2. CROMOSOMAS Y ADN
❖Todo ser vivo contiene una gran
cantidad de información genética
como ADN.
❖El ADN se localiza en el núcleo
celular.
❖El ADN está compuesto por una
secuencia ordenada de genes
formados por nucleótidos.
❖Cada individuo de una especie tiene
el mismo número de cromosomas.
3. GENOMA HUMANO
❖ El genoma humano es la secuencia de
ADN contenida en los 23 pares de
cromosomas, en el núcleo de cada
célula humana diploide.
❖ De los 23 pares de cromosomas:
• 22 pares de cromosomas
autosómicos formando 7 grupos
o Nominados de la A hasta la G.
• 1 par de cromosomas sexuales
o XX en mujeres
o XY en varones
7. COMPLEJOS CDK-CICLINA
Complejos cdk-ciclina
• Estos complejos promueven la transición y
tránsito de las fases del ciclo celular.
o Existen 5 tipos de complejos cinasa-ciclina.
▪ Cdk1-ciclina B
▪ Cdk4-ciclina D
▪ Cdk6-ciclina D
▪ Cdk2-ciclina E
▪ Cdk2-ciclina A
Responsable la
transición de
G2 a Fase M
Responsable la
transición de G1 a S
Responsable la
transición de S a G2
8. COMPLEJOS
cdk-ciclina
DOS
PROTEINAS
CONSTA DE
cdk ciclina
REGULAN
LAS FASES DEL
CICLO CELULAR
FACTOR
PROMOTOR DE
LA MITOSIS
CONSTA DE
Cdk
1
Ciclina
B
QUE ESTIMULA
FORMAN
UN COMPLEJO
EL INICIO DE LA
MITOSIS
cdk 1
ES UNA
PROTEINA
CITOPLASMÁTICA
CON ACTIVIDAD
PROTEINA-CINASA
FOSFORILA
PROTEINAS
SU ACTIVIDAD
DEPENDE
Ciclina
B
LA SINTESIS O
DEGRADACIÓN
DE LA
DE LA
cdk 1
COMPLEJOS CDK-CICLINA
9. COMPLEJOS CDK-CICLINA
FASE G1
EL COMPLEJO
cdk 4-ciclina D
PROMUEVE EL TRÁNSITO
DE LA
FASE G1 A LA FASE S
ESTIMULA Y REGULAN EL
INICIO DE LA
REPLICACIÓN DE ADN
FASE S
EL COMPLEJO
cdk 2-ciclina E
EL COMPLEJO
cdk 6-ciclina D
EL COMPLEJO
cdk 2-ciclina A
FASE G2
EL COMPLEJO
cdk 1-ciclina B
PROMUEVE EL INICIO DE
LA MITOSIS
MOTIVA A LA CÉLULA SU
PREPARACIÓN PARA LA
DIVISIÓN CELULAR
FASE M
EL COMPLEJO
cdk 1-ciclina B
LA CONDENSACIÓN DE
CROMATINA
LA DESINTEGRACIÓN DE LA
CUBIERTA NUCLEAR
LA ORGANIZACIÓN DEL
HUSO MITÓTICO
PROVOCA
10. COMPLEJOS CDK 1- CICLINA B
LOS COMPLEJOS
cdk-ciclina
FORMAN PARTE
DE UN
SISTEMA DE
CONTROL
CENTRAL
CUATRO
PUNTOS DE
CONTROL
QUE CONTIENE
R
E
G
U
L
A
EL SISTEMA DE
CONTROL
SE REALIZA
CON LA
DEGRADACIÓN INACTIVACIÓN
DE LAS
DE LAS
CICLINAS CINASAS
EVENTOS
DURANTE LA
INTERFASE
TRANSITO
ENTRE LAS
FASES
PROCESOS
DURANTE LA
MITOSIS
HISTONAS, CUBIERTA
NUCLEAR Y MICROTÚBULOS
LA CONDENSACIÓN DE
CROMATINA
DESINTEGRACIÓN DE LA
CUBIERTA NUCLEAR
LA ORGANIZACIÓN DEL
HUSO MITÓTICO
Cdk1-ciclinaB
PROVOCA
ACTUA EN
11. REGULACIÓN MOLECULAR del CICLO CELULAR
PUNTOS DE CONTROL
LOS PUNTOS
DE CONTROL
VIGILAN QUE
EL ADN
NO ESTE
DAÑADO
CIERTOS
PROCESOS SE
REALICEN
CORRECTAMENTE
LA
REPLICACIÓN
DEL ADN
LA ALINEACIÓN
DE
CROMOSOMAS
CONSTAN DE
PROTEINAS
INTRINSECAS
ENZIMAS COMO
LA CINASA
FACTORES DE
TRANSCRIPCIÓN
LAS
FUNCIONES DE
LOS PUNTOS
DE CONTROL
R
E
G
U
L
A
D
A
S
P
O
R
FACTORES DE
CRECIMIENTO
EXTERNOS
UNIDOS A
RECEPTORES
DESENCADENAN
VÍAS DE
SEÑALIZACIÓN
INTERNA
E
J
E
M
P
L
O
SON
QUE
12. REGULACIÓN MOLECULAR del CICLO CELULAR
PUNTOS DE CONTROL
MONOFOSFATO
DE ADENOCINA
CICLICO R
E
G
U
L
A
N
LAS VÍAS DE
SEÑALIZACIÓN
INTERNA
EL CALCIO
CADA
FASE
DEL
C
I
C
L
O
C
E
L
U
L
A
R
A TRAVÉS DE
I
N
T
E
R
F
A
S
E
M
E
N
S
A
J
E
R
O
S
TRIFOSFATO DE
INOSITOL
FASE G 1
FASE M
FASE S
FASE G 2
HAY CUATRO PUNTOS
DE CONTROL
S
E
G
U
N
D
O
S
13. REGULACIÓN MOLECULAR del CICLO CELULAR
PRIMER PUNTO DE CONTROL
PRIMER PUNTO
DE CONTROL
REGULA LA
TRANSICIÓN DE G1 A S
A TRAVÉS DE
DOS VÍAS
FOSFORILACIÓN ACTIVACIÓN
PROTEINA DE
RETINOBLASTOMA Rb
DE LA DE LA
PROTEINA (ATM) ATAXIA
TELANGIECTASIA MUTED
PRIMERA VÍA DE
CONTROL
A TRAVÉS
PROTEÍNA DEL
RETINOBLASTOMA pRb
ESTADO
FOSFORILADO HIPOFOSFORILADO
POR SE CONJUGA CON
EL COMPLEJO
CINASA-CICLINA
EL FACTOR DE
TRANSCRIPCIÓN E2F
1RA VÍA 2DA VÍA
GEN SUPRESOR DE
TUMORES P53
A
C
T
I
V
A
14. REGULACIÓN MOLECULAR del CICLO CELULAR
RETINOBLASTOMA Rb
FOSFORILADA
LIBERA
AL FACTOR DE
TRANSCRIPCIÓN E2F
PROMUEVE
GENES QUE REPLICAN EL
ADN Y LAS HISTONAS
LA TRANSCRIPCIÓN DE
EL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN E2F
Y FORMAN
QUE INHIBE LA ACCIÓN
LA TRANSICIÓN
EL FACTOR DE
TRANSCRIPCIÓN E2F
DE G1 A S
RETINOBLASTOMA Rb
HIPOFOSFORILADA
SE CONJUGA CON
1er PUNTO DE CONTROL Primera Vía
UN COMPLEJO DEL
IMPIDIENDOSE
15. REGULACIÓN MOLECULAR del CICLO CELULAR
EL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN
E2F LIBRE
SE ACTIVA
LA TRANSCRIPCIÓN DE
GENES QUE REPLICAN EL
ADN Y LAS HISTONAS
CAPACIDAD DE TRANSCRIBIR
E IMPIDE
EL AVANCE
DE G1 A S
PIERDE LA
EL CICLO CELULAR
DE G1 A S
EL FACTOR DE TRANSCRIPCIÓN
E2F CONJUGADO
GENES QUE REPLICAN EL
ADN Y LAS HISTONAS
PROTEINA DEL
RETINOBLASTOMA MUTADO
NO SE CONJUGA
QUEDA LIBRE EL
FACTOR E2F
HAY AUMENTO SIN
CONTROL DE
GENES QUE REPLICAN EL
ADN Y LAS HISTONAS
OCASIONA MITOSIS
DESCONTROLADA
Y PROMUEVE
Y AVANZA
1er PUNTO DE CONTROL Primera Vía
16. REGULACIÓN MOLECULAR del CICLO CELULAR
LA SEGUNDA VIA DE
CONTROL
LA PROTEINA ATM
GEN SUPRESOR DE TUMORES P53
PROMUEVE LA
TRANSCRIPCIÓN DE
P 21
LA FUNCIÓN DEL COMPLEJO
cdk4-ciclina D
EN CASO DE DAÑO DEL ADN
LA PROTEINA P21
Y FRENA
REGULA
TRANSCRIPCIÓN DE
DE GENES PARA LA
REPARACIÓN DE ADN
EN CASO DE DAÑO DEL ADN
LA TRANSICIÓN DE
G1 A S
VERIFICA EL
A TRAVÉS DE
LA PROTEINA ATM
POSIBLE DAÑO
DEL ADN
ANTES
QUE INICIE
LA REPLICACIÓN
ACTIVA EL
INHIBE
1er PUNTO DE CONTROL Segunda Vía
17. REGULACIÓN MOLECULAR del CICLO CELULAR
SEGUNDO PUNTO DE CONTROL
EL SEGUNDO PUNTO DE
CONTROL
A TRAVÉS DE
ATAXIA-TELANGIECTASIA-MUTED (ATM)
TRANSICIÓN DE
GEN VIGILANTE DEL CICLO CELULAR P53
EN CASO DE DAÑO DEL
ADN
SE ACTIVA
GEN P21
REPLICACIÓN DEL ADN
REGULA LA VERIFICA
EL PROCESO DE
S A G2
QUE PROMUEVE
LA TRANSCRIPCIÓN DEL
LA PROTEINA EL GEN
18. REGULACIÓN MOLECULAR del CICLO CELULAR
SEGUNDO PUNTO DE CONTROL
EL GEN P21
INHIBE
FRENA LA TRANSICIÓN
ATAXIA-TELANGIECTASIA-MUTED (ATM)
cdk2-ciclina E
EN CASO DE DAÑO
IRREPARABLE DEL ADN
LA PROTEINA
QUE CONDUCEN
QUE PROMUEVE
GENES
LA FUNCIÓN DE
G1 a S
LA APOPTOSIS
SE ACTIVA
A
LA
S a G2
19. REGULACIÓN MOLECULAR del CICLO CELULAR
TERCER PUNTO DE CONTROL
EL TERCER PUNTO
DE CONTROL
REGULA LA
LA PROTEINA CINASA Weel
LA ACTIVIDAD
EN CASO DE DAÑO
IRREPARABLE DEL ADN
POR ACCIÓN DE
EL CICLO
CELULAR EN
G2
SE DETIENE
LA CÉLULA
MUERE
Cdk 1-ciclina B
TRANSICIÓN DE
G2 A M
COMPRUEBA LA
CORRIGE
REPLICACIÓN CORRECTA DEL ADN
ERRORES DEL
ADN
SE INHIBE
Y
20. REGULACIÓN MOLECULAR del CICLO CELULAR
CUARTO PUNTO DE CONTROL
EL CUARTO PUNTO
DE CONTROL
ACTUA EN
GRAVEMENTE
DE LOS
LA FALLA EN EL PUNTO
DE CONTROL
ALTERA
CELULAS
HIJAS
PARA LAS
LOS CROMOSOMAS AL
CROMOSOMAS
METAFASE
MITÓTICA
ASEGURA
PREVIENE
EL CORRECTO
LOS
ERRORES
LA SEGREGACIÓN
A TRAVÉS AL HUSO MITÓTICO
ANCLAJE DE
CENTRIOLO
DEL
DISYUNCIÓN
EN LA
24. ❖ La MITOSIS es la división celular de las
células somáticas y algunas células
sexuales (gonias/os).
❖ Con la mitosis una célula diploide forma
dos células también diploides y
genéticamente idénticas.
❖ La mitosis esta involucrada en el
crecimiento del organismo y la
reparación de los tejidos.
❖ En un cariotipo humano normal se
identifican 46 cromosomas: 44
autosomas y 2 heterocromosomas o
cromosomas sexuales XX y XY.
CICLO CELULAR – MITOSIS 7
25. ❖La MITOSIS permite la continuidad
genética tanto en cantidad como en
calidad.
❖La mitosis involucra:
• La cariocinesis o división nuclear.
• La citocinesis o división
citoplasmática.
❖La cariocinesis tiene 4 etapas:
a. Profese
b. Metafase
c. Anafase
d. telofase
CICLO CELULAR – MITOSIS
9
26. ❖ La PROFASE inicia con:
• La condensación de la cromatina para
formar los cromosomas.
• La aparición de dos centrosomas con
la duplicación de los centriolos.
❖ Cada centrosoma:
• Esta formado por dos centriolos.
• Se sitúa en el citoplasma que rodea al
núcleo.
❖ Los cromosomas están formados por
dos cromátidas hermanas.
❖ Cada cromátida esta formada por ADN
compactado y proteínas.
11
PROFASE TEMPRANA
27. ❖ Las cromátidas hermanas son dos
cadenas o copias idénticas de ADN,
replicadas en la fase S del ciclo celular.
❖ En los cromosomas se identifican:
• Los brazos p
• Los brazos q
• El centrómero es una constricción de
las cadenas de ADN que mantiene
unidas las cromátidas.
• Los cinetocoros localizados en el
centrómero, en el se anclan las fibras
cromosómicas o del huso mitótico que
contienen varios microtúbulos.
12
PROFASE TEMPRANA
28. ❖ En la PROFASE tardía el huso mitótico
tiene dos centrosomas uno en cada polo.
❖ De cada centrosoma emergen grupos de
microtúbulos que se organizan en tres
tipos de fibras:
1. Fibras astrales:
• Se irradian desde el centrosoma
• Se sitúan a su alrededor
14
PROFASE TARDÍA
29. 2. Fibras polares:
• Se extienden desde el centrosoma.
• Llegan a la zona ecuatorial donde se
traslapan o sebreponen entre si.
• Mantienen la integridad mecánica del
huso.
3. Fibras cromosómicas o del huso:
• Se extienden desde el centrosoma.
• Se anclan en el cinetocoro.
• Están formadas por varios microtúbulos.
• Son importantes para situar los
cromosomas en el plano ecuatorial en
la metafase.
15
PROFASE TARDÍA
30. ❖Fibras cromosómicas o del huso:
• Son necesarios para el movimiento de
los cromosomas hacia los polos en la
anafase.
❖ En una subetapa previa a la metafase
la PROMETAFASE los cromosomas:
• Terminan de condensarse adquieren
un aspecto macizo y bien definido.
• Se mueven de manera caótica.
• Interactúan con los microtúbulos.
• Se anclan a las fibras cromosómicas.
• Se dirigen a la zona ecuatorial.
16
PROFASE TARDÍA Y PROMETAFASE
31. ❖ Durante la metafase los cromosomas
• se ubican en la placa ecuatorial.
• Se encuentran bien alineados.
• Poseen dos cromátides.
• Cada cromátide se une por su
cinetocoro y una fibra cromosómica al
centrosoma del polo del huso
correspondiente.
• Este proceso es vital para que en la
anafase los cromosomas se separen y
se desplacen a los polos.
❖ Genéticamente la metafase se utiliza
para realizar estudios cromosómicos.
17
METAFASE
32. ❖ Durante la anafase ocurre disyunción y
las dos cromátides hermanas comienzan
a separarse.
❖ Hay elongación de fibras polares por la
despolarización de sus microtúbulos que
hace que los polos del huso se separen.
18
ANAFASE
33. ❖ En la telofase:
• Los microtúbulos involucionan
lentamente y desaparecen.
• Ocurre la citocinesis con el desarrollo
de un anillo contráctil:
• Esta formado por actina y miosina.
• Se sitúa por debajo de la membrana
celular.
• Su estreches forma un surco de
segmentación.
• El surco de segmentación se va
estrechando hasta la división
completa de la célula.
20
TELOFASE - CITOCINESIS
34. ❖ Luego de la citocinesis
• Se forman dos células hijas idénticas
a la célula progenitora.
• Cada célula hija es diploide que
contiene cromatina para formar 46
cromosomas constituidos por un ADN
o una sola cromátide. 2n-c
• La células hijas entran
inmediatamente en interfase a la fase
G1.
• Estas células hijas serán las que van a
iniciar un nuevo ciclo celular.
21
TELOFASE TARDÍA
