6. Clasificación de los LT
• 1.LTc (exterminador): Célula de ataque directo, mediante la
inyección de sustancias citotóxicas.
Son importantes para mantener la integridad celular, destruyen
células precancerosas y cancerosas.
• 2.LTH. Los más numerosos. Ayudan a otros componentes del S.I.
Aumentan la activación de linfocitos B, Tc y T supresores
Aumentan la eficacia de los macrófagos, por lo que responden
a su nombre de auxiliares o cooperadores.
• 3.LTs (SUPRESOR o regulador ).Inhibe la función de otros LT, para
evitar respuestas inmunitarias excesivas.
Son importantes para la Tolerancia inmune.
8. LTH3
• Inhibidores de la inflamación, también denominados linfocitos
reguladores LTr. Inhiben la función de los linfocitos TH1 y TH2.
• Células Th3: participan en la inmunidad de las mucosas deprimiendo o
controlando las respuestas inmunitarias. La carencia de células Th3
está vinculada con enfermedad autoinmune intestinal. Las células Th3
producen IL-4, IL-10 y TGF-β.
• Los LTH3 son células reguladoras. Su principal mediador regulador de
la inflamación es el TGF-β.
• El TGF-β bloquea la producción de citocinas por las células T,
macrófagos, la división celular y la capacidad citolítica.
11. INMUNIDAD CELULAR
• Función efectora de los LT
frente a fagocitosis incompleta.
• Sobre Ag proteicos de
microorganismos
intracelulares.
• Células que expresan
aloinjerto.
• Células tumorales.
Nunca sobre Ag extracelulares
LT H1
LT c
12. Fases de activación de los
linfocitos
FASES DE ACTIVACIÓN DE LOS
LT C
Síntesis de proteínas Clonación Diferenciación
13. INDUCCIÓN DE LA INMUNIDAD CELULAR
• Reconocimiento del Ag por los LT
• Proliferación de LT y su diferenciación en efectores
• Mediada tanto por T CD4 como por T CD8:
- Las CD4 a Ag internalizados en vesículas por
CPA asociados a moléculas MHC de clase II.
- Las CD8 por microorganismos en el citosol y por
células cancerígenas asociados a moléculas MHC
de clase I.
19. CITOTOXICIDAD MEDIADA POR CTL
• Linfocitos CD8+, y MHC-I
• Eliminar células propias
infectadas por virus.
FASES:
Fase efectora:
– Adhesión y formación del
conjugado entre el CTL y la
célula diana
• Golpe letal:
–
– Exocitosis de gránulos que
liberan perforina
– Entrada de granzimas
• Disociación del CTL
• Destrucción de la célula diana
20. Microorganismos que se replican en el
citosol
• Se replican en el citosol de diversas células
incluídas células no fagocíticas.
• Mediada por CTL CD8+
• Destruyen las células infectadas y eliminan los
reservorios de la infección.
• Principal respuesta celular frente a virus.
• Sólo se erradica la infección destruyendo estas
células.
22. LTc en Inmunidad tumoral
Cel. Dendrítica
Los LAN requieren de Acs y los LTc requieren de presentación del Ag.
LT cLAN
23. CLASE l
CD8+ Tc CD8+ Tc
2
COESTÍMULO
B7
CD28
ACTIVACIÓN DE CÉLULAS TcANERGIA
1
24. Acción de los LT frente a infección por
Brucella
ornitina
25. REQUERIMIENTOS DE LA CTL
• Requieren de 3 señales:
– La señal específica interacción entre su
complejo TCR-CD3-CD8 con el MHC-I de la
CPA.
– La señal coestimulatoria suministrada por la
misma célula (unión entre B7 y CD28).
– La interleucina IL-2.
26.
27.
28. INMUNIDAD HUMORAL
• Mecanismo de defensa frente a
bacterias extracelulares y sus
toxinas.
• Mediada por anticuerpos
producidos por LB.
• Ag proteicos internalizados por
endocitosis por LB específicas
del Ag.
• Se producen péptidos que son
presentados a LT H2 por el CMH
II.
31. Receptores de LB
• Complejo BCR que es una Ig
• CD79a y ß
– La cadena CD79 ß es común
para todas las inmunoglobulinas.
– La cadena CD79a es específica
de isotipo.
– BCR encargado de la unión con el
antígeno
– CD79 median la transducción de
la senal.
– Los LBIgM+D+ son los vírgenes,
los demás:
G1,G2,G3,G4,A1,A2,E,D.
32.
33. LB de Memoria
• Los linfocitos B
cebados de memoria,
pueden vivir en reposo
durante largos períodos
(más de 20 o 30 años).
• Cuando se exponen al Ag
específico, dan una
respuesta inmunitaria
más rápida, más intensa,
y con mayor afinidad.
• Su aspecto es similar al
de los linfocitos B
vírgenes.
34. CÉLULAS PLASMÁTICAS
• Carecen de Ig de memoria.
• Son mayores y con más proporción de
citoplasma que las B de las que
proceden.
• Su RE está muy desarrollado. Por eso,
la gran cantidad de Ac secretados
• Se localizan en los órganos linfoides
secundarios y los lugares de la respuesta
inmunológica.
• Viven unos pocos días; al ser células
en fase de diferenciación terminal.
• Y mueren por apoptosis.
35.
36.
37. Mecanismo de acción de las Igs
• Citólisis: El IC, rompe la
membrana celular del Ag
(IgG, IgA e IgM).
• Neutralización: Evita
segregación de toxinas
(IgG).
• Precipitación: Ag soluble y
Ac, IC precipite.
• Opsonización
38. DIFERENCIACIÓN DE LAS
INMUNOGLOBULINAS
• Por su tamaño
• Composición de aminoácidos
• Contenido de hidratos de
carbono
• Todos los Ac son bifuncionales:
– Fijación del complemento
– Unión a mononucleares
– Unión a neutrófilos
– Unión a células NK,
Mastocitos
43. Ig G
• Inmunoglobulina G: Es la más
abundante (80% del total de
inmunoglobulinas). Es la más pequeña
150 000 Daltons
• Puede pasar fácilmente del Sistema
circulatorio a los tejidos
• Únicas Igs que presentan actividad
frente a toxinas.
• Se une rápidamente con macrófagos y
neutrófilos, provocando la destrucción
del microorganismo.
• Puede atravesar la barrera placentaria y
se secreta en la leche materna. Por ello,
es responsable de la inmunidad fetal y la
del recién nacido.
44. Ig A• Corresponde al 13% de las
Igs.
• Monoméricas y dímeros
• Específicamente en
secreciones serosas y
mucosas.
• Protege la superficie corporal
y los conductos secretores.
• Neutralizan los
microorganismos en mucosas.
• Junto con la IgG, la inmunidad
al recién nacido.
Corresponde al 13% de las Igs.Corresponde al 13% de las Igs.
Monoméricas y dímeros.Monoméricas y dímeros.
Se dimerisa en cel. endoteliales y cuandoSe dimerisa en cel. endoteliales y cuando
es secretada al exterior.es secretada al exterior.
Específicamente enEspecíficamente en secrecionessecreciones
serosas y mucosas.serosas y mucosas.
Protege la superficie corporal y losProtege la superficie corporal y los
conductos secretores.conductos secretores.
Neutralizan los microorganismos enNeutralizan los microorganismos en
mucosas.mucosas.
Junto con la IgG, la inmunidad al reciénJunto con la IgG, la inmunidad al recién
nacido.nacido.
46. Ig E
• Se encuentra en concentraciones muy
bajas en el suero y secreciones al exterior
(0'002%).
• También se encuentra en superficie de
basófilos y mastocitos.
• Su concentración aumenta en los
procesos alérgicos y enfermedades
parasitarias.
47. Ig M
• Representa el 6% del total de Igs.
• Se denomina macroglobulina
900 000 daltons (macroglobulinemia).
• Se manifiesta en la respuesta primaria
activando el sistema del complemento
• Opsonización de algunos Ag.
• Elevado nivel de Ig M indica infección
reciente.
49. DOSIS
0.1ml
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA INTRADÉRMICA
CARA EXTERNA
DEL BRAZO, A
NIVEL DE LA
INSERCIÓN
DISTAL DEL
DELTOIDES
REACCIONES
NORMALES
ANORMALES
•Nódulo pequeño, con escasa canidad
de material caseoso, cura en días o
semanas. Deja cicatriz pequeña
•Lesión Ulcerativa, purulenta,
flogosis
50. DOSIS
0.1ml
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA INTRADÉRMICA
CARA EXTERNA
DEL BRAZO, A
NIVEL DE LA
INSERCIÓN
DISTAL DEL
DELTOIDES
REACCIONES
NORMALES
ANORMALES
•Nódulo pequeño, con escasa canidad
de material caseoso, cura en días o
semanas. Deja cicatriz pequeña
•Lesión Ulcerativa, purulenta,
flogosis
51. Inmunización Pasiva:
Las inmunoglobulinas se usan en la prevención y el tratamiento de
trastornos inmunológicos y para sustituir a los anticuerpos humanos en
diversos estados patológicos.
Beriglobina® P
Inmunoglobulina humana normal pasteurizada.
Gammaglobulina Antihepatitis-B P Behring
Inmunoglobulina humana antihepatitis B pasteurizada.
Tetagamma P
Inmunoglobulina antitetánica humana pasteurizada.
Rhesogamma® P
Inmunoglobulina humana Anti-D (Rho).