Alejandra descubrió que era VIH positiva después de sentirse cansada y enferma. Aunque siempre se protegía, recordó que había recibido una transfusión de sangre. Pasó una semana deprimida antes de contárselo a su madre, quien la apoyó, a diferencia de su pareja que la dejó. Teme que sus compañeros de clase se enteren y la rechacen. Su sueño es tener una mejor calidad de vida y ser aceptada a pesar de su condición.
Instituto Academia de Formación Jurídica Simón Rodríguez
“Enseñanza Jurídica que transforma vidas”.
Somos una institución de Educación de Adultos, que germino legalmente el 17 de Julio del Año 2014, siendo registrada en el Ministerio del Poder Popular Para las Relaciones Interiores y Justicia, Servicio Autónomo de Registros y Notarias y ante los órganos educativos del Estado Venezolano, entre los que destacan el INCES y el Ministerio del Poder Popular para la Educación, dedicada a la formación continua de profesionales en el derecho, preparándolos para entender, comprender y desarrollar exitosamente su ejercicio jurídico.
Estamos ubicados en la Ciudad de Maracay Estado Aragua – Venezuela. www.iafjsr.com.ve
Artículo: APRENDIENDO A VIVIR SIN DIAGNOSTICO. RELATO BIOGRAFICO. Virginia Salinas
Salinas Pérez, Virginia. Aprendiendo a vivir sin diagnóstico. Relato biográfico. Arch Memoria. 2009; 6 (1). Disponible en: <http: />
Artículo basado en una investigación cualitativa para la consecución de un relato biográfico a una paciente joven que busca desesperadamente un diagnóstico con la esperanza de tener tratamiento y curar su enfermedad y nos plantea como profesionales sanitarios la necesidad de cuidar el padecer y no sólo la enfermedad.
Instituto Academia de Formación Jurídica Simón Rodríguez
“Enseñanza Jurídica que transforma vidas”.
Somos una institución de Educación de Adultos, que germino legalmente el 17 de Julio del Año 2014, siendo registrada en el Ministerio del Poder Popular Para las Relaciones Interiores y Justicia, Servicio Autónomo de Registros y Notarias y ante los órganos educativos del Estado Venezolano, entre los que destacan el INCES y el Ministerio del Poder Popular para la Educación, dedicada a la formación continua de profesionales en el derecho, preparándolos para entender, comprender y desarrollar exitosamente su ejercicio jurídico.
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Artículo: APRENDIENDO A VIVIR SIN DIAGNOSTICO. RELATO BIOGRAFICO. Virginia Salinas
Salinas Pérez, Virginia. Aprendiendo a vivir sin diagnóstico. Relato biográfico. Arch Memoria. 2009; 6 (1). Disponible en: <http: />
Artículo basado en una investigación cualitativa para la consecución de un relato biográfico a una paciente joven que busca desesperadamente un diagnóstico con la esperanza de tener tratamiento y curar su enfermedad y nos plantea como profesionales sanitarios la necesidad de cuidar el padecer y no sólo la enfermedad.
ENSAYO FICTICIO-TEN PRESENTE QUE EL SIDA NO ES ALGO DEL PASADOJerlys Avilés Suira
A finales del invierno en Octubre 26, estaba yo sentada en mi ordenador en busca de información muy placentera para mí, necesitaba informarme sobre cosas curiosas que para muchas les parecerá muy extraño y pervertido, necesitaba saber si tener Relaciones Sexuales con otra mujer podría tener algún riesgo para mí.
tiene sentido discriminar a las personas con VIH? - esta historia te ayudara a entender que muy lejos de ser una ayuda, es un problema social que empeora cada vez mas la situacion.
Di NO a la discriminacion y unete a la lucha contra el SIDA
Durante el período citado se sucedieron tres presidencias radicales a cargo de Hipólito Yrigoyen (1916-1922),
Marcelo T. de Alvear (1922-1928) y la segunda presidencia de Yrigoyen, a partir de 1928 la cual fue
interrumpida por el golpe de estado de 1930. Entre 1916 y 1922, el primer gobierno radical enfrentó el
desafío que significaba gobernar respetando las reglas del juego democrático e impulsando, al mismo
tiempo, las medidas que aseguraran la concreción de los intereses de los diferentes grupos sociales que
habían apoyado al radicalismo.
Presentación de la conferencia sobre la basílica de San Pedro en el Vaticano realizada en el Ateneo Cultural y Mercantil de Onda el jueves 2 de mayo de 2024.
IMÁGENES SUBLIMINALES EN LAS PUBLICACIONES DE LOS TESTIGOS DE JEHOVÁClaude LaCombe
Recuerdo perfectamente la primera vez que oí hablar de las imágenes subliminales de los Testigos de Jehová. Fue en los primeros años del foro de religión “Yahoo respuestas” (que, por cierto, desapareció definitivamente el 30 de junio de 2021). El tema del debate era el “arte religioso”. Todos compartíamos nuestros puntos de vista sobre cuadros como “La Mona Lisa” o el arte apocalíptico de los adventistas, cuando repentinamente uno de los participantes dijo que en las publicaciones de los Testigos de Jehová se ocultaban imágenes subliminales demoniacas.
Lo que pasó después se halla plasmado en la presente obra.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
Documento sobre las diferentes fuentes que han servido para transmitir la cultura griega, y que supone la primera parte del tema 4 de "Descubriendo nuestras raíces clásicas", optativa de bachillerato en la Comunitat Valenciana.
SEMIOLOGIA DE HEMORRAGIAS DIGESTIVAS.pptxOsiris Urbano
Evaluación de principales hallazgos de la Historia Clínica utiles en la orientación diagnóstica de Hemorragia Digestiva en el abordaje inicial del paciente.
Examen de Lengua Castellana y Literatura de la EBAU en Castilla-La Mancha 2024.
Como cambiaría si tuviera VIH
1. Mayra Lezcano 4-777-2428
¿Cómo cambiaria mi vida si tuviera VIH/SIDA?
Esto es una obra de ficción, cualquier parecido con la realidad es pura
coincidencia
Mi nombre es Alejandra Vega , soy VIH+ me entere hace tres meses cuando fui
al hospital porque me sentía cansada, baje de peso , me daba fiebre, y no
quería comer , al llegar al hospital me practicaron unos análisis de sangre, al
llegar el medico con los resultados de los exámenes me dijo que era VIH +,
quede en shock ,yo no era una persona promiscua y siempre me protegía al
tener relaciones con mi pareja, el doctor me explico que el VIH no solo se
puede contagiar por tener relaciones sexuales con una persona contagiada,
puede ser por compartir agujas, jeringas, u otros instrumentos para inyectarse
con alguien que está infectado, transmisión de madre a hijo, por transfusión de
sangre y fue donde recordé que había recibido una transfusión de sangre por
que había perdido mucha sangre por mi periodo menstrual.
Pase una semana sin tener contacto con el mundo exterior me sentía
deprimida quería morirme, en mi mente solo pensaba porque me pasaba esto
a mí, que mal ice para merecer esto, llore sin parar, como se lo iba decir a mis
familiares , a mis amistades y a la persona más importante en mi vida mi novio.
A la primera persona que le conté mi situación fue a mi madre ella solo me
abrazo y me besaba, fue el mejor regalo que podría recibir ese momento esa
calidez, tranquilidad y consuelo que un simple abrazo me transmitía, por parte
de mi familia recibí un gran apoyo, en cambio mi pareja me dejo, diciendo que
no quería estar con una persona enferma con VIH, lo comprendo es una
situación difícil que no cualquiera puede soportar, yo todavía no o asimilo.
Tengo miedo que mis compañeros de clase se enteren, no quiero ser
desplazada, ni que me señalen y digan mira ahí viene la sidosa, pero esto me
ha servido para darme cuenta de quienes son mis verdaderos amigos ya que
varias de las personas que creía que eran “amigos” se comportan extraño
conmigo ya no me invitan a salir, si me cruzo con ellos en la calle de milagro
me saludan, y pensar que en casi todos los días salía con ellos.
Un día en mi clase se dio un debate en cual salió el tema del SIDA y un
compañero dijo que de las personas con VIH/SIDA deberían tener una marca
para que las demás personas supieran que están infectadas, no lo podía creer
como podía pensar eso, llevar una marca que le pasa no somos un ganado
para que nos marquen, fue lo que pensé, basta con que tenga que aguantar
los mareos, las náuseas y dolores de cabeza que me provoca el tratamiento,
2. Mayra Lezcano 4-777-2428
YO decido quien sabe o no que tengo VIH, porque es algo privado que solo le
concierne a las personas más cercanas a mí.
Lo que nosotros más queremos es que nos miren como personas no como la
enfermedad, las personas no saben el dolor que nos causa su rechazo, su
lastima, creen que tenemos la culpa de tener esta enfermedad, pues no, no la
pedimos pero tenemos que vivir con eso, estar siempre preocupados de hasta
enfermarnos con un simple resfriado que nos podría llevar a la muerte, porque
entonces nuestro sistema inmunitario no se activa las enfermedades no
encuentran resistencia en se expanden.
Ahora mi sueño es poder tener una mejor calidad de vida, pasar más tiempo
con mis seres querido y si se me permite poder conocer a alguien que me ame
aunque yo tenga VIH, poder formar una familia y espero que las personas
cambien su mentalidad, que tomen conciencia y que dejen de vivir en la
ignorancia.