Diapositiva de tejido nervioso histologíca

Capítulo 12: Tejido Nervioso.
DRA: MAYDA CORIA

FUNDAMENTOS DEL SISTEMA
NERVIOSO
PERMITE QUE EL CUERPO RESPONDAA LOS CAMBIOS CONTINUOS EN SU MEDIO EXTERNO E INTERNO.
ADEMÁS, CONTROLA E INTEGRA LAS ACTIVIDADES FUNCIONALES DE LOS ÓRGANOS Y LOS SISTEMAS
ORGÁNICOS. SE DIVIDE DE LA SIGUIENTE MANERA
DESDE EL PUNTO DE VISTAANATÓMICO
SISTEMA NERVIOSO
CENTRAL (SNC):
CONFORMADO POR EL
ENCÉFALO Y LA MÉDULA
ESPINAL
DESDE EL PUNTO DE VISTA FISIOLÓGICO
SISTEMA NERVIOSO
PERIFÉRICO (SNP):
COMPUESTO POR LOS
NERVIOS CRANEALES,
ESPINALES Y PERIFÉRICOS
QUE CONDUCEN
IMPULSOS DESDE EL SNC
(EFERENTES/MOTORES) Y
HACIA ESTE
(AFERENTES/SENSITIVOS)
SISTEMA NERVIOSO
SOMÁTICO (SNS):
PARTES SOMÁTICAS
(SOMA, CUERPO) DEL
SNC Y DEL SNP.
CONTROLA LAS
FUNCIONES QUE ESTÁN
BAJO EL CONTROL
VOLUNTARIO
CONSCIENTE
SISTEMA NERVIOSO
AUTÓNOMO (SNA):
PROVEE INERVACIÓN
MOTORA
INVOLUNTARIA*
EFERENTE AL MÚSCULO
LISO, SISTEMA DE
CONDUCCIÓN CARDÍACA
Y LAS GLÁNDULAS. ESTE
SE SUBCLASIFICA EN
UNA DIVISIÓN
SIMPÁTICA,
PARASIMPÁTICA Y
ENTÉRICA

COMPOSICIÓN DEL TEJIDO NERVIOSO
NEURONA (CÉLULA NERVIOSA): UNIDAD FUNCIONAL QUE ESTÁ COMPUESTA POR EL SOMA (CONTIENE
EL NÚCLEO Y VARIAS EVAGINACIONES). SE ENCARGAN DE RECIBIR ESTÍMULOS DESDE OTRAS CÉLULAS
Y PARA CONDUCIR IMPULSOS ELÉCTRICOS HACIA OTRAS PARTES EN UN CONTACTO ESPECIALIZADO
DENOMINADO SINAPSIS
CÉLULAS DE SOSTÉN (CÉLULAS GLIALES/GLÍA):
UBICADAS CERCA DE LAS NEURONAS. EN EL SNC
SON 4 TIPOS: OLIGODENDROCITOS, ASTROCITOS,
MICROGLÍAS Y EPENDIMOCITOS; MIENTRAS QUE
EN EL SNP SON LAS CÉLULAS DE SCHWANN,
CÉLULAS SATÉLITES, ENTRE OTRAS
• SOSTÉN FÍSICO (PROTECCIÓN) PARA LAS NEURONAS
• AISLAMIENTO QUE FACILITA LA RÁPIDA
TRANSMISIÓN DE IMPULSOS NERVIOSOS
• REPARACIÓN DE LA LESIÓN NEURONAL
• REGULACIÓN DEL MEDIO LÍQUIDO INTERNO DEL SNC
• ELIMINACIÓN DE LOS NEUROTRANSMISORES DE LAS
HENDIDURAS SINÁPTICAS
• INTERCAMBIO METABÓLICO ENTRE EL SISTEMA
VASCULAR Y LAS NEURONAS DEL SISTEMA
NERVIOSO
LOS VASOS SANGUÍNEOS ESTÁN SEPARADOS DEL TEJIDO NERVIOSO POR LAS LÁMINAS BASALES Y POR
CANTIDADES VARIABLES DE TEJIDO CONJUNTIVO, SIENDO UNA RESTRICCIÓN SELECTIVA DE
SUSTANCIAS DE TRANSMISIÓN SANGUÍNEA EN EL SNC, A LO QUE SE LE DENOMINA BARRERA
HEMATOENCEFÁLICA

NEURONA
EXISTEN MÁS DE 10 000 MILLONES DE NEURONAS QUE SE CLASIFICAN EN 3
CATEGORÍAS GENERALES:
1. NEURONAS SENSITIVAS (AFERENTES): TRANSMITEN IMPULSOS DESDE
LOS RECEPTORES HACIA EL SNC.
2. LAS SOMÁTICAS TRANSMITEN SENSACIONES DE DOLOR, TEMPERATURA,
TACTO Y PRESIÓN DESDE LA SUPERFICIE CORPORAL; MIENTRAS QUE LAS
VISCERALES TRANSMITEN IMPULSOS DE DOLOR Y OTRAS SENSACIONES
DESDE LOS ÓRGANOS INTERNOS, MEMBRANAS MUCOSAS, GLÁNDULAS Y
VASOS SANGUÍNEOS
3. MOTONEURONAS*(EFERENTES): TRANSMITEN IMPULSOS DESDE EL SNC O
LOS GANGLIOS HASTA LAS CÉLULAS EFECTORAS. LAS SOMÁTICAS ENVÍAN
IMPULSOS VOLUNTARIOS A LOS MÚSCULOS ESQUELÉTICOS; MIENTRAS
QUE LAS VISCERALES TRANSMITEN IMPULSOS INVOLUNTARIOS A
MÚSCULOS LISOS, FIBRAS DE PURKINJE Y GLÁNDULAS
4. INTERNEURONAS (INTERCALARES): ES UNA INTEGRACIÓN ENTRE LAS
NEURONAS SENSITIVAS Y LAS MOTORAS
LOS COMPONENTES FUNCIONALES DE UNA NEURONA SON:
1. SOMA (PERICARION): CONTIENE EL NÚCLEO Y AQUELLOS ORGÁNULOS
QUE MANTIENEN LA CÉLULA
2. AXÓN: TRANSMITE IMPULSOS DESDE LA CÉLULA HASTA UNA
TERMINACIÓN ESPECIALIZADA (SINAPSIS)
3. DENDRITAS: EVAGINACIONES CORTAS QUE TRANSMITEN IMPULSOS DESDE
LA PERIFERIA HACIA EL SOMA

NEURONA
ANATÓMICAMENTE, LAS NEURONAS SE CLASIFICAN DE LA
SIGUIENTE MANERA:
1. NEURONAS MULTIPOLARES: TIENEN UN AXÓN Y DOS O
MÁS DENDRITAS. LAS MOTONEURONAS Y LAS
INTERNEURONAS CONSTITUYEN LA MAYOR PARTE DE
ESTAS.
2. NEURONAS BIPOLARES: TIENEN UN AXÓN Y UNA
DENDRITA. ESTÁN ASOCIADAS CON LOS RECEPTORES DE
LOS SENTIDOS ESPECIALES (GUSTO, OLFATO, OÍDOS,
VISTA Y EQUILIBRIO)
3. NEURONAS UNIPOLARES: TIENEN UNA SOLA
PROLONGACIÓN QUE SE DIVIDE CERCA DEL SOMA EN DOS
RAMAS LARGAS: 1) DENDRÍTICA PERIFÉRICA: SE
EXTIENDE HACIA LA PERIFERIA; y 2) AXÓNICA CENTRAL:
SE EXTIENDE HACIA EL SNC

NEURONA
CUERPO CELULAR
EL SOMA ES LA REGIÓN DILATADA DE LA NEURONA
QUE CONTIENE UN NÚCLEO CON UN NUCLEÓLO Y
CITOPLASMA PERINUCLEAR. ESTE ÚLTIMO TIENE
ABUNDANTES RETÍCULO ENDOPLASMÁTICOS
RUGOSOS Y RIBOSOMAS LIBRES (CORPÚSCULOS DE
NISSL), DEBIDO A LAALTAACTIVIDAD DE SÍNTESIS
PROTEÍNICA DE ESTE TEJIDO. ADEMÁS, EL
CITOPLASMA TIENE MITOCONDRIAS, UN GRAN
APARATO DE GOLGI, LISOSOMAS, MICROTÚBULOS,
CENTRO ORGANIZADOR DE MICROTÚBULOS
(UBICADO EN EL CONO AXÓNICO),
NEUROFILAMENTOS, VESÍCULAS DE TRANSPORTE E
INCLUSIONES
LAS NEURONAS NO SE DUPLICAN, PERO SE HA
DEMOSTRADO RECIENTEMENTE QUE EL ENCÉFALO
ADULTO RETIENE ALGUNAS CÉLULAS CON EL
POTENCIAL DE REGENERARSE (CÉLULAS MADRE
NEURALES). DATO IMPORTANTE: ESTAS SON CAPACES
DE MIGRAR HACIA SITIOS DE LESIÓN Y
DIFERENCIARSE EN NEURONAS NUEVAS; POR LO QUE
SON FOCO DE INVESTIGACIÓN PARA TRATAMIENTO
DE ALZHEIMER Y DE PARKINSON

CORRELACIÓN CLÍNICA:
ENFERMEDAD DE PARKINSON
ALTERACIÓN NEUROLÓGICA DE PROGRESIÓN LENTA OCASIONADA POR LA PÉRDIDA DE LAS CÉLULAS SECRETORAS
DE DOPAMINA EN LA SUSTANCIA NEGRA Y EN LOS GANGLIOS DE LA BASE DEL ENCÉFALO, DONDE
MICROSCÓPICAMENTE, HAY UN INCREMENTO EN LA CANTIDAD DE CÉLULAS GLIALES (GLIOSIS) Y ACUMULACIÓN
DE NEUROFILAMENTOS INTERMEDIOS (CUERPOS DE LEWY). LOS SÍNTOMAS SON LOS SIGUIENTES
• TEMBLOR DE REPOSO EN LOS MIEMBROS (AUMENTA DURANTE UNA SITUACIÓN DE ESTRÉS)
• RIGIDEZ O AUMENTO DEL TONO (DUREZA) EN TODOS LOS MÚSCULOS
• LENTITUD DEL MOVIMIENTO (BRADICINESIA) E INCAPACIDAD PARA INICIAR EL MOVIMIENTO (ACINESIA)
• FALTA DE MOVIMIENTOS ESPONTÁNEOS
• PÉRDIDA DE REFLEJOS POSTURALES, LO QUE CONDUCE A FALTA DE EQUILIBRIO Y A UN ANDAR ANÓMALO
(MARCHA FESTINANTE)
• DIFICULTAD EN EL HABLA, LENTITUD DE PENSAMIENTO, ESCRITURA PEQUEÑA Y COMPRIMIDA

NEURONA
DENDRITAS: RECIBEN INFORMACIÓN DE OTRAS NEURONAS O DEL
MEDIO EXTERNO Y TRANSPORTAN ESTA INFORMACIÓN HACIA EL
SOMA. TIENEN UN DIÁMETRO MÁS GRANDE QUE EL DE LOS AXONES,
NO SUELEN ESTAR MIELINIZADAS Y EN CONJUNTO FORMAN ÁRBOLES
DENDRÍTICOS*
LA MAYORÍA DE LAS NEURONAS EXCITADORAS POSEEN ESPINAS
DENDRÍTICAS QUE SON PROTUSIONES DE LA MEMBRANA
PLASMÁTICA QUE CONTIENEN FILAMENTOS DE ACTINA Y DENSIDAD
POSTSINÁPTICA CON FORMA DE HONGO. ESTÁN IMPLICADAS EN LA
PLASTICIDAD SINÁPTICA Y EL APRENDIZAJE, Y MEDIAN LA
CODIFIACIÓN A LARGO PLAZO DE LA MEMORIA EN LA CORTEZA
CEREBRAL
ADEMÁS, LAS DENDRITAS POSEEN OTROS ORGÁNULOS, COMO LOS
RIBOSOMAS, EL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Y
PEQUEÑOS PUESTOS DE AVANZADA DE GOLGI
DENDRITAS Y AXONES

NEURONA
DENDRITAS Y AXONES
AXÓN: TRANSMITEN INFORMACIÓN DESDE EL SOMAA OTRA
NEURONA O CÉLULA EFECTORA (CADA NEURONA TIENE UN SOLO
AXÓN)
LOS AXONES DE LAS NEURONAS MOTORAS DEL SNC (NEURONAS DE
GOLGI TIPO I) PUEDEN EXTENDERSE MÁS DE 1 METRO PARA LLEGAR
AL MÚSCULO ESQUELÉTICO. EN CAMBIO LAS INTERNEURONAS DEL
SNC (NEURONAS DE GOLGI TIPO II) TIENEN AXONES MUY CORTOS
EL AXÓN SE ORIGINA DESDE EL CONO AXÓNICO. LOS
MICROTÚBULOS, NEUROFILAMENTOS, MITOCONDIRAS Y VESÍCULAS
ATRAVIESAN EL CONO AXÓNICO HACIA EL INTERIOR DEL AXÓN
LA REGIÓN ENTRE EL CONO AXÓNICO Y EL INICIO DE LA VAINA DE
MIELINA SE DENOMINA SEGMENTO INICIAL DELAXÓN (SIA), QUIEN
ACTÚA COMO UNA BARRERA DE DIFUSIÓN PARA EXCLUIR EL PASO DE
LAS PROTEÍNAS Y LOS LÍPIDOS QUE NO PERTENECEN A LA MEMBRANA
PLASMÁTICA AXÓNICA*. ADEMÁS, ES EL SITIO DONDE SE GENERA UN
POTENCIAL DE ACCIÓN EN EL AXÓN

NEURONA C1
SON UNIONES ESPECIALIZADAS ENTRE LAS NEURONAS PARA LA
TRANSMISIÓN DE IMPULSOS DESDE UNA NEURONA (PRESINÁPTICA)
HACIA OTRA (POSTSINÁPTICA); PERO TAMBIÉN PUEDE OCURRIR ENTRE
LOS AXONES Y CÉLULAS EFECTORAS (MUSCULARES, GLANDULARES)
DESDE EL PUNTO DE VISTA MORFOLÓGICO, LA SINAPSIS SE CLASIFICA
EN:
• AXODENDRÍTICAS: OCURREN ENTRE LOS AXONES Y LAS
DENDRITAS
• AXOSOMÁTICAS: ENTRE LOS AXONES Y EL SOMA
• AXOAXÓNICAS: ENTRE LOS AXONES Y OTROS AXONES
DESDE EL PUNTO DE VISTA DEL MECANISMO DE CONDUCCIÓN DE LOS
IMPULSOS NERVIOSOS, SE CLASIFICA EN:
• SINAPSIS QUÍMICA: MEDIANTE LA LIBERACIÓN DE SUSTANCIAS
QUÍMICAS (NEUROTRANSMISORES) DESDE LA NEURONA
PRESINÁPTICA
• SINAPSIS ELÉCTRICAS: CONTIENEN UNIONES DE HENDIDURA QUE
PERMITEN EL MOVIMIENTO DE IONES ENTRE CÉLULAS
SINAPSIS

CÉLULAS DE SOSTÉN DEL SISTEMA
NERVIOSO:NEUROGLÍA
NEUROGLÍA PERIFÉRICA
CÉLULAS DE SCHWANN Y VAINA DE MIELINA: SU ORIGEN ES EN LA CRESTA
NEURAL. TIENEN LA FUNCIÓN PRINCIPAL DE SER EL SOSTÉN DE LAS FIBRAS
CELULARES NERVIOSAS MIELINIZADAS Y NO MIELINIZADAS
EN LAS FIBRAS MIELINIZADAS DEL SNP PRODUCEN UNA CAPA CON LÍPIDOS
ABUNDANTES (VAINA DE MIELINA) QUE RODEA LOS AXONES YASEGURA
UNA CONDUCCIÓN RÁPIDA DE LOS IMPULSOS NERVIOSOS. EN LAS NO
MIELINIZADAS, SOLO ESTÁN NUTRIDAS POR EL CITOPLASMA DE LA CÉLULA
DE SCHWANN (DONDE SOLO UNA CÉLULA PUEDE INCLUIR A UN GRUPO DE
AXONES). ADEMÁS, TAMBIÉN COLABORAN CON LA LIMPIEZA DE LOS
DETRITOS Y GUÍAN LA REPROLIFERACIÓN DE AXONES DEL SNP
LA MIELINIZACIÓN INICIA CUANDO EL AXÓN SE UBICA EN UN SURCO EN LA
SUPERFICIE DE LA CÉLULA DE SCHWANN, PARA LUEGO QUEDAR ENVUELTO
DENTRO DE ESTE. EN ESTE PUNTO, PODEMOS IDENTIFICAR DOS DOMINIOS:}
1) MEMBRANA PLASMÁTICAABAXÓNICA: QUIEN ESTÁ EXPUESTAAL MEDIO
EXTERNO/ENDONEURO.
2) MEMBRANA PLASMÁTICAADAXÓNICA: CONTACTO DIRECTO CON EL
AXÓN. ADEMÁS, CUANDO EL AXÓN QUEDA COMPLETAMENTE ENVUELTO,
APARECE UN TERCER DOMINIO QUE CONECTA LAS MEMBRANAS ABAXÓNICA
Y ADAXÓNICA, DENOMINADO MESAXÓN

NERVIOSO:NEUROGLÍA
LA FORMACIÓN DE LA VAINA DE MIELINA SE INICIA CUANDO EL MESAXÓN
SE ENROLLAALREDEDOR DEL AXÓN CON UN MOVIMIENTO EN ESPIRAL. LAS
PRIMERAS LÁMINAS CONTIENEN CITOPLASMA, PERO A MEDIDA QUE EL
ENROLLAMIENTO PROGRESA, EL CITOPLASMA ES EXTRAÍDO (VAINA DE
MIELINA COMPACTA)
DE MANERA EXTERNAA ESTA VAINA, HAY UN COLLAR EXTERNO DE
CITOPLASMA PERINUCLEAR, QUIEN CONTIENE EL NÚCLEO Y LA MAYORÍA
DE LOS ORGÁNULOS DE LA CÉLULA DE SCHWANN
LA PARTE DEL MESAXÓN QUE CIERRA EL ANILLO DE LA ESPIRAL, SE
DENOMINA MESAXÓN EXTERNO, MIENTRAS QUE EL QUE SE COMUNICA CON
LA MEMBRANAADAXÓNICA ES EL MESAXÓN INTERNO
LAS MEMBRANAS QUE SE ENROLLAN EXPRESAN PROTEÍNAS
TRANSMEMBRANA ESPECÍFICAS DE MIELINA COMO LA PROTEÍNA 0 (P0);
PROTEÍNA PERIFÉRICA DE LA MIELINA DE 22 kDa (PMP22) y LA PROTEÍNA
BÁSICA DE MIELINA (MBP). ESTAS BRINDAN ADHESIONES FUERTES ENTRE
LAS LÁMINAS DE LA VAINA DE MIELINA COMPACTA. DATO IMPORTANTE:
MUTACIONES EN LOS GENES QUE CODIFICAN LA P0, GENERAN UNA MIELINA
INESTABLE Y PUEDEN CONTRIBUIR AL DESARROLLO DE DESMIELINIZACIÓN

CORRELACIÓN CLÍNICA:
ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES
LESIÓN DE LA VAINA DE MIELINA, CON SÍNTOMAS COMO LA DISMINUCIÓN O PÉRDIDA DE LA CAPACIDAD PARA
TRANSMITIR IMPULSOS ELÉCTRICOS A LO LARGO DE LAS FIBRAS NERVIOSAS
SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ ESCLEROSIS MÚLTIPLE
PROPIO DEL SNP*. EXISTE UNA RESPUESTA INMUNITARIA
MEDIADA POR LINFOCITOS T DIRIGIDA CONTRA LA
MIELINA, POR LO QUE HAY UNAACUMULACIÓN DE
LINFOCITOS, MACRÓFAGOS Y PLASMOCITOS ALREDEDOR
DE LAS FIBRAS NERVIOSAS DENTRO DE LOS FASCÍCULOS
NERVIOSOS; LO QUE CAUSA LA DESTRUCCIÓN DE LA
VAINA DE MIELINA Y POR LO TANTO, LA CONDUCCIÓN
NERVIOSA ES MÁS LENTA O SE BLOQUEA
PROPIO DEL SNC. HAY UNA DESTRUCCIÓN DEL
OLIGODENDROCITO, RESPONSABLE DE LA SÍNTESIS Y EL
MANTENIMIENTO DE LA MIELINA*. LOS SÍNTOMAS
DEPENDEN DEL ÁREA DEL SNC DONDE LA MIELINA ESTÁ
DAÑADA (ALTERACIÓN UNILATERAL DE LA VISIÓN,
PÉRIDA DE LA SENSIBILIDAD CUTÁNEA, FALTA DE
COORDINACIÓN MUSCULAR Y DE MOVIMIENTO, Y
PÉRDIDA DE CONTROL VESICAL E INTESTINAL)
LOS PACIENTES PRESENTAN PARÁLISIS DE MÚSCULOS
ASCENDENTES, FALTA DE COORDINACIÓN MUSCULAR Y
PÉRDIDA DE SENSIBILIDAD CUTÁNEA

NERVIOSO:NEUROGLÍA
ESTUDIOS DEMUESTRAN QUE LA CANTIDAD DE LÁMINAS DE
MIELINA ESTÁ DETERMINADA POR EL FACTOR DE CRECIMIENTO
NEURREGULINA (Ngr1) POR PARTE DEL AXOLEMA (MEMBRANA
CELULAR) DEL AXÓN
LA VAINA DE MIELINA ESTÁ SEGMENTADA POR NUMEROSAS
CÉLULAS DE SCHWANN EN UN AXÓN. EL SITIO DE UNIÓN ENTRE
2 CÉLULAS DE SCHWANN SE DENOMINA NÓDULO DE RANVIER,
DONDE EL IMPULSO ELÉCTRICO SE REGENERA PARA LA
PROPAGACIÓN AALTA VELOCIDAD DEL AXÓN
LA MIELINA ESTÁ COMPUESTA POR LÍPIDOS EN UN 80%, PORQUE
SI BIEN CUANDO SE ENROLLA SE EXTRAE EL CITOPLASMA, NO
SE EXTRAE DEL TODO. QUEDAN PEQUEÑAS PORCIONES DE
CITOPLASMA (EN CONJUNTO CONFORMAN EL COLLAR INTERNO
DEL CITOPLASMA DE LA CÉLULA DE SCHWANN) DENOMINADAS
INCISURAS DE SCHMIDT-LANTERMAN; ADEMÁS DEL
CITOPLASMA PERINODAL DEL NÓDULO DE RANVIER

NERVIOSO:NEUROGLÍA
CÉLULAS SATÉLITE: PEQUEÑAS CÉLULAS CÚBICAS QUE RODEAN
A LOS SOMAS NEURONALES DE LOS GANGLIOS. CONTRIBUYEN A
ESTABLECER Y MANTENER UN MICROENTORNO CONTROLADO
ALREDEDOR DEL SOMA NEURONAL EN EL GANGLIO, CON LO QUE
PROVEEN AISLAMIENTO ELÉCTRICO, ASÍ COMO UNA VÍA PARA EL
INTERCAMBIO METABÓLICO. TODAS ESTAS FUNCIONES TAMBIÉN
LAS TIENE LAS CÉLULAS DE SCHWANN, PERO ESTAS CÉLULAS
SATÉLITES NO PRODUCEN MIELINA
CÉLULAS NEUROGLIALES ENTÉRICAS: UBICADAS DENTRO DE
LOS GANGLIOS DE LA DIVISIÓN ENTÉRICA DEL SNA. SON
MORFOLÓGICA Y FUNCIONALMENTE SIMILARES A LOS
ASTROCITOS EN EL SNC

NERVIOSO:NEUROGLÍA
NEUROGLÍA CENTRAL
ASTROCITOS: SON LAS CÉLULAS GLIALES MÁS GRANDES Y FORMAN UNA RED DE
CÉLULAS DENTRO DEL SNC. EXTIENDEN SUS EVAGINACIONES DESDE LOS VASOS
SANGUÍNEOS HACIA LAS NEURONAS, NO PRODUCEN MIELINA Y SE HAN
IDENTIFICADO 2 CLASES:
1. ASTROCITOS PROTOPLASMÁTICOS*: PREVALECEN EN LA CUBIERTA MÁS
EXTERNA DEL ENCÉFALO (SUSTANCIA GRIS). TIENEN ABUNDANTES
EVAGINACIONES CITOPLASMÁTICAS CORTAS Y RAMIFICADAS
2. ASTROCITOS FIBROSOS*: PREVALECEN EN EL NÚCLEO INTERNO DEL ENCÉFALO
(SUSTANCIA BLANCA). TIENEN MENOS EVAGINACIONES Y SON MÁS RECTAS
FUNCIONES*:
• MOVIMIENTO DE METABOLITOS Y DESECHOS DESDE LAS NEURONAS Y HACIA
ESTAS
• MANTIENEN LAS UNIONES ESTRECHAS DE LOS CAPILARES (BARRERA
HEMATOENCEFÁLICA)
• PROVEEN CUBIERTA (PROTECCIÓN) PARA LOS NÓDULOS DE RANVIER
• ELIMINAN EL EXCESO DE NEUROTRANSMISORES EN LA HENDIDURA SINÁPTICA
• LOS PROTOPLASMÁTICOS FORMAN LA MEMBRANA LIMITANTE GLIAL, BARRERA
IMPERMEABLE QUE RODEAAL SNC
• BRINDAN AMORTIGUACIÓN ESPACIAL DEL POTASIO, MANTENIENDO EL
MICROAMBIENTE Y MODULANDO LAACTIVIDAD DE LA NEURONA

NERVIOSO:NEUROGLÍA
NEUROGLÍA CENTRAL
OLIGODENDROCITO: RESPONSABLE DE LA PRODUCCIÓN DE MIELINA EN EL
SNC*, DONDE CADA OLIGODENDROCITO EMITE VARIAS EVAGINACIONES QUE
LLEGAN HASTA LOS AXONES VECINOS, Y ESTAS SE ENROLLAN ALREDEDOR DE
UN SEGMENTO DE UN AXÓN (SEGMENTO INTERNODULAR DE MIELINA). LA
REGIÓN QUE CONTIENE EL NÚCLEO DEL OLIGODENDROCITO PUEDE ESTAR UN
POCO DISTANTE DEL AXÓN QUE MIELINIZA
TIENE OTRAS PROTEÍNAS, COMO LA PROTEÍNA PROTEOLIPÍDICA (PLP),
GLUCOPROTEÍNA DE MIELINA-OLIGODENDROCITOS (MOG) y
GLUCOPROTEÍNA DE OLIGODENDROCITO-MIELINA (Omgp)
*PRESENTAN MENOS INCISURAS DE SCHMIDT-LANTERMAN PORQUE LOS
ASTROCITOS PROVEEN SOSTÉN METABÓLICO PARA LAS NEURONAS DEL SNC;
NO TIENEN UNA LÁMINA EXTERNA; LOS NÓDULOS DE RANVIER SON MÁS
GRANDES

NERVIOSO:NEUROGLÍA
NEUROGLÍA CENTRAL
MICROGLÍA: SON CÉLULAS FAGOCÍTICAS Y SE ORIGINAN A PARTIR DE LAS
CÉLULAS PROGENITORAS DE GRANULOCITOS/MONOCITOS. SON LAS CÉLULAS
NEUROGLIALES MÁS PEQUEÑAS, CON NÚCLEOS ALARGADOS Y
RELATIVAMENTE PEQUEÑOS; CON ABUNDANTES LISOSOMAS, POCO RETÍCULO
ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Y ESCASOS MICROTÚBULOS
EPENDIMOCITOS: CÉLULAS ENTRE CÚBICAS Y CILÍNDRICAS
TRANSPORTADORAS DE LÍQUIDO. FORMAN EL REVESTIMIENTO EPITELIAL DE
LAS CAVIDADES LLENAS DE LÍQUIDO DEL SNC. CARECEN DE LÁMINA BASAL Y
POSEEN CILIOS Y MICROVELLOSIDADES (POR LO QUE PARTICIPAN EN LA
ABSORCIÓN DEL LÍQUIDO CEFALORRAQUÍDEO)
TANICITOS: EPENDIMOCITOS ESPECIALIZADOS ABUNDANTES EN EL SUELO
DEL TERCER VENTRÍCULO, NO POSEEN CILIOS Y SE CREE QUE PUEDEN
INTERVENIR EN LA DETECCIÓN Y LA RESPUESTAA LOS CAMBIOS EN EL
EQUILIBRIO DE ENERGÍA
LOS EPENDIMOCITOS Y LOS CAPILARES ASOCIADOS FORMAN EN CONJUNTO
LOS PLEXOS COROIDEOS

ORIGEN DE LAS CÉLULAS DEL TEJIDO
NERVIOSO
TUBO NEURAL
CÉLULAS MUY MIGRATORIAS QUE PARECEN COMPARTIR UN
LINAJE EVOLUTIVO CON LAS MOTONEURONAS
OLIGODENDROCITOS
CÉLULAS QUE MIGRAN HACIA LA CORTEZA ASTROCITOS
PROLIFERACIÓN DE CÉLULAS NEUROEPITELIALES QUE
RODEAN DE FORMA INMEDIATA EL CONDUCTO DEL TUBO
NEURAL
EPENDIMOCITOS
NEURONAS Y CÉLULAS MADRE NEURALES
MÉDULA ÓSEA
CÉLULAS PROGENITORAS DE
GRANULOCITOS/MONOCITOS
FACTOR ESTIMULANTE DE
COLONIAS 1 PRODUCIDO POR LAS
CÉLULAS NERVIOSAS EN
DESARROLLO
MICROGLÍA
CRESTA
NEURAL
PROLIFERACIÓN Y MIGRACIÓN A SITIOS GANGLIONARES
FUTUROS
CÉLULAS
GANGLIONARES DEL SNP
REGIÓN DETERMINANTE SEXUAL DEL CROMOSOMA Y BOX
10 (SOX10)
CÉLULA DE SCHWANN

ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA
NERVIOSO PERIFÉRICO
NERVIOS PERIFÉRICOS
LOS NERVIOS DEL SNP ESTÁN COMPUESTOS POR MUCHAS FIBRAS NERVIOSAS
QUE TRANSPORTAN INFORMACIÓN SENSITIVA Y MOTORA ENTRE LOS
ÓRGANOS Y LOS TEJIDOS DEL CUERPO, ASÍ COMO ENTRE EL ENCÉFALO Y LA
MÉDULA ESPINAL
LOS SOMAS DE LOS NERVIOS PERIFÉRICOS PUEDEN UBICARSE DENTRO DEL
SNC O FUERA DE ESTE EN LOS GANGLIOS PERIFÉRICOS
LOS SOMAS DE LAS MOTONEURONAS QUE
INERVAN EL MÚSCULO ESQUELÉTICO
(EFERENTES SOMÁTICAS) SE UBICAN EN EL
ENCÉFALO, TRONCO ENCEFÁLICO Y MÉDULA
ESPINAL; PERO SUS AXONES ABANDONAN EL
SNC Y DISCURREN A TRAVÉS DE LOS
NERVIOS PERIFÉRICOS
EN EL SISTEMA SENSITIVO
(AFERENTES SOMÁTICOS Y
VISCERALES), TIENEN SUS
SOMAS EN LA PERIFERIA, EN
LOS GANGLIOS SENSITIVOS
(QUIENES ESTÁN UBICADOS
EN LAS RAÍCES DORSALES DE
LOS NERVIOS ESPINALES)
LOS EFERENTES VISCERALES TIENEN SUS
SOMAS EN LOS GANGLIOS
PARAVERTEBRALES, PREVERTEBRALES Y
TERMINALES

COMPONENTES DEL TEJIDO CONJUNTIVO DEL NERVIO PERIFÉRICO
LAS FIBRAS NERVIOSAS SE MANTIENEN JUNTAS POR EL TEJIDO CONJUNTIVO
ORGANIZADO EN TRES COMPONENTES*
ENDONEURO: TEJIDO
CONJUNTIVO LAXO QUE
RODEAA CADA FIBRA
NERVIOSA INDIVIDUAL
FORMADO POR FIBRILLAS DE
COLÁGENO SECRETADAS
PRINCIPALMENTE POR
CÉLULAS DE SCHWANN.
ADEMÁS, HAY PRESENCIA DE
MASTOCITOS Y
MACRÓFAGOS PARA LA
VIGILANCIA INMUNITARIA Y
REPARACIÓN DEL TEJIDO
NERVIOSO (FAGOCITAN DE
FORMAACTIVA DETRITOS DE
MIELINA)
PERINEURO: TEJIDO
CONJUNTIVO
ESPECIALIZADO
ALREDEDOR DE
CADA FASCÍCULO
NERVIOSO. ES UNA
BARRERA DE
DIFUSIÓN
METABOLICAMENTE
ACTIVA QUE
CONTRIBUYE A LA
FORMACIÓN DE LA
BARRERA
HEMATONERVIOSA
EPINEURO: TEJIDO
CONJUNTIVO
DENSO IRREGULAR
QUE RODEA TODO
UN NERVIO
PERIFÉRICO. AQUÍ
DISCURREN LOS
VASOS
SANGUÍNEOS QUE
IRRIGAN LOS
NERVIOS, DONDE
SUS
RAMIFICACIONES
LO PENETRAN O
CORREN DENTRO
DEL PERINEURO

RECEPTORES AFERENTES
EXTRARRECEPTORES:
REACCIONAN ANTE
ESTÍMULOS DEL MEDIO
EXTERNO (TÉRMICOS,
OLFATORIOS, TÁCTILES,
AUDITIVOS Y VISUALES)
INTRARRECEPTORES:
REACCIONAN ANTE
ESTÍMULOS PROVENIENTES
DEL INTERIOR DEL
ORGANISMO (GRADO DE
LLENADO O DE DISTENSIÓN
DEL TUBO DIGESTIVO, VEJIGA
URINARIA Y VASOS
SANGUÍNEOS)
PROPIORRECEPTORES:
TAMBIÉN REACCIONAN ANTE
ESTÍMULOS INTERNOS,
PERCIBEN LA POSICIÓN
CORPORAL, EL TONO Y EL
MOVIMIENTO MUSCULAR

NERVIOSO AUTÓNOMO
DIVISIONES SIMPÁTICAS Y PARASIMPÁTICAS DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
DIVISIÓN SIMPÁTICA: LAS NEURONAS PRESINÁPTICAS
ENVÍAN AXONES DESDE LA MÉDULA ESPINAL TORÁCICA
Y LUMBAR SUPERIOR HACIA LOS GANGLIOS
VERTEBRALES Y PARAVERTEBRALES. EN ESTE ÚLTIMO
SE ENCUENTRAN LOS SOMAS DE LAS NEURONAS
EFECTORAS POSTSINÁPTICAS
DIVISIÓN PARASIMPÁTICA: ENVÍAN AXONES DESDE EL
TRONCO ENCEFÁLICO (MESENCÉFALO, PROTUBERANCIA
Y BULBO RAQUÍDEO), ASÍ COMO SEGMENTOS SACROS DE
LA MÉDULA ESPINAL (S2-S4) HACIA LOS GANGLIOS
VISCERALES
LAS DIVISIONES SIMPÁTICA Y PARASIMPÁTICA DEL SNA
CON FRECUENCIA INERVAN LOS MISMOS ÓRGANOS,
PERO SUELEN SER ANTAGONISTAS. POR EJEMPLO, LA
ESTIMULACIÓN SIMPÁTICA INCREMENTA LA
FRECUENCIA DE CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO
CARDÍACO, MIENTRAS QUE LA ESTIMULACIÓN
PARASIMPÁTICA LA REDUCE

NERVIOSO AUTÓNOMO
DIVISIÓN ENTÉRICA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO
CONJUNTO DE NEURONAS Y SUS EVAGINACIONES DENTRO DE LAS
PAREDES DEL TUBO DIGESTIVO. CONTROLA LA MOTILIDAD, LAS
SECRECIONES EXOCRINAS Y ENDOCRINAS, ASÍ COMO EL FLUJO
SANGUÍNEO. ADEMÁS, REGULA PROCESOS INMUNITARIOS E
INFLAMATORIOS
LOS GANGLIOS Y LAS NEURONAS POSTSINÁPTICAS DE LA DIVISIÓN
ENTÉRICA ESTÁN LOCALIZADOS EN LA LÁMINA PROPIA, LA
MUSCULAR DE LA MUCOSA, LA SUBMUCOSA, LA MUSCULAR
EXTERNA Y LA SUBSEROSA DEL TUBO DIGESTIVO DESDE EL ESÓFAGO
HASTA EL ANO
SUS NEURONAS NO ESTÁN SOSTENIDAS POR LAS CÉLULAS SATÉLITE
NI POR LAS CÉLULAS DE SCHWANN; LAS CÉLULAS GLIALES
ENTÉRICAS PROPORCIONAN SOSTÉN A ESTA DIVISIÓN ENTÉRICA

NERVIOSO CENTRAL
ORGANIZACIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL
LA MÉDULA ESPINAL ES UNA ESTRUCTURA CILÍNDRICAAPLANADA QUE
ESTÁ EN CONTINUIDAD DIRECTA CON EL TRONCO ENCEFÁLICO. SE
DIVIDE EN 31 SEGMENTOS (8 CERVICALES, 12 TORÁCICOS, 5 LUMBARES, 5
SACROS y 1 COCCÍGEO) Y CADA SEGMENTO ESTÁ CONECTADO A UN PAR
DE NERVIOS ESPINALES A TRAVÉS DE RAÍCES DORSALES
(POSTERIORES) O VENTRALES (ANTERIORES)
EN UN CORTE TRANSVERSAL, LA MÉDULA ESPINAL PRESENTA 2
SUSTANCIAS
SUSTANCIA GRIS: FORMA DE
MARIPOSA PARDO GRISÁCEA QUE
RODEA EL CONDUCTO CENTRAL.
CONTIENE LOS SOMAS(EN CONJUNTO
SE DENOMINAN NÚCLEOS)
NEURONALES Y SUS DENDRITAS,
JUNTO CON AXONES Y CÉLULAS DE
LA GLÍA CENTRAL. SOLAMENTE AQUÍ
OCURRE LA SINAPSIS
SUSTANCIA BLANCA:
PERIFÉRICA BLANQUECINA,
QUIEN CONTIENE RASTROS DE
AXONES MIELINIZADOS Y NO
MIELINIZADOS QUE
DISCURREN DESDE Y HACIA
OTRAS PARTES DE LA MÉDULA
ESPINAL, Y DESDE Y HACIA EL
ENCÉFALO

NERVIOSO CENTRAL
ORGANIZACIÓN DE LA MÉDULA ESPINAL
LAS MOTONEURONAS VENTRALES (CÉLULAS DE LAS ASTAS
ANTERIORES): CONDUCEN IMPULSOS HACIAAFUERA DEL SNC
(NEURONA EFERENTE). EL AXÓN ABANDONA LA MÉDULA
ESPINAL, ATRAVIESA LA RAÍZ VENTRAL Y SE DIRIGE HACIA EL
MÚSCULO. EL AXÓN ESTÁ MIELINIZADO, EXCEPTO EN SU
ORIGEN Y EN SU TERMINACIÓN (UNIÓN NEUROMUSCULAR)*
LAS NEURONAS SENSITIVAS EN LOS GANGLIOS DE LA RAÍZ
DORSAL SON UNIPOLARES*. TIENEN UNA SOLA PROLONGACIÓN
QUE SE BIFURCA EN UN SEGMENTO PERIFÉRICO, QUE TRAE
INFORMACIÓN DESDE LA PERIFERIA HACIA EL SOMA
NEURONAL, Y UN SEGMENTO CENTRAL QUE LLEVA
INFORMACIÓN DESDE EL SOMA HACIA LA SUSTANCIA GRIS
(NEURONAAFERENTE)

NERVIOSO CENTRAL
TEJIDO CONJUNTIVO DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
CONSISTE EN 3 MEMBRANAS DENOMINADAS MENINGES:
1. DURAMADRE: ES LA CAPA GRUESA MÁS EXTERNA Y ES CONTINUA
CON EL PERIOSTIO DEL CRANEO. DENTRO TIENE ESPACIOS
REVESTIDOS DE ENDOTELIO QUE ACTÚAN COMO CONDUCTOS
PRINCIPALES PARA LA SANGRE QUE REGRESA DEL ENCÉFALO
(SENOS VENOSOS/DURALES) PARA TRANSPORTARLAS HACIA LAS
VENAS YUGULARES INTERNAS. EN EL CONDUCTO ESPINAL, LAS
VERTEBRAS TIENEN SU PROPIO PERIOSTIO Y LA DURAMADRE
FORMA UN TUBO SEPARADO ALREDEDOR DE LA MÉDULA ESPINAL
2. ARACNOIDES: CAPA UBICADA DEBAJO DE LA DURAMADRE.
EXTIENDE TRABÉCULAS ARACNOIDEAS (TEJIDO CONJUNTIVO
LAXO CON FIBROBLASTOS ALARGADOS) HACIA LA PIAMADRE EN
LA SUPERFICIE DEL ENCÉFALO Y LA MÉDULA ESPINAL. ESTE
ESPACIO QUE CRUZAN LOS CORDONES ES EL ESPACIO
SUBARACNOIDEO, EL CUAL CONTIENE EL LÍQUIDO
CEFALORRAQUÍDEO
3. PIAMADRE: DELICADA CAPA QUE ESTÁ EN CONTACTO DIRECTO
CON LA SUPERFICIE DEL ENCÉFALO Y MÉDULA ESPINAL Y ES
CONTINUA CON LA VAINA DE TEJIDO CONJUNTIVO PERIVASCULAR
DE LOS VASO SANGUÍNEOS ENCEFÁLICOS Y MEDULARES

NERVIOSO CENTRAL
BARRERA HEMATOENCEFÁLICA
PROTEGE AL SNC DE LAS CONCENTRACIONES FLUCTUANTES DE
ELECTRÓLITOS, HORMONAS Y METABOLITOS CELULARES QUE CIRCULAN
EN LOS VASOS SANGUÍNEOS
SE DESARROLLA TEMPRANO EN EL EMBRIÓN POR INTERACCIÓN DE LOS
ASTROCITOS DE LA GLÍA Y LAS CÉLULAS ENDOTELIALES CAPILARES;
DONDE ESTAS ÚLTIMAS BRINDAN UNIONES ESTRECHAS*, QUIENES EVITAN
LA DIFUSIÓN SIMPLE (MOLÉCULAS MAYORES DE 500 Da*) DE LOS SOLUTOS
Y EL LÍQUIDO HACIA EL TEJIDO NERVIOSO. ADEMÁS, HAY ASOCIACIÓN DE
LOS ASTROCITOS Y SUS EVAGINACIONES DE PIES PERIVASCULARES CON LA
LÁMINA BASAL ENDOTELIAL
LA BARRERA HEMATOENCEFÁLIUCA ES INEFICAZ O INEXISTENTE EN LOS
ÓRGANOS CIRCUNVENTRICULARES: GLÁNDULA PINEAL, EMINENCIA
MEDIA, ÓRGANO SUBFORNICAL, ÁREA POSTREMA, ÓRGANO
SUBCOMISURAL, ÓRGANO VASCULAR DE LA LÁMINA TERMINAL Y EL
LÓBULO POSTERIOR DE LA HIPÓFISIS

RESPUESTAS DE LAS NEURONAS A UNA
LESIÓN
DEGENERACIÓN*
DEGENERACIÓN ANTERÓGRADA/WALLERIANA: SUCEDE EN
LA PORCIÓN DISTAL AL SITIO DE LESIÓN, DONDE EL PRIMER
SIGNO ES LA TUMEFACCIÓN AXÓNICA SEGUIDA POR SU
DESINTEGRACIÓN (8-24 HORAS DESPUÉS DE DAÑARSE). ESTO
GENERA LA DESINTEGRACIÓN GRANULAR DEL
CITOESQUELETO AXÓNICO
EN EL SNP, LAS CÉLULAS DE SCHWANN INHIBEN LA EXPRESIÓN
DE PROTEÍNAS ESPECÍFICAS DE MIELINA Y ESTIMULAN LA
SECRECIÓN DE FACTORES DE CRECIMIENTO GLIALES, LO
QUE HACE QUE ESTAS CÉLULAS PRESENTEN MITOSIS Y SE
DISPONGAN EN HILERAS A LO LARGO DE SUS LÁMINAS
EXTERNAS, FORMANDO UN LARGO TUBO CON UNA LUZ VACÍA.
POR OTRO LADO, LOS MACRÓFAGOS SE ENCARGAN DE
FAGOCITAR LOS DETRITOS DE MIELINA, PROCESO QUE SE
COMPLETA EN 2 SEMANAS
EN EL SNC, LA BARRERA HEMATOENCEFÁLICA SE INTERRUMPE
SOLO EN EL SITIO DE LA LESIÓN Y NO EN TODA LA LONGITUD
DEL AXÓN LESIONADO, LO QUE LIMITA LA INFILTRACIÓN DE
LOS MACRÓFAGOS, QUE JUNTO CON LA INEFICACIA DE LA
MICROGLÍA, LA ELIMINACIÓN DE DETRITOS DE MIELINA PUEDE
TARDAR MESES O INCLUSO AÑOS

RESPUESTAS DE LAS NEURONAS A
UNA LESIÓN
DEGENERACIÓN
DEGENERACIÓN RETRÓGRADA/TRAUMÁTICA: SUCEDE EN LA
PORCIÓN PROXIMAL AL SITIO DE LESIÓN (PUEDE CAUSAR LA
MUERTE DEL SOMA NEURONAL)
LA LESIÓN HACE QUE EL SOMA NEURONAL ESTIMULE EL GEN
C-JUN, QUIEN PARTICIPA EN LAS ETAPAS TANTO INICIALES
COMO AVANZADAS DE LA REGENERACIÓN NERVIOSA
EL SOMA DE LA NEURONA LESIONADA CRECE Y SU NÚCLEO SE
DESPLAZA HACIA LA PERIFERIA JUNTO CON LOS CORPÚSCULOS
DE NISSL* EN UN PROCESO DENOMINADO CROMATÓLISIS
(QUE SE OBSERVA POR PRIMERA VEZ 1-2 DÍAS DESPUÉS DE LA
LESIÓN Y ALCANZA SU PICO ALREDEDOR DE LAS 2 SEMANAS)

RESPUESTAS DE LAS NEURONAS A
UNA LESIÓN
REGENERACIÓN
EN EL SNP, LAS CÉLULAS DE SCHWANN SE DIVIDEN Y
ORGANIZAN EN UNA SERIE DE CILINDROS DENOMINADOS
TUBOS ENDONEURALES. LUEGO PROLIFERAN PARA FORMAR
COLUMNAS LONGITUDINALES DENOMINADAS BANDAS DE
BÜNGNER, QUIENES GUÍAN EL CRECIMIENTO DE NUEVAS
EVAGINACIONES NERVIOSAS (NEURITAS O BROTES) DE LOS
AXONES EN REGENERACIÓN, QUIENES SE ACUMULAN EN
GRANDES CANTIDADES PARA COMENZAR A CRECER DESDE EL
MUÑÓN PROXIMAL
ESTA REGENERACIÓN CONLLEVAA LA REDIFERENCIACIÓN DE
LAS CÉLULAS DE SCHWANN EN SENTIDO PROXIMAL A DISTAL,
QUIENES ESTIMULAN LOS GENES PARA LAS PROTEÍNAS
ESPECÍFICAS DE MIELINA E INHIBEN EL GEN C-JUN*

REFERENCIA BIBLIOGRÁFICA
Pawlina W y Ross M. ROSS HISTOLOGÍA TEXTO Y ATLAS: Correlación con
biología molecular y celular. 8.a ed. Philadelphia: Wolters Kluwer; 2020.

CITOARQUITECTURA - CORTEZA CEREBELOSA (H. & E.)

CITOARQUITECTURA - MESENCÉFALO/SUSTANCIA NEGRA

CITOARQUITECTURA - CORTEZA CEREBRAL

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CEREBELOSA (KLÜVER-BARRERA)

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