2. ANATOMÍA FISIOLÓGICA DEL
MUSCULO ESQUELÉTICO
Aproximadamente el 40% del cuerpo es musculo
esquelético y talves otro 10% es musculo liso y
cardiaco.
 FIBRAS DEL MUSCULO ESQUELÉTICO:
 La organización del musculo
esquelético, muestra que todos los músculos
esqueléticos están formados por numerosas
fibras cuyo diámetro varia entre 10 y 80 un de
diámetro.

3. SARCOLEMA
Es la membrana celular de la fibra muscular, esta
formado por una membrana celular
verdadera, denominada membrana plasmática, y una
cubierta externa formada por una capa delgada de
material polisacárido que contiene numerosas fibrillas
delgadas de colageno.en cada uno de
los extremos de la fibra
muscular de la capa superficial
del sarcolema se fusiona con
una fibra tendinosa.

4. MIOFIBRILLAS: FILAMENTOS DE
ACTINA Y MIOSINA
Cada fibra muscular contiene varios cientos a varios
miles de miofibrillas.
Cada miofibrilla esta formada por aproximadamente
1500 filamentos de miosina
3000 filamentos de actina,
que son grandes moléculas
proteicas polimerizadas
responsables de la contracción
muscular real.

5.  Los filamentos de actina y miosina se
interdigitan y de esta manera hacen que las
miofibrillas tengan bandas claras y oscuras
alternas. Las bandas claras contienen solo
filamentos de actina y se denominan bandas I
porque son isotropas a la luz polarizada.
 Las bandas oscuras contienen filamentos de
miosina y se denominan bandas A por que son
anisótropas a las luz polarizada.
 El disco Z: que en si mismo esta formado por
proteínas filamentosas distintas de los
filamentos de actina y miosina.

6. SARCOPLASMA
Los espacios entre las miofibrillas están llenas
de un liquido intracelular denominado
sarcoplasma que contiene grandes
cantidades de potasio, magnesio y
fosfato, además de múltiples enzimas
proteicas.También hay muchas mitocondrias
dispuestas paralelas a las miofibrillas.
 Las mitocondrias proporcionan a las
miofibrillas en contracción grandes
cantidades de ATP.

7. RETÍCULO SARCOPLASMICO
En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de
todas las fibras musculares también ay un
extenso retículo denominado retículo
sarcoplasmico , este retículo tiene una
organización especial
que es muy importante
para controlar la
contracción muscular.

8. MECANISMOS MOLECULAR DE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR

9. Mecanismo de deslizamiento de
los filamentos de la
contracción muscular
 En el estado relajado, los extremos de los
filamentos de actina que se extienden entre
dos discos Z sucesivos apenas comienzan a
superponerse entre si. Por el contrario, en el
estado contrario estos filamentos de actina
han sido traccionados hacia dentro entre los
filamentos de miosina, de modo que sus
extremos se superponen entre sí en su
máxima extensión.

10. Mecanismo de deslizamiento de
los filamentos de la
contracción muscular
 En el estado relajado, los extremos de los
filamentos de actina que se extienden entre
dos discos Z sucesivos apenas comienzan a
superponerse entre si. Por el contrario, en el
estado contrario estos filamentos de actina
han sido traccionados hacia dentro entre los
filamentos de miosina, de modo que sus
extremos se superponen entre sí en su
máxima extensión.

12. Caracteristicas moleculares de
los filamentos contráctiles
 La molécula de miosina esta formada por seis cadenas
polipeptidicas, dos cadenas pesadas, cada una de las
cuales tiene un peso molecular de aproximadamente
200.000, y cuadro cadenas ligeras, que tiene un peso
molecular de aproximadamente 20.000 cada una. Las
dos cadenas pesadas se enrollan entre si en espiral para
formar una hélice doble que denomina la cola de la
molécula de miosina. Un extremo de cada una de estas
cadenas se pliega bilateralmente para formar una
estructura polipeptidicas globular denominado cabeza
de la miosina. Así, hay dos cabezas libres en un extremo
de la molécula de miosina de doble hélice.

13.  Actividad ATPasa de la cabeza de la miosina.
Caracteristica de la cabeza de la miosina que es
esencial para la contraccion muscular es que
actua como enzima ATPasa, esta propiedad
permite que la cabeza escinda el ATP y que
utilice la energia procendente del enlace fosfato
de lata energia del ATP para aportar energia al
proceso de contraccion.

14. Los filamentos de actina están
formados por actina
 Cada una de las habras de la doble hélice de F-actina
está formada por moleculas de G-actina
polimerizadas, cada una de las cuales tiene un peso
molecular de aprox. 42.000. a cada una de estas
moleculas de G-actina se le une una molecula de
ADP. Se puinsa que estas moleculas de ADP son los
puntos activos de los filamentos de actina con los
que interactúan los puentes cruzados de los
filamentos de miosina para producir la contracción
muscular los puntos activos de las hebras de F-actina
están escalonados, los que permite que haya un
punto activo en toda la longitud del filamento de
actina cada 2,7nm.

15. Moleculas de tropomiosina
 El filamento de actina tambien contienen
otra proteina, l atropomiosona. Cada
molécula de tropomiosina tiene un peso
molecular de 70.000 y una longitud de 40nm.
Esta moleculas están enrolladas en estado de
reposo las moleculas de tropiomiosina
recubren los puntos activos de las hebras de
actina, de modo que no se puede producirse
atraccion entre los filamentos de actina y de
miosina para producir la contracción.

16. Tropomiosina y su funcion de la
contracción muscular
 Unidas de manera intermitente a lo largo de
los lados de las moléculas de tropomiosina
hay otras moleculas proteicas denominadas
troponina. Se trata de complejos de tres
subunidades proteicas unidas entre sí de
manera laxa, cada una de las cuales tiene una
función especifica en el control de la
contracción muscular.

17. Interacion de un filamento de
miosina, dos filamentos de
actina y los iones calcio para
producir la contracción
 Inhibición del filamento de actina por el
complejo troponina-tropomiosina; activación
pro los iones calcio.

18.  Un filamento de actina puro sin la presencia de
complejo troponina-tropomiosina (pero en
presencia de iones magnesio y ATP) se une
instantánea e intensamente a las cabezas de las
moleculas de miosina. Después, si se añade el
complejo troponina-tropomiosina al filamento de
actina, no se produce la unión entre la miosina y la
actina normal del musculo relajado son inhibidos o
cubiertos físicamente por el completo troponina-
tropomiosina. En consecuencia, estos puntos se
puedan unir a las cabezas de los filamentos de
miosina para producir la contracción. Antes de que
se produzca la contracción se debe inhibir el efecto
bloqueante del complejo troponina-tropomiosina.

19. Interacion entre filamento de
actina <<activado>>y los puentes
cruzados de miosina:teoria de la
<<cremallera>> de la contracción.
 Tan pronto como el filamento de actina es
activado por los iones calcio, las cabezas
de los puentes cruzados de los filamentos
de miosina son atraídos hacia los puntos
de filamentos de actina y de algún modo
esto hace que se produzca la contracción.
aunque el mecanismo preciso mediante el
que esta interacción entre los puentes
cruzados y la actina produce la
contracción.

20. SE HA PROPUESTO QUE
CUANDO UNA CABEZA SE
UNE A UN PUNTO ACTIVO
ESTA UNIÓN PRODUCE
SIMULTÁNEAMENTE CAMBIOS
PROFUNDOS EN LAS
FUERZAS
INTERMOLECULARES ENTRE
LA CABEZA Y EL BRAZO DE
ESTE PUENTE CRUZADO
-ESTE DESPLAZAMIENTO DE LA CABEZA SE DENOMINA GOLPE ACTIVO
LA CABEZA SE SEPARA AUTOMÁTICAMENTE DEL PUNTO ACTIVO
-EN ESTA POSICIÓN SE COMBINA CON NUEVO PUNTO ACTIVO QUE ESTA MAS
ABAJO A LO LARGO DEL FILAMENTO DE ACTINA

21. ATP COMO FUENTE DE ENERGÍA PARA LA
CONTRACCIÓN
DURANTE EL PROCESO
DE CONTRACCIÓN SE
ENCIENDE GRANDES
CANTIDADES DE ATP
PARA FORMAR ADP
LA ACTIVIDAD DE ATPasa DE LA
CABEZA DE MIOSINA ESCINDE
INMEDIATAMENTE EL ATP A UNQUE
DEJE LOS PRODUCTOS DE LA
ESCICION
EL COMPLEJO DE TROPONINA –
TROPOMIOSINA SE UNEN A LOS
IONES DE CALCIO QUEDAN AL
DESCUBIERTO LOS PUNTOS
ACTIVOS DE FILAMENTO DE
ACTINA
HACE QUE LA CABEZA SE
DESPLACE HACIA EL
BRAZO DEL PUENTE
CRUZADO ESTO
PROPORCIONA EL GOLPE
ACTIVO PARA TIRAR DEL
FILAMENTO DE ACTINA
ESTO PERMITE LA
LIBERACIÓN DEL
ADP Y EL ION
FOSFATO QUE
PREVIAMENTE
ESTABAN UNIDOS A
LA CABEZA

22. EL EFECTO DE LA
LONGITUD DE LA
SARCOMERO Y DE LA
CANTIDAD DE LA
SUPERPOSICIÓN ENTRE
LOS FILAMENTOS DE
MIOSINA Y ACTINA SOBRE
LA TENCIÓN ACTIVA QUE
DESARROLLA UNA FIBRA
MUSCULAR EN
CONTRACCIÓN

23. LA CURVA TIENE UNAS
DIMENSIONES ALGO
DIFERENTES DE LAS QUE SE
MUESTRA PARA LA FIBRA
MUSCULAR INDIVIDUAL A
AUNQUE MUESTRA LA
MISMA FORMA GENERAL
PARA LA PENDIENTE EN EL
INTERVALO NORMAL DE
CONTRACCIÓN

24. UN MUSCULO ESQUELÉTICO SE
CONTRAE RÁPIDAMENTE
CUANDO LO HACE FRENTE A
UNA CARGA NULA, HASTA UN
ESTA DO DE CONTRACCIÓN
COMPLETA ES
APROXIMADAMENTE 0,1S PARA
UN MUSCULO MEDIO
CUANDO SE APLICAN
CARGAS ,LA VELOCIDAD DE
LA CONTRACCIÓN SE HACE
CADA VEZ MAS LENTA A
MEDIDA QUE AUMENTA SU
CARGA

25. El termino matemático se define mediante:
T= C X D
T=Trabajo Generado
C= Es la carga
D=Distancia del movimiento que se opone a la carga
Fuentes de energía para la contracción muscular
1.-Bombear iones de calcio desde el sarcoplasma
2.-Bombea iones de sodio y potasio

26. PRIMERA REACCIÓN
GLUCOLITICA
SEGUNDO ES LA VELOCIDAD
TERCERO Y ULTIMA FUENTE DE
ENERGÍA ES EL METABOLISMO
OXIDATIVO

27.  Contracción isométrica frente a isotónica .- En
palabras muy sencillas podemos decir que :
 La contracción muscular es isométrica ,cuando
el musculo no se acorta durante la contracción .
 La contracción muscular es isotónica ,cuando
se acorta pero la tención permanece constante
durante toda la contracción .
 NOTA : La característica de la contracción
isotónica depende de la carga contra la que se
contrae el musculo .
 Mientras que la isométrica registras los
cambios de la fuerza de la propia contracción
muscular .

29.  Características de los espacios isométricos .- El
cuerpo humano tiene músculos esqueléticos de
muchos tamaños además las fibras pueden ser
tan pequeñas como de 10um o tan grandes
como 80um ; la energética de la contracción
muscular varia considerablemente de un
musculo a otro .Un ejemplo muy claro es el
musculo gastrocnemio se debe contraer con
una rapidez moderada para proporcionar una
velocidad suficiente de movimiento de la
extremidad para correr y saltar .

30.  Fibras musculares rápidas frente a lentas .-
Todos los músculos están formados por una
mezcla de fibras musculares rápidas y lentas
 De reacción rápida : la tibia anterior formado x
fibras rápidas .
 De reacción lenta : como el soleo responden
lentamente pero con una contracción
prolongada.
 LAS DIFERENCIAS DE ESTOS 2 TIPOS DE
FIBRAS SON :

31.  Fibras lentas :
 1.-fibras más pequeñas .
 2.-inervadas por fibras nerviosas más pequeñas
 3.-vascularizacion y capilares extensos para
aportar cantidades adicionales de oxigeno .
 4.- número elevado de mitocondrias .
 5.- las fibras contienen mioglobina .
 La mioglobina da al musculo lento un aspecto
rojizo y el nombre de un musculo rojo .

32.  Fibras rápidas .-
 1.- fibras grandes para obtener una gran fuerza
de contracción.
 2.-reticulo sacoplasmico extenso .
 3.- grandes cantidades de enzimas glucolíticas
 4.-vascularizacion menos extensa .
 5.- menos mitocondrias.
 El musculo rápido tiene un déficit de
mioglobina roja la cual le da el nombre de
musculo blanco .

33.  Mecanismo de contracción del musculo esquelético
:
 Unidas motora .-son las que estas inervadas por
una única fibra nerviosa ,no están agrupadas entre
si , sino, que se superponen a otras unidades
motoras .
 Sumario de fibras múltiples .-las unidades mas
pequeñas del musculo se pueden estimular con
preferencia a las unidades motoras de mayor
tamaño .
 Sumario de frecuencia y tetanizacion .-Se
denomina tetanizacion a una frecuencia
ligeramente mayor , la fuerza de contracción
alcanza su valor máximo .

36.  El tono muscular, también conocido
como tensión muscular residual, es la
contracción parcial, pasiva y continua
de los músculos. Ayuda a mantener la
postura y suele decrecer .
 Se refiere a la tensión (contracción
parcial) que exhiben los músculos
cuando se encuentran en estado de
reposo.

37. TONO DEL MUSCULO
ESQUELETICO
 En condiciones normales
el tono muscular es
mantenido
inconscientemente y sin
fatiga por medio de la
actividad del sistema
nervioso,

38. El músculo se
remodela para
adaptarse a la
función:
diámetro, longitud,
fuerza
vascularización.
 Efecto escalera

39.  Atrofia: Disminución de tamaño.
 Hipertrofia: Aumento de tamaño.
 Hiperplasia: Aumento de número.

40.  Síndrome hipotónico: Por disfunción de la
neurona motora inferior
cilindroeje (plexo , raíz o nervio)
unión neuromuscular
músculo
 2. Síndrome hipertónico: Por disfunción de
la neurona motora superior
Contractura: tejido fibroso sustituye al
músculo causando deformación

41.  Es una contractura muscular por pérdida total
de ATP necesario para producir la separación
de los puentes cruzados que se originan en los
filamentos de actina durante el proceso de
relajación.
 Duración : 15 a 25 horas posterior a esto hay
flacidez por pérdida total de proteínas
musculares; hay una autólisis que producen las
enzimas lisozomales.
 Este proceso es más rápido a temperaturas
elevadas.

42. ESPERAMOS
QUE AYAN
APRENDIDO
GRACIAS POR
SU ATENCION