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UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL
FRANCISCO DE MIRANDA
ÁREA: CIENCIAS DEL AGRO Y DEL MAR
PROGRAMA DE CIENCIAS VETERINARIAS
DEPARTAMENTO DE SANIDAD ANIMAL
ASIG. FISIOLOGÍA ANIMAL I
M.V. Hilda Sánchez
 No presenta patrón
característico de
bandas o estriaciones.
 Se encuentra
formando partes de
órganos y estructuras.
 Su función esta
regulada por fibras
nerviosas de sistemas
nerviosos autónomo.
 En general se contraen
de una forma lenta y
prolongada (contracción
Tónica), aunque también
son capaces de acortarse
mediante contracciones
mas breves
(contracciones fasicas).
 Células pequeñas.
 Forma fusiforme.
 La organización mas
común es laminas o haces,
adheridas mediante placas
de unión.
 Poseen uniones
hendidas (uniones gap
o nexos). Que permiten
el paso de potencial de
una fibra a la otra.
 Los músculos lisos
que tienen elevado
numero de estas
uniones se comportan
como sincitios.
 No poseer túbulos T.
 Las fibras musculares lisas poseen filamentos
finos que contienen actina y filamentos gruesos
con miosina.
 Sin embargo, la relación entre ellos es mayor
(15:1) que en musculo esquelético (3:1).
 Los filamentos gruesos
están dispersos y se
disponen en grupos de
3 – 4, rodeados de gran
cantidad de filamentos
finos .
 Los filamentos finos se
organizan en haces que
se insertan en
estructuras llamadas
Cuerpos densos y
Bandas densas.
.
Filamento
intermedio
Filamento
grueso
Filamento
fino
Cuerpo
Denso
Placa de
unión
 Los cuerpos densos
(Alfa actinina) se unen
entre si por los
filamentos intermedios
(Desmina y vimentiva).
 La red que integra a los
filamentos intermedios
mas cuerpos y bandas
densas constituye un
citoesqueleto.
 .
Implica interacción actina – miosina.
Deslizamiento de filamentos finos sobre los
gruesos.
Formación y destrucción de enlaces cruzados
entre las proteínas contráctiles.
El Ca++ tiene un papel activo en la contracción.
El musculo liso no posee troponina sino
Calmodulina.
1. Ca++ citoplasmático => Calmodulina formando un
complejo Ca++ - C.
2. Ca++ - C activa una cinasa de cadena ligera de la
miosina que cataliza la fosforilacion de la cadena
ligera P => así se activa la ATPasa de la miosina.
3. Esto lleva a hidrólisis de ATP y formación de
enlaces cruzados actina – Miosina que permiten
deslizamiento de actina – miosina.
4. Cuando baja la [Ca++] intracelular la cinasa se
inactiva, y la fosfatasa de cadena ligera de la
misiona produce defosforilacion de la cadena
ligera impidiendo que se formen enlaces cruzados
1. Unión de un neurotransmisor u hormona a un
receptor de membrana.
2. Hidrólisis de un fosfolípido de membrana (PIP2 =
Fosfatidilinositol 4, 5, bifosfato) => produciendose:
3. Diacilglicerol (DG) e IP3 (inositol. 1, 4, 5 trifosfato).
4. Se activa la proteina cinasa C (PKC).
5. PKC Activa o fosforila las proteinas contenidas en
los filamentos intermedios (desmina y vimentina).
6. La fosforilacion produce redisposicion estructural
de esos filamentos.
El Ca++ preciso para la
contracción puede ser de origen
intracelular (del RSP).
Aperturas de los canales de Ca++
es mas lenta, lo cual determina
mayor duración del PA en musculo
liso.
También hay canales de K+ y su
apertura origina hiperpolarizacion
de la membrana y cierre de los
canales del Ca++, lo que lleva al
cese de la contracción.
El Musculo liso es involuntario.
La función de la inervación es regular la actividad.
La inervación esta a cargo del SNA, y del sistema
entérico.
Las fibras nerviosas que inervan al m. liso
presentan una serie de abultamientos
(varicosidades) de las que se liberan NT .
El efecto de los NT puede ser excitador o
Sobre el m. liso también actúan hormonas locales
y circulantes.
Muchos de los factores nombrados actúan a
través de receptores específicos de la membrana
celular.
Recientemente se ha descubierto que muchas
células liberan un compuesto muy lábil (Oxido
nítrico) que estimula la actividad de la enzima
Guanil ciclasa. Produciéndose aumento
consecutivo en los niveles de GMPc.
1. No tienen uniones entre sus células.
2. Controlados por una densa inervación.
3. Cada fibra muscular esta inervada con su único
terminal nervioso.
1. Presentan gran numero de uniones entre sus
fibras.
2. También están regulados por sustancias locales.
3. Presentan abundantes uniones en hendidura.
4. Por eso se comportan como unidades o sincitios.
NECESITAMOS A LOS VIEJOS AMIGOS PARA
QUE NOS AYUDEN A ENVEJECER Y A LOS
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Músculo liso: estructura y función

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL FRANCISCO DE MIRANDA ÁREA: CIENCIAS DEL AGRO Y DEL MAR PROGRAMA DE CIENCIAS VETERINARIAS DEPARTAMENTO DE SANIDAD ANIMAL ASIG. FISIOLOGÍA ANIMAL I M.V. Hilda Sánchez
  • 2.  No presenta patrón característico de bandas o estriaciones.  Se encuentra formando partes de órganos y estructuras.  Su función esta regulada por fibras nerviosas de sistemas nerviosos autónomo.
  • 3.  En general se contraen de una forma lenta y prolongada (contracción Tónica), aunque también son capaces de acortarse mediante contracciones mas breves (contracciones fasicas).
  • 4.  Células pequeñas.  Forma fusiforme.  La organización mas común es laminas o haces, adheridas mediante placas de unión.
  • 5.  Poseen uniones hendidas (uniones gap o nexos). Que permiten el paso de potencial de una fibra a la otra.  Los músculos lisos que tienen elevado numero de estas uniones se comportan como sincitios.
  • 6.  No poseer túbulos T.  Las fibras musculares lisas poseen filamentos finos que contienen actina y filamentos gruesos con miosina.  Sin embargo, la relación entre ellos es mayor (15:1) que en musculo esquelético (3:1).
  • 7.  Los filamentos gruesos están dispersos y se disponen en grupos de 3 – 4, rodeados de gran cantidad de filamentos finos .  Los filamentos finos se organizan en haces que se insertan en estructuras llamadas Cuerpos densos y Bandas densas. . Filamento intermedio Filamento grueso Filamento fino Cuerpo Denso Placa de unión
  • 8.  Los cuerpos densos (Alfa actinina) se unen entre si por los filamentos intermedios (Desmina y vimentiva).  La red que integra a los filamentos intermedios mas cuerpos y bandas densas constituye un citoesqueleto.  .
  • 9. Implica interacción actina – miosina. Deslizamiento de filamentos finos sobre los gruesos. Formación y destrucción de enlaces cruzados entre las proteínas contráctiles. El Ca++ tiene un papel activo en la contracción. El musculo liso no posee troponina sino Calmodulina.
  • 10.
  • 11. 1. Ca++ citoplasmático => Calmodulina formando un complejo Ca++ - C. 2. Ca++ - C activa una cinasa de cadena ligera de la miosina que cataliza la fosforilacion de la cadena ligera P => así se activa la ATPasa de la miosina. 3. Esto lleva a hidrólisis de ATP y formación de enlaces cruzados actina – Miosina que permiten deslizamiento de actina – miosina. 4. Cuando baja la [Ca++] intracelular la cinasa se inactiva, y la fosfatasa de cadena ligera de la misiona produce defosforilacion de la cadena ligera impidiendo que se formen enlaces cruzados
  • 12.
  • 13. 1. Unión de un neurotransmisor u hormona a un receptor de membrana. 2. Hidrólisis de un fosfolípido de membrana (PIP2 = Fosfatidilinositol 4, 5, bifosfato) => produciendose: 3. Diacilglicerol (DG) e IP3 (inositol. 1, 4, 5 trifosfato). 4. Se activa la proteina cinasa C (PKC). 5. PKC Activa o fosforila las proteinas contenidas en los filamentos intermedios (desmina y vimentina). 6. La fosforilacion produce redisposicion estructural de esos filamentos.
  • 14. El Ca++ preciso para la contracción puede ser de origen intracelular (del RSP). Aperturas de los canales de Ca++ es mas lenta, lo cual determina mayor duración del PA en musculo liso. También hay canales de K+ y su apertura origina hiperpolarizacion de la membrana y cierre de los canales del Ca++, lo que lleva al cese de la contracción.
  • 15.
  • 16. El Musculo liso es involuntario. La función de la inervación es regular la actividad. La inervación esta a cargo del SNA, y del sistema entérico. Las fibras nerviosas que inervan al m. liso presentan una serie de abultamientos (varicosidades) de las que se liberan NT . El efecto de los NT puede ser excitador o
  • 17. Sobre el m. liso también actúan hormonas locales y circulantes. Muchos de los factores nombrados actúan a través de receptores específicos de la membrana celular. Recientemente se ha descubierto que muchas células liberan un compuesto muy lábil (Oxido nítrico) que estimula la actividad de la enzima Guanil ciclasa. Produciéndose aumento consecutivo en los niveles de GMPc.
  • 18. 1. No tienen uniones entre sus células. 2. Controlados por una densa inervación. 3. Cada fibra muscular esta inervada con su único terminal nervioso. 1. Presentan gran numero de uniones entre sus fibras. 2. También están regulados por sustancias locales. 3. Presentan abundantes uniones en hendidura. 4. Por eso se comportan como unidades o sincitios.
  • 19.
  • 20.
  • 21. NECESITAMOS A LOS VIEJOS AMIGOS PARA QUE NOS AYUDEN A ENVEJECER Y A LOS NUEVOS AMIGOS PARA QUE NOS AYUDEN A SEGUIR SIENDO JOVENES