2. “Todas las formas de vida han sido obtenidas por cambios graduales de las formas más simples o de una sola célula ”. C. Darwin 1809-1882 …… y continúan cambiando

3. Origen

4. Entre hace unos 3.500 y 2.700 millones de años crecen y se desarrollan las primeras cianobacterias con gran éxito en un planeta con una atmósfera y suelo muy diferente al de hoy en día. O2 Descomposición de la materia orgánica por la gran cantidad de bacterias. Respiración bacteriana Oxidación mineral, especialmente del Hierro en forma reducida. Inicialmente el balance de O2 producido y el consumido era negativo. El aumento de O2 la captura de la materia orgánica en los sedimentos del mar sin la posibilidad de oxidarse El contenido de O2 atmosférico ha oscilado entre el 15% (Triásico 250 ma) y el 35% (Carbonífero 500 ma) la fotosíntesis aumenta de forma desmesurada. Radiación + O2= Ozono Disminución de los gases invernadero CO2, H2Oy CH4

5. Toleran altas o bajas temperaturas Altos o bajos valores de pH Altas o bajas intensidades de luz Poseen mecanismos de protección contra las radiaciones UV Son resistentes a la desecación Poseen cierta flexibilidad metabólica Pueden fijar N2

6. Posteriormente con el reconocimiento de su nivel de organización procarionte, una serie de especialistas (Stanier et al 1978) las comenzaron a tratar como a todas las bacterias, dentro del Código de Nomenclatura Bacteriológico y donde las especies se describen en función de tener cepas caracterizadas fisiológicamente y depositadas en una colección reconocida. El problema en este sistema es que muchas veces ni saben de donde salió la cepa, no guardaron muestra en formol de campo, etc. así que aunque tengan una muy detallada descripción de la cepa axénica en cultivo, a lo mejor ya no coincide en nada con el material del que proviene. Se requiere de cepas axénicas y esto no es siempre posible en todos los casos. Por esto hay tan pocas especies descritas bajo este código, y paradójicamente, mas usado. Mas tarde con Komárek, Golubicy otros autores, reconocen la importancia de considerar el nivel de organización procarionte y la cantidad de información fisiológica generada por los bacteriólogos, pero también consideran que es indispensable tener una detallada caracterización ecológica y morfológica de campo, y que es deseable en lo posible favorecer la caracterización molecular. O sea especialmente porque son procariontes pero del tipo que se diferencia de las otras bacterias ya que realizan fotosíntesis oxigénica y habitan los mismos hábitats y funciona como la mayoría de las algas, que las podemos tratar de un modo "especial" y considerando ambas características (de peso para botánicos y bacteriólogos), es necesario utilizar un enfoque multidisciplinario para caracterizar a estos organismos. Cyanophyta es el término tradiconal y mas antiguo que las trata como un grupo mas de algas y sobre todo trata su nomenclatura dentro del Codigo de nomenclatura botánico, hay material tipo, descripcion en latín, etc. En este sistema están Geitler y compañía. Un problema en este sistema es que a veces las descripciones no son todas igual de buenas, hay muy malas, aunque buena parte tiene información ecológica, a veces no es muy precisa.

8. Las cianoacterias son procriotas unicelulares, coloniales o filamentosas que como otros procariontes no tienen núcleo, mitocondrias, aparato de Golgi, reticuloendoplasmático y plastidios. Su color es variable y depende del habita en donde crezcan, los pigmentos fotosintéticos se sitúan en los tilacoides que se encuentran libres en el citoplasma, y no encerrados en plastos como ocurre en las algas eucariotas. Los tilacoides contienen clorofila A, pero no clorofila B y el color verde de la clorofila es enmascarado por los pigmentos accesorios como ficocianina de color azul y la ficoeritrina de color rojo La disposición de los tilacoides en la célula puede ser parietales, periféricos, radiales o distribuidos en toda la célula sin orden aparente. En algunos casos los espacios que se quedan entre los tilacoides forman una red visible que se conoce como Keratoplasma.

9. A) Pseudanabaceae Phormidiaceae C) Oscillatoriaceae

10. Existen otros caracteres de interés que se usan para la identificación de cianobacterias y tienen una gran conexión en su clasificación. Entre ellos son de destacar : Disposición del nucleótido Composición de la pared celular Infecciones Cuerpos estelares Microdepresiones o microprotuberacias Presencias de espinas sobre la pared celular Cristales de fósforo La granulación de cianoficina, polifosfatos y carotenoides son un caracteres importantes y usuales en Oscillatoria, Phormidium, Lyngbya y Leptolyngbya AEROTOPOS Los aerotopos son grupos de vesículas de gas. De tamaño variable Refringentes Su distribución en la célula es carácterística En toda la célula: Planktothrix, Tricodesmium, Katagnymene, Mycrocystis. Localizadas: Pseudanabaena, Limnothrix La aparición de aerotopos es REVERSIBLE ------- depende de las condiciones ambientales

12. La flotabilidad es la función principal de estas vesículas y viene regulada por cambios en la intensidad lumínica y nutrientes El número de las vesículas de gas se incrementa con las sucesivas divisiones celulares Es un importante carácter taxonómico En algunas siempre aparecen en cierta parte de su ciclo de vida como ocurre con Nostocales y Stigonematales (cuando forman Heterocitos) En otras solo está restringida a las especies planctónicas, Mycrocystis, Planktothrix, Arthrospira, Anabena, Anabaeopsis, Aphanizomenon, Gloeothrichia, Nodularia. Suelen ser tóxicas (no todas) y producen serios problemas en donde tienen sus desarrollos masivos. Suelen formar floraciones o Blooms.

13. El ADN se localiza en el centro del protoplasma (nucleoplasma, centroplasma o nucleoide). La reserva de polisacáridos es almidón. La parte estructural de la pared celular es Mureina (peptidoglicano). La envuelta mucilaginosa externa de la pared celular no es una parte integral de la pared, pero su forma, estructura, estratificación y precipitados son usados como un importante carácter taxonómico.

14. Los tricomas pueden ser : uniseriados con células de división perpendicular al eje del tricoma (fisión binaria), multiseriada debido a que la división celular tiene lugar en mas de una dirección (fisión múltiple). La presencia de vainas o la capacidad de producirlas bajo ciertas condiciones es considerado un importante hecho taxonómico Los tricomas se componen de células morfológicamente uniformes o exhiben una diversidad de tipos de células. La forma de las células en los filamentos es variable, pero la forma básica (esférica, en forma de barril, elipsoide, cilíndrica, etc) es característico para cada taxon. Tricomas pueden diferenciarse entre polarizados o ramificados, donde las partes basales de los filamentos son morfológicamente distintas de las partes apicales. La diferenciación entre cromato y centroplasma , color, y el número y la forma de las inclusiones celulares está influenciado principalmente por las condiciones ambientales y pueden variar considerablemente dentro de la misma especie. La pared externa de las células terminales puede ser relativamente gruesa, dando lugar a una estructura conocida como caliptra. Células terminales con ápices cónicos o que forman pelos no poseen tilacoides. La motilidad de las células o tricomas es una característica común en las formas simples o en segmentos de tricomas (hormogonios). http://www.youtube.com/watch?v=enqVUh3s6xI&feature=related

16. En el Nostocineae hay dos tipos de células especializadas, estas células se desarrollan a partir de células vegetativas: heterocitos y acinetos. Tienen una forma característica, color, posición en los filamentos, estructura y sobre todo función, y por lo tanto, ofrecen características importantes para el diagnóstico de la distinción de géneros y especies. Los heterocitos están involucrados en la fijación del nitrógeno atmosférico. Esta células proporcionan una atmosfera reducida, permitiendo que la nitrogenasa sensible al oxígeno reduzca el N2 a NH4 dentro de ella. Los heterocitos tienen una pared gruesa evitan la entrada de oxigeno atmosférico y el procedente de la fotosíntesis está desactivado en esta célula. El nitrógeno fijado se almacena inicialmente en forma de cianoficina, y más tarde trasladado a la células adyacentes y vegetativas como glutamina.

17. Los acinetos son grandes células en estado de reposo que se desarrollan a partir de uno o más células vecinas vegetativas. A menudo surgen al final del período de crecimiento vegetativo o como resultado de un estrés o senectud. Poseen paredes celulares gruesas y a veces con una llamativa ornamentación. Su función es servir como formas de resistencia que pueden sobrevivir a condiciones severas o adversas como como bajas temperaturas, sequías prolongadas, congelación, déficit de algunos nutrientes pudiendo germinar formando nuevos filamentos (hormogonios). Cuando los acinetos están maduros, por lo general son notablemente más grandes que las células vegetativas. La estructura de su pared celular y el modo de germinación es usada como un carácter taxonómico.

20. Las cianobacterias, cianofitas o cianoprocariotas se multiplican unicamente de forma asexual, nunca presenta reproducción sexual y no existen células flageladas. La única forma conocida de reproducción en cianofitas es la multiplicación vegetativa por división celular. Se trata de un crecimiento interno de la membrana plasmática y la pared celular en el protoplasma y la posterior división de la célula en dos partes (fisión binaria), por lo general perpendicular al eje de la célula. En una fisión binaria simple, la célula madre se divide en dos partes iguales. En fisiones asimétricas o irregulares son modificaciones de la binaria como ocurre en Synechococcusnidulans.

21. División por exocitos, es la fisión binaria asimétrica de las células sésilesheteropolares, después de que la parte mas pequeña de las células apicales (exocyte) se separa del extremo libre de las células fijas al sustrato como ocurre en Chamaesiphon. División por nanocitos y baeocitos, (Fisión múltiple) se caracterizan por la rápida, simultáneas y sucesivas divisiones de una célula madre en numerosas células hijas pequeñas como ocurre en Stanieriasphaerica.

22. La división celular en las cianobacterias filamentosas ocurre de la misma manera como que en las formas cocoides. La multiplicación puede ocurrir a través de la liberación de células, o por la fragmentación de un filamento (hormogonio) que a veces son móviles y pueden contener aerotopos. Mediante acinetos y raramente heterocitos puede representar un método adicional de su patrón de multiplicación. B) Pseudanabaena C) Phomidium D) Oscillatoria

24. Desde principios del Precambrico hasta el presente, las cianofitas han colonizado una gran variedad de ambientes, desarrollándose en todo el planeta con una gran diversidad, mientras su morfología común no ha cambiado sustancialmente. Durante su larga existencia se han establecido en casi todos los biotopos de la biosfera , incluso en los entornos muy ácidos pH 2,2 con alto contenido en metales pesados (cobre, cadmio, manganeso etc.) y con escasez de oxígeno, lo que en principio son condiciones muy inadecuadas para el desarrollo de la vida.

26. El ser humano siempre ha tenido la necesidad de clasificar a los seres vivos. Por ello, no sorprende la existencia de numerosas propuestas para organizarlos Aristóteles (384-322 a.C.) dividió los animales en enaima o animales de sangre roja, vertebrados y anaima o animales de sangre azul o invertebrados. Del mismo modo Teofrasto (370-285 a.C.) dividió a las plantas en cuatro grupos diferentes: árboles, arbustos, matas y hierbas e indicó para cada tipo de planta una frase larga que la definía. Plinio el Viejo (23-79) dividía los animales en tres grupos diferentes: de aire, de tierra y de agua. San Agustín (s. IV) dividía a los animales en tres grupos en función de su relación con el hombre: útiles, peligrosos y superfluos Carl vonLinné o Linneo (1707-1778) dedicó toda su vida a la taxonomía de los seres vivos, describiendo varios miles a lo largo de ella, pero sin duda su mayor contribución fue la invención del sistema de clasificación binomial. En el siglo XVII John Ray introduce el concepto de especie basándose en la homogeneidad anatómica y morfológica.

27. Las cianobacterias/cianofitas/cianoprocariotas son probablemente los organismos mas antiguos de la Tierra con un metabolismo oxifototrófico. Su estructura celular y el tipo de reproducción asexual (multiplicación vegetativa) sostienen su origen eubacteriano. El sistema que se adopta en este curso SOLAMENTE PERMITE la identificación de los taxones de POBLACIONES NATURALES. Existen numerosas cepas aisladas y mantenidas en colecciones que se usan para modelos de experimentos e importantes estudios pero sólo un pequeño número de taxones consiguen crecer en cultivo sin variar su típica forma. El sistema de Cyanoprokaryota 2008 reúne datos estructurales, bioquímicos, morfológicos, moleculares y ecofisiológicos, mientras que los sistemas Bacteriano o Botánico no cubren todos estos aspectos. Morfoespecie o espcie tradicionale, se basa en criterios morfológicos, sin estudios moleculares que lo soporten, las morfoespecies pueden ser diferentes fenotipicamente pero iguales geneticamente. En clasificaciones anteriores la organización celular, tipo de filamentos, ramificación (falsa o verdadera) y presencia de células espcecializadas servían de caracteres de segregación entre familias. En la actual, la disposición de los tilacoides en las células toma un caracter fundamental, hasta el momento tomado como secundario. Ecoespecies, morfológicamente mas o menos iguales, pero cecológicamente claramente diferentes Criptoespecies, morfológicamente identicos pero genéticamente diferentes.

34. GLOEOBACTERRippka, Waterbury et Cohen Bazire, 1974. Arco. Microbiol. 100: 435. Komárek y Anagnostidis (1998): en celulas solitarias o en grupos irregulares, ovalada o en forma de costilla, rodeados por una vaina gelatinosa que puede envolver mas de una célula. Las células son inmoviles. Tilacoides y ficobilisomas ausente la fotosíntesis se realiza en la membrana de la pared celular. Las estrategias de reproducción, ciclos de vida, de división celular: Komárek y Anagnostidis (1998): La división celular por simple fisión binaria transversal, perpendicular al eje longitudinal de la célula.

35. APHANOTHECENägeli, 1849, nom. los contras. NeueDenkschr. Allg. Schweiz. Ges. GesamtenNaturwiss. 10 (7): 59. Komárek et Anagnostidis (1998): Las colonias multicelulares, micro o macroscópicas (hasta varios centímetros de diámetro), con células dispuestas irregularmente, envueltas en un mucílago común de forma esférico incoloro, homogéneo y con un límite claro. Células ovales a cilíndricas (en forma de barra) con los extremos redondeados, rara vez oval-fusiformes, rectas o ligeramente arqueada, a veces con facultativos. Las estrategias de reproducción, ciclos de vida, la división celular: Komárek et Anagnostidis (1998): La división celular es por fisión binaria (principalmente división) en un plano en sucesivas generaciones, perpendicular al eje longitudinal de la célula. En varias especies las células hijas cambian de posición inmediatamente después de la división, dando la impresión de "oblicua" en vez de división "longitudinal". En varias especies se ha observado la producción de NANOCITOS. Reproducción por la fragmentación de las colonias, a veces incluso en celdas de aislamiento.

36. CYANOBIUMRippka et Cohen-Bazire, 1983. Ann. Microbiol. (Inst. Pasteur) 134B: 31-32. Descripción:Komárek & Anagnostidis (1998): Células solitarias o en dos después de la división. Nunca en colonias. Entre 1-2(4) um de largo y sobre 1(-3) μm de anchura. Sin envuelta gelatinosa, ovales, a veces arriñonadas, en ocasiones se puede apreciar el cromatoplasma. Tilacoides dispuestos parietalmente a lo largo de la pared celular. Estrategias de reproducción: Komárek & Anagnostidis (1998): División celular por fisión binaria dando dos células hijas iguales que crecen hasta su tamaño original anes de la próxima división. Notas sobre taxonomía: Komárek & Anagnostidis (1998): Durante muchos años ha sido confundida por numerosos biologos comoSynechococcus Ecología: Komárek (1992): La cepa tipo se describio desde un cultivo y no de una muestra ambiental. Es por ello que muchas otras especies incluso que crecen en ambintes marinos o en mucilago de otras son identificadas como Cyanobium, aunque realmente pertenecen a generos como Synechococcus o Cyanothece.

37. CYANODICTYONPascher 1914. Ber. Deutsch. Bot. Ges. 32: 351. Komárek (2004): Las células crecen en colonias reticuladas de forma irregular, viscosas, planas o tridimensionales, que a veces se alargan de forma irregular formando rámulas mucilaginosas que se anastomosan mucilaginosos, dejando agujeros. El mucílago es hialino. Las células están dispuestas en líneas o filas, en colonias maduras de de manera irregular más tarde. Las células son más o menos esféricas. Sin vesículas de gas. De color verde pálido y azul-verde oliva. La división celular es por fisión binaria, siempre al eje de la célula. Las células hijas son isomórficas y hasta que no alcanzan el tamaño de madurez no se dividen. Komárek y Anagnostidis (1998): La división celular siempre se produce un plano hilos mucilaginosos. Multiplicación por desintegración de las colonias. Suelen aparecer en ambientes oligotróficos o mesotróficos en lagos y charcas junto a especies de Anabaena.

38. CYANONEPHRONHickel, 1985. Algolog. Stud. 38-39: 100. Komárek y Anagnostidis (1998): Las colonias de vida libre, más o menos esféricas a irregulares, globosas o elipsoidales, con un sistema de talos mucilaginosos, ramificados de forma pseudodicotomicamente que surgen del centro de la colonia. Colonias envueltas por un mucílago no siempre presente. Células más o menos alargadas. Sin aerotopos. Las estrategias de reproducción, ciclos de vida, la división celular: Komárek y Anagnostidis (1998): Las células se dividen por fisión binaria, transversalmente a su eje longitudinal y perpendicular a la superficie de la colonia, siempre en un plano. Células alcanzan el tamaño original antes de la siguiente división. Multiplicación por la desintegración de las colonias. Ecología, ecofisiología, importancia ecológica: Komárek (1992): en agua dulce o en aguas salobres.

39. PROCHLOROCOCCUSChisholm, Frankel, Goericke, Olson, Palenik, Waterbury, West-Johnsrud et Zettler, 1992. p. 299 Castenholz (2001): Células esféricaso en fomra de (0,5-0,8 X 0,7-1,6 um). Carecen de ficobilisomas ni ficobiliproteínas. Se dividen por fisión binaria en un solo plano Ecología: especies estrictamente marinas.

40. SYNECHOCOCCUS Nägeli, 1849. NeueDenkschr. Allg. Schweiz. Ges. GesammtenNaturwiss (Gatt. einzellAlgen.) 10 (7):. 56. Komárek y Anagnostidis (1998): Las células solitarias o agrupadas colonias microscópicas o / o macroscópicas, suele formar colonias mucilaginosas. Las células forman a veces series cortas pseudofilamentosas de 2-4 (20) células. Células ovaladas o cilíndricas. Las estrategias de reproducción, ciclos de vida, la división celular: Komárek y Anagnostidis (1998): Las células se dividen por fisión binaria, transversalmente (siempre en un plano perpendicular al eje longitudinal) en dos células isomórficas o diferentes después de la fisión binaria asimétrica. Es un género muy usado en experimentos ecofisiológicos relacionados con la temperatura. Ecología, ecofisiología, importancia ecológica: Komárek (1992): En tapetes formando colonias sobre sustratos húmedos (barro, madera, piedras, etc.) En metaphyton y perifiton de manantiales termales y minerales. En ambientes Aerofiticos. En picoplancton de todos los océanos, así como en embalses. Poseen adaptación cromática.

41. APHANOCAPSANägeli, 1849. NeueDenkschr. Allg. Schweiz. Ges. GesammtenNaturwiss. 10(7): 52. Komárek, Anagnostidis (1998): Colonias microscópicas, esféricas, más o menos, irregulares o planas, irregular, por lo general con numerosas células dispuestas irregularmente; mucílago generalmente incoloro, más o menos homogéneo, con un margen bien delimitado. Células más o menos esférica, después de la división hemisféricas, sin Aerotopos. Células dispuestas irregularmente. Las estrategias de reproducción, ciclos de vida, la división celular: Komárek, Anagnostidis (1998): La división celular por fisión binaria. las células permanecen a veces en grupos juntos después de la división (de dos en dos o tétradas). Reproducción por la desintegración colonia. En algunas ocasiones se pueden observar nanocitos. Ecología, ecofisiología, importancia ecológica: Komárek (1992): La mayoría de las especies crece en el perifiton, bentos y de biotopos de agua dulce. metafiton de aguas estancadas, común en los lagos. Varias especies son marinas y de aguas termales, endolíticas y subaerofíticas, características de rocas húmedas y las paredes o entre los musgos.

42. CHROOCOCCUSNägeli,1849. NeueDenkschr. Allg. Schweiz. Ges. GesammtenNaturwiss. 10(7): 45. Komárek (1992): unicelular o colonial. Las colonias generalmente microscópicas, más o menos esférica, envueltas por un fino mucílago que puede presentar lamelaciones. Rara vez las células son esféricas , por lo general hemisféricas hasta irregulares, con un contenido homogéneo o granular, de color pálido o verde azulado brillante, amarillo, rosado o violeta, rara vez con aerotopos (sólo en algunas especies planctónicas). Komárek (1992): División de las células en tres direcciones perpendiculares. Las células hijas crecen más o menos hasta el tamaño original antes de la siguiente división, pero no siempre en la forma original. La multiplicación puede se también por la desintegración de las colonias. Komárek (1992): ampliamente distribuido en agua dulce, formando parte del metafiton . Frecuente en ambientes aerofiticos y en plancton de embalses (sólo las que presenta aerotopos). En colonias maduras puede ser confundidas con otros géneros de tienen fisión binaria en tres planos.

43. MERISMOPEDIAMeyen, 1839. N. Syst. Pflanzen-Physiol. 3: 440 Komárek y Anagnostidis (1998): colonias microscópicas, en raras ocasiones macroscópicas, de vida libre, tabulares, con una capa densa de células o dispuestas libremente en el plano de la que suele ser cuadrada o rectangular. Las colonias pueden llegar a tener más de 4000 células. Poseen una envuelta mucilaginosa incolora, sin estructura, hialina, muy bien delimitada. Células esféricas o, después de la división hemisféricas, con un contenido celular homogéneo, azul, verde o rojo (violeta, rosa) claro o brillante, en algunas especies en las partes centrales de las células aparecen cuerpos de refracción o aerotopos. La disposición de los tilacoides es parietal. La división celular es por fisión binaria de dos células hijas idénticas. Las células no cambian su alineación después de la y alcanzan el tamaño original antes de la sigueinte división. Multiplicación por la desintegración de las colonias. Komárek y Anagnostidis (1998): Merismopedia puede ser fácilmente confundida con Thiopedia (Rhodobacteria). - Palinska & al. (1996) Ecología, ecofisiología, importancia ecológica: Komárek (1992): libre , flotando en el agua, o creciendo en metafiton sobre detritus, por lo general en los biotopos . Varias especies de pequeño tamaño son planctónicas, algunas viven en biotopos halófilos (orilla del mar, pantanos salinos) o en aguas termales.

44. SYNECHOCYSTISSauvageau, 1892. Bull. Soc. Bot. Fr. 39: 115. Komárek y Anagnostidis (1998): Células solitarias, esféricas, después de la división hemisféricas y durante un corto periodo de tiempo permanecen juntas. A veces ovaladas lo que puede dar lugar a malas identificaciones. Komárek y Anagnostidis (1998): La división celular es por fisión binaria formando dos células morfológicamente iguales, las células hijas permanecen juntas y son hemiesféricas hasta la siguiente división. Se suele confundir con especies de Aphanocapsa. Ecología, ecofisiología, importancia ecológica: Komárek (1992): Varias especies son planctónicas de agua dulce , mas o salobre. También aparece en ambientes termales.

45. CHAMAESIPHON A. Braun et Grunow, 1865. – In Rabenhorst, Algen Eur. Decaden 72/73: 1726. - nomenconservandumKomárek & Anagnostidis (1998):Cellsheteropolar, slightlyordistinctlyelongate, attached by their bases tothesubstrate (stones, plants), tothemarginofsheathsoftheirmothercellsorradiallyand more orlessparallelyarranged in gelatinouscolonies; solitarycells, or micro- tomacroscopiccolonies. Cellsspherical, latergrowing in club-shaped, cylindrical, pear-shaped, oval orellipsoidalform; alwaysenveloped by a sheath (pseudovagina), whichisthin, colourlessorslightlylamellateandyellowishorbrownish, opening at the apex aftercelldivisionandexocyteseparation. Cellcontenthomogeneous. celldivision: Komárek & Anagnostidis (1998):Celldivisionalwaysasymmetric, crosswisenearthe apex; theseparateddaughtercells (exocytes) are liberatedfromopenedsheathsor are attachedtotheempty . Reproduction by theliberationofexocytesfrommothercellsorfromcolonies. Ecology, ecophysiology, ecologicalsignificance: Komárek (1992):Onlyfreshwaterspeciesgrowingsessileonaquaticplants, onotheralgaeandonstones, onwhichthey cause sometimescoloured (yellow, brown, blackish-violet) spots. OnespeciesisepizoiconplankticCrustaceans. Manyspecieshavegeographicallylimitedareasofdistribution.

46. GEITLERINEMA(Anagnostidis et Komárek) Anagnostidis, 1989. Plant. Syst. Evol. 164: 33-46. Komárek (1992):Filamentous; filamentsunbranched, rarelysolitary, usually more orlessparallelyoriented in fine, smooth, diffluentandmembranaceousmats, microscopicandlatermacroscopic, coveringthesubstrate; trichomesalwayswithoutsheaths, isopolar, straightorslightlywavedorcoiled, narrow, more orlessthin, 1-4 umwide, uniserial, composedofcylindricalcells, slightlyconstrictedorunconstricted at the cross walls, usuallynarrowedandslightlybenttotheends, usuallyintensely motile. Cellscylindrical, elongated, more orlessisodiametrical (rarely), lateralwayslongerthanwide (up toseveral times). withoutaerotopes, sometimeswithseveralprominent granules (carotenoids), withthylakoidsarrangedconcentricallyalongthecellwalls; endcellsroundedor (usually) narrowedandbent, sometimeshooked, pointedornarrowed-rounded, sometimesterminated by sphericalcalyptra. Cellcontentpale blue-green, yellowishgreen, olive-greenor bright green. Heterocytesandakinetesabsent. Reproductionstrategies, lifecycles, celldivision: Komárek (1992):Celldivision by thecrosswisebinaryfission, perpendicularlytothe long axisof a trichome, daughtercellsgrow +/- up tothe original sizebeforethenextdivision. Allcellscapableto divide withtheexceptionofapicalones. Reproduction by motile hormogonia, whichseparatewithouthelpofnecridiccellsor by fragmentationofwholetrichomes. Ecology, ecophysiology, ecologicalsignificance: Komárek (1992):Rarelygrowing in solitaryfilamentsusually in mats, in soilsor in submersed, notpollutedfreshwaterbiotopes, coveringdifferentsubstrates (leavesofplants, stones, wood, etc.). Severalspecies are knownfrom mineral orthermalsprings.

47. HETEROLEIBLEINIA (Geitler) Hoffmann, 1985. Cryptog. Algol. 6. 2: 76. Komárek (1992):Filamentous; filamentssolitaryorin_groups, heteropolar, joinedwithoneendtothesubstrate (usually by a pador a short leg) andwith free secondend, with simple, firm, colourless, thinsheathenvelopingthetrichomeand open at the apex. Trichomesthin, mainly up to 4 μmwide, uniserial, simple, +/- straight ("starr"), curvedorslightlyflexuous, notattenuated at theends, constrictedorunconstricted at the cross walls. Veryrarelyfalsebranchingwithone lateral branch, afterdivisionoftrichomesbetweentwovegetativecells. Cellsshorter up tolongerthanwide, cylindricalorbarrel-shaped; endcellsroundedorconicallyrounded, withoutaerotopes. Heterocytesandakineteslacking. Reproductionstrategies, lifecycles, celldivision: Komárek (1992):Celldivision by symmetrical cross-wisebinaryfission, cellsgrowintothe original sizebeforethenextdivision. Reproduction by motile hormogonia, liberatingfromthe apical partoftrichomes by helpofnecridiccells. Hormogoniajoin by oneendtothesubstrateandgerminate at theoppositeend. Ecology, ecophysiology, ecologicalsignificance: Komárek (1992):Allspecies are knownfromaquatichabitats, wheretheygrowattached at differentsubstrates (wood, stones, waterplants, otheralgae, etc.). Theyoccur in freshwater, as well as in marine biotopes. OnespecieslivesepizoiconplankticCrustaceans.

48. LEPTOLYNGBYAAnagnostidis et Komárek, 1988. Algolog. Stud. 50-53: 390. Komárek (1992):Filamentous; filaments long, solitaryorcoiledinto clusters and fine mats (which are sometimes up tomacroscopicandseveral cm in diameter), arcuated, wavedorintenselycoiled, isopolar, thin, fine, 0.5-3.2 umwide, with simple, thinbutfirm, usuallycolourlessfacultativesheathsopened at the apical end. Rarely up toveryrarelyfalsebranching (more commonunderspecialcultivationconditions), usuallywithonlyone lateral branch. Trichomes fine, cylindrical, usuallynotattenuatedtotheendsorslightlyattenuated, withroundedorconical apical cells, notconstrictedorconstricted at the cross walls, immotile. Cells +/- isodiametricalorlongerthanwide (up toseveral times), cylindrical, with +/- homogeneouscontent, withoutaerotopes, rarelywithscarceprominent granules, pale blue-green, greyish, olive-green, yellowishorreddish; endcellswithoutthickenedcellwallsorcalyptras. Heterocytesandakinetes are absent. Reproductionstrategies, lifecycles,celldivision: Komárek (1992):Cells divide by +/- symmetrical (rarelyasymmetrical) crosswisebinaryfission, cellsgrowinto original sizebeforenextdivision. Reproduction by motile hormogonia, liberatingfromtrichomes at theirends, fragmentatedwithouthelpoftypicalnecridiccells, butsometimesafterdeathofsacrifyingcells. Ecology, ecophysiology, ecologicalsignificance: Komárek (1992):Leptolyngbyaspecies are verycommon in soilsand in periphytonandmetaphytonoffreshwaterandhalophilous (marine) biotopes, severalspecies are knownfromthermaland mineral springsorfromaerophyticrockysitesorwalls; characteristicspeciesgrowendogloeic in mucilageand in colonial slimeofotheralgae.

49. LIMNOTHRIXMeffert, 1988. Arch. Hydrobiol., Suppl. 76, 4: 317. Komárek (1992):Filamentous; filamentssolitary, free floating, straightorslightlycurvedorirregularlyscrew-likecoiled, many-celled, isopolar, withoutsheathorwithvery fine, colourless , facultativesheath (in severalspecies). Trichomescylindrical, composedfromcellswhich are isodiametricorlongerthanwide(sometimesseveral times), unconstrictedorslightlyconstricted at the cross walls, withverythinwalls, withmissingorveryreducedmotility, 1-6 umwide, nottaperingtotheends, usuallywithcylindrical (butsometimeswithconical) apical cells, without terminal calyptra (butrarelywithconicalplasmaticprotrusions). Cells are ableto produce facultative gas vesicles; aerotopes are localized at theendsofcells, orunitedinto long, large, central aerotope; thylakoidssometimesslightlywaved, localizedparallelyalongthecellwalls.. No toxicstrains. Heterocytesandakinetesabsent. Reproductionstrategies, lifecycles, celldivision: Komárek (1992):Allcellscapableto divide (crosswisebinaryfission), daughtercellsgrowintothe original sizebeforenextdivision. Reproduction by thefragmentationoftrichomeswithouthelpofnecridiccells, hormogoniaimmotile. Ecology, ecophysiology, ecologicalsignificance: Komárek (1992):Plankticortychoplankticspecies, occurring in freshwater, mesotrophic up toeutrophicreservoirsisdistributedalloverthetemperatezones, thefoundsfrom tropical countriesmust be revised.

50. PLANKTOLYNGBYAAnagnostidis et Komárek, 1988. Algolog. Stud. 50-53: 394. Komárek (1992):Filamentous; filamentssolitary, withthin, simple, colourless, butfirmsheaths, veryexceptionallywithfalsebranching; trichomescylindrical, isopolar, straight, waved, coiled up to more orlessscrew-likeorspirallycoiled, narrow, up to 3 μmwide, uniserial, usuallynotnarrowedtotheends, indistinctlyconstrictedorunconstricted at the cross walls, alwaysimmotile. Cellscylindrical, rarelyshorterthanwide, usuallylongerthanwide (up toseveral times), withoutaerotopesorwithfacultative polar aerotopes, some- times withsolitary granules; endcellsroundedornarrowed-rounded, alwayswithoutcalyptra. Cellcontentpale grey-blue, blue-green, yellowishor olive-green. Reproductionstrategies, lifecycles, celldivision: Komárek (1992):Celldivision by thecrosswisebinaryfission, perpendicularlytothe long axisof a trichome, daughtercellsgrow +/- up tothe original sizebeforethenextdivision. Allcellscapableto divide. Reproduction by fragmentationoftrichomeswithoutnecridiccellsintoimmotilehormogonia. Ecology, ecophysiology, ecologicalsignificance: Plankticspecies, usually in large, mesotrophicreservoirs; severalspecies are limitedonly in tropical andwarmareasoftemperatedzones

51. PSEUDANABAENALauterborn, 1915. Verh. Naturhist.-Med. Vereins Heidelberg, ser. 2, 13: 437. Komárek (1992):Filamentous; filaments (trichomes) solitaryoragglomerated in very fine, mucilaginousmats, straightorslightlywavedorarcuated, simple, usually ; notvery long, withoutanybranching, 0.8-3 umwide, composedfromcylinidricalcells, usuallywithslightconstrictions at thedistinct cross walls; only in youngtrichomes are the cross wallsthinandunclear, withoutfirmsheaths, sometimeswith fine, colourless, diffluent, narrowmucilagi- nousenvelopes (staining); endsoftrichomesnotattenuated, butthe apical cellissometimesconical; indistinctandfacultativemotility (trembling). Cellscylindrical, alwayslongerthanwide, withoutaerotopes, butsometimeswithsolitary granules (subg. Pseudanabaena, Skujanema), localized in theendsofcells (in polar positions) (subg. Ilyonema), endcellcylindricalandrounded at theend (subg. Pseudanabaena), or more orlessconical up tobluntlyorsharplypointed (subg. Skujanema, Ilyonema). Reproductionstrategies, lifecycles, celldivision: Komárek (1992):Celldivisionperpendicularlytothelongertrichomeaxis, cellsgrowintothe original shapeandsizebeforethenextdivision. Trichomesdisintegrate (in severalspecies up tosolitarycellsorfew-celledsegments) withoutnecridiccells. Ecology, ecophysiology, ecologicalsignificance: Komárek (1992):Severalspeciesliveplanktic, tychoplankticorbenthic in oligotrophic, mesotrophic up toslightlyeutrophicwaterreservoirs, otherspeciesgrow in soilorendogloeic in colonial plankticrotifersor in mucilageofotheralgae. Fewspecies are knownfrom extreme biotopes (mineral and hot springs, salinicorhypersaliniclocalities).

52. Komárek (1992): Filamentous - colonial; filamentspolarized, thick, containingrarelyone, usuallyseveral more orlessparallelysituatedtrichomes; sheaths fine, slightlyorclearlywidened, withstraightorirregularlywavy, limitedmargin; sometimes fine specialsheathsenvelopingthe simple trichomesoccur; sheathscolourlessorpartlycoloured, yellow, yellowish-brown, reddishor blue- violet; endsofsheathscharacteristicallynarrowedandbluntlypointed, usuallyclosed, sometimesbranched. Cellscylindrical, rarely more orlessisodiametrical, usuallylongerthanwide; apical cellsmainlyconicalandrounded, withoutcalyptraandwithoutthickenedoutercellwall. Heterocytesandakinetesmissing. Reproductionstrategies, lifecycles, celldivision: Komárek (1992): Celldivisioncrosswisetothetrichomeaxis, withoutmeristematiczone; allcellscapableto divide. Reproduction by motile hormogonia, whichseparatefromtrichomesprobablywithouthelpofnecridiccells. Ecology, ecophysiology, ecologicalsignificance: Komárek (1992): Manyspeciesgrow in littoraloflakesjoinedtothestonyorwoodensubstrates (usually in surf zone) or in metaphytonamongwaterplantsand in moorsandswamps. Formingcrustyhemisphericalcoloniesorlayersonstonesandrocks in littoralzoneoflakes, streamingwateroronwetrocks, usually in limestoneareas. Severalspecies are knownfrom sea coastsandsaltybiotopes, otherlive in springs, mineral andthermalspringsor in waterfalls. Aerophyticspeciesgrowalso in wetsoils, often in moors. Severalrepresentantsofthesubg. SymplocastrumformcharacteristicalmatswitherectedSymploca-likefascicles Sometimesisrather similar tothegenusPhormidium.