Dirigida a los estudiante del área de la salud, especialmente a mis futuros colegas.

1. REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION UNIVERSITARIA
UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL DE LOS LLANOS CENTRALES
ROMULO GALLEGOS
ÁREA DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA DR. JOSÉ FRANCISCO TORREALBA.
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FUNCIONALES
UNIDAD CURRICULAR: FISIOLOGÍA HUMANA.
FISIOLOGÍA MUSCULAR.
Facilitadores:
Dr.: José Franco.
Dr.: Miguel Flores.
SAN JUAN DE LOS MORROS ENERO 2014.

2. SISTEMA NERVIOSOS MOTOR O
EFECTOR
• Contracción músculo
esquelético
• Contracción músculo
liso
• Secreción de
glándulas exocrinas
• Función motora
efectores

3. PROCESAMIENTO DE LA
INFORMACIÓN
• Procesar la información aferente
• Respuestas mentales y motoras adecuadas
• 99% se desecha
• Una información importante se canaliza a las
regiones integradoras y motoras

4. PROCESAMIENTO DE LA
INFORMACIÓN
• Función integradora
–Canalizar
–Procesar información
–Generar respuesta

5. SINAPSIS
• La unión de una neurona y otra
• 2 clases
– Química
– Eléctrica

6. SINÁPSIS
• 2 clases
Química
Más abundante
Unión funcional no anatómica
Separada por hendidura.
Conducción ortodrómica
Eléctrica
Unión anatómica
No neurotransmisores
multidireccional

7. SINAPSIS
• QUÍMICA
• Transmite señales en el S.N.C. del ser
humano
Acetilcolina,adrenalina,histamina,GABA,
Neurona neurotransmisor Proteinas
receptoras
Exitarla
Inhibirla
modificarla

8. SINAPSIS
• ELÉCTRICA
– Conducción
en cualquier
dirección.
Canales directos
impulsos
Célula
Uniones comunicantes
Célula a célula

10. TERMINALES PRESINÁPTICAS
• Pequeños abultamientos redondos u ovales
denominados masas o botones terminales,
pies terminales o protuberancias sinápticas

11. TERMINALES
• Vesículas del transmisor y las mitocondrias
• Vesícula tiene una sustancia transmisora
que se vacía excita o inhibe
• Excita si tiene receptores excitadores
• Inhibe si tiene receptore inhibidores
• Mitocondria ATP energía

12. IMPORTANCIA DEL CALCIO
• Membrana presináptica (canales de calcio
con apertura de voltaje)
Despolarización
Por canal de
acción
Canales se
abren
Entran
Iones
Ca
Liberación de
neurotransmisor

13. RECEPTORES E INHIBICION DE MEMBRANAS
POSTSINÁPTICAS
• Excitación
– Apertura canales de Na con numerosas
cargas eléctricas
– Disminuye conducción cloruro, potasio
– Cambios metabólicos intrínsecos

14. RECEPTORES E INHIBICION DE MEMBRANAS
POSTSINÁPTICAS
• Inhibición
– Apertura de los canales iónicos de cloruro
– Aumento de la conductancia de los iones de
potasio
– Activación de enzimas
cloruro
potasio
Activen
enzimas

16. Biología molecular de la formación y
liberación de Acetilcolina
En la unión se producen de la siguiente forma:
1. Se forman en el aparato de
Golgi de la motoneurona de
la medula espinal.
2. La acetilcolina se sintetiza en
el citosol de la terminación de
la fibra nerviosa,

17. 3. Cuando un potencial de acción
llega abre muchos canales de
Ca en la membrana de la
terminación nerviosa por la
gran cantidad de canales de Ca
activados por voltajes.
4. El numero de vesículas es
suficiente para permitir la
transmisión de algunos
miles de impulsos desde el
nervio hacia el musculo.

18. La Acetilcolina, se elimina por:
 La mayor parte es
destruida por la enzima
Acetilcolinesterasa
 Una pequeña parte de
actc difunde hacia el
exterior del espacio
sináptico y ya no esta
disponible para actuar
sobre la membrana de
la fibra muscular.

19. ANATOMOFISIOLOGIA DEL MUSCULO
ESQUELETICO
• Miofibrillas
• Miofilamentos:
-Gruesos de miosina
- Finos de actina
• Sarcoplasma
• Retículo sarcoplasmico
• Sarcolema

20. MIOFIRBILLA
• Bandas claras: contienen
solo filamentos de actina;
bandas I.
• Bandas oscuras: contienen
filamentos de miosina y
extremo de los filamentos
de actina; bandas A.
Sarcomera

21. SARCOPLASMA
Los espacios entre las miofibrillas están llenas de un
liquido intracelular denominado sarcoplasma
que contiene grandes cantidades de potasio,
magnesio y fosfato, además de múltiples enzimas
proteicas. También hay muchas mitocondrias
dispuestas paralelas a las miofibrillas.
• Las mitocondrias proporcionan a las miofibrillas
en contracción grandes cantidades de ATP.

22. SARCOLEMA
Es la membrana celular de la fibra muscular, posee una
cubierta externa formada por una capa delgada de
material polisacárido que contiene numerosas fibrillas
delgadas de colágeno.
en cada uno de los extremos de la fibra
muscular del sarcolema se fusiona con
una fibra tendinosa.

23. RETÍCULO SARCOPLASMICO
En el sarcoplasma que rodea a las miofibrillas de
todas las fibras musculares también hay un
extenso retículo denominado retículo
sarcoplasmico , este retículo tiene una
organización especial
que es muy importante
para controlar la
contracción muscular.

24. MECANISMO DE LA CONTRACCION
1) El potencial de acción del nervio.
2) Secreción del neurotransmisor (Acetilcolina).
3) Apertura de los canales de Na+ .
4) Flujo de iones Na+
5) Despolarización.
6)El potencial de acción viaja en la profundidad de
la fibra muscular, se libera calcio del retículo.
7)Los iones calcio inician fuerzas de atracción entre
los filamentos. (contracción)
8)Los iones calcio regresan al retículo.

25. MECANISMO MOLECULAR DE LA
CONTRACCION- PROCESO
CONTRACTIL
MECANISMO DESLIZANTE

26. CARACTERISTICAS DE LOS
FILAMENTOS CONTRACTILES
-FILAMENTOS DE MIOSINA
No hay puentes cruzados
Actividad ATPasa

27. CARACTERISTICAS DE LOS
FILAMENTOS CONTRACTILES
-FILAMENTOS DE ACTINA: lo constituyen 3
elementos proteicos: actina, troponina y
tropomiosina.

28. CARACTERISTICAS DE LOS
FILAMENTOS CONTRACTILES
-Troponina: complejo de subunidades proteicas
unidas de forma laxa:
*Troponina I: posee afinidad por la actina.
*Troponina T: posee afinidad por la
tropomiosina.
*Troponina C: posee afinidad por los iones
calcio.

29. COMPLEJO INHIBITORIO
TROPONINA-TROPOMIOSINA

30. TEORIA DEL PASO A PASO
Cuando las cabezas de los puentes cruzados se
unen al centro activo, se producen cambios
intermoleculares haciendo que la cabeza se
incline hacia el brazo arrastrando al filamento
de actina.

31. ATP COMO FUENTE DE ENERGIA PARA
LA CONTRACCION
“Mientras mayor sea el trabajo realizado, mayor
será la cantidad de ATP desdoblada”
Efecto Fenn.

32. Liberación de iones Calcio por el
retículo sarcoplasmico
• Se caracteriza porque en el
interior de los túbulos
vesiculares hay un exceso
de iones a una
concentración elevada.
• Estos iones son liberados
desde c/u de las vesículas
cuando se produce un
potencial de acción en los
túbulos T adyacentes.

33. SECUENCIA DE ACONTECIMIENTOS
1) Las cabezas se unen a una molécula ATP,
desdoblándola en ADP+pi. (se extiende al
filamento de actina).
2) Cuando se descubren los Centros Activos, se
unen las cabezas.
3) Ocurre el golpe de fuerza (por la energía
guardada en la cabeza).
4) liberación de ADP=Pi al inclinar la cabeza y esta
se une con otro ATP.
5) Al separarse la cabeza se desdobla ATP
nuevamente comenzando el ciclo una vez mas.