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PARTICIPACIÓN DEL SR. ISMAEL PLASCENCIA NÚÑEZ,
PRESIDENTE DE CONCAMIN, DURANTE LA MESA DE TRABAJO
PARA IMPULSAR LA COMPETITIVIDAD DEL SECTOR
FARMACÉUTICO EN MÉXICO.
CÁMARA DE DIPUTADOS, 5 DE NOVIEMBRE, 2008.
JOSÉ ANGEL VILLALOBOS, TITULAR DE LA SECRETARÍA DE
SALUD A NIVEL FEDERAL;
(NOMBRE POR CONFIRMAR) REPRESENTANTE DE LA SECRETARÍA
DE ECONOMÍA;
(NOMBRE POR CONFIRMAR) REPRESENTANTE DEL PODER
JUDICIAL DE LA FEDERACIÓN;
JORGE AMIGO CASTAÑEDA, DIRECTOR GENERAL DEL INSTITUTO
MEXICANO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL;
MARCO M. ALEMÁN, REPRESENTANTE DE LA ORGANIZACIÓN
MUNDIAL DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL;
TONATIUH RAMÍREZ REIVICH, JEFE DEL DEPARTAMENTO
MEDICINA MOLECULAR Y BIOPROCESOS DEL INSTITUTO DE
BIOTECNOLOGÍA DE LA UNAM;
REPRESENTANTES DE LOS DIVERSOS ORGANISMOS DE LA
INDUSTRIA FARMACÉUTICA EN MÉXICO:
1
ASOCIACIÓN DE FABRICANTES DE MEDICAMENTOS DE LIBRE
ACCESO; ASOCIACIÓN MEXICANA DE LABORATORIOS
FARMACÉUTICOS; ASOCIACIÓN MEXICANA DE INDUSTRIAS DE
INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA, ASOCIACIÓN NACIONAL DE
FABRICANTES DE MEDICAMENTOS; CÁMARA NACIONAL DE LA
INDUSTRIA FARMACÉUTICA,
LEGISLADORES DE LAS COMISIONES DE ECONOMÍA Y SALUD, ASÍ
COMO DEL COMITÉ DE COMPETITIVIDAD DEL PODER LEGISLATIVO
EN MÉXICO:
AMIGOS TODOS:
ES UN PLACER ESTAR PRESENTE EN ESTA PRIMERA MESA DE
TRABAJO “MARCO JURÍDICO DEL SECTOR FARMACÉUTICO EN
MÉXICO”.
AGRADEZCO A LOS ORGANIZADORES DE ESTOS ENCUENTROS POR
SU AMABLE INVITACIÓN, Y RECIBAN TODOS UN RECONOCIMIENTO
POR PARTE DE LOS INTEGRANTES DE LA MESA DIRECTIVA DE
CONCAMIN, AL ESPÍRITU DE DIÁLOGO Y SUMA DE ESFUERZOS
PARA POSICIONAR AL SECTOR FARMACÉUTICO EN MÉXICO A
MEJORES NIVELES COMPETITIVOS A NIVEL INTERNACIONAL.
1) MESA DE TRABAJO. MARCO JURÍDICO DEL SECTOR
FARMACÉUTICO EN MÉXICO.
2
TEMAS PROPUESTOS:
* CONSIDERAR AL SECTOR FARMACEÚTICO COMO
PRIORITARIO Y ESTRATÉGICO.
 LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA EN MÉXICO REPRESENTA
MÁS DEL 12% DEL PIB MANUFACTURERO NACIONAL, Y
SU PRODUCCIÓN ESTÁ LIGADA, NO SÓLO A LA ECONOMÍA,
SINO TAMBIÉN A LA SALUD Y BIENESTAR DE TODA LA
POBLACIÓN.
 DADA SU IMPORTANCIA, ESTE SECTOR DEBE CONSIDERARSE
COMO UNO DE LOS SECTORES PRIORITARIOS PARA LA
NACIÓN, Y RECIBIR LOS APOYOS NECESARIOS PARA QUE
ÉSTE SEA COMPETITIVO, Y FACILITE SU ENTRADA A LOS
MERCADOS INTERNACIONALES.
 DEBEN INTEGRARSE LOS DISTINTOS PROGRAMAS DE
FOMENTO DISPONIBLES PARA LOS EMPRESARIOS DE ESTA
INDUSTRIA (IMMEX, ALTEX, ECEX Y DRAW BACK) EN
UNO SÓLO, PARA ASÍ GARANTIZAR SU OPERATIVIDAD Y
EFICACIA.
 SE DEBE REFORZAR EL DESEMPEÑO DE LA COMISIÓN
FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS
SANITARIOS (COFEPRIS), MEDIANTE LA PUBLICACIÓN DE
NORMAS PENDIENTES EN ESTE SENTIDO, QUE HACIENDA
DESTINE MÁS RECURSOS, Y MODERNIZAR SUS
OPERACIONES PARA HACERLA COMPETITIVA, Y A LA
3
ALTURA DE LAS PRINCIPALES AGENCIAS REGULATORIAS
MUNDIALES, LO CUAL CONTRIBUIRÁ A QUE LAS EMPRESAS
FARMACÉUTICAS TENGAN UN MEJOR ACCESO A LOS
MERCADOS INTERNACIONALES.
 COFEPRIS DEBE CONTAR CON PERSONAL CAPACITADO, Y
ENFOCADO AL SECTOR FARMACÉUTICO, COMO
VERIFICADORES Y DICTAMINADORES.
 TODAS LAS DISPOSICIONES LEGALES, SANITARIAS O DE
OTRO TIPO, DEBEN IR DISEÑADAS DE TAL MANERA QUE
PROMUEVAN Y FACILITEN LA INTEGRACIÓN VERTICAL DE
TODA LA CADENA PRODUCTIVA, DESDE EL FÁRMACO HASTA
EL MEDICAMENTO TERMINADO.
 PLANTEAR LA REALIZACIÓN. DE ACTIVIDADES DE
DIFUSIÓN Y CAPACITACIÓN DE LOS INVESTIGADORES
NACIONALES PARA EL APROVECHAMIENTO,
GARANTIZANDO LA PROPIEDAD Y EXPLOTACIÓN
INDUSTRIAL.
 FOMENTAR LA VINCULACIÓN ENTRE INVESTIGACIÓN E
INDUSTRIA, ORIENTADA A MERCADO, POR MEDIO DE
APOYOS Y ESTÍMULOS AL TRABAJO EN CONJUNTO.
 DEBEN MEJORARSE LOS INCENTIVOS ACTUALES PARA LA
INVERSIÓN EN INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO, Y CREAR
NUEVOS ESQUEMAS DE FOMENTO A LA INVERSIÓN.
4
* REGULACIONES
 ES NECESARIO INICIAR UN PROCESO INTEGRAL DE MEJORA
REGULATORIA, QUE INCLUYA A LAS MEDIDAS SANITARIAS
Y AQUELLAS QUE NO LO SON, CON EL FIN DE IDENTIFICAR
LAS ÁREAS DE OPORTUNIDAD QUE FACILITEN LAS
ACTIVIDADES DE LA INDUSTRIA.
 PROMOVER E INCENTIVAR FISCALMENTE LA AUTO
REGULACIÓN AL INTERIOR DE CADA EMPRESA, COMO UN
FACTOR QUE DA COMPETITIVIDAD Y PERMITE
INNOVACIONES Y NUEVAS INVERSIONES.
 LA MODERNIZACIÓN DE LAS ADUANAS ES FUNDAMENTAL.
ÉSTA DEBE CONTEMPLAR UNA MAYOR INFRAESTRUCTURA, Y
MODERNIZAR EL MARCO LEGAL QUE NOS PERMITA AGILIZAR
LAS OPERACIONES ADUANERAS, CON LA PARTICIPACIÓN DE
LOS INDUSTRIALES EN LA PLANEACIÓN, DESARROLLO E
INSTRUMENTACIÓN DE LAS TRANSFORMACIONES.
 SIMPLIFICACIÓN DE TRÁMITES ADMINISTRATIVOS PARA
EXPORTACIÓN, A TRAVÉS DE UNA VENTANILLA ÚNICA DE
GESTIÓN Y CARRILES ESPECIALES PARA EL DESPACHO
ADUANAL DE EXPORTACIÓN.
 PUBLICAR LAS NOM PARA TECNO VIGILANCIA Y BUENAS
PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN EN MATERIA DE
DISPOSITIVOS MÉDICOS Y REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO.
5
 EMISIÓN O MODIFICACIÓN DE LA REGULACIÓN DE LAS
ACTIVIDADES DE INVESTIGACIÓN, QUE FACILITEN Y HAGAN
MÁS EXPEDITOS ALGUNOS PROCEDIMIENTOS Y PROCESOS
OPERATIVOS, TALES COMO AUTORIZACIONES DE
PROTOCOLOS E IMPORTACIÓN DE INSUMOS PARA LAS
ACTVIDADES DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO
TECNOLÓGICO.
 REGULAR EXPLÍCITAMENTE, HACER UN USO INTELIGENTE Y
RESPONSABLE DE LA BIOTECNOLOGÍA, GARANTIZANDO
BENEFICIOS PARA LA POBLACIÓN. MÁS DE UN TERCIO DE
LAS INVESTIGACIONES ACTUALES EN ESTE SECTOR, SON
REFERENTES A LA BIOTECNOLOGÍA.
* COMPRAS DE GOBIERNO
 PROMOCIONAR EN TODOS LOS NIVELES DE GOBIERNO EL
USO DE MEDICAMENTOS DESARROLLADOS POR LA
INDUSTRIA FARMACÉUTICA ESTABLECIDA EN MÉXICO.
 EXISTENCIA DE UN SÓLO CUADRO BÁSICO
INTERINSTITUCIONAL OBLIGATORIO, PARA LAS COMPRAS
DE TODAS LAS ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN
PÚBLICA FEDERAL, ASÍ COMO CRITERIOS BIEN
ESTABLECIDOS PARA EL USO Y PRESCRIPCIÓN DE
MEDICAMENTOS BASADOS EN FÁRMACO - ECONOMÍA Y
GUÍAS TERAPÉUTICAS.
6
 LA SUBASTA INVERSA RESULTA DEPREDATORIA EN CONTRA
DE LAS PYMES, POR LO QUE DEBEN ENCONTRARSE NUEVOS
MECANISMOS.
* CONTROLES SANITARIOS
 CONTRIBUIR EN LA CREACIÓN DE UNA UNIDAD
ESPECIALIZADA DE LA PGR, PARA CONTAR CON ÁREAS Y
PERSONAL ESPECIALIZADOS EN CONCEPTOS TÉCNICOS Y
CIENTÍFICOS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS Y SU
REGULACIÓN, AL INTERIOR DEL MINISTERIO PÚBLICO, QUE
MANTENGAN UNA RELACIÓN PERMANENTE Y CONSTANTE
ENTRE LA AUTORIDAD SANITARIA Y LA INDUSTRIA.
 DEBEN DESTINARSE MAYORES RECURSOS LOGÍSTICOS
PARA CONTROLES SANITARIOS, SOBRE TODO A PARTIR DE
LA ELIMINACIÓN DEL REQUISITO DE PLANTA.
 EL PLAN DE MANEJO DE LOS RESIDUOS DEL SECTOR
FARMACÉUTICO DEBE ESTAR DISEÑADO EN RELACIÓN A LA
NORMATIVIDAD VIGENTE EN MÉXICO, PARA OPTIMIZAR
TIEMPOS Y COSTOS DE LA INDUSTRIA.
 PROMOCIONAR LA ÉTICA Y LA TRANSPARENCIA, A TRAVÉS
DE LA PROFESIONALIZACIÓN Y CAPACITACIÓN DE LOS
FUNCIONARIOS. DERIVADO DE ELLO, HABRÁ UN MEJOR
CONTROL DE LAS SUSTANCIAS E INSUMOS EMPLEADOS EN LA
INDUSTRIA.
7
* COMERCIO INFORMAL
 DISEÑO DE MECANISMOS PARA COMBATIR LA CORRUPCIÓN,
DE MANERA FRONTAL, EN TODOS LOS NIVELES Y
DEPENDENCIAS DE GOBIERNO E INICIATIVA PRIVADA.
 ESTE ES UN PROBLEMA QUE NO SÓLO AFECTA LAS
ACTIVIDADES PRODUCTIVAS, SINO QUE ADEMÁS PONE EN
RIESGO LA SALUD DE SUS HABITANTES.
 CONCAMIN SE HA PRONUNCIADO EN VARIAS
OPORTUNIDADES SOBRE LA NECESIDAD URGENTE DE QUE EL
CONTRABANDO Y LA PIRATERÍA SEAN PERSEGUIDOS DE
OFICIO, Y LOS DELINCUENTES ALCANCEN PENAS MÁS
SEVERAS.
 SE ESTIMA QUE HASTA UN 10% DE LOS MEDICAMENTOS
CONSUMIDOS POR LA POBLACIÓN A NIVEL MUNDIAL,
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 DEBEN REALIZARSE CAMPAÑAS PARA SENSIBILIZAR A LA
POBLACIÓN, Y EXHORTARLA PARA QUE SOLAMENTE
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  • 1. PARTICIPACIÓN DEL SR. ISMAEL PLASCENCIA NÚÑEZ, PRESIDENTE DE CONCAMIN, DURANTE LA MESA DE TRABAJO PARA IMPULSAR LA COMPETITIVIDAD DEL SECTOR FARMACÉUTICO EN MÉXICO. CÁMARA DE DIPUTADOS, 5 DE NOVIEMBRE, 2008. JOSÉ ANGEL VILLALOBOS, TITULAR DE LA SECRETARÍA DE SALUD A NIVEL FEDERAL; (NOMBRE POR CONFIRMAR) REPRESENTANTE DE LA SECRETARÍA DE ECONOMÍA; (NOMBRE POR CONFIRMAR) REPRESENTANTE DEL PODER JUDICIAL DE LA FEDERACIÓN; JORGE AMIGO CASTAÑEDA, DIRECTOR GENERAL DEL INSTITUTO MEXICANO DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL; MARCO M. ALEMÁN, REPRESENTANTE DE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DE LA PROPIEDAD INTELECTUAL; TONATIUH RAMÍREZ REIVICH, JEFE DEL DEPARTAMENTO MEDICINA MOLECULAR Y BIOPROCESOS DEL INSTITUTO DE BIOTECNOLOGÍA DE LA UNAM; REPRESENTANTES DE LOS DIVERSOS ORGANISMOS DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA EN MÉXICO: 1
  • 2. ASOCIACIÓN DE FABRICANTES DE MEDICAMENTOS DE LIBRE ACCESO; ASOCIACIÓN MEXICANA DE LABORATORIOS FARMACÉUTICOS; ASOCIACIÓN MEXICANA DE INDUSTRIAS DE INVESTIGACIÓN FARMACÉUTICA, ASOCIACIÓN NACIONAL DE FABRICANTES DE MEDICAMENTOS; CÁMARA NACIONAL DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA, LEGISLADORES DE LAS COMISIONES DE ECONOMÍA Y SALUD, ASÍ COMO DEL COMITÉ DE COMPETITIVIDAD DEL PODER LEGISLATIVO EN MÉXICO: AMIGOS TODOS: ES UN PLACER ESTAR PRESENTE EN ESTA PRIMERA MESA DE TRABAJO “MARCO JURÍDICO DEL SECTOR FARMACÉUTICO EN MÉXICO”. AGRADEZCO A LOS ORGANIZADORES DE ESTOS ENCUENTROS POR SU AMABLE INVITACIÓN, Y RECIBAN TODOS UN RECONOCIMIENTO POR PARTE DE LOS INTEGRANTES DE LA MESA DIRECTIVA DE CONCAMIN, AL ESPÍRITU DE DIÁLOGO Y SUMA DE ESFUERZOS PARA POSICIONAR AL SECTOR FARMACÉUTICO EN MÉXICO A MEJORES NIVELES COMPETITIVOS A NIVEL INTERNACIONAL. 1) MESA DE TRABAJO. MARCO JURÍDICO DEL SECTOR FARMACÉUTICO EN MÉXICO. 2
  • 3. TEMAS PROPUESTOS: * CONSIDERAR AL SECTOR FARMACEÚTICO COMO PRIORITARIO Y ESTRATÉGICO.  LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA EN MÉXICO REPRESENTA MÁS DEL 12% DEL PIB MANUFACTURERO NACIONAL, Y SU PRODUCCIÓN ESTÁ LIGADA, NO SÓLO A LA ECONOMÍA, SINO TAMBIÉN A LA SALUD Y BIENESTAR DE TODA LA POBLACIÓN.  DADA SU IMPORTANCIA, ESTE SECTOR DEBE CONSIDERARSE COMO UNO DE LOS SECTORES PRIORITARIOS PARA LA NACIÓN, Y RECIBIR LOS APOYOS NECESARIOS PARA QUE ÉSTE SEA COMPETITIVO, Y FACILITE SU ENTRADA A LOS MERCADOS INTERNACIONALES.  DEBEN INTEGRARSE LOS DISTINTOS PROGRAMAS DE FOMENTO DISPONIBLES PARA LOS EMPRESARIOS DE ESTA INDUSTRIA (IMMEX, ALTEX, ECEX Y DRAW BACK) EN UNO SÓLO, PARA ASÍ GARANTIZAR SU OPERATIVIDAD Y EFICACIA.  SE DEBE REFORZAR EL DESEMPEÑO DE LA COMISIÓN FEDERAL PARA LA PROTECCIÓN CONTRA RIESGOS SANITARIOS (COFEPRIS), MEDIANTE LA PUBLICACIÓN DE NORMAS PENDIENTES EN ESTE SENTIDO, QUE HACIENDA DESTINE MÁS RECURSOS, Y MODERNIZAR SUS OPERACIONES PARA HACERLA COMPETITIVA, Y A LA 3
  • 4. ALTURA DE LAS PRINCIPALES AGENCIAS REGULATORIAS MUNDIALES, LO CUAL CONTRIBUIRÁ A QUE LAS EMPRESAS FARMACÉUTICAS TENGAN UN MEJOR ACCESO A LOS MERCADOS INTERNACIONALES.  COFEPRIS DEBE CONTAR CON PERSONAL CAPACITADO, Y ENFOCADO AL SECTOR FARMACÉUTICO, COMO VERIFICADORES Y DICTAMINADORES.  TODAS LAS DISPOSICIONES LEGALES, SANITARIAS O DE OTRO TIPO, DEBEN IR DISEÑADAS DE TAL MANERA QUE PROMUEVAN Y FACILITEN LA INTEGRACIÓN VERTICAL DE TODA LA CADENA PRODUCTIVA, DESDE EL FÁRMACO HASTA EL MEDICAMENTO TERMINADO.  PLANTEAR LA REALIZACIÓN. DE ACTIVIDADES DE DIFUSIÓN Y CAPACITACIÓN DE LOS INVESTIGADORES NACIONALES PARA EL APROVECHAMIENTO, GARANTIZANDO LA PROPIEDAD Y EXPLOTACIÓN INDUSTRIAL.  FOMENTAR LA VINCULACIÓN ENTRE INVESTIGACIÓN E INDUSTRIA, ORIENTADA A MERCADO, POR MEDIO DE APOYOS Y ESTÍMULOS AL TRABAJO EN CONJUNTO.  DEBEN MEJORARSE LOS INCENTIVOS ACTUALES PARA LA INVERSIÓN EN INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO, Y CREAR NUEVOS ESQUEMAS DE FOMENTO A LA INVERSIÓN. 4
  • 5. * REGULACIONES  ES NECESARIO INICIAR UN PROCESO INTEGRAL DE MEJORA REGULATORIA, QUE INCLUYA A LAS MEDIDAS SANITARIAS Y AQUELLAS QUE NO LO SON, CON EL FIN DE IDENTIFICAR LAS ÁREAS DE OPORTUNIDAD QUE FACILITEN LAS ACTIVIDADES DE LA INDUSTRIA.  PROMOVER E INCENTIVAR FISCALMENTE LA AUTO REGULACIÓN AL INTERIOR DE CADA EMPRESA, COMO UN FACTOR QUE DA COMPETITIVIDAD Y PERMITE INNOVACIONES Y NUEVAS INVERSIONES.  LA MODERNIZACIÓN DE LAS ADUANAS ES FUNDAMENTAL. ÉSTA DEBE CONTEMPLAR UNA MAYOR INFRAESTRUCTURA, Y MODERNIZAR EL MARCO LEGAL QUE NOS PERMITA AGILIZAR LAS OPERACIONES ADUANERAS, CON LA PARTICIPACIÓN DE LOS INDUSTRIALES EN LA PLANEACIÓN, DESARROLLO E INSTRUMENTACIÓN DE LAS TRANSFORMACIONES.  SIMPLIFICACIÓN DE TRÁMITES ADMINISTRATIVOS PARA EXPORTACIÓN, A TRAVÉS DE UNA VENTANILLA ÚNICA DE GESTIÓN Y CARRILES ESPECIALES PARA EL DESPACHO ADUANAL DE EXPORTACIÓN.  PUBLICAR LAS NOM PARA TECNO VIGILANCIA Y BUENAS PRÁCTICAS DE FABRICACIÓN EN MATERIA DE DISPOSITIVOS MÉDICOS Y REACTIVOS DE DIAGNÓSTICO. 5
  • 6.  EMISIÓN O MODIFICACIÓN DE LA REGULACIÓN DE LAS ACTIVIDADES DE INVESTIGACIÓN, QUE FACILITEN Y HAGAN MÁS EXPEDITOS ALGUNOS PROCEDIMIENTOS Y PROCESOS OPERATIVOS, TALES COMO AUTORIZACIONES DE PROTOCOLOS E IMPORTACIÓN DE INSUMOS PARA LAS ACTVIDADES DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO TECNOLÓGICO.  REGULAR EXPLÍCITAMENTE, HACER UN USO INTELIGENTE Y RESPONSABLE DE LA BIOTECNOLOGÍA, GARANTIZANDO BENEFICIOS PARA LA POBLACIÓN. MÁS DE UN TERCIO DE LAS INVESTIGACIONES ACTUALES EN ESTE SECTOR, SON REFERENTES A LA BIOTECNOLOGÍA. * COMPRAS DE GOBIERNO  PROMOCIONAR EN TODOS LOS NIVELES DE GOBIERNO EL USO DE MEDICAMENTOS DESARROLLADOS POR LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA ESTABLECIDA EN MÉXICO.  EXISTENCIA DE UN SÓLO CUADRO BÁSICO INTERINSTITUCIONAL OBLIGATORIO, PARA LAS COMPRAS DE TODAS LAS ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL, ASÍ COMO CRITERIOS BIEN ESTABLECIDOS PARA EL USO Y PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS BASADOS EN FÁRMACO - ECONOMÍA Y GUÍAS TERAPÉUTICAS. 6
  • 7.  LA SUBASTA INVERSA RESULTA DEPREDATORIA EN CONTRA DE LAS PYMES, POR LO QUE DEBEN ENCONTRARSE NUEVOS MECANISMOS. * CONTROLES SANITARIOS  CONTRIBUIR EN LA CREACIÓN DE UNA UNIDAD ESPECIALIZADA DE LA PGR, PARA CONTAR CON ÁREAS Y PERSONAL ESPECIALIZADOS EN CONCEPTOS TÉCNICOS Y CIENTÍFICOS RELACIONADOS CON LOS MEDICAMENTOS Y SU REGULACIÓN, AL INTERIOR DEL MINISTERIO PÚBLICO, QUE MANTENGAN UNA RELACIÓN PERMANENTE Y CONSTANTE ENTRE LA AUTORIDAD SANITARIA Y LA INDUSTRIA.  DEBEN DESTINARSE MAYORES RECURSOS LOGÍSTICOS PARA CONTROLES SANITARIOS, SOBRE TODO A PARTIR DE LA ELIMINACIÓN DEL REQUISITO DE PLANTA.  EL PLAN DE MANEJO DE LOS RESIDUOS DEL SECTOR FARMACÉUTICO DEBE ESTAR DISEÑADO EN RELACIÓN A LA NORMATIVIDAD VIGENTE EN MÉXICO, PARA OPTIMIZAR TIEMPOS Y COSTOS DE LA INDUSTRIA.  PROMOCIONAR LA ÉTICA Y LA TRANSPARENCIA, A TRAVÉS DE LA PROFESIONALIZACIÓN Y CAPACITACIÓN DE LOS FUNCIONARIOS. DERIVADO DE ELLO, HABRÁ UN MEJOR CONTROL DE LAS SUSTANCIAS E INSUMOS EMPLEADOS EN LA INDUSTRIA. 7
  • 8. * COMERCIO INFORMAL  DISEÑO DE MECANISMOS PARA COMBATIR LA CORRUPCIÓN, DE MANERA FRONTAL, EN TODOS LOS NIVELES Y DEPENDENCIAS DE GOBIERNO E INICIATIVA PRIVADA.  ESTE ES UN PROBLEMA QUE NO SÓLO AFECTA LAS ACTIVIDADES PRODUCTIVAS, SINO QUE ADEMÁS PONE EN RIESGO LA SALUD DE SUS HABITANTES.  CONCAMIN SE HA PRONUNCIADO EN VARIAS OPORTUNIDADES SOBRE LA NECESIDAD URGENTE DE QUE EL CONTRABANDO Y LA PIRATERÍA SEAN PERSEGUIDOS DE OFICIO, Y LOS DELINCUENTES ALCANCEN PENAS MÁS SEVERAS.  SE ESTIMA QUE HASTA UN 10% DE LOS MEDICAMENTOS CONSUMIDOS POR LA POBLACIÓN A NIVEL MUNDIAL, SITUACION SIMILAR O INCLUSO MAYOR EN NUESTRO PAÍS, PROVIENEN DE AMBOS ILÍCITOS.  DEBEN REALIZARSE CAMPAÑAS PARA SENSIBILIZAR A LA POBLACIÓN, Y EXHORTARLA PARA QUE SOLAMENTE ADQUIRERA PRODUCTOS FARMACÉUTICOS EN COMERCIOS ESTABLECIDOS, ASÍ COMO INFORMAR ACERCA DE LOS RIESGOS QUE CONLLEVA ADQUIRIR MEDICAMENTOS FALSIFICADOS. 8