genetica

1. UNIVERSIDAD DE CHICLAYO
FACULTAD DE MEDICINA
Asignatura: Genética II Prof. MSc. César Guzmán
Vigo
PROBLEMAS SOBRE HERENCIA
1. Una mujer presenta una rara anormalidad de los párpados llamada ptosis,
que hace que le sea imposible abrir completamente los ojos . Se descubrió
que esta anomalía depende de un gen dominante único (P). El padre de esta
mujer tenía ptosis y su madre poseía párpados normales. Su abuela paterna
tenía también párpados normales. a) ¿Cuáles son los probables genotipos de
esta mujer, de su padre y de su madre? B)¿Qué proporción de sus hijos se
espera que tengan ptosis en el caso de casarse con un hombre que tenga
párpados normales.
2. En el hombre el albinismo lo controla un gen recesivo (c). De unos
matrimonios entre individuos conocidos como portadores pero normalmente
pigmentados (Cc) y unos albinos (cc): a) Qué proporción de los
descendientes se podría esperar que fueran albinos? B) ¿Cuál es la
probabilidad de que cualquier embarazo produzca un niño albino? C) En
familias de tres niños, ¿Cuál sería la probabilidad de que uno fuese normal y
dos albinos.
3. Siendo dos cónyuges conocidos como portadores del albinismo (Cc),
¿Cuáles son las probabilidades de ocurrencia de las siguientes
combinaciones en familias de cuatro niños?: a) los cuatro normales. B) Tres
normales y un albino. C) Dos normales y dos albinos. D) Uno normal y tres
albinos.
4. En el hombre, dos condiciones anormales, cataratas en los ojos y huesos
excesivamente frágiles, parecen depender de genes dominantes
independientes situados en diferentes cromosomas. Un hombre con cataratas
y huesos normales cuyo padre tenía ojos normales se casó con una mujer
que no tenía cataratas pero sí los huesos frágiles. El padre de ella tenía
huesos normales. ¿ Cuál es la probabilidad de que su primer hijo (a) sea
completamente normal. b) tenga cataratas pero no los huesos frágiles. c)
Tenga huesos frágiles pero que no tenga cataratas. D) presente ambas
anomalías.
5. Suponga que el patrón de herencia representado por cuadrados y círculos
coloreados (que simbolizan la misma característica en distintas familias)
depende de un solo gen autosómico dominante o de un solo gen autosómico
recesivo. A) Indique cuál es el modo más probable de herencia para esta
característica. B) Con base a su respuesta a la pregunta anterior, simbolice el
genotipo probable para cada individuo en cada una de las cuatro
genealogías.

2. 6. Si nacen cuatro nenes el mismo día en el hospital en un hospital, a) ¿Cuál es
la probabilidad de que dos sean niños y dos niñas? b) Cuál es la probabilidad
de que los cuatros sean niñas? c) Entre los cuatro nenes, ¿qué combinación
de niños y niñas es la más susceptible de ocurrir? ¿Por qué? d) Si una familia
ya tiene cuatro niñas, ¿cuál es la probabilidad de que su quinto nene sea
también niña?.
7. En familias de seis miembros, ¿Cuál es la probabilidad de que haya a) un
niño y 5 niñas. b) tres niños y tres niñas c) seis niñas.
8. La característica que se representa por cuadrados y círculos coloreados en el
siguiente árbol genealógico lo trasmite un gen dominante único. Calcule la
probabilidad de que aparezca este rasgo en los descendientes de unos
matrimonios entre los siguientes primos a) 1 x 3 b) 2 x 4.

3. 9. En el árbol genealógico que se presenta a continuación, una característica
anormal se trasmite como recesiva simple. A falta de pruebas de lo contrario,
suponga que los individuos que se casaron dentro de esta familia no son
portadores del gen recesivo para tal característica. Los cuadrados y círculos
sombreados representan manifestaciones de dicha característica. Calcule la
probabilidad deque ése aparezca en algún descendiente en el caso de que se
casaran entre sí los siguientes primos y primos segundos: a) 1 x 10; b) 4 x
12 ; c) 6 x 11 ; d) 16 x 17.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
16 17
10.En el hombre la fenilcetonuria es causada por un alelo recesivo (p). Si se
sabe que dos progenitores son portadores (Pp). ¿Cuáles son las
probabilidades con cinco niños de las siguientes combinaciones: a) todos
normales b) cuatro normales y uno afectado c) tres normales y dos afectados
d) dos normales y tres afectados e) uno normal y cuatro afectados f) todos
afectados?.
11.Cierto tipo de miopía es un carácter condicionado por un gen recesivo (m), la
ausencia de algunos dientes incisivos y molares superiores es una carácter
debido a un gen dominante (D), carácter que llamaremos “ausencia de
dientes”. Un hombre con “ausencia de dientes” y visión normal se casa con
una mujer miope y con dientes normales, teniendo el matrimonio un hijo
miope, con dientes normales. Si el matrimonio tuviera más de un hijo, ¿cuál
es la probabilidad de que tengan un hombre y normal para ambos
caracteres?.
12.En el hombre, el carácter albinismo (ausencia de pigmento) es condicionado
por un gen recesivo (a), y la pigmentación normal por su alelo recesivo (A).
Un hombre normal, cuyo padre y tío paterno eran albinos, se casa con una
mujer normal, cuyo padre era normal y madre albina, teniendo una hija
normal, que casada con un hombre normal tuvo un hijo albino. Considerando

4. esos casos de albinismo, el matrimonio desea saber en el caso de tener tres
hijos, si existe posibilidad de que alguno sea albino.
13.Un hombre normal se casa dos veces, con la primera mujer normal tuvo 10
hijos normales; con la segunda mujer también normal tuvo tres hijo; dos de
los cuales eran normales y 1 albino. Dar los posibles genotipos del hombre,
de las mujeres y de todos los hijos.
14.La “talasemia” es un tipo de anemia que ocurre en las poblaciones
mediterráneas, pidiéndose presentar bajo dos aspectos: “talassemia mayor”
que afecta drásticamente a los individuos y es letal, y “talasemia menor”, que
es menos drástica. Individuos con genotipo TT presentan “talasemia mayor” y
con Tt “talasemia menor”, siendo los genotipos tt normales. Un hijo normal
tiene un hermano con “talasemia mayor” y un tío paterno con “talasemia
menor “. ¿Cuáles son los posibles genotipos de sus padres y de sus abuelos
paternos y maternos.
15.Para ciertas personas, la sustancia feniltiocarbamida (PTC) es de gusto
amargo y paa otras es insípida. Los primeros son denominados sensibles y
los últimos insensibles. La sensibilidad es condicionada por un gen
dominante (I) y la insensibilidad por su alelo recesivo (i). Un matrimonio
insensible tiene un hijo insensible, que se casa con una mujer sensible,
cuyos padres eran sensibles. ¿Cuál es la probabilidad , en el caso de que el
matrimonio tenga 5 hijos sensibles. ¡cuál la probabilidad de tener 3 sensibles
y dos insensibles.
16.En el hombre el color del ojo castaño es condicionado por un gen dominante
(A) y el color azul por el alelo recesivo (a); la habilidad para la mano derecha
(diestro) es condicionado por un gen dominante (D) y la habilidad para la
mano izquierda (zurdo) por el alelo recesivo (d). Un hombre diestro de ojos
azules, cuyo padre era zurdo, se casa con una mujer zurda de ojos castaños,
perteneciente a una familia en la que todos los miembros tenían ojos
castaños por varias generaciones. ¿Cuáles serán los genotipos de los
descendientes para estos dos rasgos mencionados.
17.Un hombre diestro de ojos azules se casó con una mujer diestra de ojos
castaños. Tuvieron 2 hijos: un zurdo de ojos castaños y un diestro de ojos
azules. De un segundo matrimonio, con otra mujer también diestra y de ojos
castaños, nacieron nueve hijos todos diestros y de ojos castaños. ¿Cuál es el
genotipo de los padres y de los hijos.
18.En el hombre el cabello crespo es condicionado por un gen dominante (L) y
el cabello liso por su alelo recesivo (l); la capacidad para enrollar la lengua es
condicionada por un gen dominante (I) y la incapacidad para enrollar la
lengua por un alelo recesivo (i). Una mujer con incapacidad de enrollar la
lengua y de cabello crespo se casó con un hombre normal capaz de doblar la
lengua y de cabellos lisos; siendo ambos cónyuges homocigotas para ambos
caracteres. A) ¿Cómo podrán ser los genotipos de los descendientes
b)¿Cómo podrán ser los genotipos y respectivos fenotipos de los
descendientes de un hijo del matrimonio, con una mujer genotipicamente
igual a él.
19.Un hombre diestro, de ojos castaños y cabellos crespos homocigoa para los
tres caracteres, se casó con una mujer zurda, de ojos azules y cabello liso.
a)¿Cuál es el aspecto fenotípico de los descendientes b.) ¿Si un hijo de este

5. matrimonio se casa con una mujer normadle genotipo igual a su madre,
¿cómo podrán ser sus hijos?
20.En el hombre podemos considerar (de una forma simplificada) la
drepanocitosis, también conocida como anemia falciforme o siclemia (sickle
cell), como condicionada por un gen dominante (F), el carácter manchas
blancas en el cuerpo es debido a un gen dominante (M), siendo esa
característica más fácilmente observada en individuos negros debido al
contraste de color. Un hombre con drepanocitosis y cuerpo con manchas se
casó con una mujer normal. De este matrimonio nacieron 2 hijos, siendo uno
de aspecto igual a su padre y otro semejante a su madre. a)¿Cuáles son los
genotipos del matrimonio b)¿Si el hijo fenotipicamente semejante al padre se
casa con una mujer de genotipo idéntico, ¿cuál es la proporción de hijos con
fenotipo igual al padre. ¿Cuál es la proporción de hijos con genotipo igual a la
madre.
21.En el hombre la anomalía también conocida como condrodisplasia es una
carácter dominante (A) presentando el portador desarrollo normal del cuerpo
pero con miembros cortos, cabeza grande y manos largas y cortas. La
polidactilia (P) que afecta al número de dedos también es dominante. Un
hombre con condrodisplasia y polidactilia se casó con una mujer con
condrodisplasia y normal para el número de dedos, teniendo el matrimonio
un primer hijo normal. a)¿Cuáles son los genotipos de los padres b)¿Si el
matrimonio tuviera un segundo hijo ¿Cuál será su aspecto probable.
22.Un hombre con polidactilia de ojos castaños y de cabello crespo, cuya madre
era normal, de ojos azules y cabello liso, se casó con una mujer talasémica
de cabello liso y ojos azules. A)¿Cuál es la proporción esperada de hijos con
polidactilia y talasemia de la progenie de este matrimonio. B) ¿Cuál es la
proporción esperada de hijos normales, de ojos azules y cabello liso.
23.Un hombre de ojos castaños y visión normal se casó con una mujer de
fenotipo igual, teniendo un hijo de ojos azules y miope. A)¿Cuál es el
genotipo del matrimonio b)Calcular la probabilidad, en caso de que el
matrimonio tuviera otro hijo que presente ojos castaños, visión normal y de
sexo masculino.
24.La queratosis (anomalía de la piel) es debida a un gen dominante (O). Una
mujer con queratosis, cuyo padre era normal, se casó con un hombre con
queratosis, cuya madre era normal. Si ese matrimonio tuviera 4 hijos, ¿Cuál
es la probabilidad de que todos presenten queratosis.
25.Si la familia Silva tiene cinco descendientes y la familia Olivera tiene 6
a).¿Cuál es la probabilidad de que todos los descendientes de los Silva sean
niñas y todos los Olivera niños. B)¿Cuál es la probabilidad de que todos los
descendientes de ambas familias sean niños c)¿Cuál es la probabilidad de
que la primera familia tenga un niño y 4 niñas y la segunda familia 4 niños y 2
niñas.
26.El gen para braquidactilia es dominante. Un hombre con braquidactilia,
heterocigota casado con una mujer normnal tienen 10 hijos. ¿Cuál es la
probabilidad de: a) el 1°, 3°, 5°, 7° y 9° sean braquidactílicos y los otros
normales b) los cinco primeros sean braquidactílicos. c) todos sean
braquidactílicos.

6. 27.Un matrimonio tiene un hijo y una hija braquidactílica, ¿cuál es la
probabilidad de que el 3° sea de sexo masculino y normal, siendo los padres
heterocigotas para la braquidactilia.
28.En una población I, la frecuencia del gen (T) (talasemia) es de 10% y la
frecuencia del gen (i) (insensibilidad a la PTC) es de 20%. En una población
II, la frecuencia del gen (T) es de 30% y del gen (i) de 80%. Suponga que
ambas poblaciones sean de igual tamaño y presentan las mismas
condiciones. a)¿A cuál de las poblaciones pertenece con mayor probabilidad
un individuo que presenta Talasemia menor e insensibilidad a la PTC. b)¿A
cuál de las poblaciones pertenece con mayor probabilidad un individuo que
sea normal e insensible a la PTC.