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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
ESCUELA DE MEDICINA
DR. JAVIER CURRA
TEMA: 1941 EDWARD LAWRIE TATUM Y GEORGE WELLS BEADLE
EDWARD LAWRIE TATUM Nació en Boulder, Colorado
(1909-1975). Estudió Química, Biología y Microbiología en la
universidades de Chicago y Wisconsin, su doctorado trato
sobre nutrición y metabolismo de las bacterias.
GEORGE WELLS BEADLE Nació en 1903 en Nebraska,
Estados Unidos. Estudió Ciencias en la Universidad de
Nebraska, obtuvo el doctorado en la Universidad Cornell,
Nueva York. Falleció en 1989.
1958 PREMIO NOBEL DE FISIOLOGÍA O MEDICINA
BLOQUEOS METABÓLICOS CONTROLADOS POR GENES
HIPÓTESIS “UN GEN, UNA ENZIMA”.
EXPERIMENTOS DE BEADLE Y TATUM (1941)
Neurospora crassa:
moho anaranjado del
pan.
Hifas vegetativas y esporas asexuales a la izquierda,
ascas con esporas sexuales a la derecha.
Neurospora crassa
Beadle y Tatum estudiaron mutantes nutricionales del moho rojo del pan (Neurospora
crassa).
Beadle y Tatum muestran cómo los genes dirigen la síntesis de las enzimas que
controlan los procesos metabólicos.
Además de regular la expresión de las características hereditarias, los genes dirigen
la producción de proteínas que controlan las funciones metabólicas básicas, que
caracterizan la vida misma.
Experimentaron con Neurospora porque puede cultivarse con azúcar, sales inorgánicas, y
vitamina biotina.
Este hongo tiene un ciclo de vida corto, y se reproduce sexualmente y asexualmente ,es
decir, la reproducción sexual da lugar a esporas. Además, Neurospora posee sólo un juego
de cromosomas no apareados, de modo que cualquier mutación se expresa de inmediato.
Primero irradió un
gran número de
Neurospora, y así
produjo algunos
organismos con genes
mutantes. Luego
cruzaron estos
mutantes potenciales
con los no irradiados
Neurospora.
Mostró que algunas
de las esporas
mutantes no
replican sin adición
de un aminoácido
específico-arginina.
Desarrollaron cuatro
cepas de arginina
dependiente de
Neurospora que
normalmente facilita
una enzima particular
necesaria para la
producción de
arginina.
Crecimiento de las cepas mutantes en repuesta a distintas sustancias
Suplemento: sustancia añadida al medio mínimo
Estirpe mutante Ornitina Citrulina Arginia
arg1 + + +
arg2 - + +
arg3 - - +
+ = crecimiento, - = no crecimiento
RESULTADO DE LA INVESTIGACIÓN
 El bloqueo de una reacción o paso de una ruta metabólica, por
falta o fallo en el funcionamiento de la enzima que controla ese
paso, produce la acumulación en las células del compuesto
inmediatamente anterior al paso alterado.
 El suministro de una sustancia o compuesto posterior al paso
metabólico bloqueado permite que el individuo mutante supere el
bloqueo y pueda completar la ruta, llegando a fabricar el
producto final.
 Cuantos más mutantes crecen con un determinado compuesto,
tanto más hacía el final de la ruta estará el compuesto añadido.
 Cuantos menos mutantes crecen con una sustancia tanto más
hacia el principio de la ruta estará esa sustancia.
PRINCIPIOS BÁSICOS
La hipótesis "un gen-una enzima" se basa en el
siguiente modelo de relación entre el genotipo
(los genes) y el fenotipo (rasgos característicos
de un individuo).
Los rasgos
característicos
de un
individuo
están
determinados
por el
fenotipo de
las distintas
partes que lo
componen.
El fenotipo de
las distintas
partes que
componen un
individuo está
determinado
a su vez por el
fenotipo de
sus células.
Las
características
de una célula
(su fenotipo) a
su vez están
producidas
por su
metabolismo
interno, que
está
controlado
por las
enzimas que
intervienen en
los distintos
pasos
metabólicos.
La función de
las enzimas
depende de
su estructura
tridimensional
que está
determinada
por su
estructura
primaria o
secuencia de
aminoácidos.
Las proteínas
estructurales
y las enzimas
de las células
están
determinadas
por el
genotipo (los
genes) de las
células.
Los genes son
los
responsables
(llevan la
información)
para la
secuencia
lineal de
aminoácidos
de las
proteínas y
enzimas,
determinando
en última
instancia y a
través de su
interacción
con el
ambiente los
fenotipos
(rasgos
característicos
de un
organismo).
LINCOGRAFIA
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Genenzima/G
enenzima.htm#Beadle%20y%20Tatum
http://www.ucm.es/info/genetica/grupod/Genenzima/G
enenzima.htm
http://es.wikipedia.org/wiki/Edward_Lawrie_Tatum
http://es.wikipedia.org/wiki/George_Wells_Beadle

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EDWARD LAWRIE TATUM Y GEORGE WELLS BEADLE

  • 1. UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD ESCUELA DE MEDICINA DR. JAVIER CURRA TEMA: 1941 EDWARD LAWRIE TATUM Y GEORGE WELLS BEADLE
  • 2. EDWARD LAWRIE TATUM Nació en Boulder, Colorado (1909-1975). Estudió Química, Biología y Microbiología en la universidades de Chicago y Wisconsin, su doctorado trato sobre nutrición y metabolismo de las bacterias. GEORGE WELLS BEADLE Nació en 1903 en Nebraska, Estados Unidos. Estudió Ciencias en la Universidad de Nebraska, obtuvo el doctorado en la Universidad Cornell, Nueva York. Falleció en 1989. 1958 PREMIO NOBEL DE FISIOLOGÍA O MEDICINA BLOQUEOS METABÓLICOS CONTROLADOS POR GENES HIPÓTESIS “UN GEN, UNA ENZIMA”.
  • 3. EXPERIMENTOS DE BEADLE Y TATUM (1941) Neurospora crassa: moho anaranjado del pan. Hifas vegetativas y esporas asexuales a la izquierda, ascas con esporas sexuales a la derecha. Neurospora crassa Beadle y Tatum estudiaron mutantes nutricionales del moho rojo del pan (Neurospora crassa).
  • 4. Beadle y Tatum muestran cómo los genes dirigen la síntesis de las enzimas que controlan los procesos metabólicos. Además de regular la expresión de las características hereditarias, los genes dirigen la producción de proteínas que controlan las funciones metabólicas básicas, que caracterizan la vida misma.
  • 5. Experimentaron con Neurospora porque puede cultivarse con azúcar, sales inorgánicas, y vitamina biotina. Este hongo tiene un ciclo de vida corto, y se reproduce sexualmente y asexualmente ,es decir, la reproducción sexual da lugar a esporas. Además, Neurospora posee sólo un juego de cromosomas no apareados, de modo que cualquier mutación se expresa de inmediato.
  • 6. Primero irradió un gran número de Neurospora, y así produjo algunos organismos con genes mutantes. Luego cruzaron estos mutantes potenciales con los no irradiados Neurospora. Mostró que algunas de las esporas mutantes no replican sin adición de un aminoácido específico-arginina. Desarrollaron cuatro cepas de arginina dependiente de Neurospora que normalmente facilita una enzima particular necesaria para la producción de arginina.
  • 7.
  • 8. Crecimiento de las cepas mutantes en repuesta a distintas sustancias Suplemento: sustancia añadida al medio mínimo Estirpe mutante Ornitina Citrulina Arginia arg1 + + + arg2 - + + arg3 - - + + = crecimiento, - = no crecimiento RESULTADO DE LA INVESTIGACIÓN
  • 9.  El bloqueo de una reacción o paso de una ruta metabólica, por falta o fallo en el funcionamiento de la enzima que controla ese paso, produce la acumulación en las células del compuesto inmediatamente anterior al paso alterado.  El suministro de una sustancia o compuesto posterior al paso metabólico bloqueado permite que el individuo mutante supere el bloqueo y pueda completar la ruta, llegando a fabricar el producto final.  Cuantos más mutantes crecen con un determinado compuesto, tanto más hacía el final de la ruta estará el compuesto añadido.  Cuantos menos mutantes crecen con una sustancia tanto más hacia el principio de la ruta estará esa sustancia. PRINCIPIOS BÁSICOS
  • 10. La hipótesis "un gen-una enzima" se basa en el siguiente modelo de relación entre el genotipo (los genes) y el fenotipo (rasgos característicos de un individuo). Los rasgos característicos de un individuo están determinados por el fenotipo de las distintas partes que lo componen. El fenotipo de las distintas partes que componen un individuo está determinado a su vez por el fenotipo de sus células. Las características de una célula (su fenotipo) a su vez están producidas por su metabolismo interno, que está controlado por las enzimas que intervienen en los distintos pasos metabólicos. La función de las enzimas depende de su estructura tridimensional que está determinada por su estructura primaria o secuencia de aminoácidos. Las proteínas estructurales y las enzimas de las células están determinadas por el genotipo (los genes) de las células. Los genes son los responsables (llevan la información) para la secuencia lineal de aminoácidos de las proteínas y enzimas, determinando en última instancia y a través de su interacción con el ambiente los fenotipos (rasgos característicos de un organismo).
  • 11.