Introducción
• Son todasaquellas deformidades que producen una
angulación de la rodilla más allá de los límites normales, dolor
crónico, impotencia funcional.
• Tanto en plano anteroposterior como lateral del miembro.
• Obedece a diferentes causas de tipo fisiológica, congénita o
adquirida.
• La rodilla, además de afectar la longitud de la extremidad,
también puede estar implicada en la alineación de la
extremidad.
3.
En todoslos grupos de edad, los problemas de
la rodilla conforman una cuarta parte de las
dolencias musculoesqueléticas. En niños, las
enfermedades de la rodilla son
sustancialmente menos comunes, pero
aumentan en frecuencia durante la
adolescencia.
4.
Meniscos discoides
Hiperextensión y luxación congénita de la rodilla
Luxación congénita de la rótula
Ausencia congénita de la rótula
Alteraciones del eje
Tibia vara o deformidad de Blount
5.
Meniscos discoides
Hiperextensión y luxación congénita de la rodilla
Luxación congénita de la rótula
Ausencia congénita de la rótula
Alteraciones del eje
Tibia vara o deformidad de Blount
La incidenciaen niños no se
conoce porque la mayoría
son asintomáticos
Bilateral en el 25%
Etiología: falta de
reabsorción de la porción
central del menisco durante
el desarrollo embrionario
Artrografía de meniscosdiscoides
Menisco discoide completo
Resección del menisco en su
totalidad, en la época en que
se realizaban meniscectomías
totales
Meniscos discoides
Hiperextensión y luxación congénita de la rodilla
Luxación congénita de la rótula
Ausencia congénita de la rótula
Alteraciones del eje
Tibia vara o deformidad de Blount
13.
Hiperextensión y luxación
congénitade la rodilla
La hiperextensión es solo el menor de los grados de
la anomalía
-1º o hiperextensión congénita
-2º o ídem + subluxación anterior de la tibia sobre el
fémur.
-3º o ídem + luxación anterior de la tibia sobre el
fémur.
15.
El interésen esta
entidad patológica
se centra en su
escasa incidencia y
por lo tanto la
escasa experiencia
existente en su
manejo.
16.
Incidencia muyrara (1,7 por 100000
nacidos vivos)
Mujeres: 3/1
Aislada o asociada
- luxación de cadera (45%)
- pie zambo (31%)
- Luxación congénita de codo (10%)
- Fisura palatina y labio leporino
- Espina bífida
- Hidrocefalia
- Sd de Down
- Criptorquidia
- Angiomas
- Parálisis facial
- Ano imperforado
17.
se han propuestovarias teorías
Traumatismos perinatales
Modelación fetal
Hipoplasia y atenuación del ligamento cruzado anterior
Contractura del cuádriceps
Isquemia intrauterina
Factores hereditarios
18.
Ex. clínico
Diagnosticosencillo donde se aprecia
hiperextensión
marcada de la rodilla en contraposición con la
postura habitual en flexión
Limitación de la flexión e inestabilidad lateral
20.
En recurvatum,la rótula se sitúa mas arriba en la tróclea y fuera
de la flexión, se orienta sobre la cara externa lo que puede
producir una sub luxación
21.
Antes deconsiderar una rodilla recurvatum, es necesario precisar
el bloqueo “normal” (5-15°) de la rodilla en extensión.
23.
Rx
En lasrx laterales =
desplazamiento parcial
(subluxación) o luxación
completa de la tibia sobre el
fémur
En las rx AP = subluxación lateral
o rotatoria asociada con
deformidad en valgo
Hipoplasia o ausencia de los
centros de osificación
TAC y RMN en casos severos y
planificación preoperatoria
24.
Tratamiento
Depende dela severidad de la deformidad y la edad.
Se debe comenzar lo mas pronto posible,
preferiblemente al nacimiento
En RN con hiperextensión y subluxación leve a
moderada yesos seriados en flexión c/2 semanas, (vs
rehabilitación continua)
90° flexión en las primeras 6 semanas luego se pueden
utilizar ortesis o arnés de Pavlik para mantener la flexión
de la rodilla
27.
Cuando laluxación o subluxación no puede reducirse de forma
cerrada suele ser necesaria la cirugía
Debe realizarse antes de la deambulación (6 meses)
Liberación de las estructuras que se oponen a la reducción y
alargamiento del tendón del cuádriceps
Osteotomías femorales y tibiales en niños mayores
En el paciente adulto con una luxación congénita de la rodilla
inveterada la cirugía es la opción mas frecuente
Meniscos discoides
Hiperextensión y luxación congénita de la rodilla
Luxación congénita de la rótula
Ausencia congénita de la rótula
Alteraciones del eje
Tibia vara o deformidad de Blount
31.
Luxación congénita de
rótula
Pocofrecuente y de difícil
diagnóstico precoz,
diferenciándose de otras
formas de luxación por ser
permanentes, no reductibles
por maniobras manuales y
provocar en su evolución
natural una deformidad
grave y progresiva de la
rodilla.
32.
Clínica y exfisico
marcha dificultosa por la deformidad de la
rodilla.
A la exploración llama la atención la ausencia
del contorno rotuliano en el surco intercondíleo y
su localización en la cara lateral
33.
Osificación dela rótula hasta los 2 a 3 años
Sospechar de luxación en un lactante, cuando tiene
una deformidad fija en flexión de la rodilla y rotación
lateral externa excesiva de la tibia.
Puede palparse los cóndilos femorales, la rótula
puede localizarse por encima de la cabeza del
peroné
34.
TRATAMIENTO
Liberación lateralextensa,
Imbricación medial, la
transferencia del semitendinoso a
la rotula como una rienda
Transferencia del tendón rotuliano
Transferencia de la TAT
35.
Técnica deCurtis y
Fisher. Para liberar la
capsula anterior medial
y lateral del
mecanismo del
cuádriceps
37.
Meniscos discoides
Hiperextensión y luxación congénita de la rodilla
Luxación congénita de la rótula
Ausencia congénita de la rótula
Alteraciones del eje
Tibia vara o deformidad de Blount
38.
Ausencia congénita de
rotula
Síndromeuña – rótula
Displasia rara, 4
características
- Displasia de las uñas de los
dedos de las manos
- Ausencia dela rótula,
- Luxaciones de la cabeza
del radio
- Cuernos iliacos
40.
Meniscos discoides
Hiperextensión y luxación congénita de la rodilla
Luxación congénita de la rótula
Ausencia congénita de la rótula
Alteraciones del eje
Tibia vara o deformidad de Blount
• Desde quelos niños empiezan a
caminar y hasta
aproximadamente los 2 años de
edad, las piernas suelen tener
forma de paréntesis o
arqueadas, fenómeno
llamado genu varo.
• A partir de los 3 años, las piernas
acostumbran a adoptar una
forma de x, conocido con el
nombre de genu valgo. Se
mantiene habitualmente hasta
los 7 o 8 años, edad en que las
piernas vuelven a su posición
normal.
• Por ello, a partir de los ocho
años cualquier posición en varo
o en valgo es anormal.
43.
RN -> Varofisiológico: 10-15°
18 meses-> neutralización de angulación
2-3 años -> valgo fisiológico: 15°
A partir de los 8 años -> 7-8° normal
45.
Genu Valgum
Desviacióndel miembro inferior que se
observa en un plano frontal.
Es el desplazamiento interno de la rodilla, el
eje longitudinal del fémur está en aducción y
el de la tibia en abducción, formando entre
los 2 un ángulo abierto hacia fuera
“PATA DE CATRE”
La rodilla forma un ángulo abierto hacia el
exterior que es patológico cuando es de 170º.
Si el espacio intermaleolar excede de los 5cm
se puede confirmar un genu valgum.
Examen físico
Fatigarápida.
Dolor frente a la tracción o la presión.
Hiperextensión del ligamento lateral
interno.
Sintomatología en el menisco interno.
Hinchazón.
Crepitación.
Posible combinación con coxa vara.
Escoliosis (en caso de genus valgus
unilateral).
Afecciones de los pies (pie valgo y
plano)
50.
tratamiento
El tratamientoconservador
ortopédico es con férulas
correctoras durante la noche.
Con distancias intermaleolares
menores a 7,5 cm el tratamiento
conservador da buenos
resultados.
Puede aplicarse
simultáneamente la fisioterapia, y
cuando se hayan quitado las
férulas, el tratamiento
fisioterapéutico será exclusivo.
Si fracasa el tratamiento
conservador, se deberá recurrir a
la cirugía.
51.
Grapado hemiepifisiario
Es unaepifisiodesis
temporal con grapas
metálicas que detienen
el crecimiento fisiario
medial permitiendo que
el lado contrario de la
fisis crezca normalmente
y la extremidad recobre
la alineación.
52.
Hemicondrodiastasis
Se realiza conayuda de un
fijador externo, una
distracción cerrada gradual
y asimétrica de los
cartílagos fisiarios para
corregir la deformidad
angular.
53.
Osteotomías
Procedimiento agresivo deltx
definitivo de la deformidad
angular.
Para la consolidación
necesita inmovilización
externa u osteosintesis interna.
54.
Genu Varo
Desviacióninterna de la rodilla, en la
cual la porción de la extremidad distal a
la rodilla se desvía hacia la línea media
Rodillas arqueadas (“De vaquero”)
Este padecimiento se denomina de
manera común, pierna en arco.
“CHUECO”
55.
Ex. físico
separaciónde ambos cóndilos femorales internos es mas de 6
cm (3 o 4 dedos del examinador), se puede indicar que estamos
hablando de un paciente con Genu varum
57.
Durante elsegundo y tercer año
de vida el ángulo evoluciona a un
valgo marcado alcanzando un
máximo de 12º alrededor de los 3-
4 años.
Desde los 4 años nuevamente
evoluciona hacia la corrección
hasta los 7-10 años de edad, en
que alcanza los valores normales
adultos de 4º a 6º de valgo en
hombre y 8º a 9º en la mujer.
58.
Causas
Genu VaroFisiológico
El más frecuente
Bilateral
Hasta los 30 meses
aproximadamente
6 cm de separación IC (3 dedos del
examinador)
Genu varo Patológico
Traumático
Infeccioso
Enfermedad de Blount
Síndrome de Fanconi
Tumoral
Acondroplásico
Metabólico
59.
Tratamiento
Debe serconservador
ortopédico y fisioterapéutico.
Las indicaciones de
tratamiento fisioterapéutico
son las mismas que para el
genu valgum, pero en sentido
corrector naturalmente
opuesto.
Tx quirúrgico en adultos.
60.
Meniscos discoides
Hiperextensión y luxación congénita de la rodilla
Luxación congénita de la rótula
Ausencia congénita de la rótula
Alteraciones del eje
Tibia vara o deformidad de Blount
61.
Deformidad de Blount
Alteración del eje de la
extremidad inferior producto
de una tibia vara proximal
Producto del cierre precoz
de la fisis proximal medial
Puede ser uni o bilateral
62.
1937 –Blount
- “osteocondrosis deformans tibiae”
- Descripción de deformidades
características
- Identifica formas precoz y tardía
1964 – Langrnskiöld
- diseña sistema de clasificación y
pronostico
epidemiología
Prevalencia
- noesta clara
- estimada en < 1 % en EEUU
Factores de riesgo
- Obesidad
- sexo femenino
- raza: negra
- inicio de marcha precoz (<1año)
65.
fisiopatología
Alteraciones dela porción medial de la fisis tibial
proximal.
Inhibición relativa de la porción posteromedial del
cartilago de crecimiento:
- Varo
- Antecurvatum
- Rotación interna
66.
Clínica
Habitualmente asintomático
Ex Físico
- Genu varo exacerbado al
pararse en un pie
- Prominencia palpable en
borde medial de la metáfisis
proximal de la tibia
- Torsión tibia interna
- Bilateral 50%
tratamiento
Ortopedico
Menores de3 años
- Tipos 1 y 2
Ferulas
- Eficacia no bien determinada
- Buen resultado aparentemente
en unilaterales
- Malos resultados en obesos y
bilaterales
- Duración 2 años
72.
Quirugico
- > 3años
- Estadios 3,4,5,6 (<3años)
- Falla de tratamiento ortopedico
Alternativas
-osteotomía
Epifisiodesis
Modulación del crecimiento
Meniscos discoides
Hiperextensión y luxación congénita de la rodilla
Luxación congénita de la rótula
Ausencia congénita de la rótula
Alteraciones del eje
Tibia vara o deformidad de Blount