El documento describe los procesos de mitosis y meiosis. La mitosis produce dos células hijas idénticas a través de la replicación y división de los cromosomas de la célula original, mientras que la meiosis convierte una célula diploide en gametos haploides y causa variación genética entre los descendientes. Las leyes de Mendel se explican por la conducta de los cromosomas durante la meiosis, como la segregación aleatoria de cromosomas homólogos que da lugar a la primera ley de Mendel.

1. Material Genético y
Reproducción celular
Profesora Estefanía Fernández
Colegio Nuestra Sra. Del Carmen Biología
2º medio

2. ?¿Cómo se transmiten
los cromosomas a las
células hijas

3. Ciclo Celular

4. La mitosis es el proceso de
formación de dos células
idénticas (generalmente) por
replicación y división de los
cromosomas de la original que
da como resultado una "copia"
de la misma.
La meiosis es un proceso
para convertir una célula
diploide en un gameto
haploide, y causa un cambio
en la información genética
para incrementar la diversidad
de los descendientes.
Tipos de División Celular

5. Mitosis
2n
Diploide
2n
Diploide
2n
Diploide

6. Cambios Celulares
A B C D
Profase Metafase Anafase Telofase

7. Interfase Profase Metafase
Anafase Telofase Citokinesis
MITOSIS

8. Mitosis es la división celular (compuesta por las
fases: profase, metafase, anafase y telofase) que
acompañada de citocinesis, produce dos células hijas
idénticas .Durante la La interfase ( técnicamente no es
parte de la mitosis, más bien incluye los etapas G1, S y
G2 del ciclo celular) las células hijas maduran y sintetizan
los organelos y material nuclear para obtener una célula
madura diploide (2n) igual que la célula madre.
La célula está ocupada en la actividad metabólica
preparándose para la mitosis (las próximas cuatro
fases que conducen e incluyen la división nuclear).
Los cromosomas no se disciernen claramente en el
núcleo. La célula puede contener un par de
centriolos ( o centros de organización de
microtubulos en los vegetales).
Interfase

9. Al principio de la Profase , la cromatina en el
núcleo comienza a condensarse y se vuelve
visible en el microscopio óptico como
cromosomas. Los centríolos comienzan a
moverse a polos opuestos de la célula y las
fibras cruzan la célula para formar el huso
acromático.
Al final de esta fase, la membrana nuclear se
disuelve y los cromosomas comienzan a
hacerse visibles .
Profase

10. Los cromosomas se alinean en las Fibras
del huso . Esta organización ayuda a
asegurar que en la próxima fase, cuando los
cromosomas se separan, cada nuevo núcleo
recibirá una copia de cada cromosoma.
Los pares de cromosomas se separan y
se mueven a lados opuestos de la célula.
Metafase
Anafase

11. Las cromátidas llegan a los polos
opuestos de la célula, y nuevas
membranas se forman alrededor de los
núcleos hijos. Los cromosomas se
dispersan y ya no son visibles bajo el
microscopio óptico. Las fibras del huso se
dispersan.
En células animales, la citocinesis ocurre
cuando un anillo fibroso compuesto de una
proteína llamada actina, alrededor del
centro de la célula se contrae pellizcando la
célula en dos células hijas, cada una con su
núcleo.
Citocinesis
Telofase
|

12. Animación de la Mitosis
Célula madre en Interfase Célula madre al final de la
Interfase
Célula madre en división
Material hereditario en forma
de cadenas aisladas que
constituyen la CROMATINA.
En la especie humana:
2n = 46 cadenas
Material hereditario se duplica por
la REPLICACIÓN, cada cadena
está dos veces; la cromatina está
formada por pares de cadenas
IDÉNTICAS.
En la especie humana:
2n = 92 cadenas (iguales dos a
dos)
Las dos cadenas de ADN
idénticas se espiralizan y se
convierten en CROMOSOMAS.
En la especie humana
2n = 46 cromosomas (formados
por dos cadenas idénticas cada
uno)

13. Figura 1: IMPORTANCIA Y ROL DE LA MITOSIS
a. Crecimiento de huesos b. Desarrollo embrionario c. Formación de células de la sangre
d. Regeneración de la piel e. Cicatrización f. Formación de un tumor (cáncer)

14. Mecanismos de reproducción asexual

15. Células que migran a otros
órganos pudiendo
provocar tumores
secundarios
Células cancerosas
(mitosis aceleradas
Células normales
Eliminación espontánea de células
anormales (apoptosis) represión del
cáncer
Agentes cancerígenos (virus, rayos X,
tabaco etc.
EL CÁNCER

16. Control del ciclo celular
• p53 Es una proteína que funciona bloqueando el ciclo celular si el
ADN está dañado. Si el daño es severo esta proteína puede causar
apoptosis (muerte celular).
• Los niveles de p53 están incrementados en células dañadas. Esto
otorga tiempo para reparar el ADN por bloqueo del ciclo celular.
• Una mutación de la p53 es la mutación más frecuente que conduce al
cáncer. Un caso extremo de esto es el síndrome de Li Fraumeni dónde
un defecto genético en la p53 conduce a una alta frecuencia de cáncer
en los individuos afectados.

17. Meiosis

18. Meiosis

19. Meiosis

20. Meiosis
1a División
2a División
2n
Diploide
n
Haploide
n
Haploide
n
Haploide
n
Haploide

21. Meiosis y entrecruzamiento
Como se muestra en la
figura, el
entrecruzamiento es el
resultado de un
intercambio de
segmentos de
cromosomas homólogos
maternal y paternal.
Si existen diferencias
alélicas entre esos
segmentos, entonces los
productos del
entrecruzamiento son

22. Mitosis vs Meiosis

23. MitosisMitosis vsvs Meiosis:Meiosis:
•Conservativa (2n) ->
(2n)
•Una división (2 células
hijas)
•No suele haber
apareamiento
cromosomas homológos
(y no quiasma)
•Células no gaméticas
Mitosis Meiosis
•Reductiva (2n) -> (n)
•Dos divisiones (4 células
hijas)
• Apareamiento
cromosomas homológos (y
quiasma ->
entrecruzamiento)
•Células gaméticas

24. La conducta paralela de losLa conducta paralela de los
genes y cromosomasgenes y cromosomas
•Los genes y los cromosomas ocurren a
pares
•Tanto los alelos como los cromosomas
homólogos segregan en la proporción 1:1 en
los gametos
•Genes distintos y pares distintos de
cromosomas homólogos segregan
independientemente
En 1902 Walter Sutton se percató de que la
segregación de los factores mendelianos (alelos) era
consistente con la segregación de los cromosomas
durante la meiosis

25. Teoría cromosómica de laTeoría cromosómica de la
herenciaherencia
•Los genes se encuentran en los
cromosomas
•El lugar que ocupa un gen en un
cromosoma se denomina locus

26. La base cromosómica deLa base cromosómica de
las leyes mendelianaslas leyes mendelianas
•Las leyes de Mendel son un reflejo directo de la
conducta de los cromosomas durante la meiosis
•El movimiento de los cromosomas determina los
alelos que portarán los gametos
•La primera ley de Mendel (segregación 1:1) se explica por
la migración aleatoria de los cromosomas homólogos a polos
opuestos durante la anafase I de la meiosis
•La segunda ley de Mendel (transmisión independiente) se
explica por el alineamiento aleatorio de cada par de
cromosomas homólogos durante la metafase I de la meiosis
•Las leyes de Mendel se dará en todos aquellos
organismos que sufren la reducción meiótica