avicultura

1. Vacunas Tradicionales y
Vectorializadas. Pros y
Contras de Cada Una de Ellas
Dr. Hebert Trenchi
Montevideo, Uruguay

2. La Avicultura tiene una regla de oro:
Solo con aves sanas se puede alcanzar la
máxima eficiencia productiva y con ella la
rentabilidad económica de la industria

3. Es el llamado “Efecto Liza Minelli”

4. Prevenir es fundamental
La bioseguridad es un importante pilar pero no
suficiente para evitar todos los problemas
Por lo que inmunizar las aves es imprescindible para
evitar riegos con los agentes patógenos presentes en
el entorno de nuestra explotación

5. AVE
Vacuna
Aplicación
Para un buen resultado dependemos de
tres factores:

6. Inmunoglobulinas de las Aves
Función Inmunidad Protección Inmunidad
Prolongada Temprana de las
mucosas
Porcentaje de la
Inmunoglobulina 80 6 13
en Suero
Aparición después 3 – 7 2 – 5 3 – 7
de la exposición días días días
al antígeno
Tiempo para 18 – 23 5 5 - 7
Alcanzar el título días días días
máximo
IgY IgM IgA

7. Dosis Inicial
Tiempo en semanas
Concentración
relativa
de
Anticuerpos
1 2 0 1
(2da dosis)
Período
Latente
IgM IgM
IgY
IgY
Respuestas Primaria y Secundaria
Período
Latente
Reducido

8. Tipos de Inmunidad
Sistémica Local Celular
Viruela +
Bronquitis Infecciosa +/- + +
Gumboro + +/-
Laringotraqueítis +/- +
Leucosis Linfoide +
Marek + +
Mycoplasma + +
Newcastle + + +
Cólera Aviar +
Reovirus +/-
Encefalomielitis +/-
Micosis +
Parásitos +

9. Medición de la Inmunidad
Prueba Especificidad Anticuerpos
evaluados
Precipitación en Gel de Agar + IgY
Aglutinación en Placa ++ IgM
Fijación ++ IgY
Inmunofluorescencia Directa ++ IgY, IgM
HI +++ IgY
Inmunofluorescencia indirecta +++ IgA, IgY, IgM
ELISA +++ IgA, IgY, IgM
Seroneutralización ++++ IgY

10. AVE
Vacuna
Aplicación

11. Vacunas
Disponemos de una gran variedad de
opciones que se ajustan a cada necesidad
concreta de la producción
Necesitamos la información y sugerencias
proporcionadas por un técnico para decidir
en cada caso concreto

12. No se requieren aves individuales
inmunes sino un número suficiente
de ellas dentro del lote con los niveles
adecuados de anticuerpos para prevenir
la introducción y proliferación de un
patógeno

13. ¿Que objetivo perseguimos cuando vacunamos
nuestras aves?
Desarrollar inmunidad específica en un
grupo para evitar pérdidas por muerte de
animales o bajas en la productividad del lote
Veremos que esta respuesta es muy general ya que las
metas pueden ser varias y más específicas
según las necesidades

14. A) Prevención de pérdidas económicas asociadas
directamente a la enfermedad clínica
Cepas Usadas Como Vacunas Vivas
Patotipo ICPI Genotipo Uso
La Sota Lentogénica 0,40 II Primario
F(Asplin) “ 0,25 II “
Hitchner(B1) “ 0,20 II “
QV 4 Asintomática 0,00 I “
Ulster 2C “ 0.00 I “
VG/GA “ 0.00 I “
Afecciones donde la vacunación está muy extendida:
la Enfermedad de Newcastle

15. B) Reducir al mínimo las pérdidas económicas
por infecciones secundarias a otro agente
Como ejemplo podemos citar las “complicaciones” de
la Anemia Infecciosa
Evitar la aparición de: “Ala Azul” o “Podredumbre del ala”
Clostridiosis

16. c) Desplazamiento con vacuna de cepas patógenas
de campo
* aplicación colectiva
* bajo costo relativo
* desplaza a cepas de campo
* evita la pérdida de producción de huevos
CEPA F
Desventajas :
- no autorizada en muchos países
- virulenta para pavos
- difusión lenta
- deja portadores ?
Ejemplo: Mycoplasma gallisepticum

17. Apatógenas
Protegen contra desafíos
Difunden poco
No afectan a los pavos
Cepa 6/85
Cepa ts - 11
(Actualmente existe disponible vacuna recombinante en viruela)

18. D) Reducir al mínimo las afecciones subclínicas
Como ejemplo pondremos:
Reovirosis
Enfermedad de la Bolsa de Fabricius
(Gumboro)

19. E) Disminución de la transmisión vertical
Ejemplo: Mycoplasma gallisepticum
Planteles reproductores contaminados
1) Aplicación previa de un antibiótico adecuado
2) Bacterina
* Aplicación individual
* Protegen contra aerosaculitis
* Evitan la pérdida de producción
* Aplicar 4 - 6 semanas antes del comienzo de la postura
* Disminuye marcadamente la transmisión vertical

20. Desventajas :
- No evitan la colonización por cepas de campo
- Falsos positivos en algunas reacciones serológicas
- Efectividad aumenta con dos dosis (costo elevado)
Es una medida de transición hasta llegar a planteles libres

21. f) Reducir los desafíos de campo
En zonas “calientes” por presencia de cepas de campo muy patógenas
se utilizan vacunas que de por si ocasionan cierto grado de lesiones
Esta política se mantiene durante un período tal que permita reducir
la presión y eventualmente desplazar los desafiantes
Generalmente se cumplen etapas disminuyendo progresivamente la
agresividad de las cepas vacunales empleadas

22. g) Inducción de altos niveles de anticuerpos
mediante exposiciones repetidas
Como ejemplo clásico: Enfermedad de Newcastle
En lugares que existe fuerte desafío de campo es necesario
lograr altos niveles de anticuerpos (de los diferentes tipos)
En general en animales de vida prolongada
(reproductoras o ponedoras)
Se aplican varias dosis combinando vivas e inactivadas
incluyendo durante el período de producción
En aves de carne ésta combinación puede incluirse en
la propia planta de incubación

23. h) Estimulación de la inmunidad materna
para protección de la progenie
La cantidad de anticuerpos recibidos por el pollito BB a través del
saco vitelino depende de los niveles circulantes en las reproductoras
Se trata mediante la inmunización repetida de las madres de llegar
a que los AC transferidos protejan al BB durante el mayor tiempo
posible
Limitaciones:
Los anticuerpos maternales desaparecen rápidamente
No dan protección local
Interfieren con la generación de los anticuerpos propios
Debe conocerse los niveles alcanzados para decidir el día de vacunación

24. Para ello debemos hacer seropositivos a los reproductores
antes del comienzo de la producción
Ejemplo: Encefalomielitis Aviar (Temblor Epidémico)
I) Evitar la transmisión vertical de un agente
Virus vivo:
* No adaptada al embrión
(pérdida de “habilidad” inmunógena)
* 4 – 6 semanas antes de comenzar postura puede pasar
a través del huevo embrionado
* Difusión (a otros planteles) ¿ vacunar un porcentaje?
* ¿ Portadoras ?

25. ¿Con que tipos de vacunas contamos
para poder cumplir con los
diferentes objetivos?

26. Vacunas Inactivadas
Contiene el germen inactivado en una suspensión que
mejora y prolonga su exposición al aparato inmunitario
Inactivación por medios químicos:
Aldhehído Fórmico Thimerosal
Óxido de etileno Acetona
Alcohol ᵦ propiolactona
Suspensión en: Fosfato de aluminio
Gel de hidróxido de aluminio

27. Emulsión Oleosa
Aceite en agua:
Respuesta inmune fuerte a corto plazo
Según objetivo entre 15 – 50 % de aceite
Agua en aceite en agua:
Respuestas inmunes a corto y largo plazo
Fase acuosa continua con gotas de aceite
que contienen a su vez una fase acuosa
Agua en aceite:
Respuestas inmunes de larga duración
Según objetivo 50 – 70 % de aceite

28. Ventajas
* Tienen mucho antígeno disponible
Tienen mucho antígeno disponible
Tienen mucho antígeno disponible
Tienen mucho antígeno disponible
* El agente no se multiplica
* Dosis uniforme
* Sin contaminantes biológicos
* Sin reacciones generales adversas
* No revierten a la virulencia
* Altos niveles de anticuerpos circulantes
* Protección duradera
* Menor interferencia con anticuerpos
maternales

29. Desventajas
* Costo
* Reacciones locales
* Volumen de Inyección
* Manejo Individual
* Mayor Costo de Mano de Obra
* Respuesta “lenta”
* Peligros para los manipuladores
* Temperatura de aplicación
* La respuesta es básicamente de IgY

30. * De preferencia no aplicar de forma subcutánea
*No permitir que se congele durante la conservación
* Persiste en el lugar de inyección por 3 semanas
* En ese momento es cuando se alcanza el máximo
de anticuerpos circulantes
* Puede variar en viscosidad y estabilidad
Visualmente se puede evaluar el estado por su
apariencia: Viscosidad
Sedimentación
“Ruptura” de la emulsión
Precauciones

31. En Estados Unidos deben pasar al menos
42 días entre la aplicación y la faena
Esta reglamentación es aplicable a
eventuales proveedores
Reacciones en el lugar de inoculación:
Abscesos
Vesículas
Granulomas
Precauciones que deben tener los operarios

32. Mala aplicación de Vacunación intramuscular

33. Germen Vivo
* Naturalmente apatógeno
ejemplo: Newcastle IPIC 0.0
Marek serotipo 2: SB1, HN
* Diferente al Patógeno
ejemplo: HVT en Marek
* Atenuado por técnicas de laboratorio
ejemplo: Bronquitis Infecciosa pasaje por embrión
* Modificado en composición genética
Vacunas a Germen Vivo

34. Modificadas
Deleteadas
Se elimina el/los gen o genes
vinculados a virulencia
Mutadas
Se mutan nucleótidos en una
o varias partes del genoma
eliminando la expresión de
genes asociados a la virulencia
Ejemplo : Salmonella

35. Ventajas
* Rápida respuesta
* Bajo costo
* Poca mano de obra en la aplicación (Spray)
* Inmunidad local
* Manejo colectivo
Desventajas
* Reacciones indeseadas
* Difusión a otros lotes
* Corta duración de la protección
* Respuesta irregular
* Precauciones a tener con los operadores
Pueden ser:
Simples (contra un solo patógeno)
Combinadas (más de uno) ejemplo: Bronquitis + Newcastle

36. Vacunas clonadas Aislamiento de Campo
Vacuna no
Clonada
Vacuna
Clonada
Aislamiento de Laboratorio

37. Características
Ventajas:
El virus usado como semilla es un único ejemplar por lo que
al multiplicarse los que se originen serán todos idénticos
Los anticuerpos que generarán en el huésped por lo tanto,
también lo son.
Se gana en nivel de respuesta y ésta es dirigida muy
específicamente

38. En el campo los virus tienen diferentes
subpoblaciones con ligerísimas diferencias
entre sí
Las vacunas no clonadas también las tienen
Por ello los anticuerpos resultantes tienen
un “espectro” mayor de respuesta
Desventajas

39. Complejo que integra virus de vacuna junto a
anticuerpos específicos
Germen Vivo + Anticuerpos Específicos
Partícula viral
Anticuerpos
específicos
Anticuerpos
Maternales

40. Objetivo:
Proteger al virus de vacuna
frente a la presencia de
anticuerpos maternales
Se aplican In Ovo o al nacimiento
Evita la necesidad de conocer el nivel de anticuerpos
maternales para decidir el día de vacunación

41. Que se requiere:
* Una región no esencial del virus vector
* Gen insertado que codifique un antígeno que
estimule desarrollar anticuerpos protectores
* Conseguir un primer adecuado
* Plásmido donador
* Método que permita detectar la porción del virus
recombinante
Vacunas recombinantes con vector viral

42. Vector viral
Gen o genes
de interés
Virus Vector
Viruela por ej.
Se inmunizan
los animales
Se incorporan al genoma
del vector

43. Ventajas de vacunas recombinantes:
1) No existen reacciones adversas
2) Puede diferenciarse de cepas de campo
3) Pueden ser polivalentes
4) No pueden recombinarse ya que solo se
incorporan 1 o 2 genes del agente
5) No tiene difusión horizontal
6) No dejan portadores sanos
7) No se recombinan con otro agente
8) No revierten a la virulencia
19) Sensibles a desinfectantes

44. Por biotecnología es posible producir otros
tipos de vacunas
Subunitarias
DNA desnudo
Por ejemplo :
Algunas no han alcanzado todavía la producción industrial

45. Dr. Hebert Trenchi
Montevideo, Uruguay
E-mail: htrenchi@ltz.de