El documento resume las fases del ciclo celular, incluyendo la interfase (fases G1, S y G2) y la mitosis. Describe cada fase y los mecanismos moleculares que regulan la progresión del ciclo, como las ciclinas y quinasas dependientes de ciclina. También explica los componentes que controlan el ciclo celular para asegurar que cada paso se complete correctamente antes de avanzar a la siguiente fase.

1. COLEGIO DE BACHILLERES
PLANTEL J.M.M
BIOLOGIA 2
MAESTRA:BEATRIZ BLANCO NAHUAT
INTEGRANTES:NORMA JAQUELINE PASOS
PACHECO
LIZBETH ANAHI SANCHEZ KU
4 C

2. CICLO CELULAR
El ciclo celular es un conjunto ordenado de
sucesos que conducen al crecimiento de la
célula y la división en dos células hijas.

3. Las células que se encuentran en el ciclo
celular se denominan «proliferantes» y
las que se encuentran en fase G0 se
llaman células «quiescentes». Todas las
células se originan únicamente de otra
existente con anterioridad.
El ciclo celular se inicia en el instante en
que aparece una nueva célula,
descendiente de otra que se divide, y
termina en el momento en que dicha
célula, por división subsiguiente, origina
dos nuevas células hijas.

5. FASES DEL CICLO CELULAR
La célula puede encontrarse en dos estados
claramente diferenciados:
• El estado de no división o interfase. La célula
realiza sus funciones específicas y, si está
destinada a avanzar a la división celular,
comienza por realizar la duplicación de su
ADN.
• El estado de división, llamado fase M.

6. INTERFASE
Es el período comprendido entre mitosis. Es la
fase más larga del ciclo celular, ocupando casi
el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y
comprende tres etapas:
Fase G1 : Es la primera fase del ciclo celular, en
la que existe crecimiento celular con síntesis
de proteínas y de ARN.

7. Es el período que trascurre entre el fin de una
mitosis y el inicio de la síntesis de ADN. Tiene
una duración de entre 6 y 12 horas, y durante
este tiempo la célula duplica su tamaño y
masa debido a la continua síntesis de todos
sus componentes, como resultado de la
expresión de los genes que codifican las
proteínas

8. FASE S
Es la segunda fase del ciclo, en la que se
produce la replicación o síntesis del ADN,
como resultado cada cromosoma se
duplica y queda formado por dos
cromátidas idénticas. Con la duplicación
del ADN, el núcleo contiene el doble de
proteínas nucleares y de ADN que al
principio. Tiene una duración de unas 10-12
horas y ocupa alrededor de la mitad del
tiempo que dura el ciclo celular en una
célula de mamífero típica.

9. FASE G2
Es la tercera fase de crecimiento del ciclo
celular en la que continúa la síntesis de
proteínas y ARN. Al final de este período se
observa al microscopio cambios en la
estructura celular, que indican el principio de
la división celular. Tiene una duración entre
3 y 4 horas. Termina cuando la cromatina
empieza a condensarse al inicio de la
mitosis. La carga genética de humanos es 2n
4c, ya que se han duplicado el material
genético, teniendo ahora dos cromátidas
cada uno.

10. ¿Cómo se replica el ADN una única vez?
Sucede que, en la fase G1, la Cdk(ciclina)
promueve la adición al complejo de
reconocimiento del origen de replicación del
ADN de unos reguladores llamados Cdc6, los
cuales reclutan a Mcm, formando un complejo
prerreplicativo del ADN, que recluta a la
maquinaria de replicación genética.

11. Una vez que se inicia la fase S, la Cdk-S
produce la disociación de Cdc6 y su
posterior proteólisis, así como la
exportación al citosol de Mcm, con lo que
el origen de replicación no puede, hasta el
ciclo siguiente, reclutar un complejo
prerreplicativo (las degradaciones
proteolíticas siempren conllevan
irreversibilidad, hasta que el ciclo gire).

12. Durante G2 y M se mantiene la unicidad de
la estructura de pre replicación, hasta que,
tras la mitosis, el nivel de actividad Cdk
caiga y se permita la adición de Cdc6 y Mdm
para el ciclo siguiente.

13. ¿Cómo se entra en mitosis?
La ciclina B, típica en la Cdk-M, existe
en todo el ciclo celular. Sucede que la
Cdk (ciclina) está habitualmente
inhibida por fosforilación mediante la
proteína Wee, pero, a finales de G2, se
activa una fosfatasa llamada Cdc25 que
elimina el fosfato inhibidor y permite el
aumento de su actividad. Cdk-M inhibe
a Wee y activa a Cdc25, lo que produce
una retroalimentación positiva que
permite la acumulación de Cdk-M.

14. ¿Cómo se separan las cromátidas hermanas?
Ya en mitosis, tras la formación del huso
acromático y superación del punto de
restricción de unión a cinetocoros, las
cromátidas han de eliminar su esqueleto de
cohesinas, que las unen. Para ello, Cdk-M
favorece la activación de APC, una ligasa de
ubiquitina, por unión a Cdc20. Esta APC
ubiquitiniza y favorece la ulterior
degradación en el proteasoma de la segurina,
inhibidor del enzima separasa que debe
escindir las cohesinas.

15. ¿Cómo se sale de mitosis?
Una vez que los niveles de Cdk-M son
altos, parece difícil detener la dinámica de
mitosis y entrar en citocinesis: pues bien,
esto ocurre porque la APC activada por la
Cdk-M, y tras un lapso cuyo mecanismo de
control es aún desconocido, ubiquitiniza a
la ciclina B, produciendo el cese absoluto de
actividad Cdk-M.

16. ¿Como se mantiene el estado G1?
En la fase G1, la actividad Cdk está muy
disminuida porque: APC-Hct1 (Cdc20 sólo actúa
en mitosis) elimina toda ciclina B; se acumulan
inhibidores de Cdk; la transcripción de ciclinas
se ve disminuida. Para escapar de este
reposo, se deben acumular ciclinas de G1. Esto
se controla mediante factores de proliferación
celular, señales externas

17. Los mecanismos moleculares de activación
de transcripción de genes de las fases S y G2
necesarios para proseguir el ciclo son
apasionantes: éstos genes están regulados
por la proteína reguladora E2F,

18. la cual se une a promotores de ciclinas G1/S
y S. E2F está controlada por la proteína del
retinoblastoma (Rb), la cual, en ausencia de
factores tróficos, inhibe la actividad
promotora de la transcripción de E2F.
Cuando existen señales de proliferación,
Cdk-G1 fosforila Rb, que pierde afinidad
por E2F, se disocia de éste y permite que se
expresen los genes de la fase S. Además,
como E2F acelera la transcripción de su
propio gen, las Cdk-S y G1/S fosforilan
también a Rb y a Hct1 (activador de APC,
que degradaría estas ciclinas), se produce
una retroalimentación positiva.

19. Componentes reguladores
El ciclo celular es controlado por un sistema
que vigila cada paso realizado. En regiones
concretas del ciclo, la célula comprueba que se
cumplan las condiciones para pasar a la etapa
siguiente: de este modo, si no se cumplen
estas condiciones, el ciclo se detiene. Existen
cuatro transiciones principales:
• Paso de G0 a G1: comienzo de la
proliferación.
• Transición de G1 a S: iniciación de la
replicación.
• Paso de G a M: iniciación de la mitosis.

20. cuatro transiciones principales:
• Paso de G0 a G1: comienzo de
la proliferación.
• Transición de G1 a S: iniciación
de la replicación.
• Paso de G2 a M: iniciación de
la mitosis.
• Avance de metafase a
anafase.

21. Los genes que regulan el ciclo celular se
dividen en tres grandes grupos:
Genes que codifican proteínas para el ciclo:
enzimas y precursores de la síntesis de ADN,
enzimas para la síntesis y ensamblaje de
tubulina, etc.
• Genes que codifican proteínas que regulan
positivamente el ciclo: también llamados
protooncogenes. Las proteínas que codifican
activan la proliferación celular, para que
células quiescentes pasen a la fase S y
entren en división.

22. • Genes de respuesta temprana, inducidos
a los 15 minutos del tratamiento con
factores de crecimiento, sin necesidad de
síntesis proteica;
• Algunos de estos genes codifican las
proteínas del sistema de ciclinas y
quinasas dependientes de ciclina. Pueden
ser:

23. • Genes de respuesta tardía, inducidos
más de una hora después del
tratamiento con factores de
crecimiento, su inducción parece estar
causada por las proteínas
producidas por los genes de
respuesta temprana.
• Genes que codifican proteínas que
regulan negativamente el ciclo:
• También llamados genes supresores
tumorales

24. MITOSIS
La mitosis es un proceso que ocurre en el
núcleo de las células eucariotas y que
precede inmediatamente a la división
celular, consistente en el reparto
equitativo del material hereditario (ADN)
característico. Este tipo de división ocurre
en las células somáticas y normalmente
concluye con la formación de dos
núcleos separados (cariocinesis), seguido
de la partición del citoplasma
(citocinesis), para formar dos células

25. La mitosis completa, que produce células
genéticamente idénticas, es el
fundamento del crecimiento, de la
reparación tisular y de la reproducción
asexual.

26. FASES DE LA MITOSIS
1.- Profase, en esta primera etapa, el
material cromosómico llamado cromatina se
condensa y aparece gradualmente como
barras cortas y los cromosomas pueden
comenzar a observarse con el microscopio.
Cada cromosoma consta de dos hebras
llamadas cromátidas, las cuales se mantienen
unidas por una parte llamada centrómero,
poseen además, una zona externa llamada
cinetocoro.

27. A medida que los cromosomas se hacen más
visibles ocurren dos eventos dentro de la
célula, la membrana del núcleo y una porción
contenida en él llamada nucléolo se
desintegran y aparece una nueva estructura
tridimensional en forma de balón de futbol
americano denominada huso mitótico.
Consiste de micro túbulos que se extienden
por la célula.
Las fibras del huso mitótico guían a los
cromosomas en sus movimientos durante la
mitosis.

28. 2.- Metafase, es la segunda etapa de la
mitosis durante la cual los pares de
cromátidas se mueven hacia el centro o
ecuador de la célula. Las cromátidas se
disponen en una fila formando ángulos rectos
con las fibras del huso mitótico.
El centrómero de cada par de cromátidas se
pega a una fibra del huso mitótico

29. 3.- Anafase, es la tercera etapa de la
mitosis; al comienzo, el centrómero de
cada par se divide y los cromosomas
separados son jalados hacia los polos o
extremos del huso mitótico por las
fibras del huso que se han pegado al
cinetocoro

30. 4.- Telofase es la última etapa de la
mitosis, los cromosomas toman la forma
de hilos, se alargan y quedan como
estaban al comienzo de la profase.

34. Importancia de la mitosis
La importancia de la mitosis radica en su
condición de reproducción celular por
excelencia, característica de la inmensa
mayoría de las formas de vida que
actualmente pueblan la tierra.
En este punto, es fundamental recordar
que el material genético de las células
puede organizarse de dos modos
distintos. Por un lado, los organismos
procariontes se caracteriza por
cromosoma único que no presenta
envoltura en un núcleo.

35. Estas células (bacterias, algunas algas
primitivas) se dividen por simple fisión. En
cambio los organismos eucariontes (
vegetales, incluidas las demás algas, hongos,
protistas, animales) conserva el material
genético de sus células en una estructura sub
celular denominada núcleo

36. Citocinesis
La citocinesis consiste en la separación
física del citoplasma en dos células hijas
durante la división celular. Tanto en la
mitosis como en la meiosis se produce al
final de la telofase, a continuación de la
cariocinesis. En el caso de algunas células
—algunos hongos, por ejemplo— no se
produce la citocinesis, ya que estos
organismos duplican su núcleo
manteniendo el citoplasma unido,
consiguiendo así células plurinucleares.

38. Su mecanismo es distinto en la célula
animal (por estrangulamiento) o vegetal
(por tabicación):
• En células animales la formación de un
surco de división implica una expansión
de la membrana en esta zona y una
contracción progresiva causada por un
anillo periférico contráctil de actina
asociada a miosina. Este anillo
producirá la separación de las dos
células hijas por estrangulación del
citoplasma.

39. • Las células vegetales tienen un proceso
diferente de división, que consiste en la
acumulación de vesículas procedentes
del aparato de Golgi —que contienen
elementos de la pared celular— en la
zona media de la célula. Las vesículas
se fusionan y entran en contacto con las
paredes laterales de la célula. De esta
forma se origina el tabique o
fragmoplasto que hará posible la
división celular

40. Citocinesis animal
La citocinesis de la célula animal comienza
poco antes de la separación de cromátidas
hermanas en la anafase de la mitosis. A partir
de miosinas II no musculares y de filamentos
de actina se forma meridionalmente un anillo
contráctil en el cortex celular (adyacente a la
membrana celular). La miosina II utiliza la
energía libre liberada cuando se hidroliza el
ATP para moverse a lo largo de los filamentos
de actina, obligando a la membrana celular a
formar un surco de segmentación.

41. La hidrólisis continuada provoca
que el surco ingrese hasta que se
forma una estructura llamada
cuerpo medio y el proceso de
abscisión segmenta a este último
en dos.

42. La abscisión depende de los nervios de
septina bajo el surco de segmentación
que conforman una base estructural para
asegurar que la citocinesis se completa.
Después de la citocinesis, microtúbulos no
cinetocoros se reorganizan formando
unas nuevas venas cuando el ciclo celular
vuelve a la interfase.

43. Citocinesis en células vegetales:
Las células vegetales se caracterizan por una
citocinesis basada en la tabicación, ya que la
pared celular no permite la estrangulación. A
finales de la telofase se forma el
fragmoplasto, vesículas de Golgi asociadas a
microtúbulos polares, esta es el resultado de
la fusión de los microtúbulos residuos de la
mitosis y que se fusionan con los componentes
de las vesículas formando una nueva pared
celular.

44. . La división en un principio no es total
sino que solo se divide los
citoplasmas y están interconectados
por plasmodesmos, unos poros de
comunicación entre ambas células.

46. Diferencias entre ambas citocinesis:
- En las células animales se produce la
citocinesis por estrangulamiento mientras que
en las vegetales se produce por tabicación.
- Las células animales hijas están, tras la
citocinesis, completamente
separadas mientras que las vegetales
permanecen unidas por plasmodesmos.

47. -
La célula vegetal utiliza sus vacuolas
para aumentar su volumen frente a
la citocinesis mientras que las
animales lo hacen por medio de
síntesis, lo que ocasiona un mayor
gasto energético.

48. En las células vegetales el proceso de
citocinesis se produce de dentro a
fuera mientras que en las animales es al
contrario.
- Durante la citocinesis las células vegetales
no pierden anchura en el centro mientras que
con las animales debido al estrangulamiento
se estrechan.

49. APOPTOSIS
La apoptosis es una destrucción o muerte
celular programada provocada por ella
misma, con el fin de auto controlar su
desarrollo y crecimiento, está desencadenada
por señales celulares controladas
genéticamente. La apoptosis tiene una
función muy importante en los organismos,
pues hace posible la destrucción de las
células dañadas, evitando la aparición de
enfermedades como el cáncer, consecuencia
de una replicación indiscriminada de una
célula dañada

51. La apoptosis puede ocurrir por ejemplo,
cuando una célula se halla dañada y no
tiene posibilidades de ser reparada, o
cuando ha sido infectada por un virus. La
"decisión" de iniciar la apoptosis puede
provenir de la célula misma, del tejido
circundante o de una reacción
proveniente del sistema inmunológico

53. EVALUACION
¿QUE ES EL CICLO CELULAR?
A. Es la tercera fase de crecimiento del ciclo
celular en la que continúa la síntesis de
proteínas y ARN.
B. El ciclo celular es un conjunto ordenado de
sucesos que conducen al crecimiento de la
célula y la división en dos células hijas.
C. Es el período que trascurre entre el fin de
una mitosis y el inicio de la síntesis de ADN

54. 3)Los productos de la mitosis son:
A. Las células haploides
B. Células hijas,geneticaente idénticas a la célula
madre
C. Células hijas, con la mitad de la dotación
cromosómica de la célula madre
4)Las fase de la mitosis en orden son:
A. Profase,metafase,telofase,anafase
B. Anafase,metafase,profase,telofase
C. Profase,anafase,metafase,,telofase
D. Profase,matafase,anafase,telofase

55. 5)Etapa de la mitosis en la cual los
cromosomas se alinean al ecuador de la célula
o placa metafasica.Esta definición corresponde
a:
• Profase
• Metafase
• Anafase
• Telofase