Este documento describe los procesos de mitosis y meiosis. La mitosis produce dos células hijas idénticas a través de la división celular, e incluye las fases de interfase, profase, metafase, anafase y telofase. La meiosis reduce la cantidad de cromosomas a la mitad para producir gametos haploides, e incluye dos divisiones celulares. La meiosis I separa los cromosomas homólogos, mientras que la meiosis II separa las cromátidas hermanas.

1. Mitosis y Meiosis
Olmos Uribe Areli
1PM3

2. Mitosis
Definición:
La fase mitótica (M) del ciclo celular consta
de la división nuclear (mitosis) y la división
citoplasmática (citocinesis) y da origen a dos
células idénticas. Los procesos que se suceden
durante la mitosis y la citocinesis se visualizan
con facilidad con microscopio porque la
cromatina se condensa para formar
cromosomas.

3. Interface
Fase durante la cual la célula crece y el ADN se
duplica. Comprende tres períodos: G1, S y G2.
G1 (gap 1) es un período de crecimiento activo del
citoplasma, incluyendo la producción de los
orgánulos.
Durante el período S (síntesis) se replica el ADN.
En G2 (gap 2) se sintetiza el material
citoplasmático necesario para la división celular,
como por ejemplo las moléculas de tubulina,
proteína que compone los microtúbulos para el
huso acromático.

7. Interface
En células que se dividen activamente, la mitosis ocupa
un 10% y la interfase el 90% del ciclo. Los períodos G1 y
G2 ocupan cada uno un 25%, y el período S el 40%.
La mitosis fue descubierta por Hoffmeister, en 1848, en
células de embriones vegetales. Es un mecanismo de
separación física de los cromosomas que se han
duplicado durante la interfase.
En los organismos unicelulares es una forma de
multiplicación, y en los pluricelulares, es la responsable
del crecimiento del cuerpo vegetativo.

8. Profase
comienza a medida que los cromosomas
replicados se condensan y se hacen visibles.
Conforme los cromosomas siguen
condensándose, cada uno de los cuatro
cromosomas derivados de cada par
homólogo aparece formado por dos
cromátides. Las cromárides hermanas se
mantienen juntas por un anillo de proteínas
denominadas cohesinas y por el centrómero. .

9. Profase
En la última parte de la profase o promecafase
(algunas veces identificada como una fase separada
de la mitosis), la envoltura nuclear comienza a
desincegrarse en pequeñas vesículas de cransporte y
se parece al retículo endoplasmático liso (REL).
El nucléolo, que puede seguir estando presente en
algunas células, también desaparece completamente
en la prometafase. Además, un complejo proteínico
altamente especializado llamado cinetocoro aparece
en cada cromátide frente al centrómero.

10. Profase
Los complejos proteínicos que forman los cinetocoros
en la región del centrómero de la cromátide se fijan a
secuencias de ADN repetitivas específicas conocidas
como ADN satélite, que son similares en cada
cromosoma. Los microtúbulos del huso mitótico en
desarrollo se fijan a los cinetocoros y, por lo tanto, a
los cromosomas.

11. Metafase
Comienza cuando el huso mitótico se organiza
alrededor de los centros organizadores de
microtúbulos (MTOC, microtubule-organizing centm)
ubicados en los polos opuestos de la célula. El huso
mitótico está formado por tres tipos de microtúbulos:

12. Metafase
• Microtúbulos astrales, que se originan (nuclean) a
partir de anillos de tubulina y en forma de estrella
alrededor de cada MTOC . Son responsables de
posicionar el huso dentro de la célula.
• Microtúbulos polares, también originados del
MTOC. Constituyen codos los microtúbulos que se
encuentran entre los polos del huso que no están
conectados con los cinetocoros. Los microtúbulos
polares de polos opuestos interactúan entre sí a
través de proteínas motoras de manera antiparalela,
separando los polos del huso para asegurar su
bipolaridad

13. Metafase
Microtúbulos cinetocóricos, salen del MTOC para
explorar el citoplasma en busca de cinetocoros.
Cuando un cinetocoro finalmente es capturado por
un microtúbulo cinetocórico, es transportado hacia
el MTOC, en donde se fijan microtúbulos
adicionales. El cinetocoro es capaz de fijar entre 30
y 40 microtúbulos a cada cromátide. En algunas
especies, los microtúbulos cinetocóricos se forman
por mecanismos independientes del MTOC en los
que participan los cinetocoros. Los microtúbulos
cinetocóricos y sus proteínas motoras asociadas
dirigen el movimiento de los cromosomas hacia el
plano medio de la célula, que es la placa ecuatorial
o de metafase.

14. Anafase
Comienza con la separación inicial de las
cromátides hermanas
Se produce cuando se degradan las
cohesinas que han mantenido las
cromátides unidas.
Entonces, las cromátides comienzan a
separarse y son arrastradas hacia los polos
opuestos de la célula mediante motores
moleculares (dineínas), que se deslizan a lo
largo de los microtúbulos cinetocóricos
hacia el MTOC.

15. Telofase
Está marcada por la reconstitución de la
envoltura nuclear alrededor de los
cromosomas de cada polo. Los cromosomas
se desenrollan y no se pueden distinguir,
excepto en las regiones que permanecen
condensadas en el núcleo en interfase. Los
nucléolos reaparecen y el citoplasma se
divide (citocinesis) para formar dos células
hijas. La citocinesis comienza con la
formación de un surco en la membrana
plasmática equidistante entre los polos del
huso micótico

16. Telofase
Está marcada por la reconstitución de la
envoltura nuclear alrededor de los
cromosomas de cada polo. Los
cromosomas se desenrollan y no se pueden
distinguir, excepto en las regiones que
permanecen condensadas en el núcleo en
interfase. Los nucléolos reaparecen y el
citoplasma se divide (citocinesis) para
formar dos células hijas. La citocinesis
comienza con la formación de un surco en
la membrana plasmática equidistante
entre los polos del huso micótico

17. Telofase
La separación en el surco de escisión se logra
mediante un anillo contráctil compuesto por un
fascículo muy fino de filamentos de actina
posicionados alrededor del perímetro de la
célula. Dentro del anillo, las moléculas de miosina
II se ensamblan en pequeños filamentos que
interactúan con los filamentos de actina,
causando la contracción del anillo. A medida que
el anillo se ajusta, la célula se comprime hasta
quedar separada en dos células hijas.

18. Telofase
Como los cromosomas en las células hijas
contienen copias idénticas del ADN duplicado,
las células hijas son genéticamence idéncicas y
contienen el mismo tipo y cantidad de
cromosomas. Las células hijas son 2d en cuanro al
ADN y 2n en cuanto a la cantidad de
cromosomas.

19. Meiosis
Definición:
La meiosis incluye dos divisiones nucleares
secuenciales, seguidas de divisiones celulares
que producen gametos que contienen la mitad
del número de cromosomas y la mitad del ADN
encontrado en las células somáticas.

20. Meiosis
El cigoto (la célula que resulta de la fusión de un óvulo y un
espermatozoide) y todas las células somáticas derivadas de él
son diploides (2n) en cuanto a la cantidad de cromosomas; por
lo tanto, sus células tienen dos copias de cada cromosoma y de
cada gen codificado en este cromosoma. Estos cromosomas se
llaman homólogos porque son similares pero no idénticos; un
juego de cromosomas es de origen materno y el otro es de
origen paterno. Los gametos, que tienen un solo miembro de
cada par cromosómico, se describen como haploides (1n).

21. Meiosis
Durante la gametogénesis, la reducción de la
cantidad de cromosomas hasta el estado
haploide (23 cromosomas en los seres humanos)
se produce a través de la meiosis, un proceso
que implica dos divisiones sucesivas, la segunda
de las cuales no está precedida por una fase S.
Esta reducción es necesaria para mantener una
cantidad constante de cromosomas en una
especie dada. La disminución de la cantidad de
cromosomas a 1n en la primera división meiótica
viene seguida por la reducción en el contenido
de ADN a su cantidad haploide 1d en la segunda
división meiótica.

22. Meiosis
Durante la meiosis, el par cromosómico puede
intercambiar segmentos, alterando la
composición genética de los cromosomas. Este
intercambio genético, llamado recombinación, y
la distribución aleatoria de cada miembro de los
pares cromosómicos en gametos haploides dan
origen a una diversidad genética infinita

23. Meiosis
Durante la meiosis, el par cromosómico puede
intercambiar segmentos, alterando la
composición genética de los cromosomas. Este
intercambio genético, llamado recombinación, y
la distribución aleatoria de cada miembro de los
pares cromosómicos en gametos haploides dan
origen a una diversidad genética infinita

24. Profase 1
Profase 1 La profase de la meiosis I
es una fase extendida en la cual
se observa el pareamiento, la
sinapsis (asociación estrecha de
cromosomas) y la recombinación
del material genérico de
cromosomas homólogos.
La profase I se subdivide en cinco
etapas :

25. Leptoteno
Esta etapa se caracteriza por la condensación
de la cromatina y por la aparición de
cromosomas. Las cromátides hermanas también
se condensan y se conectan entre sí ,mediante
complejos de cohesión específicos de la meíosís
En esta fase, se inicia el pareamiento de
cromosomas homólogos de origen materno y
paterno. El pareamiento homólogo puede
describirse como un proceso en el que los
cromosomas se buscan activamente. Después de
encontrar su pareja, se alinean uno al lado del
otro, dejando un espacio estrecho entre ambos.

26. Cigoteno
La sinapsis (la estrecha asociación de los
cromosomas homólogos) comienza en esta
etapa y continúa durante el paquiteno. Este
proceso implica la formación de un complejo
sinaptonémico, una estructura tripartita que une
a los cromosomas. El complejo sinaptonémico a
menudo se compara con un tercer riel adicional
en las vías de ferrocarril localizado en medio de
los otros dos. Los durmientes bajo estos rieles son
representados por los filamentos transversos que
fijan el material del armazón de ambos
cromosomas homólogos juntos. .

27. Paquiteno
En esta etapa, se ha completado la sinapsis. La
recombinación génica ocurre al comienzo de
esta fase e implica la transposición de segmentos
de ADN entre dos cromosomas diferentes.

28. En los inicios de esta etapa, el complejo
sinaptonémico se disuelve y los
cromosomas se condensan más {os
cromosomas homólogos comienzan a
separarse y parecen estar conectados
por uniones recién formadas entre los
cromosomas denominadas quiasmas.
Las cromátides hermanas permanecen
asociadas de forma estrecha. Los
quiasmas indican que pudo haber
ocurrido la recombinación génica.
Diploteno

29. Los cromosomas homólogos se condensan y se
acortan para alcanzar su espesor máximo, el
nucléolo desaparece y la envoltura nuclear se
desintegra.
Diacinesis

30. La metafase I es similar a la metafase de la
mitosis, excepto que los cromosomas pareados
están alineados en la placa ecuatorial con un
miembro a cada lado. Los cromosomas
homólogos se mantienen unidos por los quiasmas.
Al final de la metafase, los quiasmas se escinden y
los cromosomas se separan. Una vez que se desin
tegra la envoltura nuclear, los microtúbulos del
huso mitótico comienzan a interactuar con los
cromosomas a través de una estructura proteínica
de capas múltiples llamada cinetocoro, que suele
ubicarse cerca del centrómero. Los cromosomas
son sometidos a movimientos para finalmente
alinear sus centrómeros a lo largo del ecuador
del huso mitótco.
Metafase I

31. Anafase y Telofase I
La anafase I y la telofase I son semejantes a las
mismas fases de la mitosis, excepto que los
centrómeros no se dividen. Las cromátides
hermanas, sostenidas por complejos de cohesina y
el centrómero, permanecen unidas. Un miembro
materno o paterno de cada par de homólogos,
ahora con segmentos intercambiados, se mueve
hacia cada polo. La segregación o distribución
aleatoria se presenta porque los cromosomas
materno y paterno de cada par se alinean al azar
en uno u otro lado de la placa de la metafase, lo
que contribuye a la diversidad genética.

32. Anafase y Telofase I
Al término de la meiosis I, el citoplasma se divide.
Cada célula hija resultante (un espermatocito
secundario o un ovocito secundario) es haploide en
cuanto a su cantidad de cromosomas (1n) y contiene
un miembro de cada par cromosómico homólogo. La
célula continúa siendo diploide en cuanto a su
contenido de ADN (2d).

33. Citocinesis
Al término de la meiosis I, el citoplasma se divide.
Cada célula hija resultante (un espermatocito
secundario o un ovocito secundario) es haploide en
cuanto a su cantidad de cromosomas (1n) y contiene
un miembro de cada par cromosómico homólogo. La
célula continúa siendo diploide en cuanto a su
contenido de ADN (2d).

34. Meiosis II
Después de la meiosis II, las células entran
rápidamente en meiosis II sin pasar por una fase S.
La meiosis II es una división ecuatorial semejante a la
mitosis. Durante esta fase, la proteasa llamada
separasa rompe los complejos de cohesinas entre
las cromátides hermanas. La escisión de los
complejos de cohesinas en la región del centrómero
rompe la unión entre ambos centrómeros. Esta
escisión permite que las cromátides hermanas se
separen en la anafase II y se muevan hacia los polos
opuestos de la célula. Durante la meiosis I,

35. Meiosis II
Después de la meiosis II, las células entran
rápidamente en meiosis II sin pasar por una fase S.
La meiosis II es una división ecuatorial semejante a la
mitosis. Durante esta fase, la proteasa llamada
separasa rompe los complejos de cohesinas entre
las cromátides hermanas. La escisión de los
complejos de cohesinas en la región del centrómero
rompe la unión entre ambos centrómeros. Esta
escisión permite que las cromátides hermanas se
separen en la anafase II y se muevan hacia los polos
opuestos de la célula. Durante la meiosis I,

36. Profase II
Se vuelven a condensar los cromosomas hasta
hacerse visibles, se fragmenta y desaparece la
envoltura nuclear y el nucleolo, se forman los
microtúbulos del huso acromático que se desplazan
hacia el centro de la célula, para unirse a los
cinetocoros de los cromosomas, que los
desplazarán hacia el centro de la célula.

37. Metafase II
Los microtúbulos del huso acromático están unidos a
la cara opuesta de los centrómeros (hacia fuera), en
la región de los cinetocoros y los cromosomas son
alineados en el plano ecuatorial o la parte media
de la célula.

38. Anafase II
Los microtúbulos del huso se van acortando y por lo
tanto, jalan a los cinetocoros, lo que origina que los
centrómeros y las cromátidas hermanas se separen,
quedando un cromosoma hijo independiente de
cada par, que se dirige a su respectivo polo de la
célula..

39. Telofase II
A cada polo o extremo de la célula llega un juego
haploide de cromosomas (cromátidas), los que son
encerrados por la envoltura nuclear, desaparece el
huso acromático, se forman nuevos nucleolos, se
desenrollan los cromosomas y se produce la
citocinesis. Como resultado de la meiosis se
formaron cuatro células haploides con diferentes
combinaciones de características paternas y
maternas.

40. Citocinesis II
Como resultado de la meiosis se obtienen cuatro
células hijas haploides (n cromosomas) distintas,
procedentes de una única célula diploide (2n).

41. Errores en mitosis

42. No disyunción: Las cromátidas hermanas no se separan como deberían.
• Mitosis multipolares: producen husos multipolares, los cromosomas no
emigran a dos polos opuestos, sino a varios, 3 o 4, produciéndose
células con distinto número de cromosomas.
• C-mitosis: Se inhibe la formación del huso mitótico.
• Carcinogénesis: Causada por la mutación de los protooncógenes. •
Alteraciones cromosómicas.

43. Errores en la meiosis

44. ERRORES EN LA RECOMBINACION ENTRE
SECUENCIAS HOMOLOGAS (MEIOSIS 1)
provocara daños en la estructura del cromosoma
ERRORES EN LA SEGREGACIÓN DE LOS
CROMOSOMAS HOMOLOGOS (MEIOSIS 1)
NO DISYUNCION DE LAS CROMATIDAS HERMANAS
(MEIOSIS 2)
Generalmente
este tipo de
errores provocara
alteraciones
numéricas

45. Poliploidias
Triploidia
tetraploidia

46. Alteraciones
Cromosoicas
estructurales

47. Son un tipo de mutación que implica la pérdida de
uno o más nucleótidos de un segmento de ADN.
Puede implicar la pérdida de cualquier número de
nucleótidos, desde un solo nucleótido hasta una
parte completa de un cromosoma.
Deleciones

48. parte del cromosoma 5 está ausente o eliminado.
• Los lactantes afectados emiten un llanto débil
similar al de un gato
• Presentan microcefalia
• Deficiencia mental grave
• Cardiopatía congénita
Síndrome del maullido de gato

49. parte del cromosoma 5 está ausente o eliminado.
• Los lactantes afectados emiten un llanto débil
similar al de un gato
• Presentan microcefalia
• Deficiencia mental grave
• Cardiopatía congénita
Síndrome del maullido de gato

50. Es un tipo de cromosoma con deleción en el que los
dos extremos que se han perdido se vuelven a unir
después, formando un cromosoma con forma de
anillo. No siempre ocasionan problemas de salud o
retrasos en el desarrollo; todo depende del tamaño
del anillo, cuánto material genético se perdió y qué
cromosomas están involucrados.
Anillos cromosómicos

51. anomalía cromosómica del cromosoma 13
caracterizada por un fenotipo altamente variable
Retraso del crecimiento intrauterino
• Retraso del desarrollo
• Baja estatura
• Discapacidad intelectual de moderada a grave
• Microcefalia
• Rasgos dismórficos faciales
• Anomalías de manos y pies
• Anomalías genitales.
Cromosoma 13 en el anillo

52. Se origina durante la meiosis, por división
transversal a nivel del centrómero; de manera que
el cromosoma pierde uno de los brazos y el otro
brazo se duplica, formándose dos copias del mismo
brazo y produciéndose un cromosoma metacéntrico
con dos brazos de igual longitud, idénticos, no
homólogos, con cromátides hermanas.
Isocromosoma

53. n trastorno genético que afecta el desarrollo de las
niñas. La causa es un cromosoma X ausente o
incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja
estatura y sus ovarios no funcionan en forma
adecuada. Otras características físicas típicas del
síndrome de Turner son:
Síndrome de turner

54. Orejas de implantación baja
• Mandíbula estrecha
• Cuello ancho y corto
• Problemas cardiacos
• Ausencia de menstruación
• Infertilidad

55. La inversión es una alteración cromosómica en la
que está invertido un segmento de un cromosoma.
La inversión paracéntrica se limita a uno de los
brazos de un cromosoma mientras que la inversión
pericéntrica afecta a los dos brazos.
Inversiones

56. Translocaciones
recíprocas
Es el intercambio de segmentos entre dos
cromosomas distintos (no homólogos)

57. Translocación Robertsionana
Translocación robertsoniana El término translocación se
emplea cuando cambia la ubicación de determinado material
cromosómico. Un cromosoma entero se une a otro en el
centrómero. El centrómero es la parte central de un
cromosoma que aparece apretada entre los brazos p y q.

58. Translocación Robertsionana
Translocación robertsoniana El término translocación se
emplea cuando cambia la ubicación de determinado material
cromosómico. Un cromosoma entero se une a otro en el
centrómero. El centrómero es la parte central de un
cromosoma que aparece apretada entre los brazos p y q.

59. Inestabilidad cromosómica
Desequilibrio genómico que se presenta cuando una célula
tiene un número anormal de cromosomas. La causa puede ser
un entrecruzamiento de cromosomas inesperado o la presencia
de pequeños fragmentos de ADN extracromosómico.

60. Inestabilidad cromosómica
Desequilibrio genómico que se presenta cuando una célula
tiene un número anormal de cromosomas. La causa puede ser
un entrecruzamiento de cromosomas inesperado o la presencia
de pequeños fragmentos de ADN extracromosómico.

61. Fragilidad
cromosómica
Será la susceptibilidad de un cromosoma a
sufrir una translocacion, inversion, delecion
o una ruptura, lo cual podria desarrollar
patologias o sindromes
endógena
Inducida

62. ROSS Histología texto y atlas (8va edición, Vol. 1). (2001). Wolters Kluwer.
Principios de anatomía y fisiología (15ava ed., Vol. 1). (2018). Editorial Médica
Panamericana.
Meiosis II. Segunda divisiÃ3n meiÃ3tica. (s. f.). BIOLOGÍA - GEOLOGÍA . COM. Recuperado 4 de
septiembre de 2022, de https://biologia-
geologia.com/BG4/1622_meiosis_ii_segunda_division_meiotica.html
Referencias

63. ¡Gracias!