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Biología molecular de la célula II.
                             Profesora: Rangel Corona Rosalva.
                                                 Grupo: 1402.



Alumno: Ayala Anaya Oziel.

CILIOS Y FLAGELOS.
CILIOS Y FLAGELOS.


• Estructuras permanentes usadas para la
  locomoción por muchos tipos de células.
  Ambos tienen la misma estructura, difiriendo
  en el número y longitud (muchos y
  cortos, cilios; pocos y largos, flagelos).
Las células procarióticas también tienen flagelos,
pero su construcción es diferente de los de las células
eucarióticas.
Los cilios son orgánulos de apariencia capilar en las
superficies de muchas células animales y vegetales
que sirven para mover fluido sobre la superficie de la
célula, o para impulsar a «remo» células simples a
través de un fluido.
En los seres humanos, por ejemplo, las células
epiteliales que recubren el tracto respiratorio
tienen cada una unos 200 cilios que pulsan en
sincronía para impulsar la mucosidad hacia la
garganta para su eliminación.
Flagelos.
Estructura del flagelo.
Esencialmente es igual a la del cilio, pero generalmente se
complica con otras estructuras añadidas, por lo que resulta mas
grueso y mas largo.
Los flagelos mas estudiados son los de los espermatozoides. La
estructura 9₂+2 del axonema se ve rodeada por las fibras
externas densas, que son nueve cilindros proteicos (uno por cada
doblete) que intervienen en el movimiento del flagelo.
El complejo axonema-fibras queda rodeado por otra estructura
que, según el segmento del flagelo puede ser:
• 1) VAINA MITOCONDRIAL, que aparece
  durante todo el recorrido de la pieza
  intermedia (la porción inicial del flagelo) y que
  esta constituida por mitocondrias, que se
  disponen en hélice y proporcionan al energía
  necesaria para el movimiento del flagelo.
• 2)VAINA FIBROSA, durante todo el recorrido
  de la pieza principal (el resto del
  flagelo), constituida por pares de estructuras
  proteicas (una rodea a la mitad de las fibras
  densas y la otra el resto), que se disponen
  periódicamente a lo largo de la pieza principal
  y parecen intervenir en la protección del
  axonema y quizá también en el movimiento
  del flagelo.
Movimiento de los flagelos.
• El movimiento de lo flagelos es mas complicado que el de los
  cilios. Se produce en tres dimensiones y varia de unos a otros.
• Los flagelos baten de 10 a 40 veces por segundo, y la
  velocidad de las ondas es de 100-1000 um/s.
• Los flagelos no presentan un movimiento parecido al de un
  látigo, sino que generalmente propagan ondas. Sin embargo la
  base molecular de su movimiento es la misma que la de los
  cilios.
Cilios:
• Los cilios se mueven por el batido de un axonema
  (complejo de microtúbulos).
• El movimiento de cada cilio es semejante al de un
  látigo: un golpe activo hacia adelante, durante el
  cual el cilio esta totalmente extendido y es capaz de
  ejercer una fuerza máxima sobre el liquido
  circundante, seguido de una fase de
  recuperación, durante la cual el cilio recupera su
  posición original gracias a un movimiento de
  desenrrollamiento que minimiza la resistencia
  viscosa.
• El movimiento de un cilio o de un flagelo esta producido por
  la flexión de su eje, llamado axonema. EL axonema esta
  formado totalmente por microtúbulos y por sus proteínas
  asociadas. Los microtúbulos están modificados y se hallan
  dispuestos siguiendo un patrón: nueve dobletes de
  microtúbulos especiales están dispuestos en circulo
  alrededor de un par de microtúbulos sencillos. Esta
  disposición de “9₂+2” es característica de casi todas las formas
  de cilios y de flagelos eucariotas, desde los protozoos hasta
  los que existen en los humanos.
• Los microtúbulos de cada doblete periférico se
  denomina A y B. El microtúbulo A queda en
  posición mas interna que el B. Ambos
  microtúbulos se continúan con los respectivos
  microtúbulos A y B del centríolo que actúa de
  cuerpo basal en la formación del cilio. El
  microtúbulo C es desaparecido en el cilio.
• Los microtúbulos A llegan casi hasta la punta
  del cilio, mientras que los microtúbulos B y el
  par central terminan un poco antes.
• Los microtúbulos se extienden ininterrumpidamente en toda la
  longitud del axonema, que suele ser de 10um, aunque en algunas
  células puede alcanzar los 200um.
• Cada miembro del par de microtúbulos sencillos (el par central) es
  un microtúbulo completo pero cada uno de los dobletes exteriores
  esta compuesto por un microtúbulo completo y uno parcial
  fusionados, de tal forma que ambos comparten una pared común.
• EL microtúbulo A posee pares de proyecciones
  periódicas denominadas brazos, dirigidas hacia
  el microtúbulo B del siguiente doblete. Los
  brazos están formados por la proteína dineína
  ciliar. Esta proteína conste de 9 a 12 cadenas
  polipeptídicas.
• Esta dineína hidroliza el ATP, en presencia de
  Ca²+ y Mg²+, liberando energía para el
  movimiento ciliar.
• El brazo interno de la dineína muestra en fino
  filamento que lo conecta al microtúbulo B del
  doblete siguiente. Esta formado por la proteína
  nexina. Desde cada microtúbulo A parte un radio
  hacia los microtúbulos centrales.
En la superficie celular se encuentra la placa
  basal, que marca la transición de la estructura
  del cilio (9₂+2) a la del cuerpo basal o centriolo
  (9₃+0). Dentro del citoplasma se encuentra el
  cuerpo basal, cuya estructura es idéntica a la
  del centriolo; origina el cilio y le da sosten.
• En el extremo inferior del cuerpo basal
  emergen unas raíces estriadas con un periodo
  de unos 60-70 nm, equivalentes al de las fibras
  colágenas, contienen actina y tienen actividad
  ATPasa.
• Los microtúbulos del axonema están asociados a
  numerosas proteínas, que se encuentran en
  posiciones regulares a lo largo de los
  microtúbulos. Algunas sirven como puntos de
  unión que mantienen juntos los haces de
  microtúbulos. Otras generan fuerzas que dirigen
  el movimiento de flexión, mientras que otras
  forman un sistema de transmisión activado
  mecánicamente que controla el movimiento
  deslizante entre microtúbulos libres se convierte
  en un movimiento de flexión en el cilio.
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• Bibliografía:
• ALBERTS Bruce. Biología Molecular de la
  Célula. 3ª ed.
• PANIAGUA Ricardo. Biología Celular. 3ª ed.
  McGRAWN-HILL- INTERAMERICANA DE
  ESPAÑA, S. A. U.

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Cilios y flagelos.

  • 1. Biología molecular de la célula II. Profesora: Rangel Corona Rosalva. Grupo: 1402. Alumno: Ayala Anaya Oziel. CILIOS Y FLAGELOS.
  • 2. CILIOS Y FLAGELOS. • Estructuras permanentes usadas para la locomoción por muchos tipos de células. Ambos tienen la misma estructura, difiriendo en el número y longitud (muchos y cortos, cilios; pocos y largos, flagelos).
  • 3. Las células procarióticas también tienen flagelos, pero su construcción es diferente de los de las células eucarióticas.
  • 4. Los cilios son orgánulos de apariencia capilar en las superficies de muchas células animales y vegetales que sirven para mover fluido sobre la superficie de la célula, o para impulsar a «remo» células simples a través de un fluido.
  • 5. En los seres humanos, por ejemplo, las células epiteliales que recubren el tracto respiratorio tienen cada una unos 200 cilios que pulsan en sincronía para impulsar la mucosidad hacia la garganta para su eliminación.
  • 6. Flagelos. Estructura del flagelo. Esencialmente es igual a la del cilio, pero generalmente se complica con otras estructuras añadidas, por lo que resulta mas grueso y mas largo. Los flagelos mas estudiados son los de los espermatozoides. La estructura 9₂+2 del axonema se ve rodeada por las fibras externas densas, que son nueve cilindros proteicos (uno por cada doblete) que intervienen en el movimiento del flagelo. El complejo axonema-fibras queda rodeado por otra estructura que, según el segmento del flagelo puede ser:
  • 7. • 1) VAINA MITOCONDRIAL, que aparece durante todo el recorrido de la pieza intermedia (la porción inicial del flagelo) y que esta constituida por mitocondrias, que se disponen en hélice y proporcionan al energía necesaria para el movimiento del flagelo.
  • 8. • 2)VAINA FIBROSA, durante todo el recorrido de la pieza principal (el resto del flagelo), constituida por pares de estructuras proteicas (una rodea a la mitad de las fibras densas y la otra el resto), que se disponen periódicamente a lo largo de la pieza principal y parecen intervenir en la protección del axonema y quizá también en el movimiento del flagelo.
  • 9. Movimiento de los flagelos. • El movimiento de lo flagelos es mas complicado que el de los cilios. Se produce en tres dimensiones y varia de unos a otros. • Los flagelos baten de 10 a 40 veces por segundo, y la velocidad de las ondas es de 100-1000 um/s. • Los flagelos no presentan un movimiento parecido al de un látigo, sino que generalmente propagan ondas. Sin embargo la base molecular de su movimiento es la misma que la de los cilios.
  • 10. Cilios: • Los cilios se mueven por el batido de un axonema (complejo de microtúbulos). • El movimiento de cada cilio es semejante al de un látigo: un golpe activo hacia adelante, durante el cual el cilio esta totalmente extendido y es capaz de ejercer una fuerza máxima sobre el liquido circundante, seguido de una fase de recuperación, durante la cual el cilio recupera su posición original gracias a un movimiento de desenrrollamiento que minimiza la resistencia viscosa.
  • 11.
  • 12. • El movimiento de un cilio o de un flagelo esta producido por la flexión de su eje, llamado axonema. EL axonema esta formado totalmente por microtúbulos y por sus proteínas asociadas. Los microtúbulos están modificados y se hallan dispuestos siguiendo un patrón: nueve dobletes de microtúbulos especiales están dispuestos en circulo alrededor de un par de microtúbulos sencillos. Esta disposición de “9₂+2” es característica de casi todas las formas de cilios y de flagelos eucariotas, desde los protozoos hasta los que existen en los humanos.
  • 13. • Los microtúbulos de cada doblete periférico se denomina A y B. El microtúbulo A queda en posición mas interna que el B. Ambos microtúbulos se continúan con los respectivos microtúbulos A y B del centríolo que actúa de cuerpo basal en la formación del cilio. El microtúbulo C es desaparecido en el cilio. • Los microtúbulos A llegan casi hasta la punta del cilio, mientras que los microtúbulos B y el par central terminan un poco antes.
  • 14. • Los microtúbulos se extienden ininterrumpidamente en toda la longitud del axonema, que suele ser de 10um, aunque en algunas células puede alcanzar los 200um. • Cada miembro del par de microtúbulos sencillos (el par central) es un microtúbulo completo pero cada uno de los dobletes exteriores esta compuesto por un microtúbulo completo y uno parcial fusionados, de tal forma que ambos comparten una pared común.
  • 15. • EL microtúbulo A posee pares de proyecciones periódicas denominadas brazos, dirigidas hacia el microtúbulo B del siguiente doblete. Los brazos están formados por la proteína dineína ciliar. Esta proteína conste de 9 a 12 cadenas polipeptídicas. • Esta dineína hidroliza el ATP, en presencia de Ca²+ y Mg²+, liberando energía para el movimiento ciliar.
  • 16. • El brazo interno de la dineína muestra en fino filamento que lo conecta al microtúbulo B del doblete siguiente. Esta formado por la proteína nexina. Desde cada microtúbulo A parte un radio hacia los microtúbulos centrales.
  • 17. En la superficie celular se encuentra la placa basal, que marca la transición de la estructura del cilio (9₂+2) a la del cuerpo basal o centriolo (9₃+0). Dentro del citoplasma se encuentra el cuerpo basal, cuya estructura es idéntica a la del centriolo; origina el cilio y le da sosten.
  • 18. • En el extremo inferior del cuerpo basal emergen unas raíces estriadas con un periodo de unos 60-70 nm, equivalentes al de las fibras colágenas, contienen actina y tienen actividad ATPasa.
  • 19.
  • 20. • Los microtúbulos del axonema están asociados a numerosas proteínas, que se encuentran en posiciones regulares a lo largo de los microtúbulos. Algunas sirven como puntos de unión que mantienen juntos los haces de microtúbulos. Otras generan fuerzas que dirigen el movimiento de flexión, mientras que otras forman un sistema de transmisión activado mecánicamente que controla el movimiento deslizante entre microtúbulos libres se convierte en un movimiento de flexión en el cilio.
  • 21.
  • 24. • Bibliografía: • ALBERTS Bruce. Biología Molecular de la Célula. 3ª ed. • PANIAGUA Ricardo. Biología Celular. 3ª ed. McGRAWN-HILL- INTERAMERICANA DE ESPAÑA, S. A. U.

Notas del editor

  1. Este Esta presentación, que se recomienda ver en modo de presentación, muestra las nuevas funciones de PowerPoint. Estas diapositivas están diseñadas para ofrecerle excelentes ideas para las presentaciones que creará en PowerPoint 2010.Para obtener más plantillas de muestra, haga clic en la pestaña Archivo y después, en la ficha Nuevo, haga clic en Plantillas de muestra.