El documento proporciona información sobre el sistema inmunológico. Explica que el sistema inmunológico está compuesto de células y moléculas que defienden el cuerpo de microbios patógenos. Describe los componentes clave como los antígenos, anticuerpos, linfocitos T y B, células dendríticas y macrófagos, así como los órganos y tejidos inmunitarios como el timo, médula ósea y ganglios linfáticos. Además, explica conceptos como la inmun

2. SISTEMA INMUNE
El término inmunidad hace referencia a
la protección frente a las infecciones, y
el sistema inmunitario es el grupo de
células y moléculas responsables de
defendernos frente a los innumerables
microbios patógenos del ambiente.

3. RESPUESTA INMUNITARIA NORMAL

5. ANTÍGENOS Y ANTICUERPOS
 Un antígeno es una sustancia ajena al cuerpo
que el sistema inmunológico reconoce como
una amenaza. Algunos ejemplos de antígenos
son las toxinas de las bacterias y los virus, así
como los agentes químicos externos
perjudiciales para la salud.
 Los anticuerpos, también denominados
inmunoglobulinas, son usados por el sistema
inmunológico para identificar y neutralizar
estas sustancias extrañas al cuerpo. Los
anticuerpos los sintetizan un tipo de leucocito
llamado linfocito B.

6. COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNITARIO.
CÉLULAS TEJIDOS
MOLÉCULAS DEL COMPLEJO CITOCINAS
PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD
Linfocitos T
Linfocitos B
Células dendríticas
Macrófagos
Órganos linfáticos generadores
Órganos linfáticos periféricos
C P H
Moléculas mensajeras del
sistema inmunitario

7. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO
LINFOCITOS T
Se forman a partir de precursores
en el timo. Las células maduras se
encuentran en la sangre, donde
constituyen del 60 al 70% de los
linfocitos, y en las zonas de
linfocitos T de los órganos
linfáticos periféricos. Cada
linfocito T reconoce un antígeno
específico unido a la célula por
medio de un receptor de los
linfocitos T (RLT) específico de
antígeno.
Se desarrollan a partir de
precursores de la médula ósea. Los
linfocitos B maduros constituyen del
10 al 20% de la población de
linfocitos periféricos circulantes y
también están presentes en tejidos
linfáticos periféricos, como ganglios
linfáticos, bazo y tejidos linfáticos
asociados a mucosas. Los linfocitos
B reconocen los antígenos mediante
el complejo del receptor antigénico
de los linfocitos B.
LINFOCITOS B

8. CÉLULAS DENDRÍTICAS
Estas células son las células presentadoras de antígenos (CPA)
más importantes para iniciar las principales respuestas de los
linfocitos T frente a los antígenos proteicos. Estas células están
situadas en el lugar correcto para captar antígenos: debajo de
los epitelios, el lugar habitual de entrada de los microorganismos
y los antígenos extraños, y en los intersticios de los tejidos,
donde se pueden producir antígenos.

9. MACRÓFAGOS
Los macrófagos forman parte del sistema fagocítico
mononuclear; su origen, diferenciación y función en la
inflamación.
Actúan como CPA en la activación de los linfocitos T.
Los macrófagos son células efectoras fundamentales en
algunas formas de inmunidad celular.
Los macrófagos también participan en la fase efectora de la
inmunidad celular

10. CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNITARIO

12. TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO
Órganos linfáticos generadores
Los principales órganos linfáticos generadores son el timo, en el que se
desarrollan los linfocitos T, y la médula ósea, el lugar en el que se producen
todas las células de la sangre y en el que maduran los linfocitos B.
Órganos linfáticos periféricos
Los órganos linfáticos periféricos incluyen los ganglios linfáticos, el bazo y los
tejidos linfoides mucosos y cutáneos. Estos tejidos están organizados para
concentrar los antígenos, las CPA y los linfocitos de tal forma que se
optimicen las interacciones entre estas células y la generación de respuestas
inmunitarias adaptativas.

13. TEJIDOS DEL SISTEMA INMUNITARIO

14. MOLÉCULAS DEL COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CPH)
La función fisiológica de las moléculas del CPH es presentar
fragmentos peptídicos de proteínas para su reconocimiento por
linfocitos T específicos de antígeno.

15. CITOCINAS
Definidas desde el punto de vista molecular, se denominan
interleucinas, porque median las comunicaciones entre leucocitos

16. RESPUESTA INMUNE PRIMARIA Y SECUNDARIA.
INMUNIDAD
PRIMARIA O
NATIVA
está mediada por células y
proteínas que se hallan siempre
presentes y equilibradas para
luchar frente a los microbios y
son llamadas a entrar en acción
inmediatamente en respuesta a
una infección.
INMUNIDAD
SECUNDARIA O
ADAPTATIVA
- inmunidad humoral,
mediada por anticuerpos
solubles producidos por
los linfocitos B
- inmunidad mediada por
células (o celular ),
mediada por los linfocitos
T.

17. HIPERSENSIBILIDAD
Se dice que los individuos que han estado expuestos previamente un antígeno están
sensibilizados. En ocasiones, la exposición repetida al mismo antígeno desencadena
una reacción patológica; estas reacciones se definen como hipersensibilidad, lo que
implica una respuesta excesiva a un antígeno.
Los principales tipos de reacciones de hipersensibilidad son los siguientes :
• En la hipersensibilidad inmediata (hipersensibilidad de tipo I)
• En los trastornos mediados por anticuerpos (hipersensibilidad de tipo II)
• En los trastornos mediados por inmunocomplejos (hipersensibilidad de tipo
III)
• En los trastornos inmunitarios mediados por células (hipersensibilidad de
tipo IV)

18. • HIPERSENSIBILIDAD INMEDIATA (HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I)
Es una reacción inmunitaria rápida que se produce pocos minutos después
de la combinación de un antígeno con un anticuerpo unido a los
mastocitos en pacientes sensibilizados previamente al antígeno. Estas
reacciones con frecuencia se denominan alergia y los antígenos que las
provocan son alérgenos.
Mediadores primarios:
Aminas
Enzimas
Proteoglucanos
Mediadores lipídicos:
Leucotrienos
Prostaglandina D2
Factor de activación de las plaquetas
Citocinas

19. ANAFILAXIA SISTÉMICA
se caracteriza por shock vascular, edema
generalizado y dificultad respiratoria.
Puede aparecer en individuos
sensibilizados en contextos hospitalarios
después de la administración de
proteínas extrañas (p. ej., antisueros),
hormonas, enzimas, polisacáridos y
fármacos (como los antibióticos del
grupo de la penicilina), o en el contexto
comunitario después de la exposición a
alérgenos alimentarios (p. ej.,
cacahuetes, marisco) o a toxinas de
insectos (p. ej., los antígenos del veneno
de abeja).

20. Está mediada por anticuerpos dirigidos contra
antígenos existentes en la superficie de las células o
en otros componentes del tejido.
• HIPERSENSIBILIDAD MEDIADA POR ANTICUERPOS (TIPO II)
Los determinantes antigénicos pueden ser intrínsecos
a la membrana celular o la matriz, o pueden adoptar
la forma de un antígeno exógeno, como el metabolito
de un fármaco, que queda adsorbido a la superficie
celular o a la matriz.

22. • HIPERSENSIBILIDAD MEDIADA POR INMUNOCOMPLEJOS (TIPO III)
Los complejos antígeno-anticuerpo (inmunocomplejos) producen
lesión tisular principalmente generando inflamación en los lugares
de depósito. La reacción patológica se inicia cuando el antígeno se
combina con anticuerpos dentro de la circulación (inmunocomplejos
circulantes), y los inmunocomplejos se depositan típicamente en las
paredes vasculares.

24. • HIPERSENSIBILIDAD MEDIADA POR LINFOCITOS T (TIPO IV)
El tipo celular de la hipersensibilidad se inicia por linfocitos T
activados por el antígeno (sensibilizados), como linfocitos T
CD4+ y CD8+ La hipersensibilidad mediada por linfocitos T
CD4+ inducida por antígenos ambientales y por antígenos
propios puede ser una causa de enfermedad inflamatoria
crónica. Actualmente se sabe que muchas enfermedades
autoinmunitarias están producidas por reacciones
inflamatorias generadas por linfocitos T CD4+

26. RECHAZO DE LOS TRASPLANTES DE ÓRGANOS.
Reacciones mediadas por linfocitos T
El rechazo del injerto mediado por los linfocitos T se denomina rechazo
celular y supone la destrucción de las células del injerto por LTC CD8+ y
por reacciones de hipersensibilidad retardada desencadenadas por
linfocitos cooperadores CD4+.

28. ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
Las enfermedades inmunitarias frente a los antígenos propios
(autoinmunidad) son una causa importante de determinadas enfermedades
en los seres humanos, y se estima que afectan al menos al 1-2% de la población
estadounidense.
Se deben cumplir al menos tres requisitos antes de considerar que un
trastorno
se debe verdaderamente a autoinmunidad:
 Presencia de una reacción inmunitaria específica para algún antígeno o
tejido propio.
 Datos de que dicha reacción no es secundaria a la lesión tisular, sino que
tiene un significado patogénico primario.
 Ausencia de otra causa bien definida de la enfermedad.

29. SÍNDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA)

30. El sida es una enfermedad producida por el retrovirus llamado virus
de inmunodeficiencia humana (VIH) y se caracteriza por una
profunda inmunodepresión que da lugar a infecciones
oportunistas, neoplasias secundarias y manifestaciones
neurológicas.
Estudios epidemiológicos en los EE. UU. han identificado cinco grupos de adultos con riesgo
de presentar sida. La distribución por casos en estos grupos es la siguiente:
• Los hombres homosexuales o bisexuales constituyen el mayor grupo, suponiendo más del
50% de los casos notificados.
• Los pacientes que consumen drogas por vía intravenosa sin antecedentes de
homosexualidad son el siguiente grupo más amplio y representan aproximadamente el
20% de los pacientes infectados.
• Los hemofílicos , especialmente los que recibieron grandes cantidades de concentrados
de factor VIII o de factor IX antes de 1985, suponen aproximadamente el 0,5% de los casos.
• Los contactos heterosexuales de los miembros de otros grupos de riesgo elevado
(principalmente consumidores de drogas por vía intravenosa)

31. ETIOLOGÍA:
El sida está producido por el VIH, un
retrovirus humano no transformante
que pertenece a la familia de los
lentivirus.
ESTRUCTURA DEL VIH
De forma similar a la mayoría de los retrovirus, el virión del VIH-1 es
esférico y contiene un núcleo electrondenso de forma cónica
rodeado por una cubierta lipídica derivada de la membrana de la
célula anfitrión). El núcleo del virus contiene:
1) la principal proteína de la cápside.
2) la proteína de la nucleocápside
3) dos copias de ADN genómico.
4) las tres enzimas víricas (proteasa, transcriptasa inversa e
integrasa).

32. PATOGENIA DE LA INFECCIÓN POR VIH EN EL SIDA
Aunque el VIH puede infectar muchos tejidos,
hay dos dianas principales para la infección: el
sistema inmunitario y el sistema nervioso
central.
INFECCIÓN DE LAS CÉLULAS POR EL VIH
EL VIH infecta a las células utilizando la molécula
CD4 como receptor y diversos receptores de
quimiocinas como correceptores.

33. MECANISMO DE LA INMUNODEFICIENCIA DE
LINFOCITOS T
En la infección por el VIH La pérdida de linfocitos T
CD4+ se debe principalmente a la infección de los
linfocitos y a los efectos citopáticos directos de los
virus en replicación,
EVOLUCIÓN NATURAL DE LA INFECCIÓN POR VIH
La enfermedad por VIH comienza con una
infección aguda, que es controlada sólo
parcialmente por la respuesta inmunitaria
adaptativa, y progresa hasta una infección
progresiva crónica de los tejidos linfáticos
periféricos