1. Integrantes:
Berzunza García Michelle
Castro Vera Darío
Duran Chi Jared
Monroy Ake Sergio

4. Ciclocelular Duplicar el DNA
cromosómico y repartirlo a
las células hijas.
La duración del ciclo celular
varia mucho en los distintos
tipos de células.
Existe un sistema de control
del ciclo célular

5. Acontecimientos
mas
importantes
Ciclo
celular
CitocinesisMitosis
En conjunto la
mitosis y la
citocinesis
constituyen la
fase M del ciclo
celular.

6. 1 hora
El periodo entre
esta fase y la
siguiente se
denomina interface

7. La interface es un periodo
muy activo que comprende
las tres fases restantes del
ciclo celular.
Continua la
transcripción de
genes, la
síntesis de
proteínas y el
crecimiento de la
masa celular.

8. Durante la fase S (S =
Síntesis), la célula
replica su DNA nuclear.
Fase
G1
Fase
S
Fase
G2

9. Fase G1 y G2
La fase G1 es el
tiempo media
entre el final de la
Fase M y el
comienzo de la
fase S.
La fase G2 es el
período final de la
Fase S y el
comienzo de la
Fase M.

10. Sistema de control del ciclo celular.
¿Qué es?
Es una compleja red de
proteínas reguladoras
que participan en la
replicación de todo el
DNA y orgánulos de las
células eucariontes, y la
división en forma
ordenada.
Función
Garantizar que los
acontecimientos del ciclo
celular tengan lugar en una
secuencia establecida y
que cada proceso se haya
completado antes de que
comience el siguiente.

11. Todo el sistema de control del
ciclo celular se logra mediante
frenos moleculares que
pueden estar en diversos
puntos de control.
El sistema de control no
desencadena el siguiente
paso, a menos que la célula
esté completamente
preparada.

12. Características El tiempo varia mucho de
un tipo celular a otro.
La organización básica del
ciclo es esencialmente la
misma en todas las
células eucariontes.
La decisión mas radical que
puede tomar el sistema de
control del ciclo celular es que
una célula abandone
completamente el ciclo celular.

14. Duplicación del DNA
 Orígenes de replicación

15. Proteína reguladora (Cdc6) + ORC
Complejo prerreplicacion
Complejo prerreplicacion + Cdk de S
No re replicación y degradación

17.  G1 y S: impide la fase S y la replicación

18.  G2: impide el ingreso a la fase M

19. Mitosis mas citocinesis
 La Cdk de M impulsa en ingreso a la fase M
y la mitosis

20.  Las condensinas llevan acabo la
configuración de los cromosomas
 Las condensinas están relacionadas con las
cohesinas

21.  Huso mitótico: microtúbulos y proteínas
motoras
 Anillo contráctil: filamentos de actinas y
miosinas

24. Los centrosomas se duplican y ayudan a
formar dos polos del huso mitótico
 Replicar DNA y duplicar el centrosoma
 Centro organizador de microtúbulos
Fase S Áster
Ciclo del
centrosoma

25. Huso mitótico comienza a formarse en la
profase
 Inestabilidad dinámica , por la Cdk
de M fosforila proteínas asociadas
con los microtúbulos.
Cuadro del huso mitótico:
Se forma por la unión de
los dos conjuntos
microtúbulos.

26.  Se desencadena por la fosforilacion y el
consiguiente des ensamblaje de las
proteínas del polo nuclear.
 Cinetocoros son complejos proteicos
 Microtubulo se une al cinetocoro y este se
une al cromosoma
 Biorentacion, genera tension en los
cinetocoros que son traccionados

28.  Separasa es una proteasa que
destruye la unión de cohesinas.
 Securina es marcada la destruccion
del APC.

29.  En esta etapa, se desensambla el
huso mitotico y se reensambla una
envoltura nuclear.
 Las proteinas del poro nuclear y
laminas nucleares.

31.  Es el proceso por el cual el citoplasma
se escinde en dos.
 Filamentos actina y de miosina.
 El surco se forma en un plano
perpendicular al eje mayor

33. Crecimiento Celular
Factores de crecimiento
División Celular:
Mitógenos
Muerte celular:
Apoptosis

34.  «Suicidio» Intracelular
 Muerte por inutilidad
 Utilidad:
• Equilibra la división celular
 Proceso irreversible

35.  No confundir con necrosis celular
 Proceso
 Retracción y condensación
 Colapso
 Desensamble
 Fragmentación
 Atracción de
fagocitos

36.  Se da por una cascada proteolítica
intracelular
 Intervenidores
 Proteasas de la familia caspasa
(Procaspasas en forma inactiva)
 Activación:
 Escisión proteolítica
Nota: Las caspasas degradan otras
proteínas clave de las células.

37.  Regulación
 Familia de proteínas intracelulares Bcl2
 Las procaspasas se encuentran dentro
de la propia célula
 Las Bcl2 pueden inhibir
también la apoptosis

38.  Sobrevive cuando es necesaria
 Se divide cuando se requiere
 Primero crece, luego se divide.
 No solo se divide por presencia de
nutrientes, sino también por
señales químicas

39. Proteínas de señalización con acción
positiva:
1. Factores de Supervivencia
2. Mitógenos
3. Factores de crecimiento
Ninguna de estás categorías se excluye
mutuamente.

40.  Provienen de otras células
 No factores = Suicidio
 Garantiza la supervivencia dónde y cuándo se
necesitan
 Es como una competencia
 Inhiben la actividad de Apoptosis

41.  Se activan con la unión a los receptores
 Inician señalización para división celular
 Quitan el «freno» molecular intracelular

42.  Sin crecimiento no habría aumento de
masa
 Inducen la acumulación de proteínas
 Aumento de v. de síntesis y
disminución de v. de degradación