revisión bibliográfica

1. MOLNUPIRAVIR
DR. JAIME ENRIQUE MONTAÑO QUIROGA
RESIDENTE DE PRIMER AÑO
MEDICINA INTERNA
REVISION BIBLIOGRAFICA

2. INTRODUCCION.-
•A fines de 2019, se identificó un
nuevo coronavirus como la
causa de un grupo de casos de
neumonía en China; la infección
se extendió rápidamente por
todo el mundo, lo que provocó
una pandemia mundial.

3. EPIDEMIOLOGIA.-

5. ETIOLOGIA.-
•El virus ha sido designado como
síndrome respiratorio agudo
severo coronavirus 2 (SARS-CoV-
2) y la enfermedad que causa es
la enfermedad por coronavirus
2019 (COVID-19).

9. MOLNUPIRAVIR

10. DEFINICIÓN.-
•molnupiravir también llamado (MK-4482,
EIDD-2801), es un medicamento antiviral oral
en investigación es un potente análogo de
ribonucleósido que inhibe la replicación del
SARS-CoV-2, el agente causante del COVID-19.
S

11. CREADORES Y DESARROLLADORES.-
•El molnupiravir se inventó en Drug Innovations
at Emory (DRIVE), LLC, una empresa de
biotecnología sin fines de lucro que pertenece
en su totalidad a la Universidad de Emory y esta
siendo desarrollado por la Empresa
farmacéutica Merck Co. Y Ridgeback
Biotherapeutics LP es una empresa de
biotecnología centrada en enfermedades

12. MECANISMO DE ACCIÓN
SARS COV2
REPLICACIONES
MUTACIONES
BUENAS
GAMA
DELTA
MU
MALAS
NO
REPLIACION
INHIBE LAS REPLICACION DEL
VIRUS POR MUTACION
CATASTROFICA

13. polimeras
a
MUTAGÉNESIS
EXCESIVA O
CATÁSTROFE DE
ERROR
MOLNUPIRAVI
R
CADENAS DE ARN

14. MOLNUPIRAVIR

15. FASE I - II
• Realizada den
hurones
• SEGURIDAD DE DOSIS

17. PACIENTES AMBULATORIOS CON FACTORES DE
RIESGO
170 PAISES
DOBLE CIEGO MEDICADOS
MEDICADOS Y GRUPO
PLACEBO
80% VARIANTES GAMA DELTA
MU

18. 90% DE LOS PACIENTES (1550 PCTS) SUSPENDEN EL ESTUDIO POR
RECOMENDACIÓN COMITÉ DE EXPERTOS DE CON APROVACION
FDA
CONCLUSIONES.-
• GRUPO MEDICADO 7%
vs 14% GRUPO PLACEBO
LETALIDADD A LOS 29
DIAS
• REDUCCION DE LA
MORTALIDAD O
INTERNACION 50%
• G. MEDICADO 385 PCTS
0 MUERTOS,
INTERNADOS 28
• G. PLACEBO 377 PCTS 8

19. BENEFICIOS.-
• El Molnupiravir puede tomarse por vía oral. Y si el tratamiento se inicia
temprano, es posible obtener un beneficio triple:
• Inhibir el progreso del paciente a una enfermedad grave evitando que los
portadores del virus desarrollen síntomas graves y transmitan la
enfermedad,
• Acortar la fase infecciosa para aliviar el costo emocional y
socioeconómico del aislamiento prolongado.
• Silenciar rápidamente brotes locales.

21. POSOLOGÍA.-
• INDICADO ADULTOS
QUE NO REQUIERAN O2
SUPLEMENTARIO CON
RIESGO DE
EVOLUCIONAR A UN
COVID SEVERO
• 800MG C/12HRS X 5
DIAS 4 CAPSULAS 200
MG

22. EFECTOS ADVERSOS.-

23. DISPONIBILIDAD.-
• APROBADO POR LA AGENCIA EUROPEA MEDICINA A SOLICITUD
DE GRAN BRETAÑA
• APROVACION EN CURSO POR LA FDA
• COSTO ESTIMADO TRATAMIENTO 700$ FUENTE NEW YORK
TIMES
• COMPROMISO DE MERCK COMPARTIR PATENTE CON
FABRICANTES GENERICOS PARA QUE LA DROGA ESTE
DISPONIBLE EN PAISES EN VIAS DE DESARROLLO

24. USO PROFILACTICO.-

25. BIBLIOGRAFIA
• https://www.merck.com/news/merck-and-ridgebacks-investigational-oral-
antiviral-molnupiravir-reduced-the-risk-of-hospitalization-or-death-by-
approximately-50-percent-compared-to-placebo-for-patients-with-mild-
or-moderat/
• https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-lagevrio-
molnupiravir-treatment-covid-19
• https://www.nytimes.com/2021/10/27/health/covid-pill-access-
molnupiravir.html
• https://www.thelancet.com/journals/ebiom/article/PIIS2352-
3964(21)00457-6/fulltext
• https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04939428?term=molnupiravir&draw
=1&rank=3

26. GRACIAS!!!