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Estudio microscópico de los tejidos (grupos de células similares)
interrelacionados que cooperan para llevar a cabo una
función biológica determinada .
 Citología
 Histología.
 Organografía.
 Estudia la
célula, su
formación, su
origen,
estructura,
función,
actividades,
bioquímicas y
su
correspondien
te patología.
 Visualización radiográfica de los órganos
del cuerpo.
 La histología se basa en la observación
visual y cuya herramienta fundamenta
es el microscopio que le permite
observar células, tejidos y subestructura
de órganos.
 Por aguja:
 Por aspiración:
 Por cepillo:
 Biopsia de cono:
 Biopsia endoscópica.
 Biopsia esternal:
 Excisional:
 Incisional:
 Biopsia de superficie:
 In vitro: las células y los tejidos deben ser
estudiados en estado vital son cultivados
in vitro.
 Cultivo de tejidos: cabe citar el cultivo e
tejidos y la microcirugía.
 Fijación.
 Deshidratación.
 Aclaramiento.
 Inclusión.
 Corte
 Coloración.
 OBJETIVO :
Preservar la morfología ,el carácter
biológico de los tejidos
Evitar la degeneración
postmortem, degradación y
putrefacción.
Fijadores físicos: calor,
enfriamiento o congelación.
Fijadores químicos:
Coagulantes :alcohol,
ácido pícrico
No anticoagulantes:
aldehídos, ácido acético.
Penetran y fijan
rápidamente el tejido.
Muy utilizados en la técnica
con parafina .
 Etanol: mal fijador de tejidos, excelente
para la suspensión de células
 Trioxido de cromio: compatible con otros
fijadores excepto aldehídos
 Ácido pícrico.se usa como fijaor y como
colorante
 Aldehídos: formol.- preserva proteínas,
pero no fija lípidos y glucógeno
 Tetraoxido de osmio: uno de los mejores
fijadores estructurales, no poco utilizado
en histología muy utilizado en
microscopía eletrónica.
 Dicromato de potasio: preserva la
morfología celular muy utilizado en la
microscopia de luz
 La temperatura es otro factor
importante dentro de la fijación.
 Los fijadores deben utilizarse
combinados
 Consiste en extraer agua que se
encuentra libre en el tejido.
 Se utiliza alcohol etílico, metílico,
acetona.
 Los deshidratantes disuelven los lípidos y
remueven el agua que se encuentra
libre en el tejido
 Consiste en el cambio del alcohol por un
xilol o tolueno ya que el alcohol no es
miscible con la parafina.
 Seutilizan 2 xiloles.
 Una vez aclarada la muestra con xilol
debe infilitrarse con parafina
 La parafina debe ser de alta calidad
con capacidad para expandirse y
contraerse.
BRAZO.- Es la parte de donde se debe sujetar, las
pinzas el carro el tubo del microscopio y el revolver.
Además sirve para trasladar el microscopio de un
lugar a otro.
BASE O PIE.- Es una pieza que proporciona
estabilidad y sirve de soporte a todas las partes del
microscopio.
PLATINA.- Es una pieza metálica, cuadrada, que
tiene en su centro una abertura circular por la que
pasará la luz del sistema de iluminación. Aquí se
coloca el portaobjetos con la muestra a observar
 TORNILLO MICROMETRICO O DE ENFOQUE
SUAVEREVOLVER.- Parte mecánica de movimiento
giratorio que nos permite colocar en posición
cualquiera de los objetivos que se encuentran en él.
TUBO.- Parte mecánica que proporciona sostén a los
oculares y objetivos.
CREMALLERA.- Permite que el movimiento de los
tornillos macro y micrométrico sea de mayor o de
menor amplitud.
 PINZAS DE SUJECION.- Parte mecánica que sirve
para sujetar la preparación. La mayoría de los
microscopios modernos tienen las pinzas
adosadas a un carro con dos tornillos, que
permiten un avance longitudinal y transversal de
la preparación.
TORNILLO MACROMETRICO: Permite hacer un
movimiento rápido hacia arriba o hacia abajo
del tubo o la platina, y se utiliza para localizar la
imagen a observar.
 OCULAR.- Se localiza en la parte superior
del tubo ocular y son las lentes que
Capta y amplia la imagen formada en
los objetivos. Los primeros microscopios
eran monoculares, es decir, poseían una
sola lente. Los microscopios actuales
poseen dos oculares, uno para cada ojo
y se les llama binoculares.

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Histología

  • 1. Estudio microscópico de los tejidos (grupos de células similares) interrelacionados que cooperan para llevar a cabo una función biológica determinada .
  • 3.  Estudia la célula, su formación, su origen, estructura, función, actividades, bioquímicas y su correspondien te patología.
  • 4.  Visualización radiográfica de los órganos del cuerpo.
  • 5.
  • 6.  La histología se basa en la observación visual y cuya herramienta fundamenta es el microscopio que le permite observar células, tejidos y subestructura de órganos.
  • 10.  Biopsia de cono:
  • 15.  Biopsia de superficie:
  • 16.  In vitro: las células y los tejidos deben ser estudiados en estado vital son cultivados in vitro.  Cultivo de tejidos: cabe citar el cultivo e tejidos y la microcirugía.
  • 17.  Fijación.  Deshidratación.  Aclaramiento.  Inclusión.  Corte  Coloración.
  • 18.  OBJETIVO : Preservar la morfología ,el carácter biológico de los tejidos Evitar la degeneración postmortem, degradación y putrefacción.
  • 19. Fijadores físicos: calor, enfriamiento o congelación. Fijadores químicos: Coagulantes :alcohol, ácido pícrico No anticoagulantes: aldehídos, ácido acético.
  • 20. Penetran y fijan rápidamente el tejido. Muy utilizados en la técnica con parafina .
  • 21.  Etanol: mal fijador de tejidos, excelente para la suspensión de células  Trioxido de cromio: compatible con otros fijadores excepto aldehídos  Ácido pícrico.se usa como fijaor y como colorante
  • 22.  Aldehídos: formol.- preserva proteínas, pero no fija lípidos y glucógeno  Tetraoxido de osmio: uno de los mejores fijadores estructurales, no poco utilizado en histología muy utilizado en microscopía eletrónica.  Dicromato de potasio: preserva la morfología celular muy utilizado en la microscopia de luz
  • 23.  La temperatura es otro factor importante dentro de la fijación.  Los fijadores deben utilizarse combinados
  • 24.  Consiste en extraer agua que se encuentra libre en el tejido.  Se utiliza alcohol etílico, metílico, acetona.  Los deshidratantes disuelven los lípidos y remueven el agua que se encuentra libre en el tejido
  • 25.  Consiste en el cambio del alcohol por un xilol o tolueno ya que el alcohol no es miscible con la parafina.  Seutilizan 2 xiloles.
  • 26.  Una vez aclarada la muestra con xilol debe infilitrarse con parafina  La parafina debe ser de alta calidad con capacidad para expandirse y contraerse.
  • 27.
  • 28. BRAZO.- Es la parte de donde se debe sujetar, las pinzas el carro el tubo del microscopio y el revolver. Además sirve para trasladar el microscopio de un lugar a otro. BASE O PIE.- Es una pieza que proporciona estabilidad y sirve de soporte a todas las partes del microscopio. PLATINA.- Es una pieza metálica, cuadrada, que tiene en su centro una abertura circular por la que pasará la luz del sistema de iluminación. Aquí se coloca el portaobjetos con la muestra a observar
  • 29.  TORNILLO MICROMETRICO O DE ENFOQUE SUAVEREVOLVER.- Parte mecánica de movimiento giratorio que nos permite colocar en posición cualquiera de los objetivos que se encuentran en él. TUBO.- Parte mecánica que proporciona sostén a los oculares y objetivos. CREMALLERA.- Permite que el movimiento de los tornillos macro y micrométrico sea de mayor o de menor amplitud.
  • 30.  PINZAS DE SUJECION.- Parte mecánica que sirve para sujetar la preparación. La mayoría de los microscopios modernos tienen las pinzas adosadas a un carro con dos tornillos, que permiten un avance longitudinal y transversal de la preparación. TORNILLO MACROMETRICO: Permite hacer un movimiento rápido hacia arriba o hacia abajo del tubo o la platina, y se utiliza para localizar la imagen a observar.
  • 31.  OCULAR.- Se localiza en la parte superior del tubo ocular y son las lentes que Capta y amplia la imagen formada en los objetivos. Los primeros microscopios eran monoculares, es decir, poseían una sola lente. Los microscopios actuales poseen dos oculares, uno para cada ojo y se les llama binoculares.