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1. Aguilar Bustos Alexis Daniel - 2056433
Benavente Tapia Walter Giovani - 2056820
Canales Guerra Diego - 2056921
Cantú Cavazos Karol Yaressi - 2056679
Cortez Martos Aidee Alejandra - 2055950
Cruz Moreno Luis Antonio - 2056357
Donovarros Alonso Lyan Gael - 2056779
Ingeniería Genética
Equipo 1:

2. La ingeniería genética es un tipo de
modificación genética que consiste en la
adición dirigida de uno o más genes
ajenos al genoma de un organismo. Un
gen posee la información que dará a un
organismo una característica específica
¿Qué es la ingeniería
genética?

3. ¿Qué estudia la ingeniería genética?
Estudia el ADN de los genes como de los
cromosomas, esto consiste para poder
crear características nuevas en próximas
generaciones.
.
● Beneficia a la Medicina, es posible
desarrollar nuevos antibióticos,
vacunas, etc.
● Terapia génica, permite el estudio y
tratamiento de enfermedades
hereditarias.

4. Objetivos de la ingeniería
genética
La mayor importancia de la ingeniería
genética es producir características deseadas
y descartar las no deseadas.
Se persigue que esta nueva tecnología
científica constituya una extraordinaria
herramienta para el desarrollo de la vida,
partiendo de la innovación y manipulación
de los genes adecuadamente.

5. Tipos de ingeniería genética
La ingeniería genética es relativamente joven
dentro de la ciencia, sin embargo, a la fecha, se
han logrado establecer algunos tipos diferentes
identificados por los científicos.
Dentro de los tipos determinados de
ingeniería genética tenemos:
• Manipulación genética
• Crianza selectiva

6. Manipulacion genética
También conocida como la dirección de genes, la
manipulación genética facilita a los científicos
agregar nuevo material a un organismo o célula,
o eliminarlo.
La restauración y terapia génicas son fases de la
manipulación genética, estas describen
procedimientos en los que los científicos tratan
de resarcir los genes defectuosos, o manipular
rasgos genéticos cuando el sujeto sigue siendo
una célula única.

7. Crianza selectiva
Parte de su procedimiento es seleccionar los
organismos que tienen como preferencia para
sacar un nuevo resultado que se les sea de
beneficio a lo que estén buscando.
Es practicado por agricultores y criadores, por
cuanto los seres humanos comenzaron a cultivar
cosechas y ganado. Buena parte de razas de
perros y gatos modernos son la consecuencia de
la cría selectiva.

8. Estos dos tipos se pueden aplicar en los
diferentes ámbitos en los que se extiende la
ingeniería genética las cuales se dividen
diferentes organismos para concluir con
diferentes objetivos. Estos son los siguientes:
Ingeniería genética
en bacterias
Ingeniería genética
en animales
Ingeniería genética en
levaduras y hongos
Ingeniería genética
en plantas

9. La tecnología del ADN recombinante hace
referencia a la manipulación de la
transformación genética para crear nuevas
combinaciones de ADN en las que se
integran genes o segmentos de genes
provenientes de diferentes organismos.
Tecnología del ADN
recombinante

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Recombinación del ADN en la naturaleza
Durante la meiosis I hay un proceso denominado
entrecruzamiento, en el cual los cromosomas
homólogos intercambian material genético.
Esto permite que cada gameto contenga una mezcla
de los alelos de los cromosomas originales, de tal
forma que tanto el óvulo como el espermatozoide
contienen ADN recombinante proveniente de ambos
padres.
Durante la Meiosis

11. Durante la transferencia genética
horizontal en las bacterias
La transferencia genética horizontal, también
llamada transferencia genética lateral, se
presenta cuando un organismo transfiere
material genético a otro que no es su
descendiente.
Tiene una característica muy importante, y es su
lugar entre las bacterias mediante tres procesos:
• La transformación
• La transducción
• La conjugación

12. Transformación
La transformación es el proceso por el cual las bacterias incorporan
segmentos de ADN que no les son propios, captándolos del entorno, el
ADN que se incorpora puede ser simple o por cadena doble, incluyendo
plásmidos completos que pueden ser captados e introducidos a las
célula receptora por un sistema de secreción.
El ADN extraño, encontrado en el ambiente, puede presentarse
también en forma de plásmido, donde la mayoría de las células
procariotas tiene su información genética contenida en un único
cromosoma circular.

13. Transducción
La transducción es un proceso mediante el cual el ADN es
transferido desde una bacteria a otra mediante la acción de un virus
En la transducción los virus infectan a las bacterias (bacteriófagos)
transportan el material genético de una bacteria a otra. Cuando el
fago de adhiere a la pared bacteriana inyecta su material genético y
aprovecha todo para replicarlo.

15. Conjugación
La conjugación bacteriana es el proceso de
transferencia de información genética desde una
célula donadora a otra receptora, promovido por
determinados tipos de plásmidos, y que requiere
contactos directos entre ambas.

16. Recombinación del ADN y su
clonación en el laboratorio
La recombinación genética es el proceso por el cual
una hebra de material genético se corta y luego se
une a una molécula de material genético diferente.
¿Qué es?

17. Recombinación del ADN

21. ¿Para que sirve?

22. Insulina
La insulina es una hormona polipeptídica formada por 51
aminoácidos, producida y secretada por las células beta de
los islotes pancreáticos. La insulina interviene en el
aprovechamiento metabólico de los nutrientes, sobre todo
con el anabolismo de los glúcidos.
¿Qué es la insulina?

23. Vacunas
La vacuna es un preparado que se basa en microorganismos
(muertos, debilitados o vivos) como bacterias, hongos,
parásitos y, en forma mas limitada, virus o rickettsias; que se
administra a una persona para prevenir, atenuar o tratar las
enfermedades infecciosas.
¿Qué son las vacunas?
Antes Ahora

24. La reacción en cadena polimerasa (o PCR por sus siglas en ingles
Polymarease Chain Reaaction) es una herramienta importante de
la ingeniería genética, desarrollada por Kary Mullis, la cual
permite generar numerosas copias de segmentos específicos de
ADN sin la necesidad de utilizar células para su clonación.
Esta técnica se utiliza en:
• El diagnostico medico de enfermedades infecciosas y
genéticas.
• En el análisis forense del ADN.
• En la investigación científica en el área de la biología.
• En la Paleontología, estudia las muestras de ADN de
animales extintos.
Reacción en cadena de la
polimerasa

25. Pasos que requiere la PCR
Para llevar a cabo la PCR es necesario la muestra de AND que se desea copiar, la presencia de
cebadores de AND, nucloetidos libres y un tipo de especial de AND polimerasa resistente al
calor.
1. Calentar la mezcla
contenida en el tubo de
ensayo a 90-95°C
1. l
2. Disminuir la temperatura
de reacción hasta los 50-
70°C
1. l
2.
3. Agregar ADN polimerasa,
esta añade nucleótidos a los
cebadores produciendo dos
hebras de AND

26. Pasos que requiere la PCR

27. La electroforesis es una técnica que emplean los científicos en
el laboratorio utilizada para separar el ADN, el ARN, o
moléculas o proteínas en base a su tamaño y carga eléctrica.
Se utiliza una corriente eléctrica para mover las moléculas y
que se separen a través de un gel.
La separaciones estos segmentos permite analizar los
resultados de la reacción de la cadena polimerasa, estudiar la
estructura de las proteínas, investigar muestras encontradas
en escenas del crimen o realizar pruebas de paternidad.
Electroforesis en gel

35. FIN