1. INSTITUTO TECNOLÓOGICO
DE Cd. ALTAMIRANO.
Carrera de Biología.
Alumna: Wendy Campos Ayala.
Materia de Biología celular tercer semestre.
FISIOLOGIA CELULAR

2. 4.1 METABOLISMO
CELULAR

3. FASES DEL
METABOLISMO
CATABOLISMO
Reacciones destructivas
Moléculas orgánicas
complejas (del ext.
Heterótrofos)
(Fabricación propia
Autótrofos)
Se obtiene energía ATP.
Se producen moléculas
sencillas de desecho.
ANABOLISMO
Reacciones
constructivas
Precursores sencillos se
convierten en
moléculas complejas
Se gasta energía ATP.

4. CICLO DE KREBS
El producto más importante de la
degradación de los carburantes
metabólicos es el acetil-CoA, (ácido
acético activado con el coenzima A), que
continúa su proceso de oxidación hasta
convertirse en CO2 y H2O, mediante un
conjunto de reacciones que constituyen el
ciclo de Krebs punto central donde
confluyen todas las rutas catabólicas de la
respiración aerobia. Este ciclo se realiza
en la matriz de la
mitocondria.

5. CATABOLISMO DE PROTEÍNAS
No se utilizan normalmente como
fuente de energía.
1.Hidrólisis de la proteína
produciendo aminoácidos libres.
2.Desaminación : el NH2 se
elimina de diversas formas.
3.Esqueleto carbonado: Acetil
CoA

6. CATABOLISMO DE LÍPIDOS
En el citoplasma los
triglicéridos son hidrolizados
por las lipasas en Glicerina+
Ácidos Grasos.
La glicerina se transforma en
Gliceraldehido 3P y se
incorpora a la Glucolisis.
Los Ácidos Grasos van
liberando fragmentos de 2
carbonos en la matriz
mitocondrial en forma de
Acetil CoA en un proceso
llamado:

7. BIBLIOGRAFIAS
http://wikipedia.org/wiki/metabolismo_celular
http://www.ciencia//bolumen3numeros/articulos/metab
olismos-celulares

8. 4.2 MOVIMIENTO DE
SUSTANCIAS A TRAVES
DE LA MEMBRANA
CELULARES

9. Función de las membranas celulares:
• Regulación del intercambio entre la célula
y el ambiente externo
• Soporte estructural
• Comunicación entre la célula y su entorno
• Aislamiento del interior celular
MEMBRANAS Y TRANSPORTE A
TRAVÉS DE MEMBRANAS

10. MECANISMOS
2.- ACTIVOS
o Transporte activo
o Cotransportadores
o Antitransportadores
o Endocitosis:
o Exocitosis
1.- PASIVOS
o Difusión simple
o Ósmosis
o Transporte pasivo
o (difusión facilitada)
o Filtración

11. DIFUSIÓN
La difusión es el movimiento neto de sustancia (líquida o
gaseosa) de un área de alta concentración a una de baja
concentraciónRequiere un gradiente
Se produce movimiento hasta que el sistema alcanza el equilibrio:
elimina el gradiente de concentración y distribuye las moléculas
uniformemente

12. Difusión simple:
o Movimiento a favor de gradiente de
concentración.
o A través de la bicapa lipídica: sustancias muy
liposolubles
o Canales acuosos
Difusión facilitada:
o Interacción con moléculas
transportadoras

13. Movimiento con la ayuda de una proteína transportadora o de canal: continúa
hasta que se alcanza el equilibrio.
Este proceso permite el paso de iones pequeños tales como K+, Na+, Cl-,
monosacáridos, aminoácidos y otras moléculas
Características:
Favor de gradiente
Especificidad
Competición
Saturación
DIFUSIÓN FACILITADA

14. Difusión neta de agua a través de
una membrana selectivamente
permeable
• Debe haber una diferencia en la
concentración de solutos a
ambos lados de la membrana.
• La membrana debe ser
impermeable al soluto.
ÓSMOSIS
Solutos osmóticamente activos:
solutos que no pueden pasar
libremente a través de la membrana

15. FILTRACIÓN
- La pared capilar es distinta de otras membranas que separan
líquido intracelular del tejido intersticial
- Existe diferencia de Presión  Filtración
Depende de:
 Gradiente de Presion
 Superficie de la membrana
 Permeabilidad
Es un proceso que se encarga de movilizar molécula pequeñas
hidrosolubles. Las moléculas se mueven a favor de un gradiente
de presión hidrostática.

16. Requiere un gasto de energía para transportar la molécula de un
lado al otro de la membrana
Características:
En contra de gradiente de concentración, electroquímico o P;
se crea y mantiene un desequilibrio
Requiere ATP
directo = transporte activo primario
indirecto = transporte activo secundario
Una o más moléculas.
Especificidad, competición y saturación.
TRANSPORTE ACTIVO

17. Fagocitosis:Se transporta céluas o grandes moléculas. La
membrana se repliega creando una vesícula intracelular.
.
Pinocitosis: se transporta líquido extracelular. La membrana
se repliega creando una vesícula pinocítica. Una vez que el
contenido de la vesícula ha sido procesado, la membrana de la
vesícula vuelve a la superficie de la célula.
Se transporta líquido extracelular. La membrana se repliega
ENDOCITOSIS

18. EXOCITOSIS
Las vesículas y vacuolas se fusionan con la
membrana celular para el transporte y liberación
de productos químicos hacia el exterior de la célula

19. BIBLIOGRAFI
AS
http://www.arrakis.es/~llueno/transporteactivo-pasivo-
celular.html

20. 4.3 MECANISMOS CELULARES
DE SINTESIS, MOTILIDAD,
LOCOMOCIÓN Y TRANSITO
VESICULAR

22. SINTESIS
Las vesículas almacenan,
transportan productos
reducidos de la célula.
Son una herramienta
fundamental de la célula
para la organización del
metabolismo.
Muchas vesículas se
crecen en el aparato de
Golgi, pero también en el
RER, o se forman a partir
de las partes de la
membrana plasmática.

23. MOTILIDAD
Las vesículas son transportadas hasta el aparato de Golgi por
proteínas motoras por micro túbulos donde se di fusionan con la
membrana plasmática.
Vaciando su contenido en el interior del lumen.
Una vez dentro las moléculas son modificadas y dirigidas hacia
el destino final.

24. LOCOMOCION Y TRANSPORTE
VESICULAR
Las vesículas provienen del
RER se fusionan en la
región del cis-golgi,
atravesando todos los
dictosomas hasta el trans-
golgi, ahí son
empaquetadas y enviadas
a un lugar que les
corresponda. Cada región
contienen diferentes
enzimas que modifican a
las vesículas según donde
estén destinadas.

25. http://www.bionova.org.es/biocast/tema11.htm
http://www.microbiologybook.org/Spanish-Virology/spanish-
chapter10-3.htm

26. 4.4 MECANISMOS DE
PRODUCCIÓN Y ACCIÓN
ENZIMATICA

27. Las enzimas son proteínas
Catalizan
reacciones
químicas
necesarias para
la
sobrevivencia
celular
Sin las enzimas
los procesos
biológicos
serían tan
lentos que las
células no
podrían existir.
Las enzimas
pueden actuar
dentro de la
célula y fuera
de ésta.

28. ACTIVIDAD ENZIMÁTICA
las reacciones enzimáticas son el sistema que utiliza nuestro
organismo para realizar sus actividades a nivel celular jemplo por
ela síntesis de glucosa se da por la famosa glucolisis pero sin la
ayuda de las enzimas esta reacción tardaría las enzimas aceleran las
reacciones.
Entonces Es el consumo o producción de alguna sustancia en
temperatura determinada.

29. -Son activas a concentraciones pequeñas.
- Son catalizadores orgánicos verdaderos.
- elevada especificidad.
-Los enzimas son catalizadores muy potentes y eficaces.
-Según su composición molecular, se distinguen en dos tipos de
enzimas: una estrictamente Proteica y otra constituida por la
unión mediante enlaces.

30.  Las enzimas se unen a los reactivos
(sustratos) reduciendo la energía de
activación
 Cada enzima tiene una forma única con un
sitio o centro activo en el que se une al
sustrato
 Después de la reacción, enzimas y
productos se separan.
 Las moléculas enzimáticas no han
cambiado después de participar en la
reacción

31. Modelo de Llave y Cerradura (Emil Fischer)
Substrato y enzima se acoplan de forma específica,
de la misma manera que una llave se ajusta a su cerradura.
Modelo aceptado durante mucho tiempo; hoy se considera insuficiente al
no explicar algunos fenómenos de la inhibición enzimática

32. Modelo de Ajuste Inducido (Koshland)
Tanto la enzima como el substrato sufren una alteración en su estructura
por el hecho físico de la unión.
Está mucho más de acuerdo con todos los datos experimentales conocidos
hasta el momento.

33. La teoría del Ajuste Inducido se amplía en la actualidad
definiendo la acción enzimática como
Estabilización del Estado de Transición
Según lo cual, el Centro Activo enzimático es en realidad
complementario no al substrato o al producto, sino al
estado de transición entre ambos.

34. Bibliografía
http://www.slideshare.net/rilara/actividad-celular-presentation
http://escritoriodocentes.educ.ar/datos/accion_enzimatica.html

35. 4.7 MITOSIS

36. MITOSIS
Es el proceso mediante el cual se reparte
equitativamente el material cromosómico entre las
dos células hijas, con lo cual se asegura que la
información genética se transmita sin variación de
unas células a otras.

37. ETAPAS
PROFASE
• El nucleolo empaqueta toda su maquinaria de la
transcripción y la reparte entre los distintos cromosomas
organizadores del nucleolo, lo que provoca su
desintegración.
• Los cromosomas se condensan y comienzan a hacerse
visibles con sus dos cromátidas unidas por el centrómero.
• Los microtúbulos del citoesqueleto se reorganizan y se
forma el huso mitótico, que servirá para arrastrar las
cromátidas de cada cromosoma hacia los polos opuestos.
• Finalmente, la lámina fibrosa se disgrega y empieza a
desaparecer la envoltura nuclear.

39. METAFASE
-Desaparece la membrana nuclear y el huso mitótico se
extiende de un polo a otro. En él se diferencian tres tipos de
microtúbulos: cinetocóricos, polares y astrales.
- Los microtúbulos polares del huso se alargan en dirección a
los cromosomas y cuando se encuentra con el cinetoro de uno
de estos, lo captura. Estos microtubulos unidos a sus
cinetocoros son denomidados, microtúbulos cinetocóricos.
- Estos microtúbulos sitúan a los cromosomas en el plano
ecuatorial del huso, cuyas cromátidas miran a un polo distinto
de la célula. Los cromosomas alineados en el plano ecuatorial
forman la placa ecuatorial, que es la estructura que caracteriza
la metafase.

41. ANAFASE
-Los cromosomas se rompen por el centrómero y las
cromátidas se transforma en un cromosoma individual.
Los microtúbulos polares y cinetocóricos son los
responsables del movimiento de las cromátidas hacia
polos apuestos.
- Se alarga el huso por medio de los microtúbulos
polares y astrales y se separan los polos celulares

43. TELOFASE
-Los microtúbulos polares se alargan, separando al máximo los dos
polos de la célula, mientras que los cinetocóricos se acortan hasta
desaparecer, de manera que las cromátidas llegan a los polos de la
célula.
- Alrededor de cada grupo de cromátidas, libres ya de microtúbulos,
comienzan a formarse de nuevo la lámina fibrosa y la doble membrana
nuclear. Reaparece el nucleolo.
- Los nuevos cromosomas inician el proceso de desenrollamiento.
- Los microtúbulos del huso se sueldan y forman un eje en el centro de
la célula, que se rompe, a la vez que se inicia la citocinesis. Los
microtúbulos se reorganizan y vuelve a aparecer el citoesqueleto.

45. BIBLIOGRAFIAS
http://mitosis-fase/Pdf

46. 4.8 MEIOSIS
FORMACIÓN DE
GAMETOS

47. IMPORTANCIA DE LA MEIOSIS
GAMETOGÉNESIS
Se promueve
la variación
genética entre
la
progenie de
los individuos
que se
reproducen
sexualmente
• Se mantiene
constante el
número de
cromosomas
de la especie.

50. SEGUNDA DIVICION MEIOTICA
PROFASE II
Los cromosomas vuelven a
condensarse.
METAFASE II
Los cromosomas se alinean a lo largo
del
plano ecuatorial de la célula.

51. ANAFASE II
Las cromátidas hermanas se separan, y
los cromosomas se desplazan a polos
opuestos.
TELOFASE II
Se forman núcleos en polos opuestos de
cada célula y ocurre la citocinesis

52. BIBLIOGRAFIAS
http://www.monografias.com/trabajos/division-
celular/gametos
.
http://fai.unne.edu.ar/biologia-celular/

53. 4.9
RESPIRACIÓN
AEROBIA Y
ANAEROBIA

54. RESPIRACION CELULAR
El concepto de respiracion se deriva del clasico
proceso respiratorio de Lavoisier, según el cual los
organismos vivos consumen oxigeno de un modo
analogo a la combustion de la materia orgánica. De
hecho, muchos
microorganismos llevan a cabo dicho proceso en el
cual el oxigeno molecular se convierte en agua en
tanto que algún sustrato orgánico desaparece el
medio y todo su carbono se recupera como CO2.

55. serie de reacciones que suministran energía, en las
cuales el oxigeno es el aceptor final de electrones. La
respiración aeróbica realizada por las células
microbianas o por preparaciones de tejidos puede
medirse al registrar el grado de consumo de oxigeno.
El mecanismo de la respiración aerobia consiste de una
vía de reacciones enzimáticas de las cuales los
principales productos de la respiración anaerobia
son oxidados para proporcionar energía, agua y bióxido
de carbono.
RESPIRACIÓN AEROBIA

56. Aunque el oxigeno es un reactivo solamente en el paso
final del proceso aerobio, es una reacción indispensable
y el mecanismo podría cesar si el oxigeno fuera retenido.

58. ESQUEMA SIMPLIFICADO DEL
SISTEMA DE CICLO DE KREBS

59. RESPIRACIÓN ANAERONBIA
proceso biológico
de oxidorreducción de monosacáridos y otros
compuestos en el que el aceptor terminal
de electrones es una molécula inorgánica distinta
del oxígeno, y más raramente una molécula
orgánica, a través de una cadena transportadora
de electrones análoga a la de la mitocondria

61. BIBLIOGRAFIAS
http://respiración-celular/pdf
http://www.arrakis.es/~llueno/respiracion
celular.html

62. 4.10 GLUCOLISIS

63. GLUCOLISIS
La glucólisis o glicolisis (del griego glycos: azúcar y
lysis: ruptura), es la vía metabólica encargada de
oxidar o fermentar la glucosa y así obtener energía
para la célula. Ésta consiste de diez reacciones
enzimáticas que convierten a la glucosa en dos
moléculas de piruvato, la cual es capaz de seguir otras
vías metabólicas y así continuar entregando energía al
organismo.

64. En eucariotas y procariota
s, la glucólisis ocurre en
el citosol de la célula. En
células vegetales, algunas
de las reacciones
glucolíticas se encuentran
también en el ciclo de
Calvin, que ocurre dentro
de los cloroplastos.
La amplia conservación de
esta vía incluye los
organismos
filogenéticamente más
antiguos, y por esto se
considera una de las vías
metabólicas más antiguas.

65. Es la vía inicial
del catabolismo (degradación)
de carbohidratos, y tiene tres
funciones principales:
1.- La generación de moléculas de
alta energía (ATP y NADH) como
fuente de energía celular en
procesos de respiración
aeróbica(presencia de oxígeno)
y anaeróbica (ausencia de
oxígeno).
2.- La generación de piruvato que
pasará al Ciclo de Krebs, como
parte de la respiración aeróbica.
3.- La producción de intermediarios
de 6 y 3 carbonos que pueden ser
ocupados por otros procesos
celulares.

66. BIBLIOGRAFIAS
http://www.profesorenlinea.cl/Ciencias/Glucolisis_o_Glicolisis.ht
ml
http://recursostic.educacion.es/ciencias/biosfera/web/alumno/2b
achillerato/Fisiologia_celular/contenidos3.htm

67. 4.11 BETA-
OXIDACION

68. BETA-OXIDACIÓN
La beta oxidación (β-oxidación) es un proceso catabólico de
los ácidos grasos en el cual sufren remoción, mediante
laoxidación, de un par de átomos de carbono sucesivamente en
cada ciclo del proceso, hasta que el ácido graso se
descomponga por completo en forma de moléculas acetil-
CoA, oxidados en la mitocondria para generar energía (ATP).

70. La β-oxidación de ácidos grasos consta de cuatro reacciones recurrentes:
El resultado de dichas reacciones son unidades de dos carbonos en forma
de acetil-CoA, molécula que pueden ingresar en el ciclo de Krebs,
y coenzimas reducidos (NADH y FADH2) que pueden ingresar en la cadena
respiratoria.
No obstante, antes de que produzca la oxidación, los ácidos grasos deben
activarse con coenzima A y atravesar la membrana mitocondrial interna,
que es impermeable a ellos.

72. Vía de la β-oxidación peroxisomal. Los ácidos grasos son
tomadas en el peroxisoma y esterificado CoA por el
miembro portador de la familia de solutos proteínas
ABCD1, ABCD2 o ABCD3. ABCD1 también se llama
VLCFA-CoA sintetasa. DBP es D-bifuncional proteína. El
peroxisomal tiolasa indica en la figura es ACAA1
(peroxisomal 3 oxoacyl-CoA tiolasa). Acetil-CoA generado
por β-oxidación peroxisomal se transporta fuera de la
peroxisoma después del cambio de la carnitina para el
CoA. Estas unidades de acetil-CoA puede ser utilizado
para la síntesis de ácidos grasos citosólicos o importados
en la mitocondria para la oxidación en el ciclo de Krebs

73. BIBLIOGRAFIAS
http://www.arenasmelibea.mex.tl/662118_2-4--Beta-
Oxidacion.htmlL

74. 4.12 FOTOSINTESIS Y
FORMACION DE
CLOROFILAS

75. La fotosíntesis es un proceso en
virtud del cual los organismos
con clorofila, como las plantas
verdes, las algas y algunas
bacterias, capturan energía en
forma de luz y la transforman en
energía química.
La fotosíntesis se realiza en dos
etapas: una serie de reacciones
que dependen de la luz y son
independientes de la temperatura,
y otra serie que dependen de la
temperatura y son independientes
de la luz.
FOTOSINTESIS

76. La velocidad de la primera etapa,
llamada reacción lumínica, aumenta con la
intensidad luminosa (dentro de ciertos límites),
pero no con la temperatura. En la segunda etapa,
llamada reacción en la oscuridad, la velocidad
aumenta con la temperatura (dentro de ciertos
límites), pero no con la intensidad luminosa.

77. FASE PRIMARIA O LUMÍNICA
La fase lumínica de la fotosíntesis es una etapa en la que se
producen reacciones químicas con la ayuda de la luz solar y la
clorofila.
La clorofila es un compuesto orgánico, formado por moléculas que
contienen átomos de carbono, de hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y
magnesio.
Estos elementos se organizan en una estructura especial: el átomo
de magnesio se sitúa en el centro rodeado de todos los demás
átomos.

78. FASE OSCURA
Esta fase es así llamada por no necesitar de la luz para efectuarse. Se
lleva a cabo dentro de los *cloroplastos* tanto en el día como en la
noche. En esta fase se utilizan los hidrógenos liberados y la energía
química formada en la *fase luminosa* junto con el dióxido de carbono
absorbido del medio ambiente para formar moléculas grandes de
azúcar como la glucosa a y el almidón. Esta fase consiste es de
construcción ,en la que gracias a la energía obtenida y piezas
pequeñas como el carbono obtenido del dióxido de carbono y el
hidrógeno se forman grandes moléculas.

80. BIBLIOGRAFIAS
http://linux.ajusco.upn.mx/fotosintesis/fase_oscura.html
http://ecociencia.fateback.com/articulos/fotosintesis.htm

81. 4.13 CICLO
CELULAR

82. CICLO CELULAR
El ciclo celular (también llamado ciclo de división celular) es
una secuencia de sucesos que conducen primeramente al
crecimiento de la célula y posteriormente a la división en
células hijas.

83. El ciclo celular es la base para la
reproducción de los organismos. Su
función no es solamente originar
nuevas células sino asegurar que el
proceso se realice en forma debida y
con la regulación adecuada (con
controles internos para evitar la posible
creación de células con múltiples
errores)
El ciclo celular se inicia en el
instante en que aparece una
nueva célula, descendiente de otra
que se ha dividido, y termina en el
momento en que dicha célula, por
división subsiguiente, origina
nuevas células hijas.

85. Si el ciclo completo durara 24 horas,
la fase M duraría alrededor de media
hora (30 minutos)
Las células que se encuentran en el
ciclo celular se denominan
proliferantes y las que se encuentran
en fase G0 se llaman
células quiescentes.
Hay células que se encuentran permanentemente en el ciclo, como las
epiteliales; otras están permanentemente fuera del ciclo, como las
neuronas, y otras están fuera del ciclo, pero bajo un estímulo adecuado
pueden volver a dividirse, como es el caso de las células hepáticas.

86. BIBLIOGRAFIAS
http://www.slideshare.net/floricolegio/ciclo-celular-y-divisin-celular
http://www.fisicanet.com.ar/biologia/informacion_genetica/ap02_cicl
o_celular.php
http://es.wikipedia.org/wiki/Ciclo_celular

87. 4.14 ANOMALIAS DE
LA PROLIFERACIÓN
CELULAR

88. La proliferación celular es el
incremento del número de
células por división celular. La
proliferación celular es más
activa durante la
embriogénesis y el desarrollo
de un organismo y es
fundamental para la
regeneración de tejidos
dañados o viejos.
Es característica de cada tipo celular por lo
que está controlada de forma muy
específica

89. el genoma codifica un conjunto complejo
de proteínas que regulan la división celular
y por tanto la proliferación de las células.
Asimismo cada tipo celular presenta una
serie de receptores de factores de
crecimiento característicos que también
regulan la proliferación celular al controlar
la respuesta a tales factores.

90. El proceso de diferenciación hace que cada tipo celular
exprese un perfil de genes característico. Este perfil de
expresión marca la capacidad proliferativa de cada tipo
celular y su forma de responder a cada tipo de estímulo. Hay
células, como las epiteliales o las hematopoyéticas, con una
alta capacidad proliferativa que están en constante
renovación y otras, como las neuronas, que tienen una
capacidad proliferativa muy baja.

91. El cáncer es una proliferación
descontrolada de células con
anomalías en su material genético.
La proliferación celular está
sometida en primer término a la
presencia de factores externos
como son los factores de
crecimiento, interacciones con otras
células y nutrientes

92. BIBLIOGRAFIAS
http://www.conganat.org/seap/noticias/noviembre2002/ciclinaeno
viembre02.htm

93. 4.15 MUERETE
CELULAR

94. La muerte celular
programada o apoptosis es el
conjunto de reacciones
bioquímicas que ocurren en
las células cuando se
diferencian y ejercen funciones
normales, concluyendo tras un
cierto número de divisiones
celulares con la muerte celular
de una forma ordenada y
silenciosa; por lo que a la
apoptosis se le conoce
como muerte celular
programada.

95. CARACTERÍSTICAS

96. Fases de la apoptosis
1. Decisión
2. Ejecución
4. Degradación y
presentación
antígenos
3. Fagocitosis
Desequilibrio
entre factores
inductores e
inhibidores
Temprana:
Activación
de proteasas y
endonucleasas
Intermedia:
Fragmentación DNA
Tardía:
Emisión de
cuerpos apoptóticos
Activación
de receptores
Detección
de fosfatidil
serina (PS) Evita liberación de
componentes
intracelulares
inflamación TGF b

97. CONSECUENCIAS DE LA
APOPTOSIS
La célula se fragmenta en cuerpos apoptóticos con
PS en la cara exterior de su membrana
Las células fagocíticas:
• Reconocen PS y fagocitan los cuerpos
apoptóticos
• Al fagocitarlos producen mediadores

99. BIBLIOGRAFIAS
http://es.wikipedia.org/wiki/Apoptosis