2. El clima siguió siendo cálido, pero algo más seco. La Tierra estaba dominada por enormes
coníferas por lo que su aspecto, desde el espacio, debería ser mucho más verde que el
actual. :-(( Entre los animales aparecieron y, al final, se extinguieron los famosos
dinosaurios.
Aparición de los dinosaurios
Durante estos 160 millones de años no se produjeron grandes movimientos orogénicos. En
esta era desaparecieron grandes grupos de animales como los trilobites, graptolites y peces
acorazados. Se desarrollaron ampliamente los vertebrados, sobre todo los reptiles, por lo
que a la Era Secundaria se le llama también la Era de los Reptiles o era de los dinosaurios.
También se desarrollan plantas angiospermas, de flores vistosas.
El mesozoico se divide en tres periodos: Triásico, Jurásico y Cretáceo. En esta página nos
centramos en el primero y dejamos los otros dos para la siguiente.
El Triásico fue un periodo geológico que se extendió desde alrededor de 248 a 213
millones de años atrás. Se caracteriza fundamentalmente por la aparición de los grandes
dinosaurios. Los continentes Africa y América del Sur estaban juntos, con una actividad
magmática al límite de los dos continentes.
Durante el triásico, el supercontinentePangea empezó a desmembrarse. Al ir estirándose la
corteza terrestre, se hundieron grandes bloques, creando cuencas. El clima era cálido en
general. En tierra dominaban los árboles perennifolios, en su mayor parte coníferas, y
ginkgos.
El triásico marca la aparición de los primeros mamíferos verdaderos, pero poco se sabe
acerca de su fisiología. Entre los invertebrados, los insectos estaban representados por la
primera especie en experimentar una metamorfosis completa, atravesando las fases de
larva, pupa y adulto. En los mares había belemnites similares a calamares, ammonites y
crustáceos.
El 75% de las especies de invertebrados desaparecieron en una extinción en masa a finales
del cretácico, que veremos en la próxima página.

3. Teoría de como ocurrióLa mayoría de los científicos creen que la edad de los
dinosaurios fue condenada cuando un asteroide asesino golpeó la Tierra hace 65
millones de años. Pero nuevos resultados sugieren que los reptiles gigantes pudieron
estar condenados a la extinción unos 100 millones de años antes, con la colisión
profética de dos lejanos asteroides.
La fragmentación del principal asteroide del Sistema Solar inició una cadena de
acontecimientos que pudieron acabar con el eventual fin del período cretáceo, según
William Bottke, astrónomo del SouthwestResearchInstitute de Boulder, Colorado, y co-
autor del estudio. Los resultados de su equipo, serán publicados esta semana en la
revista Nature.
El equipo de Bottke realizó el hallazgo mientras examinaba la completa base datos de
Sloan Digital SkySurvey. El equipo examinaba un grupo de rocas fragmentadas
llamadas la familia del asteroide Baptistina, situada en el cinturón de asteroides que
orbita entre Marte y Júpiter, cuando detectaron un punto en el cielo que parecía estar
vacío. "Vimos literalmente un agujero," dice Bottke.
Él y sus colegas pensaron en un principio que el agujero era el resultado de la cercana
gravedad de Júpiter y Marte, y que juntos habían empujado y lanzado, hace millones
de años, algunos de estos fragmentos lejos del centro del Sistema Solar. Ejecutando
los modelos por computador, estos mostraron al equipo que muchos de estos
fragmentos se deslizaban gradualmente hacia las órbitas que la Tierra cruzaba, Bottke
dice; "Era casi inevitable que un pedazo de ellos golpeara a la Tierra.
Modelando los movimientos de los fragmentos actuales, podían proyectar hacia atrás
en el tiempo para averiguar cual fue el primer evento que afectó a esta familia de
asteroides. Era probablemente la colisión de una roca de 170 kilómetros por 60 de
ancho, hace cerca de 160 millones de años, los resultados del modelo indicaban que el
asteroide más pequeño era pulverizado por el impacto.
Para ligar a la familia de Baptistina a la escena del crimen, el grupo también miraba los
espectros de dos fragmentos actuales, para determinar su composición química. Esto
demostró que contiene principalmente crondita carbonosa, un material de silicato
primordial en el Sistema Solar.

4. Los geólogos también han encontrado la crondrita carbonosa en el sedimento terrestre
y en un meteorito recuperado del Océano Pacífico, ambos fechados en el impacto
gigante de Chicxulub, cerca de la península del Yucatán en México, hace 65 millones de
años.
Bottke dice estar un 90% convencido que este antiguo impacto fue causado por un
fragmento del asteroide expulsado en la colisión masiva de su modelo, la misma
colisión que creó a la actual familia de asteroides Baptistina.
Las conclusiones van encaminadas a resolver la duda de si un asteroide o un cometa
eran los culpables de la extinción de los dinosaurios, según dice PhilippeClaeys,
geólogo de la Universidad Vrije en Bruselas; "Antes se pensaba que la presencia de
crondita carbonosa en los registros geológicos de ese tiempo sugerían un cometa,
porque este mineral se encuentra sólo en los cuerpos más viejos del Sistema Solar".
Dinosaurios Fósiles:
Edad de los Dinosaurios
Se pensó una vez que los dinosaurios fósiles tenían millones de años. Esta edad estaba basada en la columna
geológicac. La columna geológica fecha los fósiles por las rocas en las que se encontraron, y fecha las rocas
por los fósiles que contienen. Los críticos insisten que esto es razonamiento en círculo. "El hombre común

5. inteligente ha sospechado desde hace tiempo el razonamiento en círculo en el uso de rocas para fechar
fósiles y fósiles para fechar rocas" (J.E. O'Rourke, "American Journal of Science," 1976, 276:51). Además, la
columna geológica supone uniformidad, lo cual ha sido refutado por elementos geológicos tales como
fósiles poli-estrato, fósiles extraviados, capas faltantes o extraviadas, (tales como capas en orden inverso o
capas "antiguas," encontradas a varias capas sobre capas "modernas"). Más recientemente, defensores de
una "Tierra Vieja" recurrieron al Fechado Radiométrico para probar que los dinosaurios son antiguos.
Aunque ellos mismos no pueden fechar los restos de dinosaurio, pueden fechar las rocas sepultadas cerca
de los restos del dinosaurio. Esto no es aceptado como válido por muchas autoridades, ya que el Fechado
Radiométrico está basado en suposiciones controversiales consideradas como erróneas por muchos
expertos, como lo indica la investigación empírica. Se supone que los dinosaurios tienen millones de años.
Muchos ahora proponen que murieron recientemente y son responsables por la miríada de mitos de
dragones. Esto ha venido a ser una teoría popular con tales descubrimientos como las Piedras de Ica, las
huellas de Glenn Rose, etc. Adicionalmente, restos humanos han sido encontrados sepultados con restos de
dinosaurios en más de una ocasión. Pudiera ser que el hombre cazó los dinosaurios hasta extinguirlos.
Las teorías sobre el origen de la vida.
El origen de la vida es una de las incógnitas que ha dado lugar a numerosas doctrinas y
teorías a lo largo de la historia de la humanidad.
Las primeras teorías pre evolucionistas
Hasta mediados delsiglo XVIII el origen de la vida estaba resuelto: Dios había creado al
hombre y a los organismos superiores, mientras que los insectos, gusanos, reptiles y
pequeños roedores surgían por generación espontanea en el fango o la podredumbre. La
edad de la tierra se consideraba por medio del estudio del calendario hebreo y las distintas
genealogías de la Biblia, de esta forma, en 1650, el arzobispo James Usher determinó que
Dios había creado la tierra el sábado 22 de octubre del año 4004 a.C. Mas tarde Hutton y
Lyell realizaron aportaciones sobre el tiempo que tardan en depositarse los sedimentos y la
erosión en modelar un paisaje. La edad de la tierra se empezó a estimar entonces en cientos
de millones de años, estos estudios dieron una idea de cuan antigua era la tierra.
El evolucionismo
A partir de entonces la Paleontología y la Estratigrafía adquieren un gran desarrollo. Es
entonces cuando la polémica sobre el origen de la vida y la edad de la tierra adquiere un
renovado interés. Ante el asombro de la comunidad defensora del creaccionismo se
descubren restos fósiles de los grandes reptiles del Secundario.
De este modo, formuladas por Erasmus Darwin, Buffon y Lamarck, comienzan a aparecer
las primeras teorías basadas en un origen evolutivo de las especies. En contra del
evolucionismo, Cuvier recurre a teorías catastrofistas que han ido acabando con las

6. distintas creaciones para la explicación de los hallazgos fósiles de especies tan antiguas y
distintas.
Hacia 1850, el descubrimiento de las leyes genéticas por Gregor Mendel combinadas con la
teoría de la evolución dan lugar al neodarwinismo o teoría sintética de la evolución,
desarrollada principalmente por T. Dobzhansky, G Gaylord Simpson y E. Mayr. Mientras
Louis Pasteur, mediante técnicas de esterilización demostraba que la vida no se generaba de
la nada, sino que necesitaba de otro organismo que la diese lugar.
Pero lo que estas teorías explican es como unos seres derivan en otros por efecto de los
mecanismos de la evolución, dejando inconclusa la cuestión sobre el origen de la vida, el
primer organismo con capacidad de reproducirse dando lugar a otros individuos que a su
vez también se reproducen.
El problema del primer organismo
Hacia comienzos de nuestro siglo, esta lucha no solamente no amaina, sino que adquiere
renovado vigor; ello debido a que las Ciencias Naturales de
entonces eran incapaces de encontrar una solución racional y científica al problema del
origen de la vida, a pesar de que en otros terrenos se habían logrado tan brillantes éxitos. Se
había entrado, por así decirlo, en un callejón sin salida. Pero un tal estado de cosas no era
fortuito. Su causa residía en el hecho de que hasta la segunda mitad del siglo pasado todos,
casi sin excepción, se habían obstinado en resolver este problema basándose en el principio
de la generación espontánea. Es decir, con arreglo al principio según el cual, los seres vivos
podrían generarse no solamente a partir de los semejantes suyos, sino también de una
manera primaria, súbitamente, a partir de objetos pertenecientes a la Naturaleza inorgánica,
disponiendo además, ya desde el primer instante, de una organización compleja y
perfectamente acabada
El planeta primitivo
Para entender como pudo aparecer el primer ser que se autorreplicase debemos conocer las
condiciones tan distintas que tenían lugar en la tierra hace 3.500 millones de años, epoca de
la que datan los fósiles de unas estructuras redondeadas, los restos más antiguos de vida
encontrados.
La primera teoría coherente que explicaba el origen de la vida la propuso en 1924 el
bioquímico ruso Alexandr Oparin. Se basaba en el conocimiento de las condiciones físico-
químicas que reinaban en la Tierra hace 3.000 a 4.000 millones de años. Parece ser que una
vez que la tierra se enfrió lo suficiente para mantener unos compuestos estables de carbono
la vida surgió casi espontaneamente. Cuando la

7. temperatura bajó de 100 ºC , las nubes de vapor se empezaron a condensar, y tras esas
precipitaciones se formaron los océanos, llenándose las zonas mas bajas de la superficie
terrestre. La atmósfera de entonces era muy distinta a la actual, estaba compuesta por CO2,
nitrógeno, metano, dióxido de azufre y ácido clorhídrico, no habiendo trazas de oxígeno
libre, siendo pues muy reductora
La aparición de moléculas orgánicas
Oparin postuló que, gracias a la energía aportada primordialmente por la radiación
ultravioleta procedente del Sol y a las descargas eléctricas de las constantes tormentas, las
pequeñas moléculas de los gases atmosféricos (H2O, CH4, NH3) dieron lugar a unas
moléculas orgánicas llamadas prebióticas. Estas moléculas, cada vez más complejas, eran
aminoácidos (elementos primarios constituyentes de las proteínas) y ácidos nucleicos.
Según Oparin, estas
primeras moléculas quedarían atrapadas en las charcas de aguas poco profundas formadas
en el litoral del océano primitivo. Al concentrarse, continuaron evolucionando y
diversificándose.
Esta hipótesis inspiró las experiencias realizadas a principios de la década de 1950 por el
estadounidense Stanley Miller, quien recreó en un balón de vidrio
la supuesta atmósfera terrestre de hace unos 4.000 millones de años (es decir, una mezcla
de CH4, NH3, H, H2S y vapor de agua). Sometió la mezcla a descargas eléctricas de
60.000 V que simulaban tormentas. Después de apenas una semana, Miller identificó en el
balón varios compuestos orgánicos, en particular diversos aminoácidos, enzimas, purinas y
pirimidinas (unidades que forman el ADNy el ARN), urea, ácido acético, formol, ácido
cianhídrico y hasta azúcares, lípidos y alcoholes, moléculas complejas similares a aquellas
cuya existencia había postulado Oparin.
Experimrnto de Miller.
Estas experiencias fueron retomadas por investigadores franceses que demostraron en 1980
que el medio más favorable para la formación de tales moléculas es una mezcla de metano,
nitrógeno y vapor de agua.
Para otros científicos, como Alfred Hoyle, la vida podía haber tenido un origen
extraterrestre, habiendo llegado a nuestro planeta por medio de los meteoritos. La tierra ha
estado sometida desde su formación al bombardeo de meteoritos. Durante los primeros
millones años de su existencia este
bombardeo debió ser especialmente intenso. Mediante el análisis de estos meteoritos
podemos conocer la composición de otros astros distintos al nuestro. Pareció corroborar

8. esta teoría el estudio del meteorito Murchinson, que cayó en Australia en 1969 y contenía
proporciones equivalentes de materia biológica a las obtenidas en el experimento de Miller.
Relacción de las proporciones de materia orgánica halladas en el experimento de
descarga y el meteorito Murchinson
2. Evolución bioquímica.
Dado que no había oxigeno libre para reaccionar con estas moléculas orgánicas y
degradarlas a sustancias simples, como el dióxido de carbono (tal como ocurriría hoy en
día), ellas tenderían a persistir. Algunas de estas moléculas podrían haber quedado más
concentradas en ciertos parajes por la desecación de un lago o por la adhesión a superficies
sólidas. Oparin publicaba esto en su hipótesis en 1922, pero en ese momento los científicos
estaban tan convencidos por la demostración de Pasteur refutando la generación espontanea
que la comunidad científica ignoró sus ideas.
En los sistemas modernos, ya sea en el laboratorio o en el organismo vivo, las moléculas y
los agregados más estables tienden a sobrevivir, y las menos estables son transitorios. De
igual modo, los compuestos y agregados que poseían una estabilidad química más grande
en las condiciones prevalecientes en la tierra primitiva habrían tendido a sobrevivir. Así,
una forma de selección natural desempeñó su papel, tanto en la evolución química como en
la evolución biológica. Aún así, desde una perspectiva bioquímica, tres características
distinguen a las células vivas de otros sistemas químicos:
 La capacidad de duplicarse generación tras generación;
 La presencia de enzimas, las proteínas complejas que son esenciales para las
reacciones químicas de las que dependen la vida
 Una membrana que separa la célula del ambiente circundante y le permite mantener
una identidad química distinta.
Las primeras biomoléculas autor replicantes
Qué característica de estas apareció primero e hizo posible el desarrollo de las otras esta
continua siendo una cuestión discutible. Sin embargo, funciones del ARN recientemente
descubiertas sugieren que el punto de partida puede haber sido el autoensamblaje de
nucleótidos producidos por evolución química, formando polímeros estables de ARN. Se
cree que el ARN tiene la capacidad de dirigir su autorreplicación, aunque se desconoce el
proceso, además puede desarrollar funciones enzimáticas; la ribonucleasa-p está formada
por una proteína y una forma de ARN con actividad enzimática. Por otra parte, se puede
cambiar el orden en el que se agregan las bases nitrogenadas, originándose distintos
mensajes biológicos. En su autorreplicación se producían con frecuencia cambios o errores
en el orden de sus bases nitrogenadas, estos errores se llaman mutaciones, la fuente de

9. variabilidad de los seres vivos. Estas mutaciones provocarían un funcionamiento
aparentemente normal, defectuoso o quizás una mejor capacidad
deautorreplicación. Entre estas tres variantes de descendencia, aquellas que se reproducían
con mayor eficacia daban lugar a copias de sí mismas, que heredaban esa característica, de
esta forma desplazaban a las menos eficaces. Había aparecido la selección natural.
En otros estudios, que simulaban las condiciones existentes durante los primeros millones
de años de la Tierra, Sidney W. Fox y sus colaboradores en la Universidad de Miami han
producido estructuras proteicas limitadas por membrana, las que pueden llevar a cabo
algunas reacciones químicas análogas a las de las células vivas. Estas estructuras son
producidas mediante una serie de reacciones químicas, comenzando con mezclas secas de
aminoácidos. Cuando las mezclas se calientan a temperaturas moderadas, se forman
polímeros (conocidos como proteinoides térmicos), cada uno de los cuales puede contener
hasta 200 monómeros de aminoácidos. Cuando estos polímeros se colocan en una solución
salina acuosa y se mantienen en condiciones adecuadas, forman espontáneamente
microesferasproteinoides. Las microesferas crecen lentamente mediante la adición del
material protinoide en solución y, finalmente, forman por gemación microesferas más
pequeñas. Estas microesferas no son células vivas, pero su formación sugiere los tipos de
procesos que podrían haber dado origen a identidades proteicas con mantenimiento
autónomo, distintas de su ambiente y capaces de llevar a cabo las reacciones químicas
necesarias para mantener su integridad física y química.
3. La primera célula.
El mensaje codificado en una molécula de ARN fue evolucionando por la acumulación de
mutaciones y por la selección natural de las variantes con mayor éxito reproductor. De
todas esas variantes surgieron unas moléculas de ARN con información para la síntesis de
proteínas con las que posteriormente se podría dirigir la construcción de una membrana
formada por moléculas fosfolipídicas, capaz de definir un espacio adecuado para acumular
nutrientes y garantizar su reproducción.Un paso evolutivo importante fue la aparición de
nuevos seres en los que la molécula de ARN, portadora de la información genética, se
sustituyó por el ADN, más estable. La membrana se reforzó con una pared celular
compuesta por peptidoglucanos.Este organismo poseía ya una informaciól lo bastante
sofisticadad para hacer copias de sí mismo. Así aparecieron las primeras bacterias.
Las bacterias
Hace 2.500 millones de años las bacterias poblaban los océanos. Las rocas de esta época
muestran abundantes restos fósiles de ellas. Son los seres de mayor éxito biológico, capaces
de ocupar todos los hábitats y sobrevivir a grandes
extinciones. Durante cuatro quintas partes de la existencia de la tierra, el planeta ha estado
habitado exclusivamente por ellas.

10. En un principio, las bacterias eran seres heterótrofos, se alimentaban de sustancias
orgánicas extrañas, de otras bacterias o de los nutrientes producidos en la atmósfera. La
competencia entre ellos hizo que algunas de ellas se especializasen en obtener nutrientes a
partir de moléculas inorgánicas simples, como el CO2 y la energía desprendida de enlaces
de compuestos que se rompían (quimiosíntesis), o bien de la energía luminosa del sol
(fotosíntesis).
4. La aparición de la fotosíntesis y su repercusion sobre la atmófera
Las bacterias autótrofas necesitaban también una sustancia que actuase como donante de
electrones para poder producir materia propia a partir de sustancias inorgánicas. Algunas
utilizaron el H2S, dejando azufre como residuo, y otras utilizaron el H2O, liberando un
residuo nuevo, el oxígeno.
En aquel momento el hierro se encontraba disuelto en los mares en forma de catión ferroso,
y reaccionó con el oxigeno dando lugar a óxido de hierro. Este óxido precipitó formando
unos sedimentos especiales (hierro bandeado), que nos sirven para datar el proceso hará
2.000 millones de años.
Una vez que el oxígeno se hubo combinado con el hierro y otras sustancias, comenzó a
acumularse en la atmósfera en forma en forma de O2 libre. Entonces la atmósfera pasó de
reductora a oxidante, en las capas altas se formó ozono, que actuó como filtro de la
radiación ultravioleta del sol, haciendo apto el medio terrestre para las bacterias aerobias
(rodobacterias). Las anaerobias, no pudiendo tolerar el oxígeno, se adaptaron a lugares
donde era escaso. Hace 2.000 millones de años ya se había alcanzado el nivel de oxígeno
actual del 21%.
Tipos de bacterias según su metabolismo
 Bacterias heterótrofas. (se alimentan de materia orgánica del medio)
Rodobacterias (respiración aerobia)
 Bacterias autótrofas.
Quimiosintéticas (utilizan energía química para transformar sustancias inorgánicas en
sustancias orgánicas)
 Fotosintéticas (utilizan energía luminosa para transformar sustancias inorgánicas en
orgánicas)
Tiobacterias (usan el H2S como donante de electrones, dejando azufre como residuo)
 Cianobacterias (utilizan el H2O como donante de electrones, dando O2 como residuo)

11. 5. La célula eucariota y la teoría endosimbionte.
La célula eucariota
La célula eucariota apareció hace 2.000 millones de años. Su tamaño es unas 1.000 veces
mayor al de las bacterias, su ADN, más grande y complejo se encuentra rodeado por una
membrana nuclear, cuentan además con la presencia de orgánulos citoplamáticos. Entre sus
orgánulos destacan las mitocondrias y los cloroplastos, que en el primer
caso les sirven para realizar la respiración oxidando materia orgánica y en el segundo para
realizar la fotosíntesis, transformando la materia inorgánica en nutrientes con el aporte
energético de la luz del sol.
La teoría endosimbionte
En 1967 Lynn Margulis propuso que las mitocondrias proceden de un antepasado de las
actuales rodobacterias, que de alguna forma se introdujo en el interior de una célula
eucariota primitiva, siendo fagocitada por esta o bien para
defenderse del ambiente hostil. La relacción fue beneficiosa para ambos, ya que la
eucariota obtenía energía de la antigua rodobacteria, obteniendo de esta forma la capacidad
de sintetizar ATP y la rodobacteria, de pequeño tamaño se encontraba protegida frente al
medio. En el caso de los cloroplastos, fue una célula con la capacidad de realizar la
fotosíntesis la que se introdujo en el interior de la célula de mayor tamaño, dando a esta la
ventaja de no tener que competir por el alimento.
6. Tipos de metabolismo celular para la obtención de energía.
El metabolismo es conjunto de reacciones químicas que tienen lugar dentro de las células
de los organismos vivos, las cuales transforman energía, conservan su identidad y se
reproducen. Todas las formas de vida, desde las algas unicelulares hasta los mamíferos,
dependen de la realización simultánea de centenares de reacciones metabólicas reguladas
con absoluta precisión, desde el nacimiento y la maduración hasta la muerte. Las células
tienen una serie de enzimas o catalizadores específicos que se encargan de activar, controlar
y terminar todas estas reacciones, cada una de las cuales está a su vez coordinada con
muchas otras que se producen en todo el organismo.
Dependiendo del tipo de célula, existen diferentes metabolismos: El autótrofo, en la que es
la célula la que transforma materia inorgánica en orgánica para su nutrición (obtención de
energía y biomoléculas sencillas para la posterior síntesis de biomoléculas complejas)
utilizando un aporte de energía que puede ser bien de la luz del sol o de la energía química
liberada en la rotura de enlaces.

12. Aparte está el metabolismo heterótrofo, en el que la célula obtiene la energía y las
biomoléculas necesarias para a partir de materia orgánica captada del medio. Si la célula
heterótrofa no tiene mitocondrias realizará la fermentación y si las tiene realizara la
oxidación, obteniendo un mayor balance energético.
7. Primeros organismos pluricelulares.
Algunos protozoos tienen la capacidad de formar una colonia en la que siguen juntos
después de la división celular, siendo esta cooperación beneficiosa para el conjunto, aunque
siguen siendo seres independientes. Las colonias de goniumo pandorinason tambiénun
ejemplo, pero en su caso, los miembros de las colonias pueden diferenciar sus células. Esto
se puede apreciar en las colonias de volvox, donde hay individuos reproductores e
individuos que no lo son. Por ese camino se llegó a la constitución de un conjunto
pluricelular de orden superior. El ser pluricelular surge cuando un conjunto de células se
agrupan irreversiblemente, especializándose en funciones concretas para dar lugar a tejidos,
organos y aparatos. Se produce un fenómeno de altruismo biológico; la célula es capaz de
perder su función biológica más importante, la reproducción, en beneficio de unas pocas
células de cada organismo, los gametos. Los seres pluricelulares más antiguos fueron los
hongos (mohos en concreto) y las algas.
Los hongos son organismos heterótrofos saprófitos, figuraban en las antiguas
clasificaciones como una división del reino Plantas (Plantae). Se pensaba que eran plantas
carentes de tallos y de hojas que, en el trascurso de su transformación en organismos
capaces de absorber su alimento, habían perdido la clorofila, y con ello, su capacidad para
realizar la fotosíntesis. Sin embargo, muchos científicos actuales los consideran un grupo
completamente separado de otros, que evolucionó a partir de flagelados sin pigmentos.
Ambos grupos se incluyen dentro del reino Protistas, o bien se coloca a los hongos como un
reino aparte, debido a la complejidad de su organización. Hay unas cien mil especies de
hongos conocidas. Se cree que los grupos más complejos derivan de los tipos más
primitivos, los cuales tienen células flageladas en alguna etapa de su ciclo vital.
Las formas unicelulares de las algas eucarióticas, que tienen su núcleo rodeado por una
membrana, se incluyen en el reino Protistas, al igual que las líneas filogenéticas con formas
pluricelulares, aunque según ciertas clasificaciones estas últimas se incluyen en el reino
Vegetal.
8. Mecanismos de evolución.
Son cuatro los factores que alteran el equilibrio génico de las poblaciones y son las causas
de la evolución. Estos factores son: la mutación, la selección natural, las migraciones y la
deriva genética.

13. La mutación
Los mecanismos bioquímicos que controlan la reproducción del material hereditario se
encuentran entre los procesos de mayor fidelidad de la naturaleza, pero siendo tan grande el
número de genes y de individuos de una población, las mutaciones son un hecho
irremediable que ocurre al azar. Las mutaciones suelen tener consecuencias negativas o
neutras, pero de vez en cuando sucede una mutación beneficiosa que le da al individuo
alguna ventaja sobre los demás. Sobre esta fuente de variabilidad actúa la selección natural.
La selección natural
Es un procedimiento que actúa sobre las variantes presentes en las poblaciones. De todas ellas las
que muestren alguna ventaja se reproducirán más, y aumentarán sus frecuencias genéticas en la
generación siguiente. No se sabe qué factor desencadenará la selección en una población, la
resistencia a una enfermedad, un cambio climático,... Además estos factores pueden actuar en un
momento dado en distinto sentido.
La deriva genética
Es el llamado efecto fundador. En ocasiones un grupo muy pequeño de individuos de una
población puede encontrarse ante un territorio nuevo, no colonizado previamente y llegar a
establecer una población en él. En estos casos, no es raro que las frecuencias génicas de la
población difieran sustancialmente de las de la nueva población establecida: por azar, los
individuos colonizadores podrían presentar unas frecuencias génicas muy diferentes a las
de la población original de partida. Tal es el caso de los Amish en Nortamerica, por la
practica de la endogamia, es frecuente un gen recesivo que causa una combinación de
enanismo y polidactilia. Un 13% de la población Amish presenta ese gen.
La migración
Una migración es el cambio de territorio de una fracción de una población, En la mayoría
de los casos, este nuevo territorio, puede estar colonizado por otra población, que quizás
tenga otras frecuencias génicas distintas por haber estado sometido a otros mecanismos de
selección. La aparición del nuevo conjunto de individuos hará que se altere la frecuencia
génica de las dos poblaciones, con la consiguiente evolución de la población.
9. Evolución pluricelular. Filogenia animal y vegetal.
Siendo físicamente tan distintos un humano y una bactería, los avances de la biología
molecular y la genética, se ha evidenciado que:
 Compartimos el mismo código genético

14.  Compartimos también los ácidos nucleicos y los procesos básicos de expresión del
código genético.
 Los planes metabólicos generales, es decir, las reacciones químicas básicas para la
asimilación y el procesamiento de los nutrientes son muy semejantes.
Estos árboles filogenéticos se obtienen comparando secuencias de ADN en ter especies
próximas. Se obtienen resultados muy semejantes con las técnicas de secuenciación de
proteínas, como el citocromo c.
10. Grandes extinciones.
En la medida que la paleontología fue teniendo registros más completos, y pudo
determinarse con mayor precisión las fechas de aparición y extinción de diversos grupos,
comenzó a hacerse evidente que en determinados momentos de la historia de la Tierra se
han producido extinciones simultáneas de grupos biológicos muy diversos. Se reconoció
que los fenómenos de extinción son de dos tipos: la extinción de fondo, que afecta
regularmente a pocas especies, y las extinciones masivas, que esporádicamente afectan a un
gran número de diversos organismos.
Los paleontólogos actualmente aceptan que estas crisis pudieron tener causas terrestres o
extraplanetarias, con drásticas consecuencias sobre los ecosistemas de la Tierra en su
conjunto, y que no haberse producido esas grandes catástrofes, no habrían surgido y
evolucionado nuevos grupos biológicos, por lo tanto las extinciones son fenómenos
evolutivos importantes para la renovación y aparición de innovaciones en la ecosfera.
Algunos especialistas han reconocido veinte o más de dichos procesos de extinción, pero
algunos son más convincentes que otros.
Los paleontólogos han definido cinco grandes extinciones masivas, en las que en cada caso
desapareció al menos el 65% de los organismos y entre un 20 y un 25% de las familias, en
un lapso geológico breve. La primera fue la ocurrida a fines del período Ordovícico, hace
438 millones de años, que terminó con muchas familias de braquiópodos y trilobites. La
segunda extinción masiva ocurrió a fines del Devónico, hace 367 millones de años, durante
la cual desaparecieron numerosos grupos de ammonitoideos, trilobites, braquiópodos,
corales tubulados, gasterópodos, estromatoporoideos y peces. La mayor extinción masiva
fue la tercera, en el límite Pérmico-Triásico (formando el límite entre las eras Paleozoica y
Mesozoica), hace 225 millones de años, que produjo la extinción del 90% de las especies
marinas, el 50% de las familias animales y cerca del 80% de los géneros, desapareciendo la
mayoría de los vertebrados terrestres dominantes, los trilobites y los corales primitivos.
Sufrieron fuertes pérdidas los ammonites, braquiópodos, equinodermos, briozoos,
conodontes y peces. Le siguió una extinción masiva al terminar el Triásico, hace 208
millones de años, que eliminó al 60% de las especies, entre las cuales se cuentan las
pertenecientes a grupos como braquiópodos, moluscos, artrópodos y vertebrados terrestres.
La última es la que acabó con los dinosaurios, al final del Cretáceo (transición Cretáceo-
Terciario), hace 65 millones de años.

15. Otras fases o picos de extinción masiva menos importantes en sus efectos ocurrieron en el
Cámbrico superior, en el límite Jurásico-Cretáceo, y en el Eoceno superior. Otros episodios
de extinción menos definidos aún se han reconocido en zonas localizadas o han afectado a
ciertos grupos restringidos. Las estadísticas sobre grupos extinguidos y la duración de los
acontecimientos producen polémicas, por las características incompletas del registro fósil,
la diferencia en las probabilidades de fosilización de diferentes grupos, los criterios
taxonómicos diversos que se aplican para reconocer un mismo nivel taxonómico y los
niveles mínimos de extinción que deben considerarse como masivos.
11. El origen del homo sapiens y su impacto en la biosfera
El género homo
Los fósiles más antiguos adscritos al género Homo se han hallado en depósitos de Africa
oriental y de Sudáfrica, y han sido datados en el limite entre el Plioceno y el Pleistoceno,
hace entre 2,2 y 1,8 millones de años. Estas formas primitivas, denominadas al principio
Horno habilispor Louis Leakey. Podían alcanzar los 1,3 metros, su capacidad craneana era
aproximadamente de 600 a 700 cc. Junto a estos fósiles se han hallado utensilios, cosa que
indica claramente que estos homínidos se ocupaban en la fabricación de herramientas de
piedrasiguiendo un patrón regular. Las herramientas se utilizaban aparentemente para la
caza y para el despiece de los animales, particularmente pequeños reptiles, roedores, cerdos
y antílopes, y probablemente eran utilizados también para hurgar en restos de animales tan
grandes como los elefantes.
Hace unos 1,8 millones de años, aparecen nuevos grupos de homínidos fósiles más altos
que sus predecesores, pudiendo alcanzar los 1,6 metros. Estos individuos se distinguen
también por poseer cráneos más gruesos, arcos de las cejas más prominentes, dientes más
pequeños y volúmenes cerebrales mayores (de 750 a más de 1.000 cc.). El primero de estos
fósiles, denominado en la actualidad H. Erectus, fue descubierto por Dubois en 1891 en
Trinil, Java, y se han encontrado otros ejemplares también en Africa, China y Europa.
Así, si es cierto que H. sapiens evolucionó a partir de un grupo de H. erectus, este cambio
no es brusco, sino que se da a través de cambios graduales que se pueden encontrar en
varias poblaciones intermedias. Lo que se sabe es que en la época en que aparecieron los
Neanderthales europeos (y sapiens neandenhalensis, junto con tipos similares hallados en
Zimbawe (Africa) y Shanidar (Irak), o sea, entre 50.000 y 100.000 años atrás, los humanos
habían alcanzado ya su volumen cerebral medio actual (1.300 a 1.500 cc), arcos de las cejas
característicos, mandíbulas grandes y mejillas pequeñas, junto con otras
reliquias anatómicas, tanto social como en comportamiento eran bastante avanzados en
muchos aspectos: aparentemente eran expertos cazadores de grandes animales como el oso
de las cavernas o el mamut; fabricaban muchas herramientas de piedra complejas; y
aparentemente llevaban a cabo ceremonias rituales de tipo social, incluyendo la colocación
de flores sobre las tumbas de sus muertos. Muchos antropólogos piensan que los

16. Neanderthales merecen un puesto dentro de H. sapíenstanto como las razas más
evolucionadas, es decir, H. sapiens sapiens, que comenzaron a sustituir a los Neanderthales
en varios lugares del mundo hace unos 40.000 años.
Aunque siguen sin conocerse los sucesos transicionales exactos que tuvieron lugar entre
estos grupos, el punto final de esta fílogenia, las relaciones entre las razas humanas
actuales, puede actualmente ser analizado analizando las diferencias entre los
DNAsmítocondriales (mtDNA) para determinar una filogenia en la que la secuencia
ancestral de mtDNA, de la que supuestamente derivan todas las secuencias de mtDNA de
los humanos modernos, tenía probablemente un origen africano, y dataría de un período
comprendido entre los 140.000 y los 290.000 años.
La alteración del ecosistema
En apenas un segundo de la historia geológica el hombre ha alterado por completo el medio
terrestre. Muy pocos lugares continúan hoy día vírgenes a la mano del hombre. Hemos sido
capaces de viajar fuera de nuestro planeta, de comunicarnos globalmente, de utilizar la
energía del átomo, de curar enfermedades con complicadas técnicas, de comprender
procesos que hasta ahora eran enigmas de la ciencia. Parece ser que el progreso humano es
imparable, pero que también puede traer consecuencias nefastas. Hoy en día nos afectan
problemas ecológicos y sociales que nosotros mismos hemos creado. ¿Es este deterioro una
consecuencia inevitable del progreso humano?

17. Bibliografía ¿como
surgieron las primeras formas de vida en la tierra?
Las plantas, como los elechos y los musgos ( así como los hongos) utilizan una técnica
reproductora en la que se hallan presentes dos formas de vida separadas y alternas, Tomemos los
elechos como ejemplo . Las grandes frondas crecen a partir de un embrión por división celular
ordinaria. Las esporas se desarrollan en pequeñas vainas bajo las hojas del helecho.Cada una de
éstas esporas tiene la mitad, crecen como plantas microscópicas que producen o bien óbulos o
espermatozoides etc.
La vida compleja empezó en el océano al igual que la primera célula se desarrolló probablemente
en el océano, lo mismo hizo el primer organismo de más de más de una célula. Hace 590 millones
de de años, un complejo conjunto de plantas y animales se desarrolló en las aguas someras de los
océanos:cosas como algas, almejas, corales, etc.Durante más de 150 millones de años, toda la vida
sobre la tierra estuvo en el mar , y la tierra firme siguió desierta.
La vida, se trasladó a la tierra firme hace unos 430 millones de años.
rimero las plantas fueron las primeras en trasladarse a la tierra firme, luego los animales como los
escorpiones actuales.Etc. etc.
Aún que no sabemos como se desarrolló la primera celula, sabemos que ocurrió de una forma
muy rápda. Hace 4.600 millones de años, y algunos organismos unicelulares bastante abanzados
existían ya hace uunos 3.600 millones de años .Petonets,jpara que sirven las líneas
del tiempo

18. La Línea de tiempo organiza y controla el contenido de una película a través del tiempo, en
capas y fotogramas. Los componentes principales de la Línea de tiempo son las capas, los
fotogramas y la cabeza lectora.
Las capas de una película aparecen en una columna situada a la izquierda de la Línea de
tiempo. Los fotogramas contenidos en capa cada aparecen en una fila a la derecha del
nombre de la capa. El encabezado de la Línea de tiempo situado en la parte superior de la
Línea de tiempo indica los números de fotogramas. La cabeza lectora indica el fotograma
actual que se muestra en el Escenario.
La información de estado de la Línea de tiempo situada en la parte inferior de la Línea de
tiempo indica el número de fotograma actual, la velocidad de fotogramas actual y el tiempo
transcurrido hasta el fotograma actual.
Nota: Al reproducir una animación, se muestra la velocidad de fotogramas actual, que
puede diferir de la velocidad de fotogramas de la película si el sistema no puede mostrar la
animación con la rapidez apropiada.
Puede cambiar la manera según la que se muestran los fotogramas y mostrar miniaturas del
contenido de los fotogramas en la Línea de tiempo. La Línea de tiempo muestra dónde hay
animación en una película, incluyendo la animación fotograma a fotograma, la animación
interpolada y los trazados de movimiento.
Modificación del aspecto de la Línea de tiempo
De forma predeterminada, la Línea de tiempo aparece en la parte superior de la ventana de
la aplicación principal, encima del Escenario. Para cambiar su posición, puede acoplarla
tanto a la parte inferior como a uno de los dos lados de la ventana de la aplicación principal,
así como mostrarla en su propia ventana. También es posible ocultarla.
Puede cambiar el tamaño de la Línea de tiempo para cambiar el número de capas y
fotogramas visibles. Si hay más capas de las que es posible mostrar en la Línea de tiempo,
puede ver las capas adicionales utilizando las barras de desplazamiento situadas a la
derecha de la Línea de tiempo.