El Ciclo Celular es un proceso interesante para el conocimiento de la genética. En este proceso se reconocen las diversas caracteristicas de los procesos y sus etapas.
1. PROFESORA: XIOMARA RODRÍGUEZ
PARTICIPANTE: YUMARY LIMA RUIZ
HPS-151-00070V
JUNIO, 2015
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
CURSO: GENÉTICA Y CONDUCTA
Reproducción CELULAR
2. La célula es la unidad más pequeña de un ser vivo que
muestra todas las propiedades características de la vida, ya que se
distingue del medio que la rodea (gracias a su membrana), tiene un
metabolismo propio y puede replicarse (toda célula procede de otra
célula anterior).
Independientemente de su función especializada, casi todas
las células tienen los mismos componentes básicos: una membrana
que las rodea, un núcleo que sirve de centro de control y la masa
citoplásmica que es donde se lleva a cabo la mayor parte del trabajo
3.
4. El ciclo celular es la base
para la reproducción de los
organismos.
Su función no es solamente
originar nuevas células sino
asegurar que el proceso se realice
en forma debida y con la
regulación adecuada.
Es un conjunto de eventos que culmina con el crecimiento
de la célula y su división. Para que ocurra una apropiada división
y proliferación, toda célula eucariota debe seguir un correcto
programa genético, el cual hace que ésta pase por diferentes fases
y culmine en la división celular.
5. La ejecución de esos eventos divide al ciclo celular en cuatro
fases: Crecimiento 1 (G1), Síntesis (S), Crecimiento 2 (G2) y
Mitosis (M).
Una reproducción exacta de la célula requiere que esas fases
y su secuencia estén coordinadas.
6. LA MITOSIS
Es el proceso de división celular por el cual
se conserva la información genética
contenida en sus cromosomas, que pasa de
esta manera a las sucesivas células a que la
mitosis va a dar origen.
Es igualmente un verdadero proceso de
multiplicación celular que participa en el
desarrollo, el crecimiento y la regeneración
del organismo.
7. ETAPAS
Profase.
La transición de la fase G2 a la fase M del ciclo celular
no es un proceso estrictamente definido, aunque se ha
encontrado la presencia de los genes supresores tumorales
LATS1, que invitro, regulan negativamente la
proliferación celular en este punto de control, modulando
la actividad de la CDC2/ciclina A, pero el proceso es
mucho más complejo y al parecer las quinasas p38 y
Chk1 guardan una estrecha relación en el paso de G2 a M.
8. La cromatina, que en la interfase se halla difusa, se condensa
lentamente formando cromosomas definidos, cuyo número exacto es
característico de cada especie. Cada cromosoma se ha duplicado
durante la fase S precedente y ahora consta de dos cromátides
hermanas, cada una de las cuales contiene una secuencia de ADN
específica conocida como centrómero que permite la unión de las
dos cromátides por proteínas específicas, necesarias para la correcta
segregación del cromosoma. Hacia el final de la profase los
microtúbulos citoplasmáticos que forman parte del citoesqueleto
interfásico se despolimerizan y empieza a formarse el huso mitótico.
9. Prometafase.
Se inicia con la desintegración de la envoltura nuclear
que se rompe originado vesículas de membrana
indiferenciables de las vesículas de retículo
endoplásmico. En este momento los microtúbulos del
huso entran en la región nuclear. En cada centrómero
maduran complejos proteicos llamados cinetocoros.
10. Los microtúbulos del cinetocoro alinean los
cromosomas en un plano ecuatorial de la célula.
Cada cromosoma se mantiene en tensión en esta
placa metafásica por los cinetocoros apareados y
por sus microtúbulos asociados, los cuales están
unidos a los polos opuestos del huso (centríolos).
11. Metafase
A medida que los microtúbulos encuentran y se anclan a los
cinetocoros durante la prometafase, los centrómeros de los
cromosomas se congregan en la "placa metafásica" o "plano
ecuatorial", una línea imaginaria que es equidistante de los
dos centrosomas que se encuentran en los 2 polos del huso.
Este alineamiento equilibrado en la línea media del huso se
debe a las fuerzas iguales y opuestas que se generan por los
cinetocoros hermanos.
12. Dado que una separación cromosómica correcta requiere que
cada cinetocoro esté asociado a un conjunto de microtúbulos
(que forman las fibras cinetocóricas), los cinetocoros que no
están anclados generan una señal para evitar la progresión
prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas
estén correctamente anclados y alineados en la placa metafásica.
13. Anafase
Inicia cuando los cinetocoros apareados se separan,
permitiendo que cada cromátida sea arrastrada
lentamente hacia un polo del huso.
Telofase.
Los cromosomas hijos separados llegan a los poros y
los microtúbulos del cinetocoro desaparecen. Los
microtúbulos polares se alargan aún mas y se vuelve a
formar la envoltura nuclear. La cromatina condensada
se expande y los nucleolos reaparecen; la mitosis ha
llegado a su fin.
14.
15. Citocinesis
La citocinesis habitualmente es la división del citoplasma, pero no siempre
acompaña a la mitosis.
Durante la citocinesis el citoplasma se divide mediante un proceso
denominado segmentación, el cual es normalmente dirigido por el huso
mitótico, que es una reorganización de los microtúbulos del citoesqueleto
y es quien determina dónde y cuándo ocurre. La partición en dos células
hijas se da gracias a movimientos contráctiles producidos por los
filamentos de actina y miosina presentes en el momento
de la citocinesis.
16. LA MEIOSIS
Es la división celular que
permite la reproducción
sexual. Comprende dos
divisiones sucesivas: una
primera división meiótica,
que es una división
reduccional, ya que de una
célula madre diploide (2n) se
obtienen dos células hijas
haploides (n); y una segunda
división meiótica, que es una
división ecuacional, ya que
las células hijas tienen el
mismo número de
cromosomas que la célula
madre (como la división
mitótica).
17. Así, dos células n de
la primera división
meiótica se obtiene
cuatro células n. Igual
que en la mitosis, antes
de la primera división
meiótica hay un período
de interfase en el que se
duplica el ADN. Sin
embargo, en la interfase
de la segunda división
meiótica no hay
duplicación del ADN.
18.
19. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
Lomanto D. L; Ortiz C. O; y otros. El ciclo celular. MED UNAB
Artículo Estudiantil . Disponible en:
http://www.biologia.bio.br/curso/r616_ae_c1.pdf
Mitosis. Disponible en: http://es.wikipedia.org/wiki/Mitosis
La Meiosis. Disponible en: http://www.quimicaweb.net/Web-
alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/4.2.htm