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LISOSOMAS
• Los lisosomas (del griego lysis = rompimiento;
soma = cuerpo): son vesículas de formas y
tamaños diversos.
• formadas por el aparato de Golgi
• contienen enzimas hidrolíticas.
• Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus
enzimas digieren el contenido.
• contienen más de 40 tipos de enzimas,
incluyendo proteasas, nucleasas,
glicosidasas, lipasas, fosfolipasas,
fosfatasas y sulfatasas.
• Todas estas enzimas son hidrolasas
ácidas, es decir, para su óptimo
funcionamiento (actividad) requieren un
ambiente ácido.
• posee en su interior un pH cercano a 5 (a
diferencia del pH proximo a 7 existente en el
citosol)
• en caso de que estas enzimas salieran del
lisosoma, no serán capaces de degradar los
componentes citoplasmáticos.
• Para mantener el pH ácido al interior del
lisosoma existe un transportador de protones
ubicado en la membrana, que hidroliza ATP e
ingresa estos iones
• Los lisosomas están formados por una
membrana simple compuesta por una
bicapa lipídica con proteínas asociadas.
• Estas proteínas en su mayoría son de
transporte, y permiten que aminoácidos,
azúcares y nucleótidos, puedan salir
hacia el citoplasma y puedan ser
reutilizados por la célula.
ESQUEMA DE UN LISOSOMA
Las moléculas de su membrana se encuentran
altamente glucosiladas, lo cual las protege de
la degradación por las enzimas de su interior.
Pueden realizar:
a. Autofagia
b. Heterofagia
Marcaje de las enzimas
ACROSOMA
• Lisosoma especializado presente en el
espermatozoide.
• Contribuye a facilitar la fecundación.
• sus enzimas hidrolíticas son requeridas para que
el espermatozoide pueda penetrar la zona
pelúcida; lo cual permite el reconocimiento
específico entre el espermatozoide y el oocito.
PEROXISOMAS
• Se encuentran en la gran mayoría de las
células eucarióticas, y contienen enzimas
oxidativas tales como la catalasa y la
urato oxidasa
• Debido a que los peroxisomas no poseen
su propio genoma, todas sus proteínas
deben ser importadas.
• Estas proteínas pueden estar a una
concentración tan alta, que generalmente
en micrografías electrónicas se observan
en estos organelos centros cristaloides
oscuros principalmente formados por
urato oxidasa.
• Al igual que las mitocondrias, los peroxisomas
son sitios de gran consumo de oxígeno
• contienen enzimas que usan el oxígeno
molecular para remover átomos de hidrógeno de
sustratos orgánicos (R) específicos, en una
reacción oxidativa que tiene como producto
peróxido de hidrógeno (H2O2 ):
R + H2O2RH2 + O2
Degradacion de peróxido
• La catalasa utiliza el H2 O2 para oxidar una
gran variedad de otros sustratos tales como
fenoles, ácido fórmico, formaldehído y alcoholes;
por medio de una reacción "peroxidativa":
H2 O2 + R'H2 --> R' + 2H2 O
• cuando se acumula un exceso de H2O2 en la
célula, la catalasa convierte este compuesto en
agua.
Destoxificación
• Particularmente importante en
células del hígado y del riñón
• Los peroxisomas destoxifican
varias moléculas nocivas que
entran en el torrente sanguíneo.
• Cerca de un cuarto del etanol que
bebemos es oxidado a
acetaldehído de esta forma.
Oxidación de Acidos grasos
• En un proceso llamado beta-oxidación
• En células de mamíferos, la beta-
oxidación de ácidos grasos ocurre tanto
en las mitocondrias como en los
peroxisomas
Son vesículas en las cuales se degradan
las purinas y otros compuestos.
En las plantas realizan una serie de
reacciones conocidas como
fotorrespiración y el ciclo del glioxilato, por
lo que se les llama GLIOXISOMAS
OTRAS FUNCIONES
Origen de los peroxisomas
• Sus enzimas se sintetizan
en ribosomas libres
• Ya ensambladas son
introducidas dentro del
peroxisoma. Usan
señales.
• Los peroxisomas se
multiplican por fisión.
• Las mitocondrias se encuentran en el citoplasma de
todas la células eucariotas.
• Su forma suele ser como polimorfa: alargadas,
esféricas o como bastoncillos y su número, en general
alto, varía de unas células a otras.
• Se localizan donde las necesidades de energìa son
mayores
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN
MITOCONDRIAL
Posee dos membranas:
MEMBRANA EXTERNA 50% lípidos y 50% proteìnas;
contiene porinas que son proteínas integrales como
canales, por lo que es MUY permeable
MEMBRANA INTERNA se repliega hacia el interior
formando las CRESTAS MITOCONDRIALES. Posee poco
colesterol y es rica en cardiolipina. es bastante
impermeable. Relación proteína/ lípido 3:1 En las crestas
mitocondriales, se sitúan más de 60 polipéptidos diferentes
entre ellos las ATP sintetasas.
Las dos membranas están separadas por un espacio
llamado ESPACIO INTERMEMBRANOSO
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN
MITOCONDRIAL
• Posee sus propios RIBOSOMAS: Éstos son
diferentes a los citosólicos, no solo en su
estructura proteica, sino también en la estructura
de los RNAs ribosomales.
• En la matriz también hay, RNAt y RNAm, así
como DNA, es un ADN circular, pequeño (15 a
20 mil pares de bases), que codifica aprox. 12
proteínas de la membrana interna.
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN
MITOCONDRIAL
Ribosomas
ORIGEN DE LA MITOCONDRIA
• Se cree que provienen de
bacterias que fueron
englobadas por células
más grandes. Teoría
endosimbiótica
• Similitudes mitocondria-
bacteria
o ADN
o Tamaño
o Ribosomas
o división
BIOGÉNESIS MITOCONDRIAL.
• las mitocondrias se replican (se duplican) de
forma espontánea, se generan a partir de
mitocondrias existentes: aumentan de tamaño,
replican su DNA y experimentan fisión.
FUNCIONES
• Realizan la respiración celular o mitocondrial
• ciclo de Krebs
• la oxidación de los ácidos grasos
• Síntesis de proteínas en los ribosomas y
• La duplicación del ADN mitocondrial.
• El fin primordial es proporcionar a la célula la
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Biología - Lisosomas

  • 1.
  • 3. • Los lisosomas (del griego lysis = rompimiento; soma = cuerpo): son vesículas de formas y tamaños diversos. • formadas por el aparato de Golgi • contienen enzimas hidrolíticas. • Se fusionan con las vacuolas alimenticias y sus enzimas digieren el contenido.
  • 4. • contienen más de 40 tipos de enzimas, incluyendo proteasas, nucleasas, glicosidasas, lipasas, fosfolipasas, fosfatasas y sulfatasas. • Todas estas enzimas son hidrolasas ácidas, es decir, para su óptimo funcionamiento (actividad) requieren un ambiente ácido.
  • 5. • posee en su interior un pH cercano a 5 (a diferencia del pH proximo a 7 existente en el citosol) • en caso de que estas enzimas salieran del lisosoma, no serán capaces de degradar los componentes citoplasmáticos. • Para mantener el pH ácido al interior del lisosoma existe un transportador de protones ubicado en la membrana, que hidroliza ATP e ingresa estos iones
  • 6. • Los lisosomas están formados por una membrana simple compuesta por una bicapa lipídica con proteínas asociadas. • Estas proteínas en su mayoría son de transporte, y permiten que aminoácidos, azúcares y nucleótidos, puedan salir hacia el citoplasma y puedan ser reutilizados por la célula.
  • 7. ESQUEMA DE UN LISOSOMA
  • 8. Las moléculas de su membrana se encuentran altamente glucosiladas, lo cual las protege de la degradación por las enzimas de su interior. Pueden realizar: a. Autofagia b. Heterofagia
  • 9.
  • 10.
  • 11. Marcaje de las enzimas
  • 12.
  • 13. ACROSOMA • Lisosoma especializado presente en el espermatozoide. • Contribuye a facilitar la fecundación. • sus enzimas hidrolíticas son requeridas para que el espermatozoide pueda penetrar la zona pelúcida; lo cual permite el reconocimiento específico entre el espermatozoide y el oocito.
  • 14.
  • 15.
  • 16. PEROXISOMAS • Se encuentran en la gran mayoría de las células eucarióticas, y contienen enzimas oxidativas tales como la catalasa y la urato oxidasa • Debido a que los peroxisomas no poseen su propio genoma, todas sus proteínas deben ser importadas.
  • 17. • Estas proteínas pueden estar a una concentración tan alta, que generalmente en micrografías electrónicas se observan en estos organelos centros cristaloides oscuros principalmente formados por urato oxidasa.
  • 18. • Al igual que las mitocondrias, los peroxisomas son sitios de gran consumo de oxígeno • contienen enzimas que usan el oxígeno molecular para remover átomos de hidrógeno de sustratos orgánicos (R) específicos, en una reacción oxidativa que tiene como producto peróxido de hidrógeno (H2O2 ): R + H2O2RH2 + O2
  • 19. Degradacion de peróxido • La catalasa utiliza el H2 O2 para oxidar una gran variedad de otros sustratos tales como fenoles, ácido fórmico, formaldehído y alcoholes; por medio de una reacción "peroxidativa": H2 O2 + R'H2 --> R' + 2H2 O • cuando se acumula un exceso de H2O2 en la célula, la catalasa convierte este compuesto en agua.
  • 20. Destoxificación • Particularmente importante en células del hígado y del riñón • Los peroxisomas destoxifican varias moléculas nocivas que entran en el torrente sanguíneo. • Cerca de un cuarto del etanol que bebemos es oxidado a acetaldehído de esta forma.
  • 21. Oxidación de Acidos grasos • En un proceso llamado beta-oxidación • En células de mamíferos, la beta- oxidación de ácidos grasos ocurre tanto en las mitocondrias como en los peroxisomas
  • 22. Son vesículas en las cuales se degradan las purinas y otros compuestos. En las plantas realizan una serie de reacciones conocidas como fotorrespiración y el ciclo del glioxilato, por lo que se les llama GLIOXISOMAS OTRAS FUNCIONES
  • 23. Origen de los peroxisomas • Sus enzimas se sintetizan en ribosomas libres • Ya ensambladas son introducidas dentro del peroxisoma. Usan señales. • Los peroxisomas se multiplican por fisión.
  • 24.
  • 25. • Las mitocondrias se encuentran en el citoplasma de todas la células eucariotas. • Su forma suele ser como polimorfa: alargadas, esféricas o como bastoncillos y su número, en general alto, varía de unas células a otras. • Se localizan donde las necesidades de energìa son mayores
  • 26.
  • 28. Posee dos membranas: MEMBRANA EXTERNA 50% lípidos y 50% proteìnas; contiene porinas que son proteínas integrales como canales, por lo que es MUY permeable MEMBRANA INTERNA se repliega hacia el interior formando las CRESTAS MITOCONDRIALES. Posee poco colesterol y es rica en cardiolipina. es bastante impermeable. Relación proteína/ lípido 3:1 En las crestas mitocondriales, se sitúan más de 60 polipéptidos diferentes entre ellos las ATP sintetasas. Las dos membranas están separadas por un espacio llamado ESPACIO INTERMEMBRANOSO ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN MITOCONDRIAL
  • 29. • Posee sus propios RIBOSOMAS: Éstos son diferentes a los citosólicos, no solo en su estructura proteica, sino también en la estructura de los RNAs ribosomales. • En la matriz también hay, RNAt y RNAm, así como DNA, es un ADN circular, pequeño (15 a 20 mil pares de bases), que codifica aprox. 12 proteínas de la membrana interna. ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN MITOCONDRIAL
  • 31. ORIGEN DE LA MITOCONDRIA • Se cree que provienen de bacterias que fueron englobadas por células más grandes. Teoría endosimbiótica • Similitudes mitocondria- bacteria o ADN o Tamaño o Ribosomas o división
  • 32. BIOGÉNESIS MITOCONDRIAL. • las mitocondrias se replican (se duplican) de forma espontánea, se generan a partir de mitocondrias existentes: aumentan de tamaño, replican su DNA y experimentan fisión.
  • 33. FUNCIONES • Realizan la respiración celular o mitocondrial • ciclo de Krebs • la oxidación de los ácidos grasos • Síntesis de proteínas en los ribosomas y • La duplicación del ADN mitocondrial. • El fin primordial es proporcionar a la célula la energía que necesita para realizar sus actividades.