Vdm byn

VADEMÉCUM POSOLÓGICO
ROEMMERS (VPR)
El VPR es una herramienta de la que puede valerse el médico que asiste a niños para facilitar la prescripción de nuestra línea de productos.
Esta guía pretende colaborar en el proceso de memorización y de desarrollo de cálculo de dosis en la consulta diaria.
En ella, la información para determinar la dosis para pacientes pediátricos se encuentra dispuesta por grupos de peso corporal o edad natal en meses y en años. Asimismo, para algunos productos, se agrega información teórica relevante para su prescripción.
Los valores correspondientes a las distintas dosis por kilogramo de peso corporal se presentan tal como resulta el cálculo. Queda a consideración del médico la necesidad de corregirlos según arte.
Departamento Médico.
Laboratorios Roemmers
www.roemmers.com.ar

VADEMÉCUM POSOLÓGICO ROEMMERS (VPR)
Resúmenes posológicos adaptados
en Pediatría.
Laboratorios Roemmers ®
Tablas de dosis por grupos de peso y/o edad.
Presentaciones en suspensión pediátrica, gotas,
crema y solución.
Hecho el depósito que dispone la Ley 11.723 y la Ley 25.036.
Todos los derechos reservados.
Este libro o cualquiera de sus partes no podrán ser reproducidos ni archivados en sistemas recuperables, ni transmitidos en ningún medio, ya sean mecánicos o electrónicos, fotocopiadoras, grabaciones o cualquier otro, sin el permiso previo expresamente escrito de los autores.
Acceda a la práctica versión digital del VPR ingresando a www.roemmers.com.ar, sección Productos.

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ÍNDICE
Información útil sobre la prescripción de medicamentos Págs. 8 y 9
DOSIS DE MEDICAMENTOS POR PESO O EDAD
PRODUCTOS
DESCRIPCIÓN DE LAS TABLAS
PÁG.
DOSIS DE MEDICAMENTOS POR PESO O EDAD
Lanzopral ®
Tabla por grupos de edad
29
Lidil ®
30
Lidil Cort ®
30
Micolis ®
Posología general
31
Microsona ®
Posología general
31
Microsona C ®
Posología general
31
Nixorán ®
Tabla por grupos de peso
32
Nixorán ®
33
Optamox ®
34
Optamox Dúo ®
35
Ostelín ACD ®
36
Ostelín F ®
37
Ostelín P100 ®
37
Poviral ®
38
Poviral ®
39
Sertal ®
40
Taural ®
41
Termofrén ® Gotas
42
Termofrén ® Solución
43
Vitalix ®
44
PRODUCTOS
DESCRIPCIÓN DE LAS TABLAS
PÁG.
Amoxidal 250 ®
11
Amoxidal 500 ®
12
Amoxidal Dúo ®
13
Amoxidal Respiratorio ®
14
Amoxidal Respiratorio Dúo ®
15
Athos ®
16
Ciriax Otic ®
17
Ciriax Otic L®
17
Decidex ®
18
Decidex ®
19
Decidex Compuesto ®
20
Decidex Compuesto ®
21
Decidex Plus ®
21
Febratic ®
22
Febratic ®
23
Febratic ® comprimidos pediátricos masticables
24
Febratic ® comprimidos pediátricos masticables
25
Frenaler ®
26
Frenaler Cort ®
27
Lanzopral ®
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09
08
Ley 25.649 . AGOSTO DE 2002
Artículo 2 - Toda receta o prescripción médica deberá efectuarse en forma obligatoria expresando el nombre genérico del medicamento o denominación común internacional que se indique, seguida de forma farmacéutica y dosis/unidad, con detalle del grado de concentración. La receta podrá indicar además del nombre genérico el nombre o marca comercial.
POSOLOGÍA PEDIÁTRICA
Las dosis se calculan por lo general según el peso corporal (en kilogramos) o según los siguientes intervalos de edad:
. Primer mes (neonato)
. Hasta 1 año (lactante)
. De 1 a 12 años (niños)
. De 12 a 18 años (adolescentes)
Si no se especifica la edad, el término «niño» se aplica a las personas de hasta 12 años.
CÁLCULO DE LA DOSIS
Las dosis pediátricas se pueden calcular a partir de las dosis para adultos tomando la edad, el peso corporal, la superficie corporal o una combinación de estos factores.
El peso corporal se puede usar para calcular las dosis expresadas en mg/kg. Los niños pequeños pueden necesitar una dosis más alta por kilogramo que los adultos, debido a su mayor metabolismo. Hay que tener en cuenta, también, otros problemas. Por ejemplo, el cálculo según el peso corporal de los niños obesos puede dar lugar a la administración de dosis muy superiores a las necesarias; en estos casos, la dosis se calcula a partir del peso ideal, de acuerdo con la altura y la edad.
PRESCRIPCIÓN EN PEDIATRÍA
Los niños, y en especial los neonatos, difieren de los adultos en su respuesta a los fármacos. Se precisa un cuidado especial durante el período neonatal (primeros 30 días de vida); las dosis se han de calcular siempre con exactitud. A esta edad, el riesgo de toxicidad es mayor, debido a la filtración renal ineficaz, las deficiencias enzimáticas relativas, la distinta sensibilidad de los órganos diana y los sistemas de depuración inadecuados que causan un retraso de la excreción.
Cuando se cumplimenta una receta de una especialidad líquida para administración oral y la dosis que se prescribe es inferior a 5 ml, se puede aconsejar el uso de una jeringa para administración oral. Hay que advertir a los padres que no añadan ningún medicamento al alimento del bebé, ya que el fármaco puede presentar interacción con la leche u otros líquidos; además, la dosis ingerida podría disminuir si el niño no toma todo el contenido.
INFORMACIÓN LEGAL RELACIONADA CON LA PRESCRIPCIÓN
En referencia al encuadre legal de la prescripción de un medicamento, el artículo 1.º de la Ley 17.132 establece en el artículo 2.º:
Ejercicio de la Medicina: “anunciar, prescribir, indicar, o aplicar cualquier procedimiento directo o indirecto destinado al diagnóstico, pronóstico o tratamiento de las enfermedades de las personas o a la conservación de su salud “.
El cuerpo legal de la receta médica se encuentra en la Ley 17.132 Título II (De los médicos).
Datos necesarios para su cumplimiento:
El farmacéutico: según la Ley 17.565, artículo 30.º primero y segundo párrafos “el Director Técnico debe ajustarse en la preparación y el expendio de los productos medicinales a los recetados por el médico y a lo establecido en la Farmacopea Nacional, salvo, en este último caso, indicación médica en otro sentido”, pero “cuando presuma que en la receta hay error, no la despachará sin antes pedir al médico las explicaciones respectivas”.
Firma y fecha: el artículo 19.º, de la Ley 17.132, inc. 7º legisla“ las prescripciones y/o recetas deberán ser fechadas y firmadas”. Esto, dado que es un documento probatorio de la intervención del médico para el tratamiento del paciente, para quien ha sido destinada.
* corresponden a niños nacidos a término
J. Insley, A Paediatric Vade-Mecum, 13th Edition, London, Arnold, 1996.
TABLA DE ORIENTACIÓN DEL PESO, TALLA
Y SUPERFICIE CORPORAL
EDAD
PESO IDEAL (kg)
ALTURA (cm)
SUPERFICIE CORPORAL (m2)
Neonatos*
3,5
50
0,23
1 mes*
4,2
55
0,26
3 meses*
5,6
59
0,32
6 meses
7,7
67
0,40
1 año
10
76
0,47
3 años
15
94
0,62
5 años
18
108
0,73
7 años
23
120
0,88
12 años
39
148
1,25

45 mg / kg / día 90 mg / kg / día
DOSIS CADA 8 HS (TRATAMIENTO DE 10 DÍAS)
5 ml = 250 mg ml total del tratamiento 5 ml = 250 mg ml total del tratamiento
10 11
PESO
(KG)
Los valores correspondientes a las distintas dosis por kg de peso corporal se presentan tal como resulta
el cálculo. Queda a consideración del médico la necesidad de corregirlos según arte.
Amoxicilina AMOXICILINA 5 ml = 250 mg
SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA x 90 ml y 120 ml
Amoxidal 250
5 1,5 ml 45 3 ml 90
6 1,8 ml 54 3,6 ml 108
7 2,1 ml 63 4,2 ml 126
8 2,4 ml 72 4,8 ml 144
9 2,7 ml 81 5,4 ml 162
10 3 ml 90 6 ml 180
11 3,3 ml 99 6,6 ml 198
12 3,6 ml 108 7,2 ml 216
13 3,9 ml 117 7,8 ml 234
Instrucciones para preparar la suspensión:
Agite el frasco para desprender el polvo adherido a las paredes.
1. Agregue agua hasta la marca indicada en la etiqueta del frasco.
2. Tape y agite hasta lograr la dispersión completa del polvo.
3. Complete con agua hasta alcanzar nuevamente la marca de la etiqueta y vuelva a agitar.
4. La suspensión preparada puede conservarse durante 7 días a temperatura ambiente o 14 días en refrigerador.
Agite bien cada vez antes de usar.
Este instructivo sirve para todas las presentaciones en suspensión para preparar.
1 env. de 1 env. de 90 ml
120 ml
2 env. de
120 ml 2 env. de 90 ml 1 env.
120 ml

12 13
Conserve en lugar seco a una temperatura inferior a 30º C. Luego de preparada la suspensión, puede conservarse du-rante
7 días a temperatura ambiente o 14 días en refrigerador.
Primera línea antibiótica en otitis media aguda y sinusitis. En faringoamigdalitis, la amoxicilina demostró ser de eficacia
comprobada y de alto nivel de tolerancia gastrointestinal; puede, por lo tanto, administrársela igual que la penicilina
para el tratamiento de esta patología.
En caso de fracaso terapéutico (48- 72 hs de tratamiento), pásese a amoxicilina + ácido clavulánico.
PESO
(KG)
45 mg / kg / día
DOSIS CADA 12 HS
Dosis cada 12 hs ml total del Dosis cada 12 hs
tratamiento (10 días)
ml total del
PESO 90 mg / kg / día
(KG)
5 ml = 500 mg
Amoxicilina AMOXICILINA 5 ml = 500 mg
SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA x 60-90 y 120 ml
Amoxidal 500
ml total del tratamiento 5 ml = 500 mg ml total del tratamiento
5 0,8 ml 23 1,5 ml 45
6 0,9 ml 27 1,8 ml 54
7 1,1 ml 32 2,1 ml 63
8 1,2 ml 36 2,4 ml 72
9 1,4 ml 41 2,7 ml 81
10 1,5 ml 45 3 ml 90
11 1,7 ml 50 3,3 ml 99
12 1,8 ml 54 3,6 ml 108
13 2 ml 59 3,9 ml 117
14 2,1 ml 63 4,2 ml 126
15 2,3 ml 68 4,5 ml 135
16 2,4 ml 72 4,8 ml 144
17 2,6 ml 77 5,1 ml 153
18 2,7 ml 81 5,4 ml 162
19 2,9 ml 86 5,7 ml 171
20 3 ml 90 6 ml 180
21 3,2 ml 95 6,3 ml 189
22 3,3 ml 99 6,6 ml 198
23 3,5 ml 104 6,9 ml 207
24 3,6 ml 108 7,2 ml 216
25 3,8 ml 113 7,5 ml 225
26 3,9 ml 117 7,8 ml 234
27 4,1 ml 122 8,1 ml 243
28 4,2 ml 126 8,4 ml 252
29 4,4 ml 131 8,7 ml 261
30 4,5 ml 135 9 ml 270
Amoxicilina SUSPENSIÓN 5 ml AMOXICILINA = 750 mg
SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA x 70 ml y 120 ml
Amoxidal Dúo
5 0,8 ml 15 1,5 ml 30
6 0,9 ml 18 1,8 ml 36
7 1,1 ml 21 2,1 ml 42
8 1,2 ml 24 2,4 ml 48
9 1,4 ml 27 2,7 ml 54
10 1,5 ml 30 3 ml 60
11 1,7 ml 33 3,3 ml 66
12 1,8 ml 36 3,6 ml 72
13 2 ml 39 3,9 ml 78
14 2,1 ml 42 4,2 ml 84
15 2,3 ml 45 4,5 ml 90
16 2,4 ml 48 4,8 ml 96
17 2,6 ml 51 5,1 ml 102
18 2,7 ml 54 5,4 ml 108
19 2,9 ml 57 5,7 ml 114
20 3 ml 60 6 ml 120
21 3,2 ml 63 6,3 ml 126
22 3,3 ml 66 6,6 ml 132
23 3,5 ml 69 6,9 ml 138
24 3,6 ml 72 7,2 ml 144
25 3,8 ml 75 7,5 ml 150
26 3,9 ml 78 7,8 ml 156
27 4,1 ml 81 8,1 ml 162
28 4,2 ml 84 8,4 ml 168
29 4,4 ml 87 8,7 ml 174
30 4,5 ml 90 9 ml 180
31 4,7 ml 93 9,3 ml 186
32 4,8 ml 96 9,6 ml 192
33 5 ml 99 9,9 ml 198
34 5,1 ml 102 10 ml 204
35 5,3 ml 105 10 ml 210
1 env. de 60 ml
1 env. de 70 ml
1 env. de 120 ml 1 env. de 70 ml
1 env. de 120 ml
2 env. de 90 ml 1 env. de 120 ml 1 env. de 90 ml
1 env. de
60 ml
1 env. de
2 env. de 120 ml 120 ml 1 env. de 90 ml

14 15
PESO
(KG) 45 mg / kg / día 90 mg / kg / día
5 ml = 500 mg ml total del tratamiento 5 ml = 500 mg ml total del tratamiento
Amoxicilina, Ambroxol SUSPENSIÓN 5 ml: AMOXICILINA 500 mg / AMBROXOL 15 mg
SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA x 90 y 120 ml
Amoxidal Respiratorio
5 0,8 ml 23 1,5 ml 45
6 0,9 ml 27 1,8 ml 54
7 1,1 ml 32 2,1 ml 63
8 1,2 ml 36 2,4 ml 72
9 1,4 ml 41 2,7 ml 81
10 1,5 ml 45 3 ml 90
11 1,7 ml 50 3,3 ml 99
12 1,8 ml 54 3,6 ml 108
13 2 ml 59 3,9 ml 117
14 2,1 ml 63 4,2 ml 126
15 2,3 ml 68 4,5 ml 135
16 2,4 ml 72 4,8 ml 144
17 2,6 ml 77 5,1 ml 153
18 2,7 ml 81 5,4 ml 162
19 2,9 ml 86 5,7 ml 171
20 3 ml 90 6 ml 180
21 3,2 ml 95 6,3 ml 189
22 3,3 ml 99 6,6 ml 198
23 3,5 ml 104 6,9 ml 207
24 3,6 ml 108 7,2 ml 216
25 3,8 ml 113 7,5 ml 225
26 3,9 ml 117 7,8 ml 234
27 4,1 ml 122 8,1 ml 243
28 4,2 ml 126 8,4 ml 252
29 4,4 ml 131 8,7 ml 261
30 4,5 ml 135 9 ml 270
Primera línea antibiótica en otitis media aguda y sinusitis. En faringoamigdalitis, la amoxicilina demostró ser de eficacia
comprobada y alto nivel de tolerancia gastrointestinal; puede, por lo tanto, administrársela igual que la penicilina para el
tratamiento de esta patología.
En caso de fracaso terapéutico (48 - 72 hs de tratamiento), pásese a amoxicilina + ácido clavulánico �si se sospecha resis-tencia
bacteriana.
PESO
(KG)
DOSIS CADA 12 HS
Dosis cada 12 hs Dosis cada 12 hs
ml total del
ml total del
SUSPENSIÓN 5 ml= AMOXICILINA 750 mg;
Amoxicilina, Ambroxol AMBROXOL CLORHIDRATO 15 mg
SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA x 70 ml
Amoxidal Respiratorio Dúo
5 0,8 ml 15 1,5 ml 30
6 0,9 ml 18 1,8 ml 36
7 1,1 ml 21 2,1 ml 42
8 1,2 ml 24 2,4 ml 48
9 1,4 ml 27 2,7 ml 54
10 1,5 ml 30 3 ml 60
11 1,7 ml 33 3,3 ml 66
12 1,8 ml 36 3,6 ml 72
13 2 ml 39 3,9 ml 78
14 2,1 ml 42 4,2 ml 84
15 2,3 ml 45 4,5 ml 90
16 2,4 ml 48 4,8 ml 96
17 2,6 ml 51 5,1 ml 102
18 2,7 ml 54 5,4 ml 108
19 2,9 ml 57 5,7 ml 114
20 3 ml 60 6 ml 120
21 3,2 ml 63 6,3 ml 126
22 3,3 ml 66 6,6 ml 132
23 3,5 ml 69 6,9 ml 138
24 3,6 ml 72 7,2 ml 144
25 3,8 ml 75 7,5 ml 150
26 3,9 ml 78 7,8 ml 156
27 4,1 ml 81 8,1 ml 162
28 4,2 ml 84 8,4 ml 168
29 4,4 ml 87 8,7 ml 174
30 4,5 ml 90 9 ml 180
1 env. de 90 ml
1 env. de 1 env. de 90 ml
2 env. de 120 ml 2 env. de 90 ml 120 ml
1 env. de 70 ml
2 env. de 70 ml

16 17
Acción terapéutica: Antitusivo. Mucolítico. Broncoespasmolítico.
Indicaciones: Alivio sintomático de la tos. Bronquitis aguda y/o crónica. Enfisema. Asma bronquial. Neumonía.
Importante: Agite bien antes de usar.
Conserve a una temperatura ambiente inferior a 25º C.
Duración del tratamiento: La duración del tratamiento depende del tipo y de la severidad del cuadro clínico; de todos mo-dos,
el tratamiento debe durar, como mínimo, una semana, aun en el caso de inflamaciones menores del tracto respiratorio.
El tratamiento con ATHOS Jarabe debe mantenerse durante 2 - 3 días una vez que los síntomas han disminuido, con el
fin de asegurar su éxito duradero. En caso de malestares persistentes o de aparición de insuficiencia respiratoria, fiebre o
también expectoración purulenta o con sangre, se debe consultar con el médico de inmediato.
EDAD
DOSIS CADA 8 HS
ml de jarabe mg (Hedera helix)
CADA 100 ml DE SOLUCIÓN, CONTIENE: EXTRACTO DE HOJAS DE
Extracto de Hojas de Hiedra Desecadas HIEDRA DESECADAS (HEDERA HELIX) 0,7 g
JARABE x 100 ml
Athos
2 años 2,5 17,5
3 años 2,5 17,5
4 años 2,5 17,5
5 años 2,5 17,5
6 años 5 35
7 años 5 35
8 años 5 35
9 años 5 35
10 años 5 35
11 años 5 35
12 años 5 35
mayores de 12 años y adultos 5 - 7,5 35 a 53
Importante: Agite bien antes de usar.
No deben emplearse si existe perforación timpánica.
Es recomendable entibiar la suspensión con el frasco gotero tapado en la mano durante uno o dos minutos, para evitar
las posibles reacciones por instilación de líquido frío en el canal auricular. Es conveniente que el paciente se encuentre
recostado, con el oído afectado hacia arriba, y que mantenga esa posición entre 30 y 60 segundos después de la aplicación
para facilitar la penetración de las gotas.
Evite la contaminación del gotero con las manos, las secreciones de los oídos u otros elementos. Proteja de la luz, conser-vando
el frasco dentro del estuche. Descarte el líquido no utilizado al finalizar el tratamiento.
No debe utilizarse en niños menores de 1 año.
DOSIS HABITUAL
DOSIS HABITUAL
CADA 100 ml, CONTIENE CIPROFLOXACINA 0,2 g; HIDROCORTISONA 1,0 g
CADA 100 ml, CONTIENE CIPROFLOXACINA (COMO CLORHIDRATO
MONOHIDRATO) 200 mg; HIDROCORTISONA MICRONIZADA
1000 mg; LIDOCAÍNA CLORHIDRATO 5000 mg
Ciprofloxacina, Hidrocortisona
Ciprofloxacina, Hidrocortisona, Lidocaína
GOTAS x 5 ml
GOTAS x 5 ml
Ciriax Otic
Ciriax Otic L
3 gotas cada 12 hs en cada oído durante 7 días
3 gotas cada 12 hs en cada oído durante 7 días

18 19
* La dosis máxima de pseudoefedrina en menores de 1 año es de 5 mg/kg/día y en mayores de 6 años, de 9 mg/kg/día.
La dosis ponderal recomendada expresada en clorfenamina maleato es de 0,35 mg/kg/día. La dosis ponderal máxima, de
0,7 mg/kg/día.
La dosis ponderal recomendada expresada en pseudoefedrina sulfato es de 4 mg/kg/día. La dosis ponderal máxima ex-presada
en Pseudoefedrina sulfato es de: Niños de hasta 1 año: 5,5 mg/kg/día; Niños de 2 a 6 años: 7,5 mg/kg/día; Niños
de 6 a 12 años: 9 mg/kg/día.
SOLUCIÓN 1 ml: CLORFENAMINA MALEATO = 0,5 mg;
Clorfenamina, Pseudoefedrina PSEUDOEFEDRINA SULFATO 6 mg
SOLUCIÓN x 100 ml
Decidex
PESO
(KG)
Dosis en ml cada 6 hs Dosis en ml cada 6 hs
DOSIS RECOMENDADAS DE CLORFENAMINA
0,35 MG/KG/DÍA; PSEUDOEFEDRINA 4 MG/KG/DÍA
DOSIS MÁXIMAS DE CLORFENAMINA
0,7 MG/KG/DÍA; PSEUDOEFEDRINA 7,5 MG/KG/DÍA*
10 1,8 2,1
11 1,9 2,3
12 2,1 2,5
13 2,3 2,7
14 2,5 2,9
15 2,6 3,1
16 2,8 3,3
17 3 3,5
18 3,2 3,8
19 3,3 4
20 3,5 4,2
21 3,7 4,4
22 3,9 4,6
23 4 4,8
24 4,2 5
25 4,4 5,2
26 4,6 5,4
27 4,7 5,6
28 4,9 5,8
29 5,1 6
30 5,3 6,3
* Puede darse cada 6 u 8 hs.
DECIDEX GOTAS NO DEBE ADMINISTRARSE POR VÍA NASAL.
EDAD
DOSIS CADA 6 HS VÍA ORAL
Dosis de la presentación en gotas Dosis de la presentación en solución
. GOTAS ORALES: CLORFENAMINA MALEATO 1 ml = 0,75 mg;
PSEUDOEFEDRINA SULFATO 1 ml = 12 mg
. SOLUCIÓN: CLORFENAMINA MALEATO 1 ml = 0,5 mg;
Clorfenamina, Pseudoefedrina PSEUDOEFEDRINA SULFATO 1 ml = 6 mg
GOTAS ORALES x 30 ml / SOLUCIÓN x 100 ml
Decidex
ml gotas ml
2 meses 0,5 10 -
3 meses 0,5 10 -
4 meses 0,5 10 -
5 meses 0,5 10 -
6 meses 0,5 10 -
7 meses 1 20 -
8 meses 1 20 -
9 meses 1 20 -
10 meses 1 20 -
11 meses 1 20 -
12 meses 1 20 -
1 año 1,5* 30*
2 años 1,5* 30* 2,5
3 años 1,5* 30* 2,5
4 años - - 2,5
5 años - - 2,5
6 años - - 5
7 años - - 5
8 años - - 5
9 años - - 5
10 años - - 5
11 años - - 5
12 años - - 10
mayores de 12 años y adultos - - 10*

20 21
DECIDEX COMPUESTO GOTAS NO DEBE ADMINISTRARSE POR VÍA NASAL.
La dosis ponderal recomendada expresada en clorfeniramina maleato es de 0,35 mg/kg/día. La dosis ponderal máxima
expresada en clorfeniramina maleato es de 0,7 mg/kg/día. La dosis ponderal recomendada expresada en pseudoefedrina
sulfato es de 4 mg/kg/día. La dosis ponderal máxima expresada en pseudoefedrina sulfato es de: niños de hasta 1 año: 5,5
mg/kg/día; niños de 2 a 6 años: 7,5 mg/kg/día; niños de 6 a 12 años: 9 mg/kg/día.
Las dosis administradas en gotas corresponden a una dosis de paracetamol de aproximadamente 6 mg/kg/dosis.
Las dosis administradas en solución corresponden a una dosis de paracetamol de aproximadamente 4,4 mg/kg/dosis.
PESO
(KG) Presentación en gotas orales
DOSIS CADA 6 HS VÍA ORAL (RECOMENDADA)
1 ml = 20 gotas = 0,75 mg de clorfeniramina 5 ml = 2,5 mg de clorfeniramina
Presentación en solución (ml)
Clorfeniramina, Pseudoefedrina, Paracetamol
Decidex Compuesto . GOTAS ORALES: CADA 100 ml, CONTIENE CLORFENIRAMINA MALEATO
0,075 g; PSEUDOEFEDRINA SULFATO 1,200 g; PARACETAMOL 5,000 g
. SOLUCIÓN: CADA 100 ml, CONTIENE CLORFENIRAMINA MALEATO
5 12 gotas 0,6 ml -
6 14 gotas 0,7 ml -
7 16 gotas 0,8 ml -
8 19 gotas 0,9 ml -
9 21 gotas 1,1 ml -
10 23 gotas 1,2 ml 1,8 ml
11 26 gotas 1,3 ml 1,9 ml
12 28 gotas 1,4 ml 2,1 ml
13 - - 2,3 ml
14 - - 2,5 ml
15 - - 2,6 ml
16 - - 2,8 ml
17 - - 3 ml
18 - - 3,2 ml
19 - - 3,3 ml
20 - - 3,5 ml
21 - - 3,7 ml
22 - - 3,9 ml
23 - - 4 ml
24 - - 4,2 ml
25 - - 4,4 ml
26 - - 4,6 ml
27 - - 4,7 ml
28 - - 4,9 ml
* Puede darse cada 6 u 8 hs.
DECIDEX COMPUESTO GOTAS NO DEBE ADMINISTRARSE POR VÍA NASAL.
EDAD Presentación en gotas orales
1 ml = 20 gotas = 0,75 mg de clorfeniramina 5 ml = 2,5 mg de clorfeniramina
Presentación en solución (ml)
Clorfeniramina, Pseudoefedrina, Paracetamol
Decidex Compuesto . GOTAS ORALES: CADA 100 ml, CONTIENE CLORFENIRAMINA MALEATO
. SOLUCIÓN: CADA 100 ml, CONTIENE CLORFENIRAMINA MALEATO
2 meses - 6 meses 10 gotas 0,5 ml -
7 meses - 1 año 20 gotas 1 ml -
2 años 30 gotas* 1,5 ml 2,5 ml
3 años 30 gotas* 1,5 ml 2,5 ml
4 años - - 2,5 ml
5 años - - 2,5 ml
6 años - - 2,5 ml
7 años - - 5 ml
8 años - - 5 ml
9 años - - 5 ml
10 años - - 5 ml
11 años - - 5 ml
12 años - - 5 ml
ml ml
DOSIS CADA 12 HS VÍA ORAL DOSIS CADA 12 HS VÍA ORAL
Loratadina, Pseudoefedrina sulfato
SOLUCIÓN ORAL x 60 ml
Decidex Plus SOLUCIÓN ORAL: 1 ml CONTIENE LORATADINA 1 mg;
PSEUDOEFEDRINA SULFATO 12 mg
EDAD
Y PESO < 30 KG
EDAD
Y PESO > 30 KG
6 años 2,5 6 años 5
10 años 2,5 10 años 5
11 años 2,5 11 años 5
12 años 2,5 12 años 5

22 23
IBUPROFENO 100 mg x 5 ml SUSPENSIÓN (2%)
Ibuprofeno IBUPROFENO 200 mg x 5 ml SUSPENSIÓN (4%)
Febratic / Febratic 4%
PESO
(KG)
20 mg / kg / día* 40 mg / kg / día*
DOSIS CADA 6 HS
Presentación 2%
( 5 ml = 100 mg)
Presentación 2%
( 5 ml = 100 mg)
Presentación 4%
( 5 ml = 200 mg)
Presentación 4%
( 5 ml = 200 mg)
5 1,3 ml 0,6 ml 2,5 ml 1,3 ml
6 1,5 ml 0,8 ml 3 ml 1,5 ml
7 1,8 ml 0,9 ml 3,5 ml 1,8 ml
8 2 ml 1 ml 4 ml 2 ml
9 2,3 ml 1,1 ml 4,5 ml 2,3 ml
10 2,5 ml 1,3 ml 5 ml 2,5 ml
11 2,8 ml 1,4 ml 5,5 ml 2,8 ml
12 3 ml 1,5 ml 6 ml 3 ml
13 3,3 ml 1,6 ml 6,5 ml 3,3 ml
14 3,5 ml 1,8 ml 7 ml 3,5 ml
15 3,8 ml 1,9 ml 7,5 ml 3,8 ml
16 4 ml 2 ml 8 ml 4 ml
17 4,3 ml 2,1 ml 8,5 ml 4,3 ml
18 4,5 ml 2,3 ml 9 ml 4,5 ml
19 4,8 ml 2,4 ml 9,5 ml 4,8 ml
20 5 ml 2,5 ml 10 ml 5 ml
21 5,3 ml 2,6 ml 10,5 ml 5,3 ml
22 5,5 ml 2,8 ml 11 ml 5,5 ml
23 5,8 ml 2,9 ml 11,5 ml 5,8 ml
24 6 ml 3 ml 12 ml 6 ml
25 6,3 ml 3,1 ml 12,5 ml 6,3 ml
26 6,5 ml 3,3 ml 13 ml 6,5 ml
27 6,8 ml 3,4 ml 13,5 ml 6,8 ml
28 7 ml 3,5 ml 14 ml 7 ml
29 7,3 ml 3,6 ml 14,5 ml 7,3 ml
30 7,5 ml 3,8 ml 15 ml 7,5 ml
31 7,8 ml 3,9 ml 15,5 ml 7,8 ml
32 8 ml 4 ml 16 ml 8 ml
33 8,3 ml 4,1 ml 16,5 ml 8,3 ml
34 8,5 ml 4,3 ml 17 ml 8,5 ml
35 8,8 ml 4,4 ml 17,5 ml 8,8 ml
36 9 ml 4,5 ml 18 ml 9 ml
37 9,3 ml 4,6 ml 18,5 ml 9,3 ml
38 9,5 ml 4,8 ml 19 ml 9,5 ml
39 9,8 ml 4,9 ml 19,5 ml 9,8 ml
40 10 ml 5 ml 20 ml 10 ml
* La dosis depende de la intensidad de la fiebre o del dolor del paciente.
Agite bien el frasco antes de usar.
EDAD Presentación al 2%
ml mg 1 frasco ml mg
alcanza para:
1 frasco
alcanza para:
Presentación al 4%
IBUPROFENO 100 mg x 5 ml SUSPENSIÓN (2%)
Ibuprofeno IBUPROFENO 200 mg x 5 ml SUSPENSIÓN (4%)
Febratic / Febratic 4%
6 meses 2,5 50 40 tomas - - -
7 meses 2,5 50 40 tomas - - -
8 meses 2,5 50 40 tomas - - -
9 meses 2,5 50 40 tomas - - -
10 meses 2,5 50 40 tomas - - -
11 meses 2,5 50 40 tomas - - -
12 meses 2,5 50 40 tomas - - -
1 año 2,5 50 40 tomas - - -
2 años 5 100 20 tomas 2,5 100 40 tomas
3 años 5 100 20 tomas 2,5 100 40 tomas
4 años 7,5 150 13 tomas 3,5 140 29 tomas
5 años 7,5 150 13 tomas 3,5 140 29 tomas
6 años 10 200 10 tomas 5 200 20 tomas
7 años 10 200 10 tomas 5 200 20 tomas
8 años 10 200 10 tomas 5 200 20 tomas
9 años 12,5 250 8 tomas 6,5 260 15 tomas
10 años 12,5 250 8 tomas 6,5 260 15 tomas
11 años 15 300 7 tomas 7,5 300 13 tomas

24 25
Los comprimidos masticables pueden ser masticados o disueltos lentamente en la boca.
También pueden ser administrados disueltos en un poco de agua, leche o bebidas sin alcohol.
Los niños mayores y los adultos con buena deglución pueden ingerirlos enteros.
Ibuprofeno COMPRIMIDOS MASTICABLES DE 200 mg
COMPRIMIDOS PEDIÁTRICOS MASTICABLES RANURADOS. ENVASES DE 20 UNIDADES
Febratic
PESO
(KG) 20 mg / kg / día* 40 mg / kg / día*
20 1/2 comprimido 1 comprimido
30 1 comprimido 1 comprimido y 1/2
40 1 comprimido 2 comprimidos
Los comprimidos masticables pueden ser masticados o disueltos lentamente en la boca.
También pueden ser administrados disueltos en un poco de agua, leche o bebidas sin alcohol.
Los niños mayores y los adultos con buena deglución pueden ingerirlos enteros.
Ibuprofeno COMPRIMIDOS MASTICABLES DE 200 mg
COMPRIMIDOS PEDIÁTRICOS MASTICABLES RANURADOS. ENVASES DE 20 UNIDADES
Febratic
EDAD DOSIS CADA 6 U 8 HS VÍA ORAL
2 años 1/2 comprimido
3 años 1/2 comprimido
4 años 1/2 a 1 comprimido
5 años 1/2 a 1 comprimido
6 años 1 comprimido
9 años 1 a 1 comprimido y 1/2
12 años y más 2 comprimidos

26 27
* O 1 comprimido de 5 mg.
Dé un poco de agua para beber luego de tomar la dosis.
Precauciones y advertencias: En niños menores de 2 años, el diagnóstico de la rinitis aguda es especialmente difícil de
distinguir de otras formas de rinitis. Deben considerarse la ausencia de infección del tracto respiratorio superior o de anor-malidades
estructurales, así como también la historia del paciente, exámenes físicos y pruebas de laboratorio y cutáneas
adecuadas.
Se debe advertir a los pacientes que no deben incrementar la dosis. En los diversos estudios realizados, no se obtuvo
aumento de la eficacia con dosis mayores de 5 mg y, por el contrario, se puede producir somnolencia.
EDAD
ml
DOSIS CADA 24 HS
mg
Desloratadina
JARABE x 60 ml
Frenaler
DESLORATADINA 5 ml = 2,5 mg
1 año 2,5 1,25
2 años 2,5 1,25
3 años 2,5 1,25
4 años 2,5 1,25
5 años 2,5 1,25
6 años 2,5 1,25
7 años 5 2,5
8 años 5 2,5
9 años 5 2,5
10 años 5 2,5
11 años 5 2,5
12 años 10 5
mayores de 12 años y adultos 10* 5
* O 1 comprimido de 5 mg de desloratadina + 0,6 mg de betametasona.
Está indicado en los estados alérgicos severos que requieran el tratamiento con una asociación de un antihistamínico y un
corticoide sistémico: dermatitis atópica, angioedema, urticaria, rinitis alérgica estacional y perenne, reacciones alérgicas
alimenticias y medicamentosas, dermatitis alérgica por contacto y manifestaciones oculares de tipo alérgico, tales como
conjuntivitis alérgica.
Desloratadina, Betametasona
JARABE x 60 ml
Frenaler Cort
DESLORATADINA 5 ml = 5 mg; BETAMETASONA 5 ml = 0,25 mg
EDAD
ml
DOSIS CADA 24 HS
mg de desloratadina
2 años 1,25 1,25
3 años 1,25 1,25
4 años 1,25 1,25
5 años 1,25 1,25
6 años 2,5 2,5
7 años 2,5 2,5
8 años 2,5 2,5
9 años 2,5 2,5
10 años 2,5 2,5
11 años 2,5 2,5
12 años 5 5
mayores de 12 años y adultos 5* 5

28 29
Indicación: Reflujo gastroesofágico sintomático de corto plazo y esofagitis erosiva.
Debe tomarse antes de las comidas, preferentemente por la mañana en ayunas.
Puede ser administrado simultáneamente con antiácidos.
1) Vacíe el contenido del sobre (gránulos) en un vaso con 30 ml de agua.
2) Agite bien y adminístrelo inmediatamente.
3) Si quedaran gránulos en el vaso, agregue más agua y tome de inmediato.
. LANZOPRAL SUSPENSIÓN EN SOBRES PARA
DILUIR EN 30 ml = 30 mg
. LANZOPRAL MD SUSPENSIÓN EN SOBRES PARA
Lansoprazol DILUIR EN 30 ml = 15 mg
SUSPENSIÓN x 15 y 30 SOBRES / MD SUSPENSIÓN x 15 y 30 SOBRES
Lanzopral / Lanzopral MD
PESO
(KG)
Dosis 1,4 mg / kg / día
Presentación de 15 mg (MD) Presentación de 30 mg
ml cada 24 hs vía oral ml cada 24 hs vía oral
2 5,6 ml 2,8 ml
3 8,4 ml 4,2 ml
4 11,2 ml 5,6 ml
5 14 ml 7 ml
6 16,8 ml 8,4 ml
7 19,6 ml 9,8 ml
8 22,4 ml 11,2 ml
9 25,2 ml 12,6 ml
10 28 ml 14 ml
En niños que continuaban con síntomas después de 2 semanas de tratamiento, se han empleado dosis de hasta 30 mg
dos veces por día.
Indicación: Reflujo gastroesofágico sintomático de corto plazo y esofagitis erosiva.
Debe tomarse antes de las comidas, preferentemente por la mañana en ayunas.
Debe administrarse antes de las comidas. Ingiera preferentemente por la mañana en ayunas. Puede ser administrado
simultáneamente con antiácidos.
1) Vacíe el contenido del sobre (gránulos) en un vaso con 30 ml de agua.
2) Agite bien y adminístrelo inmediatamente.
3) Si quedaran gránulos en el vaso, agregue más agua y tome de inmediato.
EDAD
Presentación de 15 mg (MD)
DOSIS VÍA ORAL CADA 24 HS
Presentación de 30 mg
. LANZOPRAL SUSPENSIÓN EN SOBRES PARA
DILUIR EN 30 ml = 30 mg
. LANZOPRAL MD SUSPENSIÓN EN SOBRES
Lansoprazol PARA DILUIR EN 30 ml = 15 mg
SUSPENSIÓN x 15 y 30 SOBRES / MD SUSPENSIÓN x 15 y 30 SOBRES
Lanzopral / Lanzopral MD
menores de 1 año
1 año 30 ml 15 ml
2 años 30 ml 15 ml
3 años 30 ml 15 ml
4 años 30 ml 15 ml
5 años 30 ml 15 ml
6 años 30 ml 15 ml
7 años 30 ml 15 ml
8 años 30 ml 15 ml
9 años 30 ml 15 ml
10 años 30 ml 15 ml
mayores de12 años y adultos 60 ml 30 ml
véase la tabla POR PESO

30 31
Gotas: Eche la cabeza hacia atrás e instile, presionando suavemente el envase invertido, unas gotas en cada ventana nasal.
La administración a los niños debe realizarse bajo la supervisión de un adulto.
CADA 100 ml, CONTIENE CLORHIDRATO DE OXIMETAZOLINA 25 mg.
Oximetazolina SOLUCIÓN AL 0,025 %
LIDIL INFANTIL . GOTAS NASALES: ENVASE DE 15 ml
Lidil
FORMA DE ADMINISTRACIÓN
De 6 a 12 años de edad 1 a 2 gotas en cada ventana nasal cada 12 a 24 hs
*Dosis de mantenimiento: Una vez logrado el control de los síntomas
Para lograr buenos resultados, es esencial utilizar el medicamento en forma regular. No debe sorprender la ausencia de un
efecto inmediato. El alivio de los síntomas comienza, normalmente, dentro de las 12 horas de iniciado el tratamiento, y el
máximo alivio se obtiene después de varios días de tratamiento.
LIDIL CORT no está indicado en niños menores de 4 años.
Forma de administración: La primera vez que utilice el envase, remueva la tapa del aplicador, coloque sus dedos índice y
anular sobre aletas, el pulgar en el fondo del envase y accione el aplicador nasal hasta observar un spray fino (2 a 3 veces),
de esta manera, la bomba dosificadora quedará lista para su uso.
1. Limpie bien la nariz de secreciones.
2. Agite el envase suavemente y retire la tapa del aplicador.
3. Tape una fosa nasal con dedo pulgar e introduzca el aplicador en la otra.
4. Inspire a la vez que acciona el aplicador, presionando dedos índice y anular sobre las aletas, y el pulgar en el fondo del
envase.
5. Espire y repita esta operación en la otra fosa nasal.
6. Limpie el aplicador con un pañuelo descartable y tape.
Limpieza del aplicador: Al menos una vez por semana, remueva el aplicador del frasco tirando suavemente hacia arriba,
lávelo con agua tibia, déjelo secar en lugar cálido (evite el exceso de calor), y colóquelo en el frasco junto a su tapa. Si el
orificio del aplicador se llegara a tapar, no lo destape con una aguja u otro elemento punzante, retírelo del frasco y déjelo
sumergido en agua tibia por unos minutos. Luego, colóquelo bajo un chorro de agua tibia, déjelo secar y guárdelo nueva-mente
en el frasco junto a su tapa.
La biodisponibilidad absoluta de la fluticasona administrada por vía nasal es menor al 2%. Normalmente, con la adminis-tración
de las dosis recomendadas a individuos adultos, la concentración plasmática se encuentra por debajo de los límites
de detección.
EDAD
100 mcg día 200 mcg día 100 mcg día 200 mcg día
DOSIS INICIAL DOSIS DE MANTENIMIENTO *
CADA 100 g, CONTIENE FLUTICASONA PROPIONATO 0,050 g. CADA
PULSACIÓN DE LA VÁLVULA LIBERA 50 MICROGRAMOS (μgs) DE
Fluticasona FLUTICASONA PROPIONATO
SPRAY NASAL. ENVASES DE 60 y 120 DOSIS
Lidil Cort
Una aplicación
en cada fosa nasal,
una vez por día
Una aplicación
en cada fosa nasal,
dos veces por día
Una aplicación
en cada fosa nasal,
una vez por día
Una aplicación
en cada fosa nasal,
dos veces por día
Niños de 4 años de
edad o mayores:
CADA 100 g DE CREMA, CONTIENE NITRATO DE ECONAZOL 1g
. MICROSONA 0,5% CREMA: CADA 100 g DE
CREMA, CONTIENE HIDROCORTISONA 500 mg
. MICROSONA 1% CREMA: CADA 100 g DE CREMA,
CONTIENE HIDROCORTISONA 1 g
. MICROSONA 2% CREMA: CADA 100 g DE CREMA,
CONTIENE HIDROCORTISONA 2 g
CADA 100 g DE CREMA, CONTIENE GENTAMICINA
(COMO SULFATO) 100 mg; HIDROCORTISONA
ACETATO 1 g; KETOCONAZOL MICRONIZADO 2 g
Econazol
Hidrocortisona
Gentamicina, Hidrocortisona acetato, Ketoconazol
CREMA. ENVASE DE 30 g
CREMA. ENVASE DE 15 g. USO EXTERNO
CREMA. ENVASE DE 15 g. USO EXTERNO
Micolis
Microsona 0,5% / 1% / 2%
Microsona C
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
DOS APLICACIONES DIARIAS HASTA LA ERRADICACIÓN
La duración del tratamiento depende de las dimensiones y localización de la lesión:
Dermatomicosis 3-4 semanas
Cándido-vulvitis y cándido-balanitis 1-2 semanas
Eritrasma y pitiriasis versicolor Aproximadamente 3 semanas
Otras presentaciones: Micolis polvo (envase de 20 g), Micolis Spray (envase de 60 ml).
No se dispone de información para su uso en pediatría.
Puede aplicarse de una a cuatro veces al día, dependiendo de la severidad de la dermatitis.
El uso en cura oclusiva puede indicarse, según prescripción médica, en algunas dermatosis refractarias. Si se agrega
sobreinfección, deberá discontinuarse su uso e indicarse terapéutica apropiada.
De 1 a 3 veces diarias en una capa delgada sobre la zona afectada
Contraindicaciones: Los corticoides tópicos están contraindicados en pacientes con historia de hipersensibilidad a cual-quier
componente de la fórmula, virosis, inmunosupresión, TBC activa y enfermedad de Cushing.
Indicaciones: Se indican para el tratamiento de dermatosis inflamatorias y pruriginosas que respondan al tratamiento
corticoideo.
Acción terapéutica: Antiinflamatorio, antipruriginoso y vasoconstrictor de uso tópico. Corticoide de baja potencia.
Los pañales pueden actuar como cura oclusiva aumentando los efectos adversos del corticoide, por lo cual, no se recomienda.
Las condiciones que aumentan la absorción percutánea incluyen el uso en grandes extensiones, el uso prolongado, la cura
oclusiva, la aplicación en piel irritada, las heridas abiertas y las exulceraciones. Los niños pueden absorber proporcional-mente
mayores cantidades de corticoides y, por lo tanto, son más susceptibles a la toxicidad sistémica.
Importante: Puede ocurrir absorción sistémica en caso de que el producto se aplique en grandes áreas, especialmente en
niños y con técnicas oclusivas.
Acción terapéutica: Antiinflamatorio, antifúngico, antibiótico de uso en dermatitis agudas o crónicas.
Contraindicaciones: Lesiones cutáneas tuberculosas, herpes simple agudo, varicela y reacciones locales de la vacunación.
Con su uso prolongado, puede resultar sobreinfección de microorganismos no susceptibles que requieran terapia específica.

32 33
Conserve en lugar seco a una temperatura inferior a 30º C.
Luego de preparada la suspensión, puede conservarse durante 7 días a temperatura ambiente.
No requiere retratamiento. No utilice en menores de 1 año.
A fin de favorecer la absorción y evitar posibles molestias gastrointestinales, se recomienda ingerir Nixorán junto con las comidas.
Recordarles a los pacientes que tiñe la orina de color amarillo intenso.
Nitazoxanida NITAZOXANIDA 100 mg x 5 ml SUSPENSIÓN
Nixorán
PESO
(KG) 15 mg / kg / día
Presentación 5 ml = 100 mg ml total del tratamiento
ml total del tratamiento
DOSIS CADA 12 HS (TRATAMIENTO POR 3 DÍAS). DOSIS HABITUAL TRAT. DE FASCIOLASIS (7 DÍAS)
Más de 16 años o 65 kg dar 1 comprimido de 500 mg cada 12 hs vo por 3 días (caja 6 compr.)
En mayores de 16 años o pacientes de más de 65 kg, administre 1 comprimido de 500 mg cada 12 hs VO por 3 días (caja 6 compr.).
Ingiera con las comidas para mejorar la absorción y la biodisponibilidad.
EDAD
DOSIS CADA 12 HS
(TRAT. POR 3 DÍAS). DOSIS HABITUAL
TRAT. DE FASCIOLASIS
(7 DÍAS)
Nitazoxanida NITAZOXANIDA 100 mg x 5 ml SUSPENSIÓN
Nixorán
mg Presentación
5 ml = 100 mg
ml totales
de tratamiento
ml totales de tratamiento
1 año 100 5 ml 30 70
2 años 100 5 ml 30 70
3 años 100 5 ml 30 70
4 años 200 10 ml 60 140
5 años 200 10 ml 60 140
6 años 200 10 ml 60 140
7 años 200 10 ml 60 140
8 años 200 10 ml 60 140
9 años 200 10 ml 60 140
10 años 200 10 ml 60 140
11 años 200 10 ml 60 140
> 12 años - adultos 500 25 ml 150 350
8 3 18 42
9 3,4 20 47
10 3,8 23 53
11 4,1 25 58
12 4,5 27 63
13 4,9 29 68
14 5,3 32 74
15 5,6 34 79
16 6 36 84
17 6,4 38 89
18 6,8 41 95
19 7,1 43 100
20 7,5 45 105
21 7,9 47 110
22 8,3 50 116
23 8,6 52 121
24 9 54 126
25 9,4 56 131
26 9,8 59 137
27 10,1 61 142
28 10,5 63 147
29 10,9 65 152
30 11,3 68 158
31 11,6 70 163
32 12 72 168
33 12,4 74 173
34 12,8 77 179
35 13,1 79 184
36 13,5 81 189
37 13,9 83 194
38 14,3 86 200
39 14,6 88 205
40 15 90 210
1 env. de 60 ml
1 env. de 60 ml
2 env. de 60 ml

34 35
La suspensión preparada debe conservarse en la heladera entre 2° C y 8° C. No congele. Descarte a los 7 días de
su preparación.
* La dosis por kg de peso depende de la gravedad de la patología a tratar. Existen publicaciones con dosis de hasta 80 a
90 mg/kg/día.
PESO
(KG)
25 mg / kg / día*
DOSIS CADA 8 HS (TRATAMIENTO POR 7 DÍAS)
Presentación
5 ml = 125 mg
ml de tratamiento
total
Presentación
5 ml = 250 mg
ml de tratamiento
total
Presentación
5 ml = 125 mg
ml de tratamiento
total
Presentación
5 ml = 250 mg
ml de tratamiento
total
45 mg / kg / día*
. SUSPENSIÓN LACTANTES: AMOXICILINA 125 mg;
AC. CLAVULÁNICO 31,25 mg x 5 ml. SUSPENSION (RELACIÓN 4/1)
. SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA: AMOXICILINA 250 mg;
Amoxicilina, Ácido clavulánico AC. CLAVULÁNICO 62,5 mg x 5 ml. SUSPENSION (RELACIÓN 4/1)
SUSPENSIÓN LACTANTES x 60 ml / SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA x 60 y 90 ml
Optamox
5 1,7 35 0,8 18 3 63 1,5 32
6 2 42 1 21 3,6 76 1,8 38
7 2,3 49 1,2 25 4,2 88 2,1 44
8 2,7 56 1,3 28 4,8 101 2,4 50
9 3 63 1,5 32 5,4 113 2,7 57
10 3,3 70 1,7 35 6 126 3 63
11 3,7 77 1,8 39 - - 3,3 69
12 4 84 2 42 - - 3,6 76
13 4,3 91 2,2 46 - - 3,9 82
14 4,7 98 2,3 49 - - 4,2 88
15 5 105 2,5 53 - - 4,5 95
16 5,3 112 2,7 56 - - 4,8 101
17 5,7 119 2,8 60 - - 5,1 107
18 - - 3 63 - - 5,4 113
19 - - 3,2 67 - - 5,7 120
20 - - 3,3 70 - - 6 126
21 - - 3,5 74 - - 6,3 132
22 - - 3,7 77 - - 6,6 139
23 - - 3,8 81 - - 6,9 145
24 - - 4 84 - - 7,2 151
25 - - 4,2 88 - - 7,5 158
26 - - 4,3 91 - - 7,8 164
27 - - 4,5 95 - - 8,1 170
28 - - 4,7 98 - - 8,4 176
29 - - 4,8 102 - - 8,7 183
30 - - 5 105 - - 9 189
31 - - 5,2 109 - - 9,3 195
32 - - 5,3 112 - - 9,6 202
33 - - 5,5 116 - - 9,9 208
34 - - 6 119 - - 10,2 214
35 - - 5,8 123 - - 10,5 221
La suspensión preparada debe conservarse en la heladera entre 2° C y 8°C. No congele. Descarte a los 7 días de
su preparación.
* La dosis por kg de peso depende de la gravedad de la patología a tratar. Existen publicaciones con dosis de hasta 80 a
90 mg/kg/día.
AMOCIXILINA 400 mg; AC. CLAVULÁNICO 57 mg x 5 ml
Amoxicilina, Ácido clavulánico SUSPENSIÓN (RELACIÓN 7/1)
SUSPENSIÓN PEDIÁTRICA x 70 y 140 ml
Optamox Dúo
PESO
(KG) 45 mg / kg / día*
Presentación 5 ml = 400 mg ml de tratamiento total Presentación 5 ml = 400 mg ml de tratamiento total
90 mg / kg / día*
DOSIS CADA 12 HS (TRATAMIENTO POR 7 DÍAS)
5 1,4 ml 20 2,8 ml 39
6 1,7 ml 24 3,4 ml 47
7 2 ml 28 3,9 ml 55
8 2,3 ml 32 4,5 ml 63
9 2,5 ml 35 5,1 ml 71
10 2,8 ml 39 5,6 ml 79
11 3,1 ml 43 6,2 ml 87
12 3,4 ml 47 6,8 ml 95
13 3,7 ml 51 7,3 ml 102
14 3,9 ml 55 7,9 ml 110
15 4,2 ml 59 8,4 ml 118
16 4,5 ml 63 9 ml 126
17 4,8 ml 67 9,6 ml 134
18 5,1 ml 71 10,1 ml 142
19 5,3 ml 75 10,7 ml 150
20 5,6 ml 79 11,3 ml 158
21 5,9 ml 83 11,8 ml 165
22 6,2 ml 87 12,4 ml 173
23 6,5 ml 91 12,9 ml 181
24 6,8 ml 95 13,5 ml 189
25 7 ml 98 14,1 ml 197
26 7,3 ml 102 14,6 ml 205
27 7,6 ml 106 15,2 ml 213
28 7,9 ml 110 15,8 ml 221
29 8,2 ml 114 16,3 ml 228
30 8,4 ml 118 16,9 ml 236
31 8,7 ml 122 17,4 ml 244
32 9 ml 126 18 ml 252
33 9,3 ml 130 18,5 ml 259
34 9,6 ml 134 18,5 ml 259
35 9,8 ml 138 18,5 ml 259
1 env. de 60 ml
1 env. de 60 ml
2 env. de 90 ml 2 env. de 60 ml 1 env. de 90 ml 1 env. de 60 ml
2 env. de 60 ml
2 env. de 60 ml
1 env. de 70 ml
2 env. de 140 ml 1 env. de 70 ml + 1 env. de 140 ml 1 env. de 140 ml 1 env. de 70 ml
1env. de 140 ml

36 37
Tratamientos de deficiencias
(lactantes - niños - adultos)
El producto viene provisto con un gotero especial calibrado. Con dicho gotero, la solución se puede administrar directa-mente
en la boca o bien agregar a jugos de frutas u otros alimentos.
* Importante: Tenga en cuenta que, con dosis superiores a 0,6 ml, se supera la dosis diaria de vitamina A (liposoluble),
con la sabida posibilidad de crear estados de hipervitaminosis. Para tratamientos de estados deficitarios de vitamina D
específicos, cuente con Ostelín P100.
CADA 0,6 ml (12 GOTAS) DE LA SOLUCIÓN, PROPORCIONA:
Vitaminas A, C, D2 VITAMINA A 5.000 U.I.; VITAMINA C 50 mg; VITAMINA D 1.000 U.I.
SOLUCIÓN PEDIÁTRICA CON GOTERO INCORPORADO. ENVASE DE 20 ml
Ostelín ACD
Dosis en base a indicación de vitamina D
(tratamiento de deficiencias)
LACTANTES NACIDOS A
TÉRMINO Y NIÑOS MAYORES
LACTANTES NACIDOS PREMATUROS
DURANTE LA PRIMERA SEMANA DE
TRATAMIENTO
LACTANTES NACIDOS PREMATUROS
LUEGO DE LA PRIMERA SEMANA DE
TRATAMIENTO
Profilaxis
1000 U.I. / día 2000 U.I. / día 3000 U.I. / día 4000 U.I. / día
0,3 ml
0,3 ml
0,6 ml
0,6 ml 1,2 ml* 1,8 ml* 2,4 ml*
CADA 0,6 ml (12 GOTAS) DE LA SOLUCIÓN, PROPORCIONA: VITAMINA
A 5.000 U.I.; VITAMINA C 50 mg; VITAMINA D 1.000 U.I. Y FLÚOR (COMO
Vitaminas A, C, D2, Fluoruro de sodio FLUORURO DE SODIO) 0.5 mg
SOLUCIÓN PEDIÁTRICA CON GOTERO INCORPORADO. ENVASE DE 30 ml
Ostelín F
ml gotas
El gotero presenta 2 enrases: uno superior, que corresponde a 0,6 ml (aproximadamente 12 gotas) y otro inferior, que
corresponde a 0,3 ml (aproximadamente 6 gotas).
CADA 100 ml ,CONTIENE ERGOCALCIFEROL 0,025 g
Ergocalciferol EQUIVALENTE A 1 MILLÓN DE UNIDADES INTERNACIONALES
SOLUCIÓN VÍA ORAL CON GOTERO INCORPORADO. ENVASE DE 10 ml
Ostelín Potencia 100
DOSIS SEGÚN
INDICACIÓN MÉDICA
(SEVERIDAD DE LA
DEFICIENCIA)
1 gota equivale a 400 U.I.
Profilaxis
(niños - adultos)
Tratamiento
400 U.I./ día 1000 U.I./ día 2000 U.I./ día 3000 U.I./ día 4000 U.I./ día
1 gota 3 gotas 5 gotas 8 gotas 10 gotas
Disminuya el aporte de vitamina D si la calcemia supera 105 mg/ml (2,62 mmol/l)
o si la calciuria supera 4 mg / kg / día en el adulto o 4-6 mg / kg / día en el niño.
El producto viene provisto con un gotero especial calibrado. Con dicho gotero, la solución se puede
administrar directamente en la boca o bien agregar a jugos de frutas u otros alimentos.
Lactantes y niños < 3 años 0,6 12
Niños > 3 años 1 24
1 env. 20 ml
o 33 días 1 env. de 20 ml o 66 días
1 env. c/50 días
1 env. c/30 días
El gotero presenta 2 enrases: uno superior, que corresponde a 0,6 ml (aproximadamente 12 gotas) y otro inferior, que
corresponde a 0,3 ml (aproximadamente 6 gotas).
Factores de riesgo para la aparición de caries
Factores de riesgo poblacionales
• Bajo nivel socioeconómico.
• Inmigrante reciente.
• Residencia en una comunidad con aguas no fluoradas.
• Sin seguro odontológico o con acceso limitado a la atención de un odontólogo profesional.
Factores de riesgo individuales
• Paciente con caries activas actuales o antecedentes de caries.
• Antecedentes de caries importantes en las personas a cargo del paciente o hermanos.
• Presencia de placa visible en los dientes.
• Superficies de la raíz expuestas.
• Habilidad reducida para mantener la higiene oral.
• Disminución del flujo salival debido a medicaciones, enfermedades de base o radiación en la cabeza/cuello.
• Ortodoncia o prótesis.
Factores moduladores de riesgo
Aumento de riesgo: Consumo frecuente y prolongado de alimentos con carbohidratos fermentables.
Disminución de riesgo: Uso regular de productos y tratamientos con contenido de fluoruro.
En los casos de niños con riesgo alto de producción de caries, se recomienda (controlando que el agua de consumo no
contenga más de 0,6 ppm de flúor):
• La prescripción de un suplemento fluorado a partir de la aparición del primer diente.
• La utilización de colutorios fluorados después de los 6 años.

38 39
Indicación en niños: Tratamiento de las infecciones por herpes simples y profilaxis de las infecciones por herpes
simples en inmunocomprometidos.
Varicela en pacientes inmunocomprometidos o de curso complicado o en cualquier otro caso donde su uso se juzgara
beneficioso.
Niños y adolescentes sanos con varicela (y para la prevención de los contactos).
Profilaxis postexposición al virus de la varicela.
Agite bien antes de usar. Conserve en lugar seco a una temperatura ambiente de 25º C. Variación admitida entre 15º C y
30º C.
Aciclovir ACICLOVIR 400 mg x 5 ml SUSPENSIÓN
SUSPENSIÓN x 125 ml
Poviral
Presentación 5 ml = 400 mg ml totales (tratamiento por 5 días)
PESO
(KG) 20 mg / kg / dosis
DOSIS CADA 6 HS
5 1,3 25
6 1,5 30
7 1,8 35
8 2 40
9 2,3 45
10 2,5 50
11 2,8 55
12 3 60
13 3,3 65
14 3,5 70
15 3,8 75
16 4 80
17 4,3 85
18 4,5 90
19 4,8 95
20 5 100
21 5,3 105
22 5,5 110
23 5,8 115
24 6 120
25 6,3 125
26 6,5 130
27 6,8 135
28 7 140
29 7,3 145
30 7,5 150
Indicación en niños: Tratamiento de las infecciones por herpes simples y profilaxis de las infecciones por herpes
simples en inmunocomprometidos.
Varicela en pacientes inmunocomprometidos o de curso complicado o en cualquier otro caso donde su uso se juzgara
beneficioso. Herpes zóster tratamiento por 7 - 10 días.
Profilaxis postexposición al virus de la varicela.
Es recomendable evaluar la función renal antes del inicio de la terapéutica con aciclovir.
Agite bien antes de usar. Conserve en lugar seco a una temperatura ambiente de 25º C. Variación admitida entre 15º C y
30º C.
Aciclovir ACICLOVIR 400 mg x 5 ml SUSPENSIÓN
Poviral
25 mg / kg / dosis
ml mg ml
ml totales (tratamiento por 5 días)
EDAD
Menores de 2 años 2,5 200 50
2 años 5 400 100
3 años 5 400 100
4 años 5 400 100
5 años 5 400 100
6 o más años 10 800 200
1 env. de 125 ml
1 env. de 125 ml

40 41
Sertal Gotas está destinado al tratamiento de todos los síndromes viscerales, agudos o crónicos y cuyo principal com-ponente
es el espasmo muscular con asiento en cualquier porción del tracto digestivo o de los aparatos hepatobiliar,
urinario o genital femenino.
Sertal puede incorporarse para su administración al biberón, agua, bebidas sin alcohol, etc.
Propinox clorhidrato CADA 100 ml, CONTIENE PROPINOX CLORHIDRATO 1 g
GOTAS x 20 ml
Sertal
Gotas por toma
EDAD
DOSIS HASTA 5 VECES POR DÍA
menores de 1 año 1 gota
1 año 1 a 2 gotas
2 años 2 a 4 gotas
3 años 3 a 6 gotas
4 años 4 a 8 gotas
5 años 5 a 10 gotas
mayores de 10 años y adultos 20 gotas
Taural es un inhibidor reversible y competitivo de los receptores histamínicos H2.
Indicación: Reflujo gastroesofágico sintomático de corto plazo y esofagitis erosiva. Úlcera duodenal, úlcera gástrica,
profilaxis de la hemorragia inducida por estrés, úlceras inducidas por AINE, profilaxis de la broncoaspiración ácida, erra-dicación
del Helicobacter pylori.
Agite bien el frasco antes de usar.
Ranitidina RANITIDINA 42 mg x 5 ml SUSPENSIÓN
Taural
PESO
(KG) Dosis cada 8 hs Dosis cada 12 hs
DOSIS 7 MG / KG / DIA DURACIÓN DEL ENVASE
EN DÍAS
10 2,8 ml 4,2 ml 24
11 3,1 ml 4,6 ml 22
12 3,3 ml 5 ml 20
13 3,6 ml 5,4 ml 18
14 3,9 ml 5,8 ml 17
15 4,2 ml 6,3 ml 16
16 4,4 ml 6,7 ml 15
17 4,7 ml 7,1 ml 14
18 5 ml 7,5 ml 13
19 5,3 ml 7,9 ml 13
20 5,6 ml 8,3 ml 12
21 5,8 ml 8,8 ml 11
22 6,1 ml 9,2 ml 11
23 6,4 ml 9,6 ml 10
24 6,7 ml 10 ml 10
25 6,9 ml 10,4 ml 10
26 7,2 ml 10,8 ml 9
27 7,5 ml 11,3 ml 9
28 7,8 ml 11,7 ml 9
29 8,1 ml 12,1 ml 8
30 8,3 ml 12,5 ml 8
31 8,6 ml 12,9 ml 8
32 8,9 ml 13,3 ml 8
33 9,2 ml 13,8 ml 7
34 9,4 ml 14,2 ml 7
35 9,7 ml 14,6 ml 7
36 10 ml 15 ml 7
37 10,3 ml 15,4 ml 6
38 10,6 ml 15,8 ml 6
39 10,8 ml 16,3 ml 6
40 11,1 ml 16,7 ml 6

42 43
Paracetamol (100 ml = 10 gr) 20 GOTAS = 1 ml ; 1 GOTA 5 mg
GOTAS x 20 ml
Termofrén
PESO
Cada 6 hs (en gotas) Cada 6 hs (en ml) Cada 6 hs (en gotas) Cada 6 hs (en ml)
50 mg / kg / día*
DOSIS DOSIS
3 6 gotas 0,3 ml 8 gotas 0,4 ml
8 16 gotas 0,8 ml 20 gotas 1 ml
10 20 gotas 1 ml 25 gotas 1,3 ml
16 32 gotas 1,6 ml 40 gotas 2 ml
20 40 gotas 2 ml 50 gotas 2,5 ml
10 5 ml 6,3 ml
11 5,5 ml 6,9 ml
12 6 ml 7,5 ml
13 6,5 ml 8,1 ml
14 7 ml 8,8 ml
15 7,5 ml 9,4 ml
16 8 ml 10 ml
17 8,5 ml 10,6 ml
18 9 ml 11,3 ml
19 9,5 ml 11,9 ml
20 10 ml 12,5 ml
21 10,5 ml 13,1 ml
22 11 ml 13,8 ml
23 11,5 ml 14,4 ml
24 12 ml 15 ml
25 12,5 ml 15,6 ml
26 13 ml 16,3 ml
27 13,5 ml 16,9 ml
28 14 ml 17,5 ml
29 14,5 ml 18,1 ml
30 15 ml 18,8 ml
31 15,5 ml 19,4 ml
32 16 ml 20 ml
33 16,5 ml 20,6 ml
34 17 ml 21,3 ml
35 17,5 ml 21,9 ml
36 18 ml 22,5 ml
37 18,5 ml 23,1 ml
38 19 ml 23,8 ml
39 19,5 ml 24,4 ml
40 20 ml 25 ml
Paracetamol PRESENTACIÓN EN SOLUCIÓN (100 ml = 2 gr) 5 ml = 100 mg
SOLUCIÓN x 120 ml
Termofrén
PESO
Cada 6 hs (en ml) Cada 6 hs (en ml)
50 mg / kg / día*
DOSIS DOSIS

44
PESO
(KG)
Dosis de profilaxis
DOSIS CADA 24 HS (SEGÚN EL VOLUMEN PUEDE DIVIDIRSE EN 2 TOMAS)
5 0,2 4 0,3 6 0,4 8 50 0,5 10 40 0,6 12 33
6 0,2 5 0,4 7 0,5 10 42 0,6 12 33 0,7 14 28
7 0,3 6 0,4 8 0,6 11 36 0,7 14 29 0,8 17 24
8 0,3 6 0,5 10 0,6 13 31 0,8 16 25 1 19 21
9 0,4 7 0,5 11 0,7 14 28 0,9 18 22 1,1 22 19
10 0,4 8 0,6 12 0,8 16 25 1 20 20 1,2 24 17
11 0,4 9 0,7 13 0,9 18 23 1,1 22 18 1,3 26 15
12 0,5 10 0,7 14 1 19 21 1,2 24 17 1,4 29 14
13 0,5 10 0,8 16 1 21 19 1,3 26 15 1,6 31 13
14 0,6 11 0,8 17 1,1 22 18 1,4 28 14 1,7 34 12
15 0,6 12 0,9 18 1,2 24 17 1,5 30 13 1,8 36 11
16 0,6 13 1 19 1,3 26 16 1,6 32 13 1,9 38 10
17 0,7 14 1 20 1,4 27 15 1,7 34 12 2 41 10
18 0,7 14 1,1 22 1,4 29 14 1,8 36 11 2,2 43 9
19 0,8 15 1,1 23 1,5 30 13 1,9 38 11 2,3 46 9
20 0,8 16 1,2 24 1,6 32 13 2 40 10 2,4 48 8
21 0,8 17 1,3 25 1,7 34 12 2,1 42 10 2,5 50 8
22 0,9 18 1,3 26 1,8 35 11 2,2 44 9 2,6 53 8
23 0,9 18 1,4 28 1,8 37 11 2,3 46 9 2,8 55 7
24 1 19 1,4 29 1,9 38 10 2,4 48 8 2,9 58 7
25 1 20 1,5 30 2 40 10 2,5 50 8 3 60 7
26 1 21 1,6 31 2,1 42 10 2,6 52 8 3,1 62 6
27 1,1 22 1,6 32 2,2 43 9 2,7 54 7 3,2 65 6
28 1,1 22 1,7 34 2,2 45 9 2,8 56 7 3,4 67 6
29 1,2 23 1,7 35 2,3 46 9 2,9 58 7 3,5 70 6
30 1,2 24 1,8 36 2,4 48 8 3 60 7 3,6 72 6
Dosis de tratamiento de anemia ferropénica
Vitalix
Hierro polimaltosato
PRESENTACIÓN EN GOTAS. ENVASE DE 20 ml
2 mg/kg/día 3 mg/kg/día
ml gotas ml gotas
4 mg/kg/día
ml gotas Duración del
envase (días)
5 mg/kg/día
envase (días)
6 mg/kg/día
envase (días)
PROFILAXIS 1 gota por kilo de peso por día
TRATAMIENTO 2 gotas por kilo de peso por día 0,1 ml por kilo de peso por día
ORIENTACIÓN POSOLÓGICA RESUMIDA
Niños menores de 6 meses
Niños de 6 meses a 18 meses
1/4 gotero = 0,25 ml = 5 gotas (12,5 mg de hierro)
1/2 gotero = 0, 5 ml = 10 gotas (25 mg de hierro)
1/2 GOTERO 0,5 ml 10 GOTAS 25 mg DE HIERRO
1/4 GOTERO 0,25 ml 5 GOTAS 12,5 mg DE HIERRO
Acceda a la práctica versión digital del VPR
ingresando a www.roemmers.com.ar
sección Productos.

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