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El Síndrome de Chédiak-Higashi es un trastorno genético raro que causa defectos en los melanosomas y lisosomas de las células, lo que resulta en infecciones recurrentes, sangrados espontáneos e inflamación. Afecta aproximadamente a 1 de cada 200,000 personas en todo el mundo de forma similar, independientemente del origen étnico.
