El ciclo de Krebs, también conocido como ciclo de los ácidos tricarboxílicos, es una serie de reacciones químicas que ocurren en la mitocondria de las células y permiten que las moléculas de alimentos se descompongan para liberar energía. El ciclo consta de 8 reacciones enzimáticas que oxidan el acetil-CoA derivado de la glucólisis para generar electrones de alta energía en forma de NADH y FADH2, los cuales alimentarán la fosforilación oxidativa para

2. GENERALIDADES
1. Nombres :
1. Ciclo del acido citrico
2. Ciclo de los ácidos
tricarboxílicos
3. Ciclo de krebs
Descubierto por
Hans Adolf krebs
1953
Biomoleculas:
1.- Carbohidratos
2.- Proteínas
3.- Lípidos
4. Ácidos nucleicos

3. C.- Fosforilación oxidativa
B - Ciclo de Krebs
A - Glucólisis
Piruvato
Glucos
a
Glucolisis Acetil CoA
Descarboxilación
oxidativa

4. 1.- Glucosa
2.- Enzimas
3.- Paquetes de energía
Compon
entes
1.- Sacarle energía a la glucosa
2- Guardar la energía en los
paquetes
3.- Tener sus 4 niveles ocupados
Reglas

5. DESCARBOXILACIÓN DEL PIRUVATO
Pérdida de átomos
de carbono
1 piruvato + NAD+ + CoA-SH = 1 Acetil-Coa +NADH +CO2
3c-2c
Liberan electrones

6. Complejo del piruvato deshidrogenasa

7. DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA
Grupos
prostéticos
Cofactores de
sustrato
Coenzima A = CoA-
SH
Nicotinadina
adenina
dinucleotido = NAD
Flavina adenina
nucleotido
TPP
lipoato

9. Reacciones del ciclo de Krebs

10. Reacción 1:
Condensación
• Paso del oxalacetato a
citrato
• Entra Acetil-CoA y agua
• Sale Coenzima A
• Se apoya de la enzima
Citrato sintasa
• Irreversible

11. O
COO
H
C
C
-
COO -
H
SCoA
C
C
O
H
H
H
Oxalacetato
Acetil-CoA
Enzima citrato sintasa
H20
O
H

12. • Isomerización del citrato al
isocitrato
• Ayuda de la enzima
aconitato isomerasa
• Presenta una reacción
intermedia, donde el
citrato se convierte en
Cis-Aconitato, entrando y
saliendo agua.
• Reversible
Reacción 2: Isomerización

13. Enzima aconitato isomerasa
COO
COO
H
C
C
-
C
H
-
H
COO
-
OH
H
Cis-aconitato
Citrato
COO
COO
H
C
C
-
C
H
-
OH
COO
-
H
H
Isocitrato
COO
COO
H
C
C
-
C
H
-
H
COO
-
OH
H

14. • Pasa de isocitrato de 6C a
alfa-cetoglutarato de 5C
• Pierde 1 C
• Interviene enzima Isocitrato
deshidrogenasa
• Presenta reacción
intermedia donde el
isocitrato pasa a
oxalosuccinato.
• Irreversible
Reacción 3: Descarboxilación

15. NAD
COO
COO
H
C
C
-
C
H
-
H
COO
-
H
Isocitrato
H
Enzima isocitrato deshidrogenasa
O
CO2
H
NAD
Alfa-cetoglutarato Isocitrato
COO
COO
H
C
C
-
C
H
-
H
COO
-
OH
H

16. Reacción 4: Descarboxilación
Generación de la segunda
molécula de CO2 por un
complejo multienzimático
(formación de succinil-
CoA)
Enzima: Complejo
Alfa-Cetoglutarato
Deshidrogenasa

17. H
COO
H
C
C
-
C
H
H
COO
-
O
SCoA
SCoA
Alfa-cetoglutarato
H
COO
H
C
C
-
C
H
H
COO
-
O
Complejo Alfa-Cetoglutarato
Deshidrogenasa
NAD
NAD
H +H
CO2
Succinil-CoA

18. Reacción 5: Fosforilación
Fosforilación a
nivel de
sustrato
(formación de
succinato)
Enzima:
Succinil-CoA Sintetasa

19. H
COO
H
C
C
-
C
H
H
SCoA
O
H
COO
H
C
C
-
C
H
H
O
Succinil-CoA
Succinil-CoA Sintetasa
GDP
Pi
P
O
O
O
O
SCoA GTP
Succinato

20. Reacción 6: Deshidrogenasa
Énzima: Succinato deshidrogenasa
Deshidrogenación dependiente de
favina (formación de fumarato)

21. COO
H
C
C
-
C
H
O
O
Succinato Deshidrogenasa
FAD
H
H
Succinato
FADH2 FAD
Fumarato
H
COO
H
C
C
-
C
H
H
O
Succinato

22. Reacción 7: Fumato hidratasa
El fumarato mediante la
fumarasa es convertido en L-
malato mediante la
hidratación con un grupo –OH
desde una molécula de agua

23. Reacción 8: Malato deshidrogenasa
•El malato se oxida por la
malato deshidrogenasa dando
oxalacetato, generando una
última molécula de a NADH. Al
final de este paso obtenemos
nuevamente oxalacetato (4C),
que puede ser utilizado por el
primer enzima del ciclo para
volver a generar energía

25. Por cada vuelta del ciclo de krebs se genera:
Una molécula de GTP (Guanosín
trifosfato)
Tres moléculas de NADH y una
de FADH2
Dos moléculas de CO2

26. En total en el ciclo de Krebs, se generan dos vueltas solo a
partir de una molécula de glucosa, por lo tanto al final:
2 GTP
6 NADH
2 FADH2 2 CO2

28. Regulación del Ciclo de Krebs
MECANISMOS DE REGULACIÓN DEL CICLO DE KREBS 3
MECANISMOS:
1) DISPONIBILIDAD DE SUSTRATO
2) INHIBICIÓN POR PRODUCTO
3) INHIBICIÓN COMPETITIVA POR RETROALIMENTACIÓN
DE LOS INTERMEDIARIOS QUE SE LOCALIZAN MÁS
ADELANTE A LO LARGO DEL CICLO
4) POR MODIFICACIÓN COVALENTE (ISOCITRATO
DESHIDROGENASA SE REGULA POR FOSFORILACIÓN)

30. PDH fosforilación

31. Bibliografía
● Alberts, B. Bray, K. Hopkin, A. Johnson, J. (2006) Introducción a la Biología Celular.
2ª Edición. Editorial Médica Panamericana.
● Méndez Aranda, H. López Nava, A. (2014) Bioquimica. Tercera edición. Editorial
BookMart. pp. 96-108. México.
● Murray K. Robert, David A. Bender, (2013), Harper Bioquimica Ilustrada, 29a edicion,
Editorial McGraw-Hill. • Ramón Contreras, El ciclo de Kreps paso a paso, Serie en
internet, Citado 28 de agosto de 2016, /react-text
biología.laguia2000.com/bioquímica/el-ciclo-de-krebs-paso-a-paso
● J Monzas Doldan y S. Signorelli, El ciclo de Krebs, MediciABC, Serie en internet,
Citado 28 de agosto de 2016. /react-text www.medicinabc.com/2016/06/el-ciclo-de-
krebs.html#axzz4If5Qa3NR