El documento describe los procesos de mitosis y meiosis. Explica que la mitosis es la división celular que produce dos células hijas genéticamente idénticas, mientras que la meiosis reduce el número de cromosomas a la mitad para producir gametos con un solo juego de cromosomas como parte de la reproducción sexual. También describe las etapas de la interfase, la profase, la metafase, la anafase y la telofase en ambos procesos.

1. Reproducción sexual Profesor: Hugo Peñailillo Mecanismos de división celular Hugo Peñailillo

2. Introducción El ciclo celular es el proceso ordenado y repetitivo en el tiempo mediante el cual las células crecen y se divide dando lugar, en la mayoría de los casos, a dos células hijas. Las células que se encuentran en el ciclo celular se denominan «proliferantes» y las que se encuentran en fase G0 se llaman células quiescentes. Todas las células se originan únicamente de otra existente con anterioridad. El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas.

3. Mitosis Mitosis es un proceso de reparto equitativo del material hereditario (DNA) característico de las células eucariontes. Normalmente concluye con la formación de dos núcleos separados ( cariocinesis ), seguido de la partición del citoplasma ( citocinesis ), para formar dos células hijas. La mitosis completa, que produce células genéticamente idénticas, es el fundamento del crecimiento, de la reparación de tejidos y de la reproducción asexual (fisión binaria). La división mitótica es un mecanismo de reproducción sexual , tanto en unicelulares como en pluricelulares.

4. Etapas de la Mitosis Interfase Fase G1: caracterizado por el aumento de tamaño de célula debido a la fabricación acelerada de organelos, proteínas, y otras materias celulares. Fase S (síntesis): se replica el material genético, es decir, el DNA se replica dando origen a dos cadenas nuevas, unidas por el centrómero. Los cromosomas, que hasta el momento tenían una sola cromatida, ahora tienen dos Fase G2: la célula continúa aumentando su tamaño y acá se chequea que la célula este lista para entrar en mitosis Replicacion del DNA

5. El centrosoma o centro organizador de microtúbulos (COMTs) es una estructura exclusiva de las células animales y organismos unicelulares. Está formada por dos cilindros perpendiculares llamados centriolos que están constituidos por nueve grupos de microtúbulos de una proteína llamada tubulina. Alrededor de éstos se dispone radialmente un conjunto de microtúbulos llamado áster. Sus funciones están relacionadas con la motilidad celular y con la organización del citoesqueleto. Durante la división celular los centriolos se dirigen a polos opuestos de la célula, organizando el huso mitótico. En el periodo de anafase los microtúbulos del áster estiran la célula y contribuyen a la separación de los cromosomas a cromátidas y a la división del citoplasma (Citocinesis)

6. Estructura del cromosoma Existen dos tipos de cromatina: Eucromatina: empaquetamiento poco denso Heterocromatina: empaquetamiento denso

8. En biología , meiosis (proviene del latín “hacer mas pequeño”) es una de las formas de reproducción celular. Es un proceso divisional celular , en el cuál una célula diploide (2n), experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides, es decir una reducción de su material genético a la mitad. (n). ecuacional reduccional ecuacional

9. Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas, primera y segunda división meiótica o simplemente Meiosis I y Meiosis II . Ambas comprenden Profase, Metafase, Anafase y Telofase. Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo de cromosomas se unen primero y luego se separan y se distribuyen en diferentes núcleos. En la Meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas no existe la etapa S (duplicación del DNA). Estructura del cromosoma Cromosoma homologo

10. Etapas de la Meiosis Interfase Fase G1: caracterizado por el aumento de tamaño de célula debido a la fabricación acelerada de organelos, proteínas, y otras materias celulares. Fase S (síntesis): se replica el material genético, es decir, el DNA se replica dando origen a dos cadenas nuevas, unidas por el centrómero. Los cromosomas, que hasta el momento tenían una sola cromatida, ahora tienen dos Fase G2: la célula continúa aumentando su tamaño y acá se chequea que la célula este lista para entrar en mitosis Antes de iniciarse la meiosis, todos los cromosomas se duplican en un proceso similar a la duplicación de cromosomas al inicio de la mitosis. Fuera del núcleo de las células animales, hay dos centrosomas, cada uno conteniendo un par de centriolos. Los dos centrosomas son producidos por la duplicación de un centrosoma durante la interfase Premeiótica. Los centrosomas funcionan como centros de organización de microtúbulos. Los microtúbulos se extienden radialmente de los centrosomas formando un áster.

11. Etapas de la meiosis meiosis

12. Etapas de la meiosis Profase: La profase I de la primera división meiótica es la etapa más compleja del proceso y a su vez se divide en 5 subetapas. Leptoteno : Los cromosomas individuales, compuestos por dos cromátidas unidas por el centrómero, empiezan a condensarse y a hacerse visibles, forman largas tiras en el núcleo. Cigoteno Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar apareados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se conoce como bivalente o tétrada , donde los cromosomas homólogos (paternos y materno) se aparean, asociándose así cromátidas homólogas. leptoteno cigoteno

13. Paquiteno : se completa la sinapsis en todos los cromosomas. Tiene lugar un entrecruzamiento cromosómico (crossing over) en donde ocurre intercambio de material genético entre cromátidas homologas no hermanas (recombinación genética). La recombinación genética resultante hace aumentar en gran medida la variación genética entre la descendencia de progenitores que se reproducen por vía sexual. Diploteno = separación Diacinesis . Podemos observar los cromosomas algo más condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meiótica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear .

15. Separación o segregación de los cromosomas homólogos. La separación de los cromosomas homólogos durante la meiosis I puede dar origen a una variedad de gametos distintos en cuanto a combinaciones de los cromosomas que presentan. Por ejemplo,Una gonia con dos pares de cromosomas homólogos (2n = 4), donde la mitad de su dotación genética es de la madre y la otra mitad del padre. La separación o segregación, de los cromosomas homólogos durante la miosis I ocurre al azar. Es decir, de acuerdo a la ubicación de los cromosomas homólogos, puede originarse una amplia variedad de combinaciones de cromosomas en el ecuador de la célula. El fenómeno de repartición azarosa de los cromosomas homólogos, recibe el nombre de permutación cromosómica . Este tiene gran importancia, porque de esta manera se originan gametos con diferente información genética. En el ejemplo anterior, los cromosomas podrían orientarse de 2 maneras diferentes:

16. El número de gametos diferentes que se pueden formar debido a la permutación de cromosomas durante la meiosis I, es de n representa el número de pares de cromosomas de la célula.

17. En Resumen La meiosis es un mecanismo indispensable para asegurar la constancia del numero especifico de cromosomas en los organismos sexuados. La meiosis es muy importante por que provee la continuidad del material hereditario de una generación a otra. Como los gametos masculinos y femeninos también se unen al azar para formar un cigoto (reproducción sexual) El número de combinaciones posibles se calcula 2 n donde n es el número de pares de cromosomas homólogos de n elementos en grupos de 2). En el ser humano, que tiene 23 pares de cromosomas homólogos, tiene la posibilidad de recombinación con 2 23 = 8 388 608 combinaciones (permutación cromosómica) , sin tener en cuenta las múltiples combinaciones posibilitadas por la recombinación en el crossing-over . Esta reducción a la mitad permite que en la fecundación se mantenga el número de cromosomas de la especie. También hay una recombinación de información genética, que es heredada del padre y la madre; el apareamiento de los homólogos y consecuente crossing-over permite el intercambio de información genética La separación de los cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, hecho que contribuye al aumento de la diversidad genética. En la anafase I, por cada par de homólogos existen dos posibilidades: un cromosoma puede ir a un polo mitótico o al otro.

18. Datos anexos

19. Glosario Autosoma : Cualquier cromosoma que no sea un cromosoma sexual. Los seres humanos tienen en sus células 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. Centrómero : Región de constricción del cromosoma que mantiene a las cromátidas hermanas unidas . Ciclo celular : Secuencia regular de los fenómenos del crecimiento y división celular a través de los cuales pasan las células que se dividen. Cinetocoro : Estructura proteica en forma de disco asociada al centrómero, a la que se unen las fibras del huso durante la mitosis o meiosis. Cromosoma : La estructura que lleva los genes. Los cromosomas eucarióticos son filamentos o bastones de cromatina que aparecen contraídos durante la mitosis y la meiosis y que en otros momentos están contenidos en un núcleo. Los cromosomas procarióticos consisten en un círculo de DNA con el que se asocian varias proteínas. Los cromosomas virales son moléculas lineales o circulares de DNA o RNA. Cromosoma homólogo : Una de las dos copias de un determinado cromosoma de una célula diploide, derivando cada copia de cada uno de los padres. Diploide : Que contiene dos juegos de cromosomas homólogos y, por lo tanto, dos copias de cada gen

20. Gen: Región de DNA que controla una característica hereditaria discreta, habitualmente corresponde a una sola proteína o un solo RNA. Haploide: Que tiene sólo una dotación cromosómica (n) por oposición al diploide (2n) ; característico de los gametos. Interfase: Período del ciclo celular que ocurre antes de que comience la mitosis o la meiosis; incluye las fases G1, S y G2. Nano: prefijo que denota 10-9. Pluripotencial : Capacidad de generar todos los tejidos del embrión. Telómero: Extremo de un cromosoma, asociado a una secuencia característica de DNA que se replica de una manera especial. Contrarresta la tendencia del cromosoma a acortarse en cada ciclo de replicación. Totipotencial : Capacidad de algunas células embrionarias para generar a un individuo completo, normal y sano.

21. Anomalías Cromosómicas El cariotipo que se muestra corresponde a un individuo de sexo femenino ya que se observan dos cromosomas X El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo a su tamaño y morfología. El cariotipo es característico de cada especie y, el ser humano tiene 46 cromosomas o 23 pares de cromosomas, organizados en 22 pares autosómicos y un par sexual. (Hombre XY) (Mujer XX )

22. En la meiosis debe ocurrir una correcta separación de las cromátidas hacia los polos durante la anafase, lo que se conoce como disyunción meiótica, cuando esto no ocurre o hay un retraso en la primera o segunda división meiotica, conlleva problemas en la configuración de los cromosomas, alterando el numero correcto de estos. Entre los problemas en el material genético encontramos: Nulisomia: En la que faltan un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas) Monosomia : (2n-1 cromosoma) Trisomia : (2n+1 cromosoma) En los animales sólo son viables monosomías y trisomías. Los individuos nulisómicos no suelen manifestarse, puesto que es una condición letal en diploides. Monosomía El síndrome de Turner o Monosomía X es una enfermedad genetica caracterizada por presencia de un solo cromosoma X. Fenotipicamente son mujeres (por ausencia de cromosoma Y). A las mujeres con síndrome de Turner les falta parte o todo un cromosoma X. La falta de cromosoma Y determina el sexo femenino de todos los individuos afectados, y la ausencia del segundo cromosoma X, ausencia de desarrollo de los caracteres sexuales primarios y secundarios.

23. Trisomía En genética una trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide , en vez de un par homólogo de cromosomas es un triplete (2n + 1 cromosomas). En la especie humana, una trisomía causa un trastorno genético que se expresa fenotípicamente y se asocia con discapacidades intelectual y motriz entre otras. El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomia del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de retardo mental y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. El síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres y ocasiona hipogonaidismo (órganos sexuales poco desarrollados). El sexo de las personas está determinado por los cromosomas X y Y. Los hombres tienen los cromosomas XY y las mujeres tienen los cromosomas XX. En el síndrome de Klinefelter se presentan los cromosomas XXY. El niño presenta una apariencia normal, pero el defecto usualmente comienza a notarse cuando llega a la pubertad y las características sexuales secundarias no se desarrollan o lo hacen de manera tardía, y se presentan cambios en los testículos que finalmente producen esterilidad..

24. REPRODUCCION

25. La reproducción sexual se realiza a través de la fusión de gametos, que por lo general implica la participación de dos progenitores, un individuo masculino que produce espermatozoides y un individuo femenino. Las gónadas son los órganos centrales del aparato reproductor y en ambos sexos producen los gametos y las hormonas sexuales. Las hormonas sexuales son señales químicas responsables de la diferenciación sexual de los individuos, tanto en sus caracteres primarios como en los secundarios. En el caso particular de la mujer, las hormonas son determinantes en la regulación de su ciclo menstrual. Además las hormonas juegan un papel importante en el conjunto de pautas de comportamiento o conducta sexual masculina o femenina que facilita la interacción de dos individuos de distinto sexo con fines reproductivos. Reproducción Sexual Células Haploides (n) (gametos) macho hembra Cigoto (2n) Formación de un nuevo individuo Formación de gametos (gametogénesis) ovogénesis espermatogénesis

26. Aparato Reproductor masculino

28. Espermatogénesis La espermatogénesis es el mecanismo encargado de la producción de espermatozoides; es la gametogénesis en el hombre. Este proceso se desarrolla en los testículos, órgano encargado de la producción, almacenamiento y maduración de espermios. Este proceso es dependiente de la hormona sexual testosterona producida en el mismo testículo. La espermatogénesis tiene una duración aproximada de 64 a 75 días en la especie humana, es un proceso continuo y dura toda la vida. Los espermatozoides son células haploides, es decir, tienen la mitad de los cromosomas que una célula somática. La reducción se produce mediante una división celular peculiar, la meiosis en el cuál una célula diploide (2n), experimentará dos divisiones celulares sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploide (n).

29. La espermatogénesis, en la especie humana, comienza cuando las células germinales de los túbulos seminíferos de los testículos se multiplican por mitosis (proliferación o multiplicación). Se forman unas células llamadas espermatogonias. Cuando el individuo alcanza la madurez sexual (pubertad) las espermatogonias aumentan de tamaño y se transforman en espermatocitos (diferenciación) de primer orden. En estas células se produce la meiosis: la meiosis I dará lugar a dos espermatocitos de segundo orden y tras la meiosis II resultarán cuatro espermátidas (gracias a la meiosis, de una célula diploide surgen cuatro células haploides (gametos) Embrionario Pubertad

30. La siguiente fase es la espermiogénesis . En ella, las espermátidas se convierten en espermatozoides. Para ello, se reduce el citoplasma, el núcleo se alarga y queda en la cabeza del espermatozoide, las mitocondrias se colocan en el cuello y los centríolos forman la cola. Los espermios nuevos son almacenados en el epidídimo del testículo, donde se realiza la espermiohistogénesis, donde se desarrolla el acrosoma, un estilo de casco en el espermatozoide hecho de enzimas que permite la fecundación. La cola esta compuesta de microtúbulos provenientes del centríolo del espermio. Este centríolo también participa en el proceso de la fecundación Los espermatozoides presentan tres zonas bien diferenciadas: la cabeza, el cuello y la cola. La primera es la de mayor tamaño, contiene los cromosomas de la herencia y lleva en su parte anterior un pequeño saliente o acrosoma cuya misión es perforar las envolturas del óvulo. En el cuello se localizan las mitocondrias, y la cola es el filamento que le permite al espermatozoide "nadar" hasta el óvulo para fecundarlo.

31. Todas estas células en desarrollo, se mantienen, en todo momento unidas a grandes células presentes en los túbulos seminíferos, que reciben el nombre de células de Sertoli. Estas células dirigen la espermatogénesis, nutren a las células gametogénicas (células formadoras de tejidos), y, participan activamente en la diferenciación de las espermáticas en espermatozoides (fagocitan partes de las espermátidas).

32. Aparato Reproductor Femenino Los ovarios (gonadas femeninas) son órganos localizados en la cavidad abdominal, que miden alrededor de 2,5 cm de diámetro cada uno y presentan una superficie con protuberancias. Estas protuberancias son los folículos; cada uno de ellos está formado por un solo óvulo en desarrollo, rodeado por una o más capas de células foliculares que nutren y protegen al óvulo. Además, los ovarios producen y secretan hormonas como la progesterona y estrógenos (hormonas sexuales femeninas), inhibina y relaxina. Una mujer nace con aproximadamente entre 40.000 y 400.000 folículos, pero sólo unos 400 madurarán óvulos durante los años reproductivos. Comenzando desde la adolescencia o menarquia hasta la menopausia (interrupción de la maduración de folículos), un folículo, o excepcionalmente dos o más, madura y libera un ovocito II, en promedio cada 28 días; la liberación del ovocito a partir del folículo, recibe el nombre de ovulación.

33. Los oviductos o trompas de Falopio. Cada ovario se encuentra junto a un conducto llamado oviducto o trompa de Falopio, que en su parte anterior presenta un ensanchamiento en forma de embudo, con proyecciones “ digitiformes” (en forma de dedos). Estas proyecciones tocan la superficie del ovario, pero este órgano esta separado de la abertura del oviducto por un pequeño espacio. Cuando se produce la ovulación, el ovocito II pasa a través de este espacio y es atrapado por el oviducto, conducto que lo transporta hacia el útero, gracias al movimiento de los cilios de las células que recubren las paredes de las trompas de Falopio. La fecundación ocurre, generalmente, en el tercio superior del oviducto. El cigoto resultante comienza a dividirse, dando origen al embrión, a medida que se desplaza a lo largo del oviducto. El útero o matriz, es el sitio donde se desarrolla el embrión y luego, el feto (es el sitio real del embarazo). Mide sólo unos 7,5 cm de longitud, en una mujer que nunca se ha embarazado. Durante la gestación puede expandirse, incluso para permitir el desarrollo de un bebé que puede alcanzar los 4 Kg., o aún más en algunos casos. El útero presenta una gruesa pared muscular, recubierta por una mucosa provista de una rica irrigación sanguínea, que recibe el nombre de endometrio . El embrión se implanta en este endometrio, lugar donde posteriormente se forma la placenta.

34. La vagina es una cámara muscular de pared delgada pero fuerte, que sirve como canal del parto , lugar por donde sale el bebé. La vagina, también, es el órgano femenino de cópula, da acomodo al pene y es el receptor de los espermatozoides durante el acto sexual. Vulva . El término vulva se aplica de manera conjunta a los órganos genitales externos de la mujer. Comprende las partes siguientes: • Monte de Venus , prominencia de tejido adiposo cubierto con piel y vello púbico. • Los labios mayores, son dos pliegues longitudinales de piel, los cubre vello púbico y contienen tejido adiposo abundante, glándulas sebáceas y sudoríparas. • Los labios menores , son dos pliegues de piel más pequeños; a diferencia de los primeros están desprovistos de vello púbico y tejido adiposo, además de tener pocas glándulas sudoríparas; sí contienen numerosas glándulas sebáceas.. • El clítoris es una masa cilíndrica de tejido eréctil y nervios, situada en la unión de los labios menores. .

35. Glándulas mamarias. También se consideran parte del aparato reproductor de la mujer. Son glándulas sudoríparas modificadas que producen leche. Cada glándula mamaria posee una proyección pigmentada, el pezón , que contiene un conjunto de orificios apiñados estrechamente de conductos galactóforos, por los cuales se secreta la leche. Las funciones básicas de las glándulas mamarias son la síntesis, secreción y expulsión de la leche, que comprenden el fenómeno llamado lactación , relacionado con el embarazo y parto. La producción de leche se estimula en gran parte por acción de la hormona prolactina , con aportes de la progesterona y estrógenos. Origina su expulsión la oxitocina , que libera la neurohipófisis en respuesta a la succión del lactante en el pezón materno.

36. Este proceso de formación de óvulos, a diferencia del hombre que se inicia en la pubertad , es un proceso que se inicia en el periodo prenatal, ocurre en periodos cíclicos y finaliza en la menopausia. Otra característica de la ovogénesis es que es un proceso que queda detenido entre el periodo prenatal y la pubertad. El gameto femenino es una célula grande e inmóvil, la cual tiene un centríolo y abundante material nutritivo llamado vitelo Ovogénesis

37. Ovogénesis Ovogonias (2n) Proliferación por mitosis Crecimiento Ovocitos primarios (2n,2c) Meiosis I se inicia antes de nacer, y queda detenida en Profase I Prenatal Pubertad Inicio del ciclo menstrual Reinicio de meiosis I Polocito Ovocito secundario (n,2c) Meiosis II , hasta metafase Ovulación Ovulo Célula de gran tamaño que asegura material nutritivo para el embrión en la primera etapa del desarrollo

38. fecundación Polocito II

39. Datos anexos Comienza en la pubertad y es un proceso continuo durante el resto de la vida del varón. Su duración es de solo semanas (6 a 8 semanas). La primera división meiótica da por resultado 2 células hijas llamadas espermatocitos II (n y 2c), luego estas células experimentan su segunda división meiótica y originan 4 células haploides de pequeño tamaño, pero iguales entre sí denominadas espermátidas (n y c). Finalmente las espermátidas experimentan un cuarto proceso llamado espermiohistogénesis, el cual consiste en un cambio morfológico, para transformar a las espermátidas en espermatozoides (n y c). La primera parte de la maduración ocurre en la etapa embrionaria, el feto femenino forma ovocitos I que quedan latentes en profase I en el momento de nacer y así pueden permanecer muchos años. De 10 años hasta 55 o 60 años, que es más o menos el tiempo que puede transcurrir para que por efecto hormonal, se reinicie la Meiosis en cada ciclo ovárico, por lo tanto en cada ovulación la mujer da origen a un ovocito II (n y 2c) (detenido en Metafase II) y un polocito I, estas últimas células son útiles solo para la reducción cromosómica y rara vez se dividen. La segunda división meiótica del ovocito II solo finaliza cuando hay Fecundación dando por resultado un único gameto llamado óvulo (n y c). Maduración Continúa en la pubertad. En esta etapa los espermatogonios se transforman en espermatocitos I (2n y 4c) Ocurre solamente en la etapa embrionaria. En esta etapa los ovogonios se transforman en ovocitos I (2n y 4c) Crecimiento Comienza en la etapa embrionaria pero se detiene, para continuar en la pubertad. En esta etapa las CPG dan origen a los espermatogonios (2n y 2c) Ocurre solamente en la etapa embrionaria. En esta etapa las CPG dan origen a los ovogonios (2n y 2c) Multiplicación Espermatogénesis Ovogénesis Etapas de la Gametogénesis

41. Regulacion hormonal y desarrollo de caracteres sexuales

42. LA REPRODUCCIÓN SEXUAL. La reproducción sexual genera descendencia mediante la fusión de gametos, que son células haploides (n), para formar una célula diploide (2n), que recibe el nombre de cigoto o huevo. El gameto masculino, el espermatozoide, generalmente es una célula pequeña, móvil, que posee un flagelo para desplazarse. El gameto femenino, el óvulo (ovocito), generalmente es una célula relativamente grande e inmóvil por sí sola. El cigoto y el individuo que se desarrolla a partir de él, contienen una combinación única de genes proporcionados por el óvulo y el espermatozoide. La principal ventaja de la reproducción sexuada es la variabilidad genética de la población: la meiosis y la fecundación aleatoria pueden generar una gran variedad genética, lo que proporciona a la especie una mayor adaptabilidad frente a los cambios ambientales.

43. En el caso del hombre , el hipotálamo estimula a la hipófisis a secretar FSH y LH, hormonas que estimulan, en los testículos la espermatogénesis y la secreción de testosterona . Esta hormona estimula también la espermatogénesis, pero además tiene una variedad de efectos en el organismo, tales como: - Desarrollo de los caracteres sexuales primarios, o sea, crecimiento y funcionamiento de los órganos genitales (erección del pene, poluciones nocturnas). - Aparición de los caracteres sexuales secundarios. Cambio en el tono de la voz (aparecen los “gallos”), aparece pilosidad en la zona púbica y axilar (pubertad: llenarse de pelos), distribución de esta pilosidad, activación de glándulas sebáceas de la piel (acné). - Aumento de masa muscular y del número de glóbulos rojos. En el caso de la mujer , también es el hipotálamo el que estimula a la hipófisis para que comience a secretar FSH y LH, con lo que se inician los ciclos ovárico y menstrual. Aparecen en la sangre los estrógenos y la progesterona. Particularmente, los estrógenos provocan una serie de cambios en la niña: - Desarrollo de los caracteres sexuales primarios, es decir, crecimiento y funcionamiento de los órganos genitales (aparece la primera menstruación, llamada menarquia). - Aparición de los caracteres sexuales secundarios. Aumento de la grasa corporal y distribución de ella, engrosamiento de caderas y muslos, desarrollo de las mamas. Aparición y distribución de vellosidad corporal, principalmente zonas axilares y púbica (pubertad). Activación de glándulas sebáceas de la piel (espinillas o acné) Control hormonal de la espermatogenesis

44. Control hormonal de la espermatogenesis Celulas de Leydig

45. Las hormonas sincronizan la ovogénesis, los cambios cíclicos en el ovario y en el útero, además de la conducta sexual femenina. La ovogénesis es el proceso que permite desarrollar un óvulo cada 28 días (después de la pubertad). Este desarrollo va acompañado de cambios que se producen tanto en el ovario como en el útero, los cuales son regulados por complejas interacciones hormonales. Estos cambios se repiten en ciclos de 28 días (aproximadamente) y se denominan: ciclo ovárico y ciclo menstrual (uterino). Los eventos de ambos ciclos están íntimamente relacionados. A) Ciclo ovárico . Por convención, su inicio corresponde al 1er día de la menstruación (día 1) y se extiende hasta el día previo al siguiente período de menstruación. El evento más importante de este ciclo es la “ ovulación ”, que se verifica aproximadamente en la mitad de este período. La ovulación, nos permite dividir el ciclo en dos etapas: i) Etapa preovulatoria (estrogénica, folicular, o proliferativa). Se extiende entre el día 1 del ciclo ovárico (“comienzo de la menstruación”) y el día 14 (cuando ocurre la ovulación). Es la etapa más irregular. El hipotálamo secreta la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) (se ha descrito un “reloj biológico hipotalámico que produciría una descarga de GnRH a intervalos regulares de 28 días aproximadamente.). La GnRH estimula la hipófisis anterior que incrementa la secreción de FSH y LH . La FSH (hormona folículo estimulante) estimula el crecimiento de un folículo ovárico . A medida que el folículo crece, se producen los siguientes cambios: Control hormonal de la ovogenesis

46. Aumenta paulatinamente la secreción de estrógenos , que mientras se mantiene en un nivel relativamente bajo, inhibe , por retroalimentación negativa, la secreción de FSH y LH, hormonas que se mantienen en niveles sanguíneos bajos durante la mayor parte de la fase preovulatoria.

47. Conforme se acerca el momento de la ovulación, los niveles hormonales cambian de manera drástica, con los estrógenos que alcanzan un nivel crítico (peak de estrógenos). Este alto nivel de estrógenos produce una retroalimentación positiva en el hipotálamo, el cual secreta niveles de GnRH que estimulan a la hipófisis anterior para que secrete chorros de LH y en menor cantidad FSH (peak de LH), lo que determina la ovulación. Etapa postovulatoria (progestacional, luteal o secretora). Se extiende entre los días 14 y 28 del ciclo ovárico (desde la ovulación hasta el día previo a la menstruación). Es la etapa más regular, su duración promedio es de 14 días. Se desconoce el papel de la FSH después que el folículo madura, pero el peak de LH tiene efectos profundos tales como: - Estimula la terminación de la primera división meiótica, transformando al ovocito en secundario (dentro del folículo) - Estimula la acción de enzimas que rompen el folículo permitiendo la ovulación - Activa el desarrollo del cuerpo lúteo, a partir del folículo roto. - Estimula el cuerpo lúteo, para que secrete progesterona y estrógenos.

48. Los altos niveles de progesterona y estrógenos en la sangre, después de la ovulación, inhiben la secreción de FSH y LH (por retroalimentación negativa sobre el hipotálamo y la hipófisis anterior), lo que impide la maduración de un nuevo folículo y que se presente la ovulación en esta etapa postovulatoria. Además, la caída de la LH es seguida por la degeneración gradual del cuerpo lúteo. Cerca del final de la fase postovulatoria, a menos que un embrión se implante en la mucosa uterina, el cuerpo lúteo deja de secretar progesterona y estrógenos. A medida que declinan los niveles de estas hormonas en la sangre, el hipotálamo puede estimular nuevamente a la hipófisis, para que secrete más FSH y LH, comenzando así un nuevo ciclo .

50. Célula de Leydig (intersticial ): células que se ubican en el exterior del túbulo seminífero. Producen y secretan testosterona. Célula de Sertoli : células nodrizas ubicadas en el interior de los túbulos seminíferos que nutren al espermatozoide en desarrollo. Producen y secretan la hormona inhibina. Ciclo menstrual (Del latín cyclus = círculo; menstruus = mensual): La secreción recurrente de hormonas asociadas a cambios en el tejido uterino, típicamente de 28 días de duración. Cuerpo lúteo (Cuerpo amarillo): Se origina en el ovario después de la ovulación y produce progesterona. Endometrio : Mucosa que tapiza la cavidad uterina que se modifica durante las fases del ciclo, expulsándose su capa superficial durante la menstruación. Esperma: Semen . Todos los componentes del eyaculado del varón (espermatozoides, secreciones de las vesículas seminales, próstata y epidídimo). Estrógenos: Hormonas sexuales producidas fundamentalmente en los ovarios, también en la placenta, en la corteza suprarrenal y en los testículos. Los más importantes son el estradiol, la estrona y el estriol. Fase lútea : Fase postovulatoria, hipertérmica, segunda mitad del ciclo. Gonadotropinas: H ormonas producidas en la hipófisis con acción gonadal (FSH y LH). Gonadotropina coriónica humana (HCG). Hormona producida por las células placentarias cuya función es mantener el cuerpo lúteo. Se puede detectar en orina y en sangre (fracción beta) para el diagnóstico y pronóstico del embarazo. Glosario

51. Gonadotropinas: H ormonas producidas en la hipófisis con acción gonadal (FSH y LH). Gonadotropina coriónica humana (HCG). Hormona producida por las células placentarias cuya función es mantener el cuerpo lúteo. Se puede detectar en orina y en sangre (fracción beta) para el diagnóstico y pronóstico del embarazo. Miometrio: Capa muscular de las paredes uterinas. Progesterona: Hormona fisiológica del cuerpo lúteo que se produce fundamentalmente en el ovario y placenta. Pubertad: Periodo de desarrollo desde la aparición de los caracteres sexuales secundarios hasta adquirir la madurez sexual. Somático : Células de tejido no-gonadal de un organismo