El documento describe la estructura y función del núcleo celular. El núcleo contiene el material genético de la célula en forma de cromosomas y está rodeado por una membrana nuclear. Dentro del núcleo se encuentra el nucleoplasma que contiene el ADN, proteínas y enzimas involucradas en la replicación del ADN y la transcripción del ARN. El núcleo almacena y procesa la información genética y controla las actividades celulares a través de la producción de ARN mensajero.

1. Universidad de Oriente
Núcleo de Sucre
Departamento de Biología
Biología II
Profa. MSc. Yelipza Longart

2. Unidad III. NÚCLEO

3. OBJETIVO
Familiarizar al estudiante con la estructura y función del
núcleo como portador y procesador de la información
genética que permite la perpetuidad de la vida

4. Núcleo
Es una estructura discreta que contiene los
cromosomas, recipientes de la dotación genética de la
célula. Está separado del resto de la célula por una
membrana nuclear de doble capa y contiene un
material llamado nucleoplasma. La membrana nuclear
está perforada por poros que permiten el intercambio
de material celular entre nucleoplasma y citoplasma
NÚCLEO

5. Núcleo
En las células procarioticas el material genético (ADN)
está concentrado en una región, pero no hay ninguna
membrana que separe esta región del resto de la célula.
Las células eucarióticas, tienen el material genético
envuelto por una membrana que forma un órgano
esférico conspicuo llamado núcleo.
DIFERENCIAS MORFOLÓGICAS EN CÉLULAS PRO Y EUCARIOTICAS

6. Núcleo
•La membrana nuclear externa se continúa con las
membranas que constituyen el retículo
endoplasmático. La membrana nuclear interna lleva
adosada una red de filamentos proteicos, que recibe el
nombre de lámina fibrosa.
• El medio interno del núcleo recibe el nombre de
nucleoplasma y está constituido por una disolución
coloidal, compuesta por nucleótidos, ARN, sales
minerales y proteínas relacionadas con la transcripción
y replicación de los ácidos nucleicos.
• En el nucleoplasma están contenidos el nucléolo y la
cromatina.
• La envoltura nuclear está atravesada por numerosos
poros diminutos, que permiten el transporte de
determinadas moléculas entre el núcleo y el resto de la
célula, impidiendo el paso de otras.
ESTRUCTURA DEL NÚCLEO

7. Núcleo
•En cuanto a su contenido, la parte más importante es el ADN y
las proteínas que a él se asocian, así como las enzimas
relacionadas en la duplicación del ADN y la transcripción, es
decir, la síntesis de las diferentes moléculas de ARNpartir de la
información contenida en el ADN
Componentes del núcleo.
a) La membrana nuclear.
(b) El nueléolo.(c) La
cromatina. (d) El
nucleoplasma (o
cariolinfa). Se observan
ambas membranas de la
envoltura nuclear y los
ribosomas unidos a la
membrana externa;
también se observan (e)
Las poros
de la membrana.

8. Núcleo
Si observamos una de las 2 cara de la membrana, notamos
que los poros presentan una distribución hexagonal; éstos
constituyen del 10 al 36 % del área total de la membrana, y
hay entre 40 y 145 poros por micrómetro cuadrado.
Vista ampliada de una de
las caras de la membrana
nuclear

9. Corte de envoltura nuclear
Complejo de poros, vistos de frente y de perfil

10. FUNCIONES DEL NÚCLEO
•La principal es la replicación y transcripción de los ácidos nucleicos.
Almacena la información genética, pasándola a las células hijas en el
momento de la división celular.
•Controla todas las actividades celulares, ejerciendo su control al
determinar qué proteínas enzimáticas deben ser producidas por la
célula y en qué momento. El control se ejerce a través del ARN
mensajero.
•El ARN mensajero, que se sintetiza por transcripción del ADN, lleva
la información al ARN ribosómico, en el citoplasma, donde tiene lugar
la síntesis de proteínas enzimáticas que controlan los procesos
metabólicos
Núcleo

11. Núcleo
Estructura filiforme formada por ácidos nucleicos y
proteínas presente en todas las células vegetales y
animales. El cromosoma contiene el ácido nucleico, ADN,
que se divide en pequeñas unidades llamadas genes.
CROMOSOMA

12. Núcleo
FORMA Y TAMAÑO DEL CROMOSOMA
Cada especie posee un número constante de cromosomas:
• El hombre posee 46 (23 pares incluyendo el sexual),
• El gato 38
• El maíz 20 y
• La Escherichia coli 1.
TIPOS DE CROMOSOMAS DE ACUERDO A LA
POSICIÓN DEL CENTRÓMERO
• METACÉNTRICOS, tienen los brazos del mismo largo.
• SUBMETACÉNTRICOS: sus brazos tienen tamaños
diferentes.
•ACROCÉNTRICOS : uno de sus pares de brazos son muy
cortos.

13. Núcleo
TIPOS DE CROMOSOMAS

14. Partes de un cromosoma mitótico

15. Núcleo
CARIOTIPO HUMANO

16. Núcleo
Determinación del sexo, tipo XX-XY
En los seres humanos el sexo del recién nacido depende del tipo de
espermatozoide que realice la fecundación. Si el espermatozoide que
fecunda el óvulo es portador del cromosoma X el cigoto resultante dará
lugar a una niña (XX) y si el espermatozoide que fecunda al óvulo es
portador del cromosoma Y el cigoto dará lugar a un niño (XY). La
probabilidad de que nazca un niño o una niña es exactamente la misma.

17. TIPOS DE ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS
Anormalidades Numéricas
El cromosoma humano normal contiene 23 pares de cromosomas, dando un
total de 46 cromosomas en cada célula, llamada las células diploides. Una
célula normal de la esperma o de huevo contiene solamente una mitad de
estos pares y por lo tanto de 23 cromosomas. Estas células se llaman
haploides.
• Euploide cuando el número de cromosomas en cada célula es múltiplo de n,
que puede ser 2n (46, diploide), 3n (69, triploide) 4n (92, tetraploide) y así
sucesivamente. Cuando los cromosomas están presentes en múltiplos más
allá de 4n, serían poliploides.
• Aneuploide refiere a la presencia de un cromosoma extra o de un
cromosoma faltante y es la forma más común
• Mosaicism Cuando, las células diploides aneuploides y regulares existen
simultáneamente, implica generalmente los cromosomas de sexo, aunque
pueda implicar los cromosomas autosomas.

18. Anormalidades Estructurales
Las anormalidades Estructurales ocurren cuando la
morfología cromosómica es alterada debido a una
ubicación inusual del centrómero y por lo tanto de
las longitudes anormales de los brazos del
cromosoma corto (p) y largo (q).
INVESTIGAR

19. Núcleo
EJEMPLOS DE DESORDENES CROMOSÓMICOS
Síndrome de Down, La presencia de tres copias del cromosoma
21 pese a que no existe ninguna alteración de los genes de los
cromosomas.
Síndrome de Edwards, en el que aparecen 3 copias del
cromosoma 18
Sindrome de Patau, que se caracteriza porque los individuos
que lo padecen tienen 3 copias del cromosoma 13.
Síndrome de Turner, en el que falta un cromosoma X,
presencia de un único cromosoma en hembras
Síndrome del maullido de gato que se origina por una deleción
parcial del brazo corto del cromosoma 5 o reorganización del
material cromosómico.

20. Núcleo
Síndrome del Lobo-Hirschhorn : pérdida de material genético en el
brazo corto del cromosoma 4
El síndrome de Klinefelter :presencia de un Cromosoma X adicional en
varones

21. Núcleo
El interior del núcleo, por otra parte, es una estructura
relativamente uniforme cuando las células no están dividiéndose.
En cuanto a su contenido, la parte más importante es el DNA y
las proteínas que a él se asocian, así como las enzimas
relacionadas en la duplicación del DNA y la transcripción, es
decir, la síntesis de las diferentes moléculas de RNA a partir de la
información contenida en el DNA. El DNA forma los cromosomas,
que es como se agrupa para organizar la información "escrita"
que contiene, en una especie de capítulos. No se conoce con
precisión la forma en que los cromosomas se organizan dentro
del núcleo; sin embargo, durante la meiosis, uno de los hechos
más espectaculares es que la estructura nuclear se desintegra, y
es posible identificarlos por su forma . Durante el tiempo en que
las células no están en división los cromosomas no son visibles,
y parece que todos se encuentran formando una masa uniforme
y compacta en el interior del núcleo