El documento describe diferentes tipos de masculinización femenina e incompleta masculinización del varón, incluyendo hiperplasia suprarrenal congénita, síndrome de insensibilidad a andrógenos, deficiencias enzimáticas y exposición a andrógenos maternos. También cubre pseudohermafroditismo masculino, hermafroditismo verdadero, disgenesia gonadal y defectos gonadales primarios.

2. LEON SPEROFF PARTE II CAPITULO 9

3. Masculinizacion femenina Masculinizacion incompleta del varon
HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA SINDROME DE INSENSIBILIDAD A ANDROGENOS
• DEFICIENCIA DE 21 – HIDROXILASA DEFICIENCIA DE 5ª REDUCATASA
• DEFICIENCIA DE 11B – HIDROXILASA DEFICIENCIA DE BIOSINTESIS DE TESTOSTERONA
• DEFICIENCIA DE 3B – HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA • DEFICIENCIA DE 3B – HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA
ELEVACION ANDROGENOS EN LA CIRCULACION MATERNA • DEFICIENCIA DE 17A – HIDROXILASA
• DEFICIENCIA DE 17B – HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA
• CONSUMO DE FARMACOS HIPERPLASIA SUPRARRENAL LIPOIDE
• ENFERMEDAD MATERNA RESISTENCIA TISULAR A GONADOTROPINAS
DEFICIECNCIA DE AROMATASA DEFICIENCIA DE HORMONA ANTIMULERIANA
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4. PSEUDO HERMAFRODITISMO MASCULINO HRERMAFRODITISMO
VERDADERO
DISGENESIA GONADAL
DEFECTO GONADAL PRIMARIO SX SWYER SX TURNER
ANORQUIA MOSAICISMO
CARIOTIPO NORMAL.
SX NOONAN
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8. ALDOSTERONA
95% DE LOS
CASOS
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