1. METABOLISMO AEROBICO EN LA
MITOCONDRIA
Dra. Dora King de García
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN DE LA MITOCONDRIA
BIOGENESIS MITOCONDRIAL
CICLO DE KREBS
CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
FOSFORILACION OXIDATIVA
2. • Las mitocondrias se encuentran en el citoplasma
de todas la células eucariotas.
• Su forma suele ser como polimorfa: alargadas,
esféricas o como bastoncillos y su número, en
general alto, varía de unas células a otras.
• Se localizan donde las necesidades de energìa
son mayores
5. Posee dos membranas:
MEMBRANA EXTERNA 50% lípidos y 50% proteìnas;
contiene porinas que son proteínas integrales como
canales, por lo que es MUY permeable
MEMBRANA INTERNAMEMBRANA INTERNA se repliega hacia el interior
formando las CRESTAS MITOCONDRIALESCRESTAS MITOCONDRIALES. Posee
poco colesterol y es rica en cardiolipina. es bastante
impermeable. Relación proteína/ lípido 3:1 En las
crestas mitocondriales, se sitúan más de 60 polipéptidos
diferentes entre ellos las ATP sintetasas.
Las dos membranas están separadas por un espacio
llamado ESPACIO INTERMEMBRANOSOESPACIO INTERMEMBRANOSO
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN MITOCONDRIAL
6. Posee sus propios RIBOSOMASRIBOSOMAS: Éstos
son diferentes a los citosólicos, no solo en
su estructura proteica, sino también en la
estructura de los RNAs ribosomales.
En la matriz también hay, RNAt y RNAm,
así como DNADNA, es un ADN circular,
pequeño (15 a 20 mil pares de bases),
que codifica aprox. 12 proteínas de la
membrana interna.
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN
MITOCONDRIAL
8. ORIGEN DE LA MITOCONDRIA
• Se cree que provienen de
bacterias que fueron
englobadas por células
más grandes. Teoría
endosimbiótica
• Similitudes mitocondria-
bacteria
– ADN
– Tamaño
– Ribosomas
– división
10. FUNCIONES
• Realizan la respiración celular o mitocondrial
• ciclo de Krebs
• la oxidación de los ácidos grasos
• Síntesis de proteínas en los ribosomas y
• La duplicación del ADN mitocondrial.
• El fin primordial es proporcionar a la célula la energíaEl fin primordial es proporcionar a la célula la energía
que necesita para realizar sus actividades.que necesita para realizar sus actividades.
11.
12.
13. DESCARBOXILACION DEL PIRUVATO
• El piruvato entra a través de una
proteína de transporte a la matriz
mitocondrialmitocondrial para convertirse en
AcetilCoenzima A por el complejo
PIRUVATO DESHIDROGENASA.
14.
15. CICLO DE KREBS
• En honor a Sir Hans Krebs en 1934-
1937
• Se lleva a cabo en la matriz de la mitocondria.
• Ocurre sólo en presencia de oxígeno.
• Es un ciclo porque comienza con el compuesto
oxalacetato que está presente en la matriz de la
mitocondria y termina con la reposición del
oxalacetato.
21. - El aceptador final de electrones es oxígeno, que
se reduce y se produce H2O.
- Todos los NADH y los FADH2 reducidos en
glucólisis y Krebs van a la cadena de transporte
de electrones a oxidarse en NAD y FAD.
- Por cada NADH que entra a la cadena de
transporte de electrones, se producen 3 ATP.
- Por cada FADH2 que entra a la cadena de
transporte de electrones, se producen 2 ATP.
22.
23.
24. FOSFORILACION OXIDATIVA
• En la cadena respiratoria ocurre un
proceso QUIMIOSMÓTICO (GRADIENTE
ELECTROQUÍMICO DE PROTONES) por
medio del cual se convierte la energía de
oxidación en ATP.
• El ATP se forma por FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA gracias al
Proceso QuimiosmóticoProceso Quimiosmótico
25. Fosforilaciòn oxidativa
• la energía liberada por los electrones en la
cadena de transporte de electrones se
utiliza para bombear protones (H+
) a
través de la membrana y establecer un
gradiente de protones (H+
).
• Este gradiente provee la energía necesaria
para formar ATP cuando los protones
regresan a la matriz, fluyendo a favor de
su gradiente.
26. MODELO DE LA ESTRUCTURA DE LA ATP SINTETASAMODELO DE LA ESTRUCTURA DE LA ATP SINTETASA
O COMPLEJO ATPasaFO COMPLEJO ATPasaF00FF11