1. Guía de ejercicios
1 .­ Definir brevemente cada uno de los términos siguientes y dar un ejemplo.
(a) (R) y (S) (b) quiral y aquiral
(c) átomo de carbono quiral (d) cis y trans
(f) isómeros (g) isómeros estructurales
(h) estereoisómeros (i) proyección de Fischer
j) isómeros geométricos (k) isómeros ópticos
(l) mezcla racémica (m) rotación especifica
(n) dextrorrotatorioa (ñ) (d,l) y (  )
(o) configuración absoluta (p) configuración relativa
2 .­ Para cada una de las estructuras siguientes
(1) Marcar con un asterisco todos los átomos de carbono quirales.
(2) Identificar cada átomo de carbono quiral como (R) o (S).
(3) Representar todos los planos especulares de simetría.
(4) Identificar si la estructura es quiral o aquiral.
(5) Identificar todas las estructuras meso.
a) b) c)
d) e) f)
g) h) i)
3. ­ Trazar una representación tridimensional correspondiente a cada una de las moléculas siguientes.
(a) (S)­2­clorobutano (b) (R)­ 1, 1,2­trimetilciclohexano
(c) (2R ,3S)­2,3­dibromohexano (d)meso­3,4­hexanodiol, CH3CH2CH(OH)CH(OH)CH 2CH3

2. 4.­ Dar las relaciones estereoquímicas entre los pares de isómeros siguientes. Ejemplos de ellas son:
mismo compuesto, isómeros estructurales, enantiómeros, diasterómeros.
a) b)
c) d)
e) f)
g) h)
7.­ Representar el enantiómero, si es que lo hay, de cada una de las estructuras siguientes.
a) b) c)
g) h) i)