1. Integrantes:
 Eric Ardiles.
 Camila Arriagada.
 Javiera Coronado.
 Claudia Ojeda.
 Claudia Cayumil.
 Karen Concha.
 Bárbara Gómez.
 Mariela Chávez.

3.  La existencia de microorganismos causantes de
enfermedades infecciosas fue descubierta con la ayuda del
microscopio de Louis Pasteur y otros científicos que
confirmaron la existencia de ciertos gérmenes, clasificados
en :
 Virus
 Bacterias
 Hongos
 Parásitos
Pero no solo microorganismos afectan a nuestro cuerpo, si no
que también encontramos distintos elementos o sustancias
que dañan nuestro sistema evitando que funcione
eficazmente, como por ejemplo:
 Gases
 Venenos
 Productos químicos

4. FUNCIÓN DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO
 Mantener los microorganismos infecciosos fuera de
nuestro cuerpo y destruir cualquiera que logre
invadir nuestro cuerpo, este sistema esta formado
por una red compleja y vital de células y órganos
que protegen al cuerpo de las infecciones.

5. CÉLULAS INMUNOLÓGICAS: LINFOCITOS
Los órganos linfoides forman un papel importantes
en cuanto a la defensa, juntos con los vasos
sanguíneos y linfáticos debido a que transportan
linfocitos hacia y desde diferentes áreas del
cuerpo.
Los linfocitos se producen en la medula ósea, una
vez ya formados continuaran su proceso de
maduración en la M. ósea, para luego
transformarse en linfocitos B y otros terminaran su
proceso de maduración en el timo y se
transformaran en linfocitos T, ambos son los que
reconoces y atacan a los microorganismos
infecciosos.

6. COMO ACTÚAN…
 Linfocitos B: producen anticuerpos específicos
contra microorganismos infecciosos.
 Linfocitos T: destruyen los microorganismos
infecciosos por medio de la eliminación de las
células del cuerpo que están afectadas, además
liberan químicos llamados citocinas

8. TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO
Cuando el sistema inmune no actúa adecuadamente se
pueden presentar las siguientes patologías auto-
inmunológicas:
 Diabetes juvenil
 Artritis reumatoide
 Anemia
Patologías de inmunodeficiencia :
 Sida
 Inmunodeficiencia combinada severa

9. ANTICUERPOS
 El primer uso del
término " anticuerpo
"se produjo en un
texto de Paul Ehrlich.
 Fue llamado de
formas como :
 Antikörper
Immunkörper, Amboc
eptor

10. ¿ QUÉ ES UN ANTICUERPO?
 Los anticuerpos (también conocidos
como inmunoglobulinas, abreviado Ig)
son proteínas gamma globulina que se
encuentran en la sangre u otros fluidos
corporales
son utilizados por el sistema inmune para
identificar y neutralizar los objetos extraños, tales
como bacterias y virus .

11. ESTRUCTURA DEL ANTICUERPO
El monómero de Ig es una "Y"
en forma de molécula que
consta de cuatro cadenas de
polipéptidos: dos cadenas
pesadas idénticas pulgadas
pulgadas y dos cadenas ligeras
idénticas pulgadas''

12. FUNCIÓN
 Los anticuerpos contribuyen a la inmunidad de tres
maneras:
 evitan la entrada de patógenos o dañar las células
mediante la unión a ellos
 recubrimiento del patógeno;
 activar la destrucción de patógenos

14. COMPLEJO DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
 Los receptores de células T reconocen y se unen a antígenos
determinados genéticamente que se encuentran en la
superficie de las propias células del cuerpo. Estos antígenos
propios están codificados por un grupo de genes conocidos
como el complejo mayor de histocompatibilidad (CMH).
 Dos clases de antígenos CMH participan en la respuesta
inmune:
Moléculas de clase I: se encuentran en las células de todo el
cuerpo, son esenciales para la identificación de las células
enfermas por parte de los linfocitos T citotóxicos.
Moléculas de clase II: se encuentran en la superficie de los
macrófagos y de los linfocitos B. Son esenciales en la
presentación de los antígenos extraños a las células T
colaboradoras que, a su vez, son esenciales para la
activación y proliferación de los linfocitos B y de las células T
citotóxicas.

16. FUNCION MOLECULAS DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
 Las moléculas de histocompatibilidad presentes en
las células del organismo son marcadores para las
células del sistema inmunitario e intervienen de
manera fundamental en la educación tímica de los
linfocitos T.
 La función biológica de las moléculas de
histocompatibilidad es la de presentar péptidos
antigénicos para la activación de los linfocitos T.

17. ESTRUCTURA DE LAS MOLÉCULAS DE
HISTOCOMPATIBILIDAD
Antigenos de Antigenos de histocompatibilidad
histocompatibilidad clase I clase II son glicoproteínas que se
constan de una cadena de mayor encuentran en la superficie celu-lar.
tamaño (cadena pesada), que por Están formadas por dos
un extremo se introduce a la cadenas, denominadas cadena A o
membrana celular y que posee pesada y cadena B o
tres dominios ligera, asociadas entre sí mediante
extracitoplasmáticos Alfa 1,2,3. interacciones no covalente.

18. MEC.DEFENSA
ESPECÍFICOS
INESPECÍFICOS (adquiridos)
(innatos) R. Inmune Específica
SE CLASIFICA EN SE CLASIFICA EN
R.
R. Celular
Barreras R. Inmune Secreción de Humoral
COMPUESTA
citoquinas COMPUESTA
Naturales Inespecífica POR
POR
Cuya Linfocitos
Compuesta por función Linfocitos T
es B
-Piel (Física) Macrófagos Linfocitos
-Mucosas Neutrófilos Linfocitos Secretan
CD8
(Qcas) CD4-positivos anticuerpos
-Flora
(Tcitotóxico
para destruir
autóctona s)
antígenos
Fagocitosis Linfocito Linf. Th1(de
temprana y la Linf. Th2 Destruyen todo tipo
s NK o helper de células, con mayor
destrucción del Inflamación)
frecuencia
patógeno cél.infectada por virus y
Función
con menor frecuencia
Defensa Activan cél.infectada por
Activan Linf.B e bacterias
antimicrobiana macrófagos y inducen formación
y “vigilancia” a segregan de anticuerpos
células interferón como el IgE que
tumorales activa mastocitos

19. FISIOPATOLOGÍA DE LA RESPUESTA
INMUNE
El sistema inmune puede distinguir entre lo propio y lo no propio.
Sin embargo, este reconocimiento ocasionalmente falla y el
sistema inmune ataca a las células del cuerpo dando lugar a una
patología de tipo autoinmune.
El proceso es mediado por la producción de "autoanticuerpos"
que reconocen proteínas de la superficie celular ó por linfocitos T
autorreactivos.
Algunas de las enfermedades autoinmunes son la Miastenia
gravis, el Lupus eritematoso sistémico y la anemia hemolítica
autoinmune.

20. La fiebre del heno y otras alergias son el resultado de la respuesta
inmune al polen, al polvo o a algunos alimentos, que son antígenos
débiles para la mayoría de los individuos. En otros individuos, la
respuesta es de tal magnitud que resulta nociva para el organismo; se la
ha denominado reacción de hipersensibilidad o alergia.
Los sistemas antigénicos responsables son denominados alergenos.
La exposición a alergenos origina una respuesta con activación de
ciertos linfocitos T colaboradores. Éstos activan a los linfocitos B con la
producción de anticuerpos IgE por células plasmáticas específicas y
formación de las células de memoria. La unión posterior del antígeno a
estos anticuerpos unidos provoca cambios en la membrana celular con
la liberación de diversas mediadores que inducen una respuesta
inflamatoria.

22. • Hipersensibilidad tipo I (H. Inmediata)
• Hipersensibilidad tipo II (Anticuerpo dependiente)
• Hipersensibilidad tipo III (H. mediada por
complejos inmunes)
• Hipersensibilidad tipo IV (H. mediada por células)

23. Hipersensibilidad tipo I (H. Inmediata)
Anafilaxis sistémica: relacionada con la liberación
sistémica de histamina y otros mediadores. Puede causar
shock anafiláctico.
Anafilaxis localizada
-Rinitis:
- Edema
Aeroalérgeno + mastocito Mediadores
local
inflamatorios
(mucosa - Irritación
nasal) - Secreción
rica en Eos

24. Hipersensibilidad tipo II (Anticuerpo dependiente)
Son mediadas por anticuerpos, fundamentalmente
IgG,
que reconocen Ag. en la superficie celular o matriz
extracelular.

25. Hipersensibilidad tipo III (H. mediada por
complejos inmunes)
* Se caracterizan por depósito de complejos inmunes
en el tejido afectado, desencadenando una respuesta
Inflamatoria y daño tisular.
- Hay dos etapas relacionadas al desarrollo de complejos
inmunes…. primero el complejo se forma cuando los
anticuerpos IgG e IgM se unen al antígeno.
- Luego de lo cual, los complejos se tornan de mayor
tamaño los que pueden ser eliminados del cuerpo.

26. Hipersensibilidad tipo IV (H. mediada por células)
- Son reacciones de hipersensibilidad celular o
mediada por
células, causadas por linfocitos T sensibilizados.
- Al entrar en contacto con el Ag específico,
pudiendo producir una lesión inmunológica
por efecto tóxico directo o a través de la liberación
de sustancias solubles
(linfocinas)

27. CONCEPTOS DE TOLERANCIA
 Tolerancia : incapacidad del sistema inmune para
reaccionar frente a un antígeno especifico.
 Autotolerancia: tolerancia frente a los antígenos
del propio organismo, si esta falla se establece la
autoinmunidad.
 Ignorancia inmunológica: incapacidad del
organismo para reconocer ciertos antígenos , bien
sean propios o extraños.

28. CARACTERÍSTICAS:
 Antiguamente se pensaba que la tolerancia se
producía exclusivamente a nivel de órganos
linfoides centrales.
 Por la delección de los clones autoreactivos en el
timo y en la médula .
 Hoy en día se sabe que el individuo desarrolla la
tolerancia frente a lo propio mediante delección de
los clones autorreactivos a nivel central.
 Los principales mecanismos de adquisición y
mantenimiento de la tolerancia son:
delección, anergia e ignorancia clonal

29. LA TOLERANCIA ES:
 Es específica de Ag
 • Puede inducirse: en linfocitos B, linfocitos T o
ambos.
 • En los órganos generadores de linfocitos y en los
órganos linfoides
 periféricos.
 • Depende del estado de maduración de los
linfocitos (en muchos casos se
 desarrolla durante la etapa fetal)
 • Se pierde tras la eliminación del Ag.
 • Tiene especificidad y memoria

30. FACTORES QUE INDUCEN TOLERANCIA
 Dependientes del animal y del sistema inmune
 Dependientes del antígeno
 Dependientes de las condiciones de administración
del Ag
 Mecanismos de autotolerancia:
 1.- Tolerancia central.
 2.-Tolerancia periférica.

31. TOLERANCIA CENTRAL Y PERIFÉRICA.
 Mecanismos:

32. MECANISMOS DE LA TOLERANCIA:
 1.-Delección clonal. (Linfocitos B y T)
 2.-Edicion del receptor (LB en medula osea y LT
en el timo)
 3.-Anergia clonal.
 4.- Indiferencia o Ignorancia clonal.
 5.- Supresión de linfocitos o de su
funcionalidad.

33. TOLERANCIA INMUNOLÓGICA MATERNO-
FETAL.
El feto es en general, un
50% diferente a su madre
en su antigenicidad
relacionada con el CMH y
por tanto, debería inducir
una respuesta inmunitaria
específica humoral y celular
citotóxica de rechazo con
muerte y expulsión del feto.
Sin embargo, la tolerancia
materno-fetal se mantiene
hasta el nacimiento.

34. CONCLUSIÓN
 En conclusión el sistema inmunológico es un
mecanismo autónomo que todo ser vivo posee
desde que este percibe la vida. Este mecanismo
actúa desde el instante en que nos exponemos al
ambiente y es allí donde que los cuerpos extraños
(bacterias, virus, hongos, protozoarios, etc.) que
invaden al cuerpo, son expulsados por
macrófagos. El conocimiento en profundidad de
los mecanismos y las acciones llevadas a cabo
por el sistema inmune ha permitido que se lograra
avances terapéuticos importantes, como el mejor
desarrollo de vacunas y terapias génicas en
individuos inmunodeficientes.