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METABOLISMO AEROBICO EN LA
MITOCONDRIA
Dra. Dora King de García
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN DE LA MITOCONDRIA
 BIOGENESIS MITOCONDRIAL
CICLO DE KREBS
 CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES
 FOSFORILACION OXIDATIVA
• Las mitocondrias se encuentran en el citoplasma
de todas la células eucariotas.
• Su forma suele ser como polimorfa: alargadas,
esféricas o como bastoncillos y su número, en
general alto, varía de unas células a otras.
• Se localizan donde las necesidades de energìa
son mayores
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN MITOCONDRIAL
Posee dos membranas:
MEMBRANA EXTERNA 50% lípidos y 50% proteìnas;
contiene porinas que son proteínas integrales como
canales, por lo que es MUY permeable
MEMBRANA INTERNAMEMBRANA INTERNA se repliega hacia el interior
formando las CRESTAS MITOCONDRIALESCRESTAS MITOCONDRIALES. Posee
poco colesterol y es rica en cardiolipina. es bastante
impermeable. Relación proteína/ lípido 3:1 En las
crestas mitocondriales, se sitúan más de 60 polipéptidos
diferentes entre ellos las ATP sintetasas.
Las dos membranas están separadas por un espacio
llamado ESPACIO INTERMEMBRANOSOESPACIO INTERMEMBRANOSO
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN MITOCONDRIAL
 Posee sus propios RIBOSOMASRIBOSOMAS: Éstos
son diferentes a los citosólicos, no solo en
su estructura proteica, sino también en la
estructura de los RNAs ribosomales.
 En la matriz también hay, RNAt y RNAm,
así como DNADNA, es un ADN circular,
pequeño (15 a 20 mil pares de bases),
que codifica aprox. 12 proteínas de la
membrana interna.
ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN
MITOCONDRIAL
Ribosomas
ORIGEN DE LA MITOCONDRIA
• Se cree que provienen de
bacterias que fueron
englobadas por células
más grandes. Teoría
endosimbiótica
• Similitudes mitocondria-
bacteria
– ADN
– Tamaño
– Ribosomas
– división
BIOGÉNESISBIOGÉNESIS
MITOCONDRIALMITOCONDRIAL.
 las mitocondrias se replican (se duplican)
de forma espontánea, se generan a partir
de mitocondrias existentes: aumentan de
tamaño, replican su DNA y experimentan
fisión.
FUNCIONES
• Realizan la respiración celular o mitocondrial
• ciclo de Krebs
• la oxidación de los ácidos grasos
• Síntesis de proteínas en los ribosomas y
• La duplicación del ADN mitocondrial.
• El fin primordial es proporcionar a la célula la energíaEl fin primordial es proporcionar a la célula la energía
que necesita para realizar sus actividades.que necesita para realizar sus actividades.
DESCARBOXILACION DEL PIRUVATO
• El piruvato entra a través de una
proteína de transporte a la matriz
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AcetilCoenzima A por el complejo
PIRUVATO DESHIDROGENASA.
CICLO DE KREBS
• En honor a Sir Hans Krebs en 1934-
1937
• Se lleva a cabo en la matriz de la mitocondria.
• Ocurre sólo en presencia de oxígeno.
• Es un ciclo porque comienza con el compuesto
oxalacetato que está presente en la matriz de la
mitocondria y termina con la reposición del
oxalacetato.
2 ATP GLUCOLISIS
2 ATP DE TCA
2 ATP GLUCOLISIS
2 ATP DE TCA
CADENA TRANSPORTADORA DE
ELECTRONES
- El aceptador final de electrones es oxígeno, que
se reduce y se produce H2O.
- Todos los NADH y los FADH2 reducidos en
glucólisis y Krebs van a la cadena de transporte
de electrones a oxidarse en NAD y FAD.
- Por cada NADH que entra a la cadena de
transporte de electrones, se producen 3 ATP.
- Por cada FADH2 que entra a la cadena de
transporte de electrones, se producen 2 ATP.
FOSFORILACION OXIDATIVA
• En la cadena respiratoria ocurre un
proceso QUIMIOSMÓTICO (GRADIENTE
ELECTROQUÍMICO DE PROTONES) por
medio del cual se convierte la energía de
oxidación en ATP.
• El ATP se forma por FOSFORILACIÓN
OXIDATIVA gracias al
Proceso QuimiosmóticoProceso Quimiosmótico
Fosforilaciòn oxidativa
• la energía liberada por los electrones en la
cadena de transporte de electrones se
utiliza para bombear protones (H+
) a
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• Este gradiente provee la energía necesaria
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  • 1. METABOLISMO AEROBICO EN LA MITOCONDRIA Dra. Dora King de García ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN DE LA MITOCONDRIA  BIOGENESIS MITOCONDRIAL CICLO DE KREBS  CADENA TRANSPORTADORA DE ELECTRONES  FOSFORILACION OXIDATIVA
  • 2. • Las mitocondrias se encuentran en el citoplasma de todas la células eucariotas. • Su forma suele ser como polimorfa: alargadas, esféricas o como bastoncillos y su número, en general alto, varía de unas células a otras. • Se localizan donde las necesidades de energìa son mayores
  • 3.
  • 5. Posee dos membranas: MEMBRANA EXTERNA 50% lípidos y 50% proteìnas; contiene porinas que son proteínas integrales como canales, por lo que es MUY permeable MEMBRANA INTERNAMEMBRANA INTERNA se repliega hacia el interior formando las CRESTAS MITOCONDRIALESCRESTAS MITOCONDRIALES. Posee poco colesterol y es rica en cardiolipina. es bastante impermeable. Relación proteína/ lípido 3:1 En las crestas mitocondriales, se sitúan más de 60 polipéptidos diferentes entre ellos las ATP sintetasas. Las dos membranas están separadas por un espacio llamado ESPACIO INTERMEMBRANOSOESPACIO INTERMEMBRANOSO ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN MITOCONDRIAL
  • 6.  Posee sus propios RIBOSOMASRIBOSOMAS: Éstos son diferentes a los citosólicos, no solo en su estructura proteica, sino también en la estructura de los RNAs ribosomales.  En la matriz también hay, RNAt y RNAm, así como DNADNA, es un ADN circular, pequeño (15 a 20 mil pares de bases), que codifica aprox. 12 proteínas de la membrana interna. ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN MITOCONDRIAL
  • 8. ORIGEN DE LA MITOCONDRIA • Se cree que provienen de bacterias que fueron englobadas por células más grandes. Teoría endosimbiótica • Similitudes mitocondria- bacteria – ADN – Tamaño – Ribosomas – división
  • 9. BIOGÉNESISBIOGÉNESIS MITOCONDRIALMITOCONDRIAL.  las mitocondrias se replican (se duplican) de forma espontánea, se generan a partir de mitocondrias existentes: aumentan de tamaño, replican su DNA y experimentan fisión.
  • 10. FUNCIONES • Realizan la respiración celular o mitocondrial • ciclo de Krebs • la oxidación de los ácidos grasos • Síntesis de proteínas en los ribosomas y • La duplicación del ADN mitocondrial. • El fin primordial es proporcionar a la célula la energíaEl fin primordial es proporcionar a la célula la energía que necesita para realizar sus actividades.que necesita para realizar sus actividades.
  • 11.
  • 12.
  • 13. DESCARBOXILACION DEL PIRUVATO • El piruvato entra a través de una proteína de transporte a la matriz mitocondrialmitocondrial para convertirse en AcetilCoenzima A por el complejo PIRUVATO DESHIDROGENASA.
  • 14.
  • 15. CICLO DE KREBS • En honor a Sir Hans Krebs en 1934- 1937 • Se lleva a cabo en la matriz de la mitocondria. • Ocurre sólo en presencia de oxígeno. • Es un ciclo porque comienza con el compuesto oxalacetato que está presente en la matriz de la mitocondria y termina con la reposición del oxalacetato.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19. 2 ATP GLUCOLISIS 2 ATP DE TCA 2 ATP GLUCOLISIS 2 ATP DE TCA
  • 21. - El aceptador final de electrones es oxígeno, que se reduce y se produce H2O. - Todos los NADH y los FADH2 reducidos en glucólisis y Krebs van a la cadena de transporte de electrones a oxidarse en NAD y FAD. - Por cada NADH que entra a la cadena de transporte de electrones, se producen 3 ATP. - Por cada FADH2 que entra a la cadena de transporte de electrones, se producen 2 ATP.
  • 22.
  • 23.
  • 24. FOSFORILACION OXIDATIVA • En la cadena respiratoria ocurre un proceso QUIMIOSMÓTICO (GRADIENTE ELECTROQUÍMICO DE PROTONES) por medio del cual se convierte la energía de oxidación en ATP. • El ATP se forma por FOSFORILACIÓN OXIDATIVA gracias al Proceso QuimiosmóticoProceso Quimiosmótico
  • 25. Fosforilaciòn oxidativa • la energía liberada por los electrones en la cadena de transporte de electrones se utiliza para bombear protones (H+ ) a través de la membrana y establecer un gradiente de protones (H+ ). • Este gradiente provee la energía necesaria para formar ATP cuando los protones regresan a la matriz, fluyendo a favor de su gradiente.
  • 26. MODELO DE LA ESTRUCTURA DE LA ATP SINTETASAMODELO DE LA ESTRUCTURA DE LA ATP SINTETASA O COMPLEJO ATPasaFO COMPLEJO ATPasaF00FF11