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Bases químicas de la herencia
Biología
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Bases químicas de la
Herencia

Los cromosomas pueden ser de distintos tipos, como pueden ser los
siguientes:
•  Gen: Un GEN se define como la unidad mínima de información genética.
•  Alelo: distintas versiones de un mismo gen. Alelos distintos en
cromosomas
• Homólogos.
•  Genotipo: conjunto específico de alelos de un genoma.
•  Fenotipo: caracteres visibles de un individuo.
•  Mutaciones: cualquier cambio permanente en el ADN de un organismo.
Las
• mutaciones pueden causar enfermedad, muerte o mayor eficacia (evolución).
•
• Inversión: rotura de un fragmento y unión al revés.
• Deleción: perdida de un fragmento de cromosoma.
• Translocación: unión del fragmento de otro cromosoma.
• Cambios en el nº de cromosomas: Aneuploidía y Poliploide.

Bases químicas de la herencia
Para comprender la herencia como un
fenómeno de la vida, necesitamos saber
como actúan los genes, determinando las
características que ellos regulan y como
forman replicas de sí mismos para
permitir la transmisión durante un
número indefinido de generaciones
celulares o de generaciones de
organismos

BASES QUÍMICAS DE LA
HERENCIA
• Las bases químicas de la herencia son
los ácidos nucleicos: ADN y ARN. Los ácidos
nucleicos son moléculas constituidas por
unidades llamadas nucleótidos. Cada
nucleótido de ADN está formado por:
• * Un grupo fosfato
• * Un azúcar llamado desoxirribosa
• * Una base nitrogenada que puede ser
adenina, timina, guanina y citosina

• Los ácidos nucleicos son moléculas
químicas responsables de contener,
replicar y traducir la información biológica
para la continuidad de la vida.
Existen dos tipos de ácidos nucleicos:
• ADN (ácido desoxirribonucleico)
• ARN(ácido ribonucleico)

• El ADN es una molécula integrada por dos
delgadas cadenas de polímeros filiformes
que se entrelazan entre si y forman una
estructura de doble hélice
ANTIPARALELA. Cada cadena es un poli
nucleótido (agrupamiento polimérico de
nucleótidos), los cuales se conforman de:
• Composición de un Nucleótido
• un azúcar tipo pentosa llamada
desoxirribosa o Ribosa
• una base nitrogenada
• un grupo de ácido fosfórico

Las características y funciones del
ADN
• ¿Cuáles son las partes del ADN?
• El ADN está formado por desoxirribonucléotidos,
cadenas de nucléotidos donde cada unidad, a su
vez, está constituido por 3 partes:
• una molécula de azúcar de 5 carbonos
(desoxirribosa para el ADN y ribosa para el ARN),
• un grupo fosfato
• 4 bases nitrogenadas (Adenina, Guanina,
Citosina y Timina en el ADN; Adenina,
Guanina, Citosina y Uracilo para el ARN).

• El ADN está formado por cuatro grupos de
nucleótidos, diferenciados por sus bases
nitrogenadas, divididos en 2 grupos:
• Purinas o púricas: Adenina (A) ,Guanina (G)
• Pirimidínicas o pirimídinas: Citosina (C) y Timina
(T).

• Varios investigadores, durante muchos
años, habían descubierto que, en el
núcleo de nuestras células, había una
sustancia llamada ADN que contenía
toda nuestra información genética, y que
estaba hecha de cuatro compuestos:
adenina, timina, citosina y guanina.
¿Cómo era posible que el libro de la vida
estuviera escrito solo con 4 letras?

James Watson y Francis Crick
pensaban que posiblemente la respuesta estaba
en la estructura del ADN, y en 1953 lograron
solucionar este puzle de cuatro piezas que
estaba volviendo loca a toda la comunidad
científica. Diez años después recibieron el
premio Nobel por su descubrimiento, y la
revolución del ADN se propagó por todos los
laboratorios de Biología del mundo.
Watson, Crick Describieron que el ADN es una la
doble hélice.

Como escalera de caracol!
• Se sabía ya que el ADN tiene tres tipos de
componentes: fosfatos, azúcares (desoxirribosa) y
cuatro bases nitrogenadas (adenina, timina, citosina y
guanina, abreviadas como A, T, C y G), y su hallazgo
consistió en encontrarles un acomodo específico, que
resultó en lo que postularon.
• Descubrieron que tiene una estructura semejante a
una doble escalera de caracol o doble helicoidal,
donde a ambos lados están los fosfatos y los
azúcares, mientras que cada “peldaño de la escalera
metafórica” está compuesto de dos de las cuatro
bases nitrogenadas, según las reglas de su
apareamiento: la A con la T y la G con la C, explicó.

Procesos en la Duplicación del
ADN
• Duplicación del ADN
• La vida de los seres vivos es muy variable , por
tanto para que esta no se extinga ha de haber un
momento en se reproduzcan, lo cual lleva
implicito la formación de copias del ADN del
progenitor o progenitores .
• Se dieron muchas hipótesis sobre como se
duplicaba el ADN hasta que Watson y Crick
propusieron la hipótesis semiconservativa
(posteriormente demostrada por Meselson Y
Stahl en 1957), según la cual, las nuevas
moléculas de ADN formadas a partir de otra
antigua, tienen una hebra antigua y otra nueva.

Síntesis del ADN
• Puntos más importantes:
• La replicación del ADN es semiconservativa.
Cada cadena de la doble hélice funciona como
molde para la síntesis de una nueva cadena
complementaria.
La idea básica
• La replicación del ADN es semiconservativa, lo
que significa que cada cadena de la doble
hélice del ADN funciona como molde para la
síntesis de una nueva cadena complementaria.
• Este proceso nos lleva de una molécula de inicio
a dos moléculas "hijas", en las que cada nueva
doble hélice contiene una cadena nueva y una
vieja.

• El ADN se desenrolla.
• Colocándose de forma lineal para que
puedan romperse los puentes de
Hidrogeno.
• Esperando que las Enzimas encargadas
de la replicación inicien con el proceso.
Dando como resultado la duplicación del
ADN.

ARN
• El ácido ribonucleico (ARN) es una
molécula similar a la de ADN. A
diferencia del ADN, el ARN es de cadena
sencilla. Una hebra de ARN tiene un eje
constituido por un azúcar (ribosa) y
grupos de fosfato de forma alterna.
Unidos a cada azúcar se encuentra una
de las cuatro bases adenina (A), uracilo
(U), citosina (C) o guanina (G).

Hay diferentes tipos de ARN en la
célula:
• ARN mensajero (ARNm), ARN ribosomal
(ARNr) y ARN de transferencia (ARNt).
Más recientemente, se han encontrado
algunos ARN de pequeño tamaño que
están involucrados en la regulación de la
expresión génica.

• El ARNm o ARN mensajero es la
molécula que se forma al copiar la
información el DNA en forma de cadena
simple. Así viaja hasta el citoplasma
donde es traducido a proteínas.

ARN de transferencia
• ARNt o ARN de transferencia. Cada
codón de un ARNm, formado por tres
nucleótidos, es reconocido por un ARNt
concreto que va acompañado de un
aminoácido.

ARN Ribosómico
• Finalmente, los aminoácidos se van
uniendo formando la estructura primaria
de las proteínas en los ribosomas,
orgánulos celulares compuestos por
ARNr o ARN
ribosómico mayoritariamente.

Síntesis de Proteínas
• Se conoce como síntesis de
proteínas al proceso por el cual se
componen nuevas proteínas a partir de
los veinte aminoácidos esenciales. En
estre proceso, se transcribe
el ADN en ARN. La síntesis de proteínas
se realiza en los ribosomas situados en
el citoplasma celular.

TRANSCRIPCION:
• la transcripción es el proceso durante el
cual la información genética contenida en
el DNA es copiado a un RNA de una
cadena única llamado RNAmensajero.

TRADUCCION:
• El mRNA maduro contiene la información para
que los aminoácidos que constituyen una
proteína en vayan añadiendo según la secuencia
correcta. Para ello, cada triplete de nucleótidos
consecutivos (codón) especifica un aminacido.
Dado que el mRNA contiene 4 bases, el número
de combinaciones posibles de grupos de 3 es de
64, número más que suficiente para codificar los
20 aminoácidos. De hecho, un aminoácido puede
ser codificado por varios codones.
Dando Finalmente las proteínas que necesita la
célula

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