Este documento describe diferentes tipos de herencia genética, incluyendo herencia dominante autosómica, recesiva autosómica, dominante ligada al sexo, recesiva ligada al cromosoma X y ligada a Y. Explica características clave como la proporción de descendencia afectada y no afectada para cada tipo de herencia, así como ejemplos como la anemia falciforme y la distrofia muscular de Duchenne.
2. Herencia Dominante Autosómica:
• El rasgo se transmite en forma continua de una generación a otra.
• Cada uno de los individuos que presentan dicho rasgo provienen de un progenitor que
también presenta dicha característica.
• Tanto en hombres como en mujeres se encuentra la característica en la misma proporción.
• Aquellos individuos que no presentan la característica no la transmiten a su descendencia.
4. Herencia Recesiva Autosómica:
• La característica en cuestión es poco frecuente en la descendencia.
• Si los dos progenitores presentan la característica tendrán una descendencia de 100%
con dicha característica.
• Si los progenitores son portadores darán una descendencia con una proporción
fenotípica de 1: 4 para cada nacimiento.
6. Herencia Dominante Ligada al Sexo
• Las madres que presentan las
características teniendo un genotipo
Heterocigoto (Aa) la transmiten al
50% de sus hijos o hijas.
• Los individuos machos afectados
transmiten sus características sólo a
sus hijas.
• Los hijos afectados tienen una
madre afectada.
• La proporción de mujeres hijas
afectadas es mayor que la de los
hijos.
• Aquellas mujeres afectadas que
presentan condición homocigota
transmiten el rasgo a todos sus hijos
e hijas.
• La herencia dominante ligada al
cromosoma X no se puede distinguir
de la herencia autosómica
dominante observando la
progenie de mujeres afectadas, sino
por la observación de la
descendencia masculina.
8. Herencia recesiva ligada al cromosoma X:
• Si el carácter es poco frecuente, los padres y
otros parientes del afectado no lo
presentarán, a excepción de los tíos maternos
y otros parientes varones de la línea materna.
• Los varones que presentan dicha
característica, no la transmiten a sus hijos,
pero tiene hijas portadoras que si lo
transmiten a
la mitad de sus hijos.
• Las mujeres portadoras manifiestan la
característica y lo transmiten a la mitad de sus
hijas que serán portadoras, y a la mitad
de sus hijos que serán afectados.
• Cada uno de los hijos afectados, es hijo de
una madre portadora, a excepción de
mutantes.
• Las mujeres que si manifiestan la
característica, provienen de un padre afectado
y una madre portadora.
• La frecuencia de esta característica, es
mayor en los hombres que en las mujeres.