Este documento describe el funcionamiento del sistema nervioso central, incluyendo los diferentes niveles (medular, encefálico inferior y superior) y sus funciones. Explica conceptos como los reflejos medulares, los diferentes tipos de neuronas en la médula espinal y los receptores sensitivos. También describe en detalle los husos musculares, sus inervaciones sensitiva y motora, y su papel en el reflejo miotático.

1. SISTEMA NERVIOSO REFLEJOS
Dra. Silvina Alvarez silvina.alvarez@gmail,com
Area de Fisiología – Univ. Nac. de San Luis

2. FISIOLOGIA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

4. PRINCIPALES NIVELES DE FUNCION DEL SISTEMA
NERVIOSO CENTRAL
Los principales niveles del SNC con características
funcionales especiales son:
1- Nivel medular
2- Nivel encefálico inferior o subcortical
3- Nivel encefálico superior o cortical
Nivel medular
Los circuitos neuronales de la médula pueden originar
1- los movimientos de la marcha
2- reflejos para retirar una parte del cuerpo de objetos dolorosos
3- reflejos para poner rígidas las piernas para sostener el tronco en contra de la
gravedad
4- reflejos que controlan los vasos sanguíneos locales, los movimientos digestivos o
la excreción urinaria

5. Nivel encefálico inferior o subcortical
La mayoría de las actividades inconscientes del organismo están controladas por las
regiones inferiores del encéfalo, el bulbo raquídeo, la protuberancia, el mesencéfalo,
el hipotálamo, el tálamo, el cerebelo y los ganglios basales.
Ej. El control de la presión y la respiración se realiza en el bulbo raquídeo y la
protuberancia, sin intervención de la conciencia.
El control del equilibrio es una función combinada entre las porciones más antiguas
del cerebelo y la formacion reticular del bulbo raquídeo, la protuberancia y el
mesencéfalo, etc
Nivel encefálico superior o cortical
La corteza es el almacén de recuerdos. Sin su participación, el funcionamiento de los
centros inferiores es impreciso.
Es fundamental para la mayor parte de los procesos de nuestro pensamiento, pero no
puede funcionar por su cuenta.

6. CLASIFICACION DE LAS FIBRAS
NERVIOSAS
GENERAL
TIPO A: típicas fibras mielínicas de tamaño grande, pertenecientes a los nervios
raquídeos. Se subdividen en a, b, g y d.
TIPO C: fibras nerviosas pequeñas, amielínicas, que conducen impulsos a
velocidades bajas. Están en las fibras sensitivas de los nervios periféricos y en
todas las fibras autónomas postganglionares.

7. ALTERNATIVA
GRUPO Ia: fibras procedentes de las terminaciones de los husos musculares (17mm).
Serian las Aa.
GRUPO Ib: fibras procedentes de los órganos tendinosos de Golgi. (16mm). También
son Aa.
GRUPO II: fibras procedentes de los receptores táctiles cutáneos aislados y de las
terminaciones de los husos musculares (8mm). Serian las Ab y g.
GRUPO III: fibras que transportan la temperatura, el tacto grosero, dolor y escozor.
(3mm). Serian las Ad.
GRUPO IV: fibras amielínicas que transportan dolor, picor, temperatura y tacto
grosero. (0,5 - 2mm). Serian las C.

8. ORGANIZACIÓN DE LA MEDULA ESPINAL
La sustancia gris medular es la zona de integración
para los reflejos medulares.

9. ORGANIZACIÓN DE LA MEDULA ESPINAL
Las señales sensitivas
penetran por las raíces
sensitivas (posteriores).

10. ORGANIZACIÓN DE LA MEDULA ESPINAL
Las señales sensitivas
penetran por las raíces
sensitivas (posteriores).
Luego de entrar cada una viaja hacia dos
destinos diferentes:
1- una rama del nervio sensitivo termina
casi de inmediato en la sustancia gris de la
médula y produce reflejos medulares
segmentarios locales
2- la otra rama transmite sus impulsos
hacia niveles más altos del SN: las zonas
superiores de la propia médula, el tronco
del encéfalo o la corteza.

11. Motoneuronas anteriores: en las astas anteriores de la sustancia gris medular existen
miles de neuronas 50 a 100% más grandes que las demás. Allí nacen las fibras nerviosas
que salen de la médula por las raíces anteriores e inervan directamente las fibras de los
músculos esqueléticos. Existen las motoneuronas a y g.
Motoneuronas a: originan fibras nerviosas motoras grandes tipo Aa, 14u de
diámetro. Se ramifican muchas veces después de entrar en el músculo e inervan las
grandes fibras musculares esqueléticas.
Motoneuronas g: son mucho mas pequeñas. Situadas en las astas anteriores de
la médula, su número es la mitad o menos de las anteriores. Transmiten impulsos
a través de fibras nerviosas motoras g de tipo A (Ag) mucho mas pequeñas, 5u,
que van dirigidas a unas fibras del músculo esquelético especiales y pequeñas
llamadas fibras intrafusales. Estas ocupan el centro del huso muscular que
controla el “tono” muscular.
Interneuronas: están en toda la sustancia gris medular. Son 30 vs mas numerosas que
las motoneuronas anteriores. De tamaño muy pequeño y naturaleza excitable, suelen
tener actividad espontánea. Múltiples interconexiones entre sí y muchas establecen
sinapsis directas con las motoneuronas anteriores. Esas conexiones son las
responsables de la mayoría de las funciones integradoras que cumple la médula.

12. CÉL. DE RENSHAW
El circuito de Renshaw puede ser activado o desactivado por vías
descendentes noradrenérgicas y serotoninérgicas, respectivamente.
Pequeñas neuronas en las astas anteriores.
-Son células inhibidoras para las
motoneuronas adyacentes
-Motoneuronas alfa genera una rama
colateral que va a la célula de Renshaw
-La estimulación de cada motoneurona
tiende a inhibir a las adyacentes y a la
misma neurona que excitó a la
motoneurona.
-Fenómeno de Inhibición Lateral
-Importante para concentrar impulsos o
enfocarlos.
-Su NT es la Glicina

13. REFLEJO: respuesta motora
involuntaria a un estímulo sensorial
El arco reflejo es el circuito neuronal
responsable del reflejo, y consta de
un receptor (neurona sensorial o
receptora), con la vía aferente al
sistema nervioso central, una o
varias sinapsis en el sistema nervioso
central (neurona efectora), una vía
eferente y un órgano efector
Cuando involucra a músc. estriados
voluntarios: reflejos somáticos
Cuando inerva músc. liso, estriado no
voluntario (corazón) y glándulas: reflejos
autonómicos (ej. Barorreceptores,
Quimiorreceptores)
Los REFLEJOS medulares son movimientos involuntarios
y estereotipados en respuesta a un estímulo (se
produce siempre la misma respuesta ante un estímulo
determinado)
Forma más elemental de coordinación neural.
Sustancia gris de médula espinal: Área
integradora para los reflejos medulares y otras
funciones motoras
REFLEJOS

14. 1. Mecanorreceptores:
- Sensibilidades táctiles cutáneas -epidermis, dermis-
- Sensibilidad tisular profunda (Ej. husos musculares y receptores tendinosos de
Golgi)
- Audición (receptores de sonido de la cóclea)
- Equilibrio (receptores vestibulares)
- Presión arterial (barorreceptores)
2. Termorreceptores: Receptores de frío y receptores de calor
3. Nociceptores: Receptores del dolor, detectan daño tisular -físico o químico.-
4. Electromagnéticos: Detectan luz sobre la retina (conos y bastones)
5. Quimiorreceptores: Detectan gusto en la boca, olor en nariz, niveles de
oxígeno y dióxido de carbono en sangre, osmolaridad de líquidos corporales,
etc.
CLASIFICACIÓN DE LOS RECEPTORES SENSITIVOS
Sobre base estructural: no encapsulados (ej. terminaciones nerviosas libres) o
encapsulados (ej. corpúsculos de Pacini -receptores táctiles)

15. El control adecuado de la función muscular requiere de la excitación del músculo
por las neuronas anteriores y de la retroalimentación continua de información
desde cada músculo hacia el SNC, en cada instante: longitud, tensión y velocidad
de cambio.
Para ello, los músculos y sus tendones reciben inervación por
parte de dos tipos especiales de receptores sensitivos:
1- los husos musculares y
2- los órganos tendinosos de Golgi
Los husos se encuentran en el vientre
muscular y envían información hacia el
sistema nervioso sobre la longitud del
músculo o la velocidad con que varía.
Los órganos tendinosos están en
los tendones musculares y
transmiten información sobre la
tensión del tendón o su ritmo de
cambio.
RECEPTORES SENSITIVOS MUSCULARES Y
SUS FUNCIONES

16. HUSO MUSCULAR: INERVACIÓN MOTORA Y SENSITIVA DEL
HUSO Y FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS
Cada elemento tiene 3 a 10
mm de longitud.
Hay 3 fibras musculares
intrafusales muy pequeñas con
extremos en punta, fijadas a dos
fibras grandes extrafusales.

17. HUSO MUSCULAR: INERVACIÓN MOTORA Y SENSITIVA DEL
HUSO Y FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS
Cada elemento tiene 3 a 10
mm de longitud.
Hay 3 fibras musculares
intrafusales muy pequeñas con
extremos en punta, fijadas a dos
fibras grandes extrafusales.
Las intrafusales en la región
central tienen pocos
filamentos de actina y
miosina, no se contrae
cuando lo hacen los
extremos. Funciona como
receptor sensitivo. La porción receptora está en el centro. Allí nacen las
fibras sensitivas. Su estimulación procede del
estiramiento de la porción intermedia.
Hay dos tipos de terminaciones sensitivas: terminación
primaria y secundaria.

18. HUSO MUSCULAR: CONEXIONES NERVIOSAS CON FIBRAS
DE LA BOLSA NUCLEAR Y DE LA CADENA NUCLEAR
Fibra tipo Ia, gruesa, aferente, mielínica; axón denudado luego de atravesar
la cápsula, se enrolla en fibras intrafusales. Detecta estiramiento y velocidad.
Fibra aferente tipo II, tamaño mediano, se enrollan mayormente
en fibras de cadena nuclear. Detecta estiramiento.
En el centro, una fibra nerviosa
sensitiva grande rodea a cada fibra
intrafusal formando la terminación
primaria. Es de tipo Ia y envía
señales sensitivas a la médula.
La terminación receptora situada
al lado de la primaria esta
inervada por una fibra sensitiva o
dos mas pequeñas (tipo II). Es la
terminación secundaria

19. Cápsula conteniendo gel que facilita deslizamiento de fibras intrafusales, da protección
mecánica y aísla al huso de las f. musculares manteniendo constante la composición del
medio que lo rodea (alteración del mismo, afecta respuesta del huso)
Existen dos tipos de fibras intrafusales en el
huso muscular:
1- las fibras musculares de bolsa nuclear (1 a 3
en cada huso), donde vs núcleos de las fibras se
encuentran agregados en “bolsas” en la porción
central de la zona receptora
2- fibras de cadena nuclear (3 a 9), cuyo
diámetro y longitud son la mitad de las
anteriores y cuyos núcleos están alineados en
cadena a lo largo de toda la región receptora
La terminación sensitiva primaria es activada por las fibras intrafusales de
bolsa nuclear y las fibras de cadena nuclear. Las terminaciones secundarias
solo se excitan por las fibras de cadena nuclear.

20. Existe una respuesta ESTATICA (de las terminaciones primarias y
secundarias).
Cuando la porción receptora del huso se estira con lentitud, el número de impulsos
transmitidos desde las terminaciones primarias y secundarias aumenta casi en proporción
directa al grado de estiramiento, y las terminaciones continúan transmitiendo las señales
durante varios minutos.
Por lo que estática se refiere a que las terminaciones siguen enviando impulsos durante
varios minutos como mínimo si el huso sigue estirado. Ejemplo: el estiramiento que
produce la fuerza de gravedad sobre los músculos extensores
Respuesta DINAMICA (de las terminaciones primarias, pero no las
secundarias)
Cuando la longitud del huso aumenta repentinamente, la terminación primaria recibe
un estímulo potente. Este estímulo excesivo se denomina Respuesta Dinámica, lo que
significa que la terminación primaria responde rápidamente a una velocidad de
cambio veloz en la longitud del huso. Esto ocurre solo mientras la longitud esté
cambiando, en cuanto ésta se detenga, regresa a la respuesta estática.

21. Para que exista movimiento, los músculos deben estar organizados en grupos
funcionales. Un movimiento utiliza al menos 2 músculos en lados opuestos de una
articulación (músculo agonista, mueve la extremidad en una dirección, y
antagonista, la mueve en dirección contraria).
Si se contrae el agonista, se relaja el antagonista (inervación recíproca).
Si ambos se contraen, la extremidad queda en estado de rigidez (cuando el
miembro es columna de sostén)
También actúan en el movimiento músculos sinergistas (actúan en igual sentido que
los agonistas).
RECORDAR….

22. Hay una fibra nerviosa tipo Ia que se origina en el huso muscular y penetra por
una raíz posterior de la médula espinal. Una rama de esta fibra va directamente al
asta anterior y hace sinapsis con las motoneuronas anteriores que devuelven
fibras nerviosas motoras al mismo músculo.
REFLEJO MIOTATICO O DE ESTIRAMIENTO MUSCULAR
Siempre que se estira bruscamente un músculo, la activación de los husos causa la
contracción de las fibras musculares esqueléticas grandes en el músculo estirado y en los
músculos sinérgicos mas íntimamente ligados.
Es monosináptico.
Es importante para evitar las
oscilaciones o sacudidas en los
movimientos corporales. Tiene
una función amortiguadora.

23. Cuando el huso muscular no
funciona satisfactoriamente, la
contracción del músculo es
entrecortada.
Se observa el mecanismo
amortiguador para suavizar las
contracciones musculares.
Una de las funciones mas importantes de
los husos musculares consiste en
estabilizar la posición corporal durante las
acciones motoras a tensión.
Ejemplo en la clínica:
Reflejo rotuliano, es un método para
determinar la sensibilidad de los reflejos
miotáticos.
Consiste en golpear el tendón rotuliano con un
martillo de reflejos, esto estira al instante el
músculo cuádriceps y genera un reflejo
miotático dinámico, que hace que la pierna
experimente una sacudida hacia adelante.

32. FUNCIÓN REFLEJO MIOTÁTICO
Único reflejo monosináptico en SN de mamíferos. Propioceptivo (receptores
sensoriales que aportan sensibilidad interna).
Contracción del músculo protagonista. No presenta fenómeno de
posdescarga (*) (la respuesta finaliza cuando finaliza el estímulo).
Es el responsable del tono muscular, que es el grado de contracción que
tienen los músculos aún cuando están en reposo. Es la tensión ligera y
constante del músculo sano, el cual ofrece resistencia al estiramiento pasivo.
Es muy potente y prolongado en los músculos extensores antigravitatorios.
- Cuando se secciona la raíz posterior de la médula se interrumpe
el reflejo y el tono desaparece (hipotonía).
- En el sueño, disminuye el tono, se deprime actividad de músculos
antigravitatorios.
(*) Sinapsis excitadora(s) descargan sobre neurona postsináptica, generan PPE de muchos
milisegundos. Única señal de entrada instantánea da lugar a la emisión de una señal
sostenida (una serie de descargas repetidas) de varios milisegundos de duración.

33. Se contrae el músculo que se estiró y los sinergistas, se relaja
el antagonista. Inervación recíproca. Los músculos que
antagonizan la acción del músculo efector, se relajan.
El reflejo de estiramiento de un músculo extensor transcurre con la inhibición
simultánea del músculo flexor antagonista, lo que se logra por una interneurona
inhibitoria.

34. ORGANO TENDINOSO DE GOLGI
Es un receptor sensitivo encapsulado,
por el que pasan las fibras del tendón
muscular.
Cada uno está conectado con 10 o 15
fibras musculares que lo estimula
cuando este pequeño haz se tensa por
la contracción o estiramiento del
músculo.
La principal diferencia con el huso
muscular es que el huso detecta la
longitud del músculo y sus cambios,
mientras que el órgano tendinoso
identifica la tensión muscular.
También presenta una respuesta dinámica y una
estática.
- respuesta dinámica: responde intensamente
cuando la tensión muscular ocurre en forma
repentina
- respuesta estática: luego de una fracción de
segundo se establece a un nivel más bajo de
descarga constante, casi directamente
proporcional a la tensión muscular
Aporta al SN una información instantánea
sobre el grado de tensión en cada
pequeño segmento de cualquier músculo.

35. TRANSMISION DEL IMPULSO DESDE EL ORGANO
TENDINOSO HACIA EL SNC
La fibra sensorial de tipo Ib (aferente primaria), son rápidas, posee un axón mielínico de gran
diámetro. Cada órgano tendinoso de Golgi está encerrado en una capsula fibrosa, la cual contiene
un extenso número de fasciculos tendinosos (fascículos intrafusales). Una o más fibras nerviosas
perforan los lados de la cápsula y pierden sus envolturas medulares.
Las señales del órgano de Golgi
se transmiten a través de fibras
nerviosas grandes de
conducción rápida tipo Ib.
Las fibras envían impulsos hacia las zonas locales de la médula y luego de hacer sinapsis en el
asta posterior, siguen a través de las vías de fibras largas –como los fascículos
espinocerebelosos dirigidos hacia el cerebelo y por otros a la corteza cerebral.
Las señales medulares locales estimulan una sola interneurona inhibidora que actúa
sobre la motoneurona anterior. Este circuito local inhibe directamente el musculo
correspondiente sin influir sobre los músculos adyacentes.

36. NATURALEZA INHIBIDORA Y SU IMPORTANCIA
Cuando los órganos tendinosos de Golgi de un tendón muscular se estimulan al
aumentar la tensión en el músculo, sus señales se transmiten hacia la médula para
provocar efectos reflejos en el músculo. Tiene un carácter plenamente inhibidor.
Aporta un mecanismo de retroalimentación negativa que impide la producción de
una tensión excesiva.
Si la tensión es muy intensa, el efecto inhibidor originado por el órgano tendinoso
puede ser tan grande que conduzca a una reacción brusca en la médula capaz de
causar la relajación instantánea de todo el músculo. Es el efecto de reacción de
alargamiento. Es un mecanismo protector para evitar el desgarro del músculo.
Otra función del órgano tendinoso es igualar las fuerzas de contracción de las distintas
fibras musculares. Aquellas fibras que ejerzan una tensión excesiva quedan inhibidas
por su intervención, mientras que las que produzcan una tensión ligera reciben una
mayor excitación debido a la ausencia de la inhibición refleja. Entonces se dispersa la
carga muscular entre todas las fibras e impide la lesión de zonas aisladas de un músculo.

37. Propioceptivo. Bisináptico.
Detecta tensión muscular.
En serie con la fibra muscular.
Sobre interneurona inhibitoria Ib
convergen: aferencias cutáneas,
articulares, y vías descendentes
que aumentan la inhibición para
que disminuya la fuerza
muscular si el objeto que se
manipula es frágil.
ÓRGANO TENDINOSO DE GOLGI-
REFLEJO MIOTÁTICO INVERSO
Este circuito da retroalimentación
negativa, por el cual la contracción de un
músculo inhibe su propia contracción,
tiende a mantener la fuerza producida
constante.

38. Para finalizar la respuesta refleja, la contracción es inhibida porque:
- Cede la distensión de los husos musculares, lo que produce el retroceso de la
excitación de la fibra Ia.
- Los receptores tendinosos inhiben a la motoneurona alfa a través de la
interneurona Ib.
- Las motoneuronas alfa se autoinhiben en forma retrógrada a través de
colaterales (células de Renshaw).

39. El reflejo ocurre cuando cualquier parte del cuerpo recibe un estímulo doloroso, esa
porción se alejará del estímulo. Se origina a partir de receptores del dolor en la piel y
los músculos (nociceptivos). La estimulación de los mismos produce una respuesta
motora que tiende a separar el miembro del estímulo doloroso, activando los
músculos flexores de la extremidad afectada.
Si se aplica un estímulo doloroso sobre la
mano, se activan los músculos flexores
del brazo, lo que aparta la mano de la
fuente de dolor.
Las vías que lo desencadenan no llegan
directamente a las motoneuronas anteriores
sino que alcanzan antes al conjunto de
interneuronas de la médula, y en forma
secundaria las motoneuronas.
REFLEJO FLEXOR (DE RETIRADA)

40. REFLEJO FLEXOR (DE RETIRADA)
Receptor: terminaciones libres fibras A delta y C (nociceptor). Somático. Presenta posdescarga
por circuitos reverberantes.
Se estimula al músculo flexor y se inhibe al extensor

42. 0.2 a 0.5 segundos luego de que cualquier estímulo induzca un reflejo flexor en una
extremidad, la extremidad contraria comienza a extenderse. Se denomina REFLEJO
EXTENSOR CRUZADO. La extensión del miembro opuesto puede tirar de todo el cuerpo
para alejarlo del objeto que origina el estímulo doloroso en el miembro apartado.
Para ello, las señales procedentes de
los nervios sensitivos cruzan hacia el
lado opuesto de la médula para
activar los músculos extensores.
REFLEJO EXTENSOR CRUZADO
Una vez que desapareció el estímulo
doloroso, el reflejo extensor cruzado
presenta un periodo de posdescarga aun
más largo que en el reflejo flexor,
derivado de los circuitos reverberantes
entre las interneuronas.
Esa posdescarga permite mantener la zona corporal dañada
lejos del objeto doloroso hasta que otras reacciones
nerviosas hagan que se aleje todo el cuerpo.

43. A su vez, se estimulan los extensores y se inhiben los flexores del miembro
contralateral. Ej. en miembros inferiores es para que el otro miembro
se extienda y soporte el peso del cuerpo. Corrige la postura compensando
la pérdida de soporte antigravitatorio al flexionarse la extremidad.
Reflejos retracción: multisinápticos, multisegmentarios.
Reflejo de extensión cruzado: permite mantener postura y equilibrio.
Reflejo extensor
cruzado
Posdescarga mayor
que reflejo flexor.

44. REFLEJO ESPINALES

45. SHOCK ESPINAL
(Animal espinal: sección médula espinal a la altura del cuello)
 Producida la interrupción de las conexiones de la médula o de una parte de ella con
los centros superiores, se produce de inmediato:
 1- Pérdida total de la motilidad voluntaria (parálisis) por debajo del corte,
definitivo.
 2- Pérdida total de la sensibilidad consciente (anestesia) por debajo del corte,
definitivo.
3- Arreflexia por debajo del corte (shock espinal), reversible.
 Como el tono muscular está determinado por el reflejo miotático, su pérdida
determina que la parálisis que produce el shock espinal sea de tipo fláccida. Pasado
el período de arreflexia, aparece la rigidez o espasticidad muscular.

46. El SNA opera por reflejos viscerales: Las señales sensitivas que ingresan en la
médula, el tallo, el hipotálamo, pueden desencadenar respuestas reflejas
apropiadas hacia los órganos efectores para controlar su actividad.
Un reflejo autónomo visceral regula la actividad de un efector visceral: da lugar a la
contracción o relajación del músculo liso o cardíaco o a una variación de la tasa de
secreción de una glándula.
Papel fundamental en las actividades relacionadas con la homeostasis como la
regulación de la actividad:
- cardíaca
- la presión arterial
- la respiración
- la digestión
- la defecación
- la función de la vejiga urinaria.
REFLEJOS AUTONOMOS

47. Varios reflejos del aparato cardiovascular sirven para controlar la presión arterial o
la frecuencia cardiaca
Barorreceptores: son
receptores de
estiramiento.
Su extensión debido al
aumento de la presión
transmite señales hacia el
tracto solitario del bulbo.
Se inhiben los impulsos simpáticos
destinados al corazón y los vasos
sanguíneos, se excita el parasimpático
permitiendo el descenso de la presión
arterial.
REFLEJO BARORRECEPTOR

48. La parte superior del tubo digestivo y el recto están controlados principalmente por
reflejos autónomos.
REFLEJOS AUTONOMOS DIGESTIVOS

49. La parte superior del tubo digestivo y el recto están controlados principalmente por
reflejos autónomos.
REFLEJO DE SECRECIONES DIGESTIVAS: el olor de un alimento o la presencia de comida en
la cavidad oral pone en marcha señales que van desde la nariz y la boca hasta los núcleos
salivales, glosofaríngeo y vagal del tronco del encéfalo.
Estos envían impulsos a través de los nervios parasimpáticos hasta las glándulas
secretoras de la boca y del estómago, lo que da lugar a la producción de jugos gástricos, a
veces incluso antes de que entre la comida en la boca.
REFLEJO DE DEFECACION: Cuando las heces llenan el
recto, los impulsos sensitivos desencadenados por el
estiramiento de este órgano se mandan hasta la
porción sacra de la médula espinal, y el parasimpático
sacro devuelve una señal refleja hasta las partes
distales del colon; esto produce unas potentes
contracciones peristálticas que causan la defecación.
REFLEJOS AUTONOMOS DIGESTIVOS

50. OTROS REFLEJOS
AUTONOMOS

51. OTROS REFLEJOS
AUTONOMOS
REFLEJO DE MICCION (reflejo parasimpático): El vaciamiento de la vejiga urinaria esta
controlado en forma similar al del recto. La distensión de este órgano activa receptores de
estiramiento que envía impulsos a las neuronas parasimpáticas de los segmentos sacros.
Esto genera la contracción refleja de la vejiga y la relajación de los esfínteres urinarios, lo
que facilita la micción. El esfínter externo es voluntario.
Acción colinérgica en músculo liso (detrusor) de vejiga y del cuello
vesical (esfínter interno) - contrae y vacía la vejiga.
Esfínter externo (músculo esquelético), voluntario, inervado por fibras somáticas
(nervio pudendo)

52. REFLEJOS SEXUALES: se ponen en marcha a partir de los estímulos
psíquicos originados en el cerebro, así como por el estímulo de los propios
órganos sexuales.
Los impulsos procedentes de estas fuentes convergen en la médula sacra
y, en el caso del varón, primero dan lugar a la erección, una función sobre
todo parasimpática y después a la eyaculación, una función en parte
simpática.
REFLEJO TERMORREGULADOR (reflejo simpático): un aumento de
temperatura en la piel estimula terminaciones nerviosas, que estimulan las
neuronas simpáticas preganglionares del asta intermedio lateral en los
segmentos torácicos y lumbares, las cuales envían señales a las glándulas
sudoríparas.
OTROS REFLEJOS
AUTONOMOS