1. Asignatura: Biología
Alumna: María Guadalupe Martínez
Bello
2 grado grupo “B” Sección
Bachillerato (cuarto semestre)

2. ¿Qué es?
 El ciclo de Krebs (conocido también como ciclo de
los ácidos tricarboxílicos o ciclo del ácido cítrico) es un
ciclo metabólico de importancia fundamental en todas
las células que utilizan oxígeno durante el proceso de
respiración celular. En estos organismos aeróbicos, el
ciclo de Krebs es el anillo de conjunción de las rutas
metabólicas responsables de la degradación y
desasimilación de los carbohidratos, las grasas y las
proteínas en anhídrido carbónico y agua, con la
formación de energía química.

3.  El ciclo de Krebs es una ruta
metabólica anfibólica, ya que
participa tanto en procesos
catabólicos como anabólicos.
Este ciclo proporciona muchos
precursores para la producción
de algunos aminoácidos, como
por ejemplo el cetoglutarato y
el oxalacetato, así como otras
moléculas fundamentales para
la célula.
El ciclo toma su nombre en
honor del científico anglo-
alemán Hans Adolf Krebs, que
propuso en 1937 los elementos
clave de la ruta metabólica.
Por este descubrimiento recibió
en 1953 el Premio Nobel de
Medicina.

4. Etapas del Ciclo de Krebs:
 Reacción 1: Citrato sintasa (De oxalacetato a
citrato)
 Reacción 2: Aconitasa (De citrato a isocitrato)
 Reacción 3: Isocitrato deshidrogenasa (De
isocitrato a oxoglutarato)
 Reacción 4: a-cetoglutarato deshidrogenasa (De
oxoglutarato a Succinil-CoA)
 Reacción 5: Succinil-CoA sintetasa (De Succinil-
CoA a succinato)

5.  Reacción 6: Succinato deshidrogenasa (De
succinato a fumarato)
 Reacción 7: Fumarasa (De fumarato a L-malato)
 Reacción 8: Malato deshidrogenasa (De L-malato
a oxalacetato)

6.  Pasos del Ciclo de Krebs
 El ciclo de Krebs, llamado así por su descubridor Hans Krebs, tiene lugar dentro de
las células del cuerpo. Es la segunda etapa de oxidación de la glucosa en el cuerpo.
Luego ocurre la glucólisis, antes de la etapa final de la transferencia de energía a la
cadena de transporte de electrones y la fosforilación oxidativa. El ciclo de Krebs,
que se produce en la matriz mitocondrial de la célula, está impulsado
principalmente por ácido pirúvico, el producto de la glucólisis. También es
alimentada por los ácidos grasos. La glucólisis genera dos moléculas de ácido
pirúvico, de modo que el ciclo de Krebs se debe hacer dos veces por cada molécula
de glucosa.
 Fase de transición
 Antes de que comience el ciclo de Krebs, también conocido como el ciclo del ácido
cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos, hay una fase de transición que convierte
el ácido pirúvico a acetil coenzima A (acetil CoA). Este es un proceso de tres pasos.
En primer lugar, un carbono se elimina del ácido pirúvico y lo libera como gas de
dióxido de carbono, que eventualmente es expulsado por los pulmones. Después de
la descarboxilación, la oxidación se produce por la eliminación de átomos de
hidrógeno, que NAD + va a recoger. Finalmente, el ácido acético resultante se
combina con la coenzima A para producir acetil CoA.
 Inicio del ciclo
 Después de la fase de transición que resulta en la producción de acetil CoA, éste
entra en el ciclo de Krebs para descomponerse completamente. El ciclo de Krebs es
un proceso de ocho pasos. A medida que progresan los pasos, los átomos de ácido
cítrico se reordenan, produciendo diferentes moléculas intermedias. La mayoría de
éstos son los ácidos ceto.

7.  Pasos 1 a 4
 En el primer paso, la coenzima A transfiere un grupo acetilo de dos
carbonos para el oxaloacetato, un compuesto de cuatro carbonos. Esto
forma la molécula de citrato de seis carbonos. En la etapa dos, el citrato se
reorganiza para formar un isocitrato de seis carbonos. Entonces, el
isocitrato es oxidado y se elimina una molécula de dióxido de carbono. El
resultado es una molécula alfa-cetoglutarato de cinco carbonos y la
reducción de NAD+ a NADH y H+. En el cuarto paso, el alfa-cetoglutarato
se oxida, se retira el dióxido de carbono de nuevo, y se añade la coenzima
A. Esto forma el compuesto succinil-CoA de cuatro carbonos. Al igual que
en el paso previo, durante la oxidación, NAD + se reduce a NADH y H+.
 Pasos 5 al 8
 En la etapa cinco, la coenzima A se retira de la succinil-CoA, lo que resulta
en la producción de succinato. Entonces, el succinato se oxida para formar
fumarato. En el paso siete, se añade agua al fumarato, dando como
resultado malato. Finalmente, el malato se oxida, lo que resulta en
oxaloacetato. Durante esta oxidación final, NAD+ se reduce a NADH y H+.
Para cada ciclo de Krebs, dos moléculas de dióxido de carbono se forman
y el oxalacetato se regenera. Este proceso permite la siguiente etapa de la
oxidación de glucosa.

8. CICLO DE KREBS

9. Conclusiones:
 La última fuente de energía de la que el metabolismo hace
uso son las reservas de grasa.
 2-Mientras haya reservas de glucógeno será ésta y no otra la
fuente de energía utilizada.
 3-Los alimentos con índice glucémico alto provocan un
rápido incremento de presencia glucémica en sangre.
 4-El metabolismo advertido de la presencia de combustible
rápido, deja relegada a un segundo plano la movilización de
las reservas de grasa (lipólisis).
 5-Por lo que para fomentar la lipólisis se recurre a dietas con
una reducida, pero correcta presencia de glúcidos. Se
pretende mantener los azúcares a niveles un tanto
reducidos, con objeto de que el metabolismo basal eche
mano de las indeseadas grasas corporales.