Estudia todo lo relacionado con el comportamiento de los seres vivos, en especial en los seres humanos, ya que es en nosotros en quienes se han desarrollado mas funciones, aplicaciones y retos. En torno la historia, podemos evidenciar una ausencia de estos fundamentos, no hasta la invención del microscopio, ya que la creación de este aparato represento la evolución del estudio celular, aunque es claro que ya con anterioridad, la medicina había tocado el campo del estudio celular.
Estudia todo lo relacionado con el comportamiento de los seres vivos, en especial en los seres humanos, ya que es en nosotros en quienes se han desarrollado mas funciones, aplicaciones y retos. En torno la historia, podemos evidenciar una ausencia de estos fundamentos, no hasta la invención del microscopio, ya que la creación de este aparato represento la evolución del estudio celular, aunque es claro que ya con anterioridad, la medicina había tocado el campo del estudio celular.
Presentació de Álvaro Baena i Cristina Real, infermers d'urgències de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Presentació de Isaac Sánchez Figueras, Yolanda Gómez Otero, Mª Carmen Domingo González, Jessica Carles Sanz i Mireia Macho Segura, infermers i infermeres de Badalona Serveis Assistencials, a la Jornada de celebració del Dia Internacional de les Infermeres, celebrada a Badalona el 14 de maig de 2024.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Edadismo; afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional
biologia grupo tres-ODO-mitocondria, lisosomas peroxisomas, cilios, flagelos, microtubulos..pptx
1. MITOCONDRIA, LISOSOMAS, CILIOS,
FLAGELOS, MICROTÚBULOS,
MICROFILAMENTOS Y
MICROFILMAMOS.
ESTRUCTURA Y
FUNCIONES
Presentado por:
• Wilson Roly Mamani Ramírez
• Rodrigo Ramirez pari
Dra. Diana Flavia Pastor Arias
2. CILIOS
• Son filamentos delgados de los protozoos y de algunas células que permite el
movimiento de las células.
• Se puede ubicar densamente empaquetados similar a una césped en la superficie de
numerosas células
3. • Los cilios son orgánulos formados por microtúbulos (así como los flagelos y
centriolos) que se proyectan desde la membrana celular de muchas células del
cuerpo humano. Los cilios se pueden dividir en dos tipos: móviles e inmóviles.
• Los cilios móviles se balancean en un movimiento ondulatorio para generar un
movimiento fluido. Estos tipos de cilios se encuentran en la superficie de las células,
así como los que encontramos en las células epiteliales del aparato
respiratorio superior y reproductivo.
• Los cilios inmóviles o primarios no tienen la capacidad de moverse y funcionan
principalmente como antenas celulares para regular las vías de señalización y
mantener la homeostasis celular. Podemos encontrar este tipo de cilios inmóviles en
las células epiteliales tubulares del riñón y los fotorreceptores de la retina.
4. FLAGELOS
• QUE SON LOS FLAGELOS
• Son cada una de las prolongaciones que presenta los seres unicelulares con las que
permite su movimiento
5. ESTRUCTURA DE FLAGELO
• Esencialmente, la estructura del flagelo, (al igual que la del cilio) es una forma cilíndrica, de diámetro uniforme
en toda su longitud, con una terminación redondeada, semiesférica., pero generalmente se complica con otras
estructuras añadidas, resultando más grueso y más largo.
• Los flagelos más estudiados son los de espermatozoides. En el espermatozoide de mamíferos, el flagelo (cola) está
constituido por: un axonema (9 pares de microtúbulos periféricos y un par central) rodeado por las fibras
externas densas 9 cilindros proteicos (uno por cada doblete) que intervienen en el movimiento del flagelo.
• Por fuera de estas fibras, existen otras estructuras rodeando el complejo axonema-fibras: la vaina mitocondrial,
si el corte es por la pieza intermedia, o la vaina fibrosa, si el corte se realiza en la pieza principal.
• La vaina mitocondrial está constituida por mitocondrias dispuestas en hélice que proporcionan la energía
necesaria para el movimiento del flagelo. La vaina fibrosa son pares de estructuras proteicas (cada una rodea la
mitad de las fibras densas). Parece que intervienen en la protección del axonema y quizás también en el
movimiento del flagelo.
6. ESTRUCTURA
• Como sabemos tanto los cilios como los flagelos tienen la misma estructura.
• Tallo o axonema
• Zona de transición
• Raíces ciliares
• Corpúsculo basal
7. EL TALLO
• Contiene 9 pares de microtúbulos periféricos unidos por la proteína anexina y un par
de microtúbulos centrales unidos por un puente.
• La estructura que presenta es de tipo 9+2
8. • ZONA DE TRANSICION: esta es la parte media del cilio don se puede ver la placa
basal
dentro de esta misma se encuentra la MENBRANA PLASMATICA Y LA
PLACA BASAL.
• CORPUSCULO BASAL: este tiene un parecido a una rueda de carro ya que esta
formado por nueve tripletes de microtúbulos periféricos en los que se dividen en A,B
y C.
la estructura de esta parte es 9 + 0
9.
10. • RACICES CILIARES: microfilamentos estirados que salen del extremo inferior del
corpúsculo basal.
1. Coordinan el movimiento de los cilios.
2. Estas son los que se responsabilizan sobre el ritmo con el que baten los cilios.
11. EN QUE SE DIFERENCIAN LOS CILIOS Y
FLAGELOS
• MOFOLOGICAMENTE: los cilios
- son mas cortos que los flagelos
- son mas numeroso
- presenta menor diámetro y longitud
• En conclusión: los cilios son muchos flagelos pequeños
12. FUNCIONES
• Movimiento: ya que permiten que una célula se pueda desplazar a través de un
medio liquido (espermatozoides)
• Los cilios son estructuras que pueden moverse y su principal misión es la de
desplazar fluidos, como ocurre con el mucus del tracto respiratorio, pero también
empujan al óvulo a lo largo de las trompas de Falopio hasta el útero o mueven el
agua alrededor de las branquias. Los organismos unicelulares los usan para
moverse ellos mismos o para arremolinar el líquido que les rodea y así atraer
alimento
15. • Son considerados como las centrales energéticas de las células
• Sintetizan ATP a partir de la glucosa, ácidos grasos y aminoácidos.
• Poseen material genético llamado ADN mitocondrial con la diferencia que
nos es similar al ADN nuclear y sirve para detectar parentescos entre
individuos
• Estan envueltas por doble membrana una que es interna y esta plegada que
tiene presencia de pequeñas cantidades de ADN y ARN.
• Tienen formas cilíndricas, son dinámicas.
• Miden 2-10 um de grosor
• Se puede encontrar en números de 200 y 3000.
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20. FUNCIÓN DE LAS MITOCONDRIAS
• Aunque nos pregunten cuál es la función de las mitocondrias, no podemos decir que es solo una. Más bien estamos hablando de
las funciones de dicho organelo celular. Por lo tanto, ocurren dos importantes procesos.
• La función principal de la mitocondria como organelo celular es la respiración celular mediante el uso de oxígeno y, además, la
producción de energía química necesaria para que la célula lleve a cabo sus reacciones bioquímicas. A continuación, vamos a
verlos más detalladamente.
• Respiración celular mediante el uso de oxígeno: son el ciclo de Krebs, una ruta metabólica en la que se libera energía por la
oxidación del acetil coenzima A, el ya mencionado proceso de fosforilación oxidativa y la cadena de transporte de electrones.
• Producción de energía química: se guarda en forma de ATP o adenosintrifosfato, ya que este fosfato genera un enlace de gran
energía. Este ATP es catalizado con ayuda de la enzima transmembranal ATP sintasa, a partir de la oxidación de aminoácidos,
ácidos grasos y azúcares, y es esto a lo que se le conoce como fosforilación oxidativa.
• En la membrana interna de las mitocondrias hay complejos enzimáticos compuestos por varias proteínas que tienen múltiples
actividades:
• Uso de oxígeno molecular.
• Reducción y oxidación de diferentes compuestos orgánicos: de esta manera se una cadena por la que se transportan electrones.
• Bombeo de los protones: hacia el espacio intermembrana mitocondrial.
24. FUNCIÓN DE LOS LISOSOMAS
• Desde el punto de vista filosófico se puede detectar dos
distintos tipos de lisosomas:
1. LISOSOMAS PRIMARIOS
no participa en ningún proceso de digestión
intracelular.
pueden verter sus enzimas al medio extracelular
lisándolo, en las que destruye células lesionadas o
muestra(digestión extracelular)
27. 2. Lisosomas secundarios:
estas son el resultado de los lisosomas primarios mas una combinación de
material de naturaleza variable y están implicados en la digestión intracelular.
28.
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32. ENZIMAS LISOSOMALES
• Las mas importantes son:
1. Lipasa esta digiere lípidos
2. Glucosadas esta digiere carbohidratos
3. Proteasa esta digiere proteínas
4. Nucleasas esta digiere ácidos nucleidos
33. MICROTÚBULOS
• Estructura similar a un tubo hueco y estrecho que se encuentra en el citoplasma (el
líquido dentro de una célula) de las células vegetales y animales. Los microtúbulos
ayudan a mantener la forma de una célula. También ayudan a que los cromosomas
se muevan durante la multiplicación celular y a que unas estructuras pequeñas que
se llaman orgánulos celulares se muevan dentro de la célula. Ciertos medicamentos
contra el cáncer impiden que los microtúbulos funcionen correctamente, lo que
puede impedir que las células cancerosas se multipliquen.
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40. MICROFILAMENTOS
• Las células poseen una notable capacidad para moverse. Las células de la cresta
neural de un embrión vertebrado salen del sistema nervioso en desarrollo y migran
por todo lo ancho del embrión para formar productos tan diversos como las células
pigmentarias de la piel, los dientes y el cartílago de las mandíbulas. Legiones de
leucocitos patrullan los tejidos del cuerpo en busca de detritos y microorganismos
41. • Ciertas partes de las células también pueden moverse; las amplias proyecciones de
las células epiteliales en el borde de una herida actúan como dispositivos móviles
que tiran de la hoja de células para cubrir el área dañada y sellar la herida
42. • Los microfilamentos miden alrededor de 8 nm de diámetro y se componen de
subunidades globulares de la proteína actina.
• En presencia de ATP, los monómeros de actina se polimerizan para formar un
filamento helicoidal flexible. Como resultado de esta organización en subunidades.
• Un filamento de actina es en esencia una estructura con dos hendiduras helicoidales
que recorren toda su longitud
• Como cada subunidad de actina tiene polaridad y todas las subunidades de un
filamento de actina se orientan en la misma dirección, todo el microfilamento tiene
polaridad
43. Ensamble y desensamble de microfilamentos
• Antes de incorporarse en un microfilamento, un monómero de actina se une con una
molécula de ATP. La actina es una ATPasa, tal como la tubulina es una GTP-asa, y
la función del ATP en el ensamble de la actina es similar al del GTP en el armado de
un microtúbulo. El ATP unido con un monómero de actina se hidroliza en ADP en
algún momento después de su incorporación en el filamento de actina en
crecimiento. Por tanto la mayor parte del filamento de actina consiste en
subunidades ADP-actina.
• La polimerización de la actina es fácil de demostrar in vitro en soluciones que
contienen monómeros de ATP-actina. Como en el caso de los microtúbulos, la etapa
inicial en la formación de filamentos (o sea, la nucleación) es lenta, en tanto que la
etapa posterior de elongación del mismo es mucho más rápida.
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45. FUNCIÓN DE LOS MICROFILAMENTOS
• Su función principal es la de darle estabilidad a la célula, le dan la estructura y el
movimiento. Solo están presentes en células de organismos supracelulares.
• La asociación de los microfilamentos con la proteína miosina es la responsable por la
contracción muscular. Los microfilamentos también pueden llevar a cabo
movimientos celulares, incluyendo desplazamiento, contracción y citocinesis.