENTRICULAR ( A V).- cardiocitos nodales.  HAZ DE HIS.- Fibras de Purkinje: se ubica en el tejido subendocardico, son células musculares cardiacas modificadas, son mas cortas y de mayor diámetro , núcleo central, halo claro perinuclear (glucógeno) y miofibrillas periféricas. Debido a su mayor contenido de glucógeno son más resistentes a la hipoxia que los cardiocitos ventriculares. Función: conducción eléctrica.
  • 29.