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Organelos membranosos
- 1. ORGANELOS MEMBRANOSOS Dra. Anahí Chavarría Krauser Medicina Experimental Facultad de Medicina, UNAM
- 2. ORGANELOS MEMBRANOSOS Núcleo Retículo endoplasmico rugoso Retículo endoplasmico liso Aparato de Golgi Vesículas de secreción Vesiculas endocíticas, pinocíticas Fagosomas Lisosomas Peroxisomas Mitocondria
- 3. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO Sistema membranoso más abundante de la célula conformado por túbulos y vesículas interconectadas: • Retículo endoplásmico liso • Retículo endoplásmico rugoso
- 4. RETICULO ENDOPLÁSMICO LISO • Sistema de túbulos anastomosados y vesículas de unión aplanadas ocasionalmente • Su luz se continúa con la del retículo endoplásmico rugoso
- 5. RETICULO ENDOPLÁSMICO LISO • Es abundante en células que sintetizan activamente esteroides, colesterol y triglicéridos, y en células que participan activamente en procesos de destoxificación • En músculo estriado se especializa y se le denomina retículo sarcoplásmico
- 6. RETICULO ENDOPLÁSMICO LISO Síntesis de lípidos Metabolismo de glucógeno Destoxificación Colesterol Fosfolípidos Alcohol Fármacos Reservorio de Calcio Formación y reciclaje de membranas
- 7. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO • Unión del ribosoma a la membrana del RER y recepción de la cadena polipeptídica en la cisterna del RER • Modificaciones postraduccionales en las cisternas del RER • Plegamiento, glucosilación, etc
- 9. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO • Su membrana presenta proteínas integrales que funcionan en el reconocimiento y anclaje de ribosomas: • Partícula receptora de reconocimiento de señal (proteína de acoplamiento) • Proteínas receptora de ribosoma (riboforinas I y II) • Proteínas de poro
- 10. SINTESIS DE PROTEINAS RNAm Traducción Ribosomas RER Polirribosomas RER Citoplasma Aparato de Golgi Proteínas: Proteínas: • Membranales • Citoplasmáticas • Lisosomales • Nucleares • de Secresión • Mitocondriales • Peroxisomales
- 12. SINTESIS DE PROTEINAS Polirribosoma Ribosoma acoplado a RER
- 13. TRADUCCION: RIBOSOMAS Subunidad grande 60S RNAr 5S, 5.8S, 28S Subunidad pequeña 40S RNAr 18S Sitio A unión del RNAt-aminoacilo Sitio P unión de RNAt-peptidilo Sitio E salida del RNAt Sitio de unión para RNAm
- 14. TRADUCCION
- 15. Paso1 Paso2 Unión de un RNAt-aminoacilo al sitio A Formación de una nueva unión peptídica Paso 3 RNAm se mueve 3 nucleótidos RNAt vacío pasa al sitio E para su salida Se libera el sitio A para un nuevo RNAt-aminoacilo Paso 1
- 16. Unión del factor de liberación en el sitio A en el codón de término Liberación de la cadena polipeptídica Desensamble del ribosoma
- 17. TRADUCCION EN RER • Durante la traducción se reconoce el péptido señal por la partícula de reconocimiento de señal (SRP) • La unión de SRP al péptido señal detiene la traducción momentáneamente para la migración del ribosoma al RER • SRP al interactuar con la proteína receptora de ribosoma permite la unión del ribosoma a la membrana del RER • Se forma el poro en la membrana del RER para permitir la entrada del péptido señal a la luz del RER
- 18. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO → APARATO DE GOLGI
- 19. RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO → APARATO DE GOLGI
- 21. APARATO DE GOLGI
- 23. APARATO DE GOLGI
- 24. APARATO DE GOLGI Cel. Izquierda en profase con 2 centrosomas, cel. Derecha en interfase con 1 centrosoma Verde: golgi Rojo: microtúbulos Nocodazol: Depolimerizacion de microtúbulos Fragmentación del Aparato de Golgi
- 25. APARATO DE GOLGI Sin tinción Fosforilación Manosa Remoción Manosa Glucosilación Sulfación y Fosforilacion A.A Reducción de Osmio cara cis Nucleosido difosfatasa cisterna trans Fosfatasa ácida trans network
- 30. ENDOCITOSIS, PINOCITOSIS, FAGOCITOSIS Vesículas: • Pinocíticas <150 nm • Fagocíticas >250 nm • Endocíticas
- 32. LISOSOMAS 0.3-0.8 µm Hidrolasas ácidas Sulfatasas Proteasas Nucleasas Lipasas Glucosidasas pH 5 (bomba de protones de H)
- 33. LISOSOMAS
- 34. LISOSOMAS Fosfatasa ácida, flechas señalan vesículas que vienen de Golgi
- 35. PEROXISOMAS 0.2-1µm diámetro 40 enzimas oxidativas Oxidasa de urato Catalasa Oxidasa de acido D-amino H 2O 2 Acetilcoenzima A Cristales de oxidasa de urato
- 36. PEROXISOMAS • Proteínas peroxisomales provienen de los poliribosomas • Aumentan de tamaño y sufren fisión para formar nuevos peroxisomas de manera similar a las mitocondrias
- 37. PEROXISOMAS Funciones: Metabolismo del peróxido de H Detoxoficación de compuestos nocivos Oxidación de ácidos grasos Metabolismo de compuestos nitrogenados Catabolismo de sustancias infrecuentes
- 38. Organelos Membranosos: Núcleo, Retículos y Aparato de Golgi Las siguientes preguntas tienen la finalidad de conocer tus conocimientos previos en el tema de hoy. Contesta brevemente. 1.Menciona 3 elementos que te permiten identificar un núcleo en interfase. 2.¿Cómo distingues el retículo endoplásmico rugoso del liso? 3.Menciona la principal función del Aparato de Golgi.
- 39. ORIGEN DE LA MITOCONDRIA
- 40. MITOCONDRIA Cambios morfológicos en el tiempo
- 41. MITOCONDRIA Fusión/fisión de mitocondrias en levadura
- 42. MITOCONDRIA • El número es variable dependiendo de las funciones de la célula (por ejemplo, hepatocito: 2000 mitocondrias) • Cerca de los sitios celulares que requieren alto consumo de ATP
- 43. MITOCONDRIA
- 44. MITOCONDRIA
- 45. Membrana externa Porinas Canales acuosos Permiten el paso de moléculas de 10kD Espacio intermembranal Composición similar al citoplasma
- 46. MITOCONDRIA Membrana Interna Pliegues que forman crestas Cardiolipina Fosfolípido con 4 ácidos grasos en lugar de 2 Impermeabilidad Proteínas Membranales ATP sintasa Cadena respiratoria Transporte
- 48. CADENA RESPIRATORIA Cadena de transporte de electrones Complejo de deshidrogenasa de NADH Complejo de citocromo b-c1 Complejo de oxidasa de citocromo Gradiente electroquímico de protones Bomba de protones al espacio intermembranal Proporciona energía para la ATP sintasa
- 49. MITOCONDRIA Matriz DNA circular 13 proteínas RNAr RNAt Enzimas oxidativas Ciclo de Krebs Ribosomas RNAt Gránulos Fosfolipoproteínas Polimerasa
- 52. DNA MITOCONDRIAL DNA nuclear rojo Matriz mitocondrial verde DNA mitocondrial puntos amarillos Replicación del DNA mitocondrial
- 59. Polarización celular después del contacto de un linfocito T con su objetivo