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Interacción de genes
no alélicos
GENÉTICA ANIMAL
Docente: Dr. Alexander Obando Sánchez
3ª Ley de Mendel
Durante la formación de los gametos, la
segregación de los alelos de un gen se
produce de forma independiente de la
segregación de los alelos del otro gen.
La ley de Mendel de la distribución independiente, donde no
hay interacción de los genes no alélicos
Dos caracteres
Mendel evaluó lo que sucedía cuando
estudiaba, al mismo tiempo más de un carácter
distinto, como por ejemplo el color de la semilla
(verde y amarillo) y la forma de su piel (lisa y
rugosa:
GENERACIÓN PARENTAL (P)
verde – liso x amarillo - rugoso
100% verde - liso
(F1)
1ª GENERACIÓN FILIAL (F1)
verde – liso x verde - liso
(F2)
verde - liso
9/16
verde - rugoso
3/16
amarillo-liso
3/16
amarillo - rugoso
1/16
Aquí sucedían dos cosas nuevas, que no
se daban cuando se estudiaba un sólo
carácter y era, por un lado, la aparición de
plantas nuevas que antes no existían,
como las de semilla verde-rugosa y
amarilla-lisa y, por otro lado, las
proporciones tan peculiares que obtenía.
Mendel concluyó que la única explicación para esto
era que al igual que los factores hereditarios son
independientes, los caracteres también lo son, por
lo que se pueden combinar de todas las formas
posibles, apareciendo combinaciones que antes no
existían.
GENERACIÓN PARENTAL
verde-liso
AABB
x
amarillo-rugoso
aabb
100% verde-liso
AaBb
(F1)
(F1)
verde-liso
AaBb
x
verde-liso
AaBb
(F2) 9/16 verde-liso
AABB AABb
AaBB AaBb
3/16 verde-rugoso
AAbb, Aabb
3/16 amarillo-liso
aaBB, aaBb
1/16 amarillo-rugoso
aabb
Epistasis
 La interacción entre genes no alélicos
(Epistasis) es otro tipo de variación en la
expresión de los genes que es importante en
el estudio de la herencia de los caracteres.
 Se le llama epistático a un factor que impide
la expresión de otro que no es su alelo,
llamado hipostático.
 El término epistasis fue acuñado por Bateson en 1909 al
estudiar la herencia del tipo de cresta en las gallinas,
aunque para algunos autores este ejemplo no es típico de
epistasis sino de genes con efectos independientes.
 La cruza entre aves de cresta de chícharo
(PPrr) con aves de cresta de rosa (ppRR) da
una F1 donde todas las crías tendrán cresta de
nuez (PpRr). La F2 estará conformada por 9 de
cresta de nuez, 3 cresta de chícharo, 3 cresta
de rosa y 1 cresta sencilla de acuerdo al
siguiente diagrama:
Para Stansfield (1991), Gardner et al. (2000) y
Strickberger (1985) la epistasis se refiere a la
interacción de genes en una ruta metabólica,
por lo tanto, cuando opera la epistasis entre
dos loci genéticos, el número de fenotipos que
aparecen en la descendencia a partir de
precursores dihíbridos será menor de 4.
Existen 6 tipos de proporciones epistáticas
comúnmente reconocidas, tres de las cuales
tienen tres fenotipos y las otras tres sólo tienen
dos.
Epistasis Dominante (12:3:1) cuando el alelo
dominante en un locus produce un cierto
fenotipo que prescinde de la condición alélica
del otro locus, se dice que el locus A es
epistático del locus B. Mas aun, puesto que el
alelo dominante A puede expresarse a si
mismo en presencia de B o b. Los genotipos A-
B- y A-bb producen el mismo fenotipo, mientras
que aaB- y aabb producen dos diferentes, así
que la proporción clásica de 9:3:3:1 se modifica
a 12:3:1.
Epistasis Recesiva (9:3:4) si el genotipo
recesivo de un locus suprime la expresión de
los alelos en el locus B, el locus A representa
epistasis recesiva sobre el locus B. solo si se
presenta el alelo dominante en el locus A
pueden expresarse los alelos hipostáticos del
locus B. Los genotipos A-B- y A-bb producen
dos fenotipos diferentes, por lo que la
proporción 9:3:3:1 se vuelve de 9:3:4.
Genes Duplicados con Efecto Acumulativo
(9:6:1) si la condición dominante en cualquier
locus produce el mismo fenotipo, la proporción
de F2 resulta ser de 9:6:1. Por ejemplo, cuando
los genes epistáticos intervienen en la
producción de varias cantidades de una
sustancia como el pigmento, los genotipos
dominantes de cada locus pueden llegar a
producir independientemente una unidad de
pigmento.
Genes Duplicados Dominantes (15:1) la
proporción de 9:3:3:1 es modificada a una
proporción de 15:1 si los alelos dominantes de
ambos loci producen, cada uno, el mismo
fenotipo sin efecto acumulativo.
Genes Duplicados Recesivos (9:7) en el
caso en que los fenotipos idénticos son
producidos por ambos genotipos
homocigóticos recesivos, la proporción de F2
resulta ser de 9:7. Los genotipos aaB-, A-bb y
aabb producen un fenotipo. Ambos alelos
dominantes, cuando se presentan juntos, se
complementan y producen un fenotipo
diferente.
Interacción Dominante y Recesiva (13:3)
sólo se obtienen dos fenotipos F2 cuando un
genotipo dominante en un locus (por ejemplo,
A-) y el genotipo recesivo en el otro (bb)
producen el mismo efecto fenotípico. Así, A-B-,
A-bb y aabb producen un fenotipo y aaB-
produce otro en la proporción de 13:3.
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5 interacción de genes no alélicos

  • 1. Interacción de genes no alélicos GENÉTICA ANIMAL Docente: Dr. Alexander Obando Sánchez
  • 2. 3ª Ley de Mendel Durante la formación de los gametos, la segregación de los alelos de un gen se produce de forma independiente de la segregación de los alelos del otro gen. La ley de Mendel de la distribución independiente, donde no hay interacción de los genes no alélicos
  • 3. Dos caracteres Mendel evaluó lo que sucedía cuando estudiaba, al mismo tiempo más de un carácter distinto, como por ejemplo el color de la semilla (verde y amarillo) y la forma de su piel (lisa y rugosa:
  • 4. GENERACIÓN PARENTAL (P) verde – liso x amarillo - rugoso 100% verde - liso (F1) 1ª GENERACIÓN FILIAL (F1) verde – liso x verde - liso (F2) verde - liso 9/16 verde - rugoso 3/16 amarillo-liso 3/16 amarillo - rugoso 1/16
  • 5. Aquí sucedían dos cosas nuevas, que no se daban cuando se estudiaba un sólo carácter y era, por un lado, la aparición de plantas nuevas que antes no existían, como las de semilla verde-rugosa y amarilla-lisa y, por otro lado, las proporciones tan peculiares que obtenía. Mendel concluyó que la única explicación para esto era que al igual que los factores hereditarios son independientes, los caracteres también lo son, por lo que se pueden combinar de todas las formas posibles, apareciendo combinaciones que antes no existían.
  • 6. GENERACIÓN PARENTAL verde-liso AABB x amarillo-rugoso aabb 100% verde-liso AaBb (F1) (F1) verde-liso AaBb x verde-liso AaBb (F2) 9/16 verde-liso AABB AABb AaBB AaBb 3/16 verde-rugoso AAbb, Aabb 3/16 amarillo-liso aaBB, aaBb 1/16 amarillo-rugoso aabb
  • 7. Epistasis  La interacción entre genes no alélicos (Epistasis) es otro tipo de variación en la expresión de los genes que es importante en el estudio de la herencia de los caracteres.  Se le llama epistático a un factor que impide la expresión de otro que no es su alelo, llamado hipostático.
  • 8.  El término epistasis fue acuñado por Bateson en 1909 al estudiar la herencia del tipo de cresta en las gallinas, aunque para algunos autores este ejemplo no es típico de epistasis sino de genes con efectos independientes.
  • 9.  La cruza entre aves de cresta de chícharo (PPrr) con aves de cresta de rosa (ppRR) da una F1 donde todas las crías tendrán cresta de nuez (PpRr). La F2 estará conformada por 9 de cresta de nuez, 3 cresta de chícharo, 3 cresta de rosa y 1 cresta sencilla de acuerdo al siguiente diagrama:
  • 10. Para Stansfield (1991), Gardner et al. (2000) y Strickberger (1985) la epistasis se refiere a la interacción de genes en una ruta metabólica, por lo tanto, cuando opera la epistasis entre dos loci genéticos, el número de fenotipos que aparecen en la descendencia a partir de precursores dihíbridos será menor de 4. Existen 6 tipos de proporciones epistáticas comúnmente reconocidas, tres de las cuales tienen tres fenotipos y las otras tres sólo tienen dos.
  • 11. Epistasis Dominante (12:3:1) cuando el alelo dominante en un locus produce un cierto fenotipo que prescinde de la condición alélica del otro locus, se dice que el locus A es epistático del locus B. Mas aun, puesto que el alelo dominante A puede expresarse a si mismo en presencia de B o b. Los genotipos A- B- y A-bb producen el mismo fenotipo, mientras que aaB- y aabb producen dos diferentes, así que la proporción clásica de 9:3:3:1 se modifica a 12:3:1.
  • 12. Epistasis Recesiva (9:3:4) si el genotipo recesivo de un locus suprime la expresión de los alelos en el locus B, el locus A representa epistasis recesiva sobre el locus B. solo si se presenta el alelo dominante en el locus A pueden expresarse los alelos hipostáticos del locus B. Los genotipos A-B- y A-bb producen dos fenotipos diferentes, por lo que la proporción 9:3:3:1 se vuelve de 9:3:4.
  • 13. Genes Duplicados con Efecto Acumulativo (9:6:1) si la condición dominante en cualquier locus produce el mismo fenotipo, la proporción de F2 resulta ser de 9:6:1. Por ejemplo, cuando los genes epistáticos intervienen en la producción de varias cantidades de una sustancia como el pigmento, los genotipos dominantes de cada locus pueden llegar a producir independientemente una unidad de pigmento.
  • 14. Genes Duplicados Dominantes (15:1) la proporción de 9:3:3:1 es modificada a una proporción de 15:1 si los alelos dominantes de ambos loci producen, cada uno, el mismo fenotipo sin efecto acumulativo.
  • 15. Genes Duplicados Recesivos (9:7) en el caso en que los fenotipos idénticos son producidos por ambos genotipos homocigóticos recesivos, la proporción de F2 resulta ser de 9:7. Los genotipos aaB-, A-bb y aabb producen un fenotipo. Ambos alelos dominantes, cuando se presentan juntos, se complementan y producen un fenotipo diferente.
  • 16. Interacción Dominante y Recesiva (13:3) sólo se obtienen dos fenotipos F2 cuando un genotipo dominante en un locus (por ejemplo, A-) y el genotipo recesivo en el otro (bb) producen el mismo efecto fenotípico. Así, A-B-, A-bb y aabb producen un fenotipo y aaB- produce otro en la proporción de 13:3.
  • 18.
  • 19.
  • 20.