Muy buemo

1. Ciclo Celular
Integrantes:
-Guisell Nazareth Hernández López.
-Melvin Jasmir Hernández Meneses.
-Rosa María Hernández Sánchez.
-Berny Dixon Hernández Tercero.
-Luis Antonio Hernández Torrez.
-Aurora Emileyda Herrera Martínez.
-Jony Arexon Huerta Medina.
-Elioena del Carmen Jarquín.
-Ashly AdelaideJarquín Porras.
-María Elisa Jirón Quiróz.
-Norlando JoséJuárez Suárez.
-Steven Javier Kraudys Pavon.
-Sconan Alejandro Law Brown.
-Hans Dereck Lechado Baca.
-Anayka Karelys Leiva Moreira.
-Oniel Narciso Leyton Gálvez.
-Gesell Verónica Lezama Maradiaga.
-María Fernanda Lindo Gómez.
UNAN-LEÓN
Patología Médica
Docente: Dra Albertina Ruíz

2. Ciclo celular
«La biología es un baile de células, donde la genética y la evolución
coreografían la vida.» – James D. Watson
El ciclo celular es el nombre con el que se conoce el proceso mediante el
cual las células se duplican y dan lugar a dos nuevas células. El ciclo
celular tiene distintas fases, que se llaman G1, S, G2 y M.
Comprende toda una serie de acontecimientos o etapas que tienen lugar
en la célula durante su crecimiento y división. Una vez terminada la etapa
de interfase, la célula entra en la mitosis y completa su división. Las
células resultantes, llamadas células hijas, empiezan sus respectivas
etapas de interfase y empiezan así una nueva serie de ciclos celulares.
Hay dos tipos principales de células en los organismos pluricelulares: las
células somáticas y las células germinales. Cada célula somática o
germinal puede proliferar y terminar su ciclo celular dividiéndose y
convirtiéndose en dos células hijas con la misma dotación génica que su
antecesora, las celulas somaticas por mitosis y las germinales por meiosis
para producir gametos.

3. Interfase
La interfase es la fase del ciclo celular en la cual una célula típica pasa la mayor parte de
su vida.
En esta fase, la célula copia su ADN en preparación para la mitosis. La interfase es la
"vida diaria" o fase metabólica de la célula, en la cual la célula obtiene nutrientes y los
metaboliza, crece, lee su ADN y realiza otras funciones celulares normales
En la interfase, la célula se prepara para la mitosis o la meiosis.

4. Fase G1
Produccionde losorganelosy
proteinasnecesariospara
la divisioncelular
Lacélula compruebasilas
condicionesinternasy
externasson adecuadaspara
la división:
• Tamaño.
• Nutrientes.
• Señalesmoleculares.
Integridad delADN.
Produccionde las ciclinas
D y E
Caracterizadapor su puntode
restriccionendonde la
celulapuede detenerse
por si se detectaalgun
daño enel ADN

5. Fase G0

7. Dejando la
Fase G2

8. Es el primer punto de verificación
del ciclo celular, es también
conocido como el “punto de no
retorno”, Este punto es
reconocido porque detecta que las
condiciones ambientales sean las
idóneas para que las células
puedan entrar al ciclo celular.
-Control del crecimiento celular.
-Integridad genómica.
-Prevención del agotamiento de los
recursos celulares.
Defina punto de restricción y su importancia durante
el ciclo celular:

9. ¿ QUÉ ES LA
MITOSIS?
La fase M, se subdivide en:
• Mitosis: los cromosomas duplicados se dividen en dos núcleos
• Citocinesis: toda la célula se divide en dos células hijas.

10. mitosis en células somáticas y
meiosis en células germinales
La mitosis es un proceso en el que el núcleo de la célula madre se divide para
dar lugar a los núcleos de las dos células hijas.
La mitosis, a su vez,se subdivide en cinco fases, llamadas
profase, prometafase, metafase, anafase y telofase,
acompañadas de un proceso denominado citocinesis, en el
cual la célula en división se separa en dos.
El eje central de la mitosis consiste en separar y distribuir de manera
equitativa los cromosomas, ya replicados en la fase S, con la finalidad de
que cada célula hija reciba una copia idéntica del genoma. La célula
dedica toda su energía a la separación cromosómica.

11. Es la fase más larga y compleja.
▪ La cromatina se condensa, formando cromosomas
visibles. Estos se acortan y engrosan, mostrando dos
cromátidas unidas por el centrómero. El nucleolo
desaparece y en el citoplasma se formael huso mitótico.
▪ Al final de la profase, los centrosomas se ubican en
polos opuestos y el huso mitótico se completa. En
células vegetales, el huso se origina a partir de una
regiónclara sinorgánulos.
Durante la profase los cromosomas replicados
se condensan y se preparan para separarse, y el
huso mitótico comienza a formarse afuera del
núcleo. La envoltura nuclear se rompe, el
citoesqueleto se desensambla, el complejo de
Golgi y el retículo endoplásmico se
fragmentan, y la envoltura nuclear se dispersa,
lo que marca el inicio de la prometafase.

12. Prometafase
La prometafase es una etapa relativamente corta de la mitosis y puede
dividirse en dos subfases: la prometafase temprana y la prometafase
tardía. Estas subfases se distinguen por eventos específicos que ocurren
en cada una:
Prometafase temprana:
- Descondensación de los
cromosomas
- Formación del huso mitótico
- Inicio de la desaparición de la
envoltura nuclear
Prometafase tardia:
- Captura de los
cromosomas por el huso
- Alineación de los
cromosomas
- Finalización de la
desaparición de la envoltura
nuclear

13. Metafase
En la metafase los cromosomas se encuentran alineados en
el ecuador del huso, con una cromátide de cada cromosoma
conectada a un polo opuesto

14. Anafase
Imagen 1 Imagen 2
Imagen 3
Imagen 4

15. Telofase
➢ Cuando el viaje anafásico se culmina, tenemos dos núcleos
opuestos e idénticos, que empiezan a ir adoptando la
situación primigenia de la interfase. La cromatina empieza a
descondensarse, el nucleolo y la membrana nuclear vuelven
a recontruirse, se forman dos núcleos hijos.
➢ En la telofase, los microtúbulos cinetocóricos desaparecen y
los cromosomas quedan libres en ambos extremos celulares.
Durante la telofase tardía los cromosomas empiezan a
transcribir y se restablece el nucleolo, marcando el término
de la mitosis.

16. Límite de
Hayflick

17. El límite de Hayflick es un fenómeno biológico que describe la limitada cantidad de
divisiones celulares que una célula somática (células no sexuales) pueden
experimentar antes de entrar en un estado irreversible de detención del ciclo celular o
muerte celular. Este concepto fue propuesto por Leonard Hayflick en la década de
1960.
La importancia radica en su relación con el envejecimiento y el desarrollo de
enfermedades asociadas con la edad. A medida que las células envejecen y se acerca
el límite de divisiones, la capacidad de reparación y regeneración de tejidos disminuye,
lo que contribuye al envejecimiento y al aumento de la susceptibilidad a
enfermedades como el cáncer.

18. CICLO CELULAR
IMPORTANCIA EN LA BIOLOGÍA
El proceso conocido como ciclo celular es de gran
importancia para la célula ya que tiene como función la
formación completa de una nueva célula, evitando en lo
posible la creación de células con múltiples errores, lo cual le
permite al organismo permanecer en un constante equilibrio,
previniendo así aquellos desórdenes que puedan perjudicar
su salud; de esta manera, todas las células están controladas
por proteínas que no permiten que se presenten situaciones
desastrosas para un ser vivo.

19. ¿Qué pasa durante el punto de restricción?

20. Control del ciclo celular.
El control del ciclo celular se realiza mediante una serie de puntos de control,
que son mecanismos que verifican el estado de la célula y las señales externas
antes de permitir el avance a la siguiente fase. Los puntos de control más
importantes son: el punto de control G1, el punto de control G2/M y la
transición de metafase a anafase.
➢ El punto de control G1 ocurre al final de la etapa G1 y determina si la célula
está lista para entrar en la fase .
➢ El punto de control G2/M ocurre al final de la etapa G2 y verifica si la célula
ha replicado correctamente el AND.
➢ La transición de metafase a anafase es el punto de control más
crítico, asegura que los cromosomas se distribuyan equitativamente entre las
dos células hijas.

21. Proteínas reguladoras
-Ciclinas: Encargadas de regular la progresión a través de las distintas
fases del ciclo celular al variar sus niveles de forma cíclica. Trabajan en
conjunto con las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) para
supervisar y coordinar la transición entre las fases del ciclo celular.
-Quinasas dependientes de ciclinas: Proteínas que se asocian con
diversas ciclinas (proteínas reguladoras). Cuando una quinasa CDK se
une a una ciclina específica, forma un complejo ciclina-CDK activo que
actúa como un interruptor molecular para iniciar eventos celulares
específicos en el ciclo.

22. Proteína P53
El guardián del genoma
Ante la presencia de ADN dañado se genera una señal que retrasa la
entrada en fase M. El mecanismo depende de una proteína
llamada p53, que se acumula en la célula en respuesta a las
alteraciones de ADN, deteniendo el sistema de control en G1 y por lo
tanto impidiendo la posterior entrada en mitosis. El gen p53 es uno de
los genes supresores de tumores más conocidos, que no sólo detiene
el ciclo (arresto celular), sino también participa en la apoptosis
(muerte celular programada) forzando a las células al suicidio cuando
el daño en el ADN es irreparable.

23. Bibliografía
1. Alcántar Díaz B, Hernández Ortega L, Salazar Montes A. Ciclo celular. In: Salazar Montes A, Sandoval Rodríguez A,
Armendáriz Borunda J. eds. Biología molecular. Fundamentosy aplicacionesen las cienciasde la salud. McGraw Hill;
2013.https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1473&sectionid=102742378#1118678243
2. Patología estructural y funcional, 9na edición. (2010).
3. Ciclo vital de la célula. In: Paniagua R, Nistal M, Sesma P, Álvarez-Uría M, FraileB, Anadón R, Saéz F. eds. Biología
celular y molecular, 4e. McGraw Hill; 2017. Accessed octubre 07,
2023. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2214&sectionid=171771522
4. Genética. In: Ramos Herrera I, Martínez Ceccopieri D, Chávez A, Centeno Flores M, Valls R.eds. CAM Curso de
actualización médica. McGraw Hill;2016. Accessed octubre07,
2023. https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?bookid=1739&sectionid=122465698